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利列赛时间（F+0 vs f-15）对99m TC DTPA肾脏术的影响对可疑阻塞性尿道病的诊断
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 成人肾积水患者的可疑阻塞性尿道病中的肾脏扫描 | 药物：速尿 |
阻塞性泌尿病可以定义为肾脏（肾小球或肾脏骨盆），输尿管或膀胱的任何阻塞。由于阻塞，尿液会退回肾脏，导致输尿管，肾小球和肾小球的扩张，如果不治疗肾脏，它们可能会损害肾脏。扩张或增大的肾脏骨盆和钙的出现称为肾结通，是阻塞性尿症的症状。
利雷列赛肾脏术（使用利尿药物（例如速尿）肾脏扫描）是无创的测试，它基于速尿中施用刺激的高内源性尿液流量。该测试的解释是基于上尿路收集系统的放射性药物的冲洗率。
在速溶注射的时间安排方面存在许多不同的方案，（f+0）方案，其中在放射性示踪剂给药和（f -15）方案的同一时间注入速尿剂，在示踪剂给药前15分钟给予速尿； 。
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 50名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 利列斯定时（F+0 vs f-15）对99m TC DTPA肾脏术对成人肾积水患者的疑似阻塞性尿症的诊断。 |
| 估计研究开始日期 ： | 2020年10月1日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2021年11月 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年11月 |
- F+0和F-15利尿剂方案之间的比较，以区分成人肾积水患者的机械阻塞的功能性肾阻塞。 [时间范围：一年]肾脏扫描中T1/2的分析，并发现速尿注射的哪个时间在阻塞性尿道疾病的障碍中得出结论性的结果
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年9月21日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2020年9月25日 | ||||||||
| 最后更新发布日期 | 2020年9月25日 | ||||||||
| 估计研究开始日期 | 2020年10月1日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2021年11月（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果指标 | F+0和F-15利尿剂方案之间的比较，以区分成人肾积水患者的机械阻塞的功能性肾阻塞。 [时间范围：一年] 肾脏扫描中T1/2的分析，并发现速尿注射的哪个时间在阻塞性尿道疾病的障碍中得出结论性的结果 | ||||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 利列赛时间（F+0 vs f-15）对99m TC DTPA肾脏术的影响对可疑阻塞性尿道病的诊断 | ||||||||
| 官方头衔 | 利列斯定时（F+0 vs f-15）对99m TC DTPA肾脏术对成人肾积水患者的疑似阻塞性尿症的诊断。 | ||||||||
| 简要摘要 | 评估利尿剂注射时间（F+0 vs f-15）对动态99MTC-DTPA肾闪烁显像的影响对成人氢来疾病患者的可疑阻塞性尿症的诊断。 | ||||||||
| 详细说明 | 阻塞性泌尿病可以定义为肾脏（肾小球或肾脏骨盆），输尿管或膀胱的任何阻塞。由于阻塞，尿液会退回肾脏，导致输尿管，肾小球和肾小球的扩张，如果不治疗肾脏，它们可能会损害肾脏。扩张或增大的肾脏骨盆和钙的出现称为肾结通，是阻塞性尿症的症状。 利雷列赛肾脏术（使用利尿药物（例如速尿）肾脏扫描）是无创的测试，它基于速尿中施用刺激的高内源性尿液流量。该测试的解释是基于上尿路收集系统的放射性药物的冲洗率。 在速溶注射的时间安排方面存在许多不同的方案，（f+0）方案，其中在放射性示踪剂给药和（f -15）方案的同一时间注入速尿剂，在示踪剂给药前15分钟给予速尿； 。 | ||||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：前瞻性 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 成年患者等于或超过18岁，患有肾积水，能够在桌子上稳定20分钟，未怀孕，没有出现严重的肾功能障碍，也没有出现严重的肾结通症 | ||||||||
| 健康）状况 | 成人肾积水患者的可疑阻塞性尿道病中的肾脏扫描 | ||||||||
| 干涉 | 药物：速尿 在速溶注射的时间安排方面存在许多不同的方案，（f+0）方案，其中在放射性示踪剂给药和（f -15）方案的同一时间注入速尿剂，在示踪剂给药前15分钟给予速尿； | ||||||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||||||
| 出版物 * |
| ||||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 尚未招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 50 | ||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2021年11月 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2021年11月（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||||||
| 性别/性别 |
| ||||||||
| 年龄 | 18年至75岁（成人，老年人） | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 不提供 | ||||||||
| 联系人 |
| ||||||||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04564469 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | F+0与肾脏扫描中的F-15 | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||||||
| IPD共享声明 | 不提供 | ||||||||
| 责任方 | Assiut University Walaa Gamal Fathy | ||||||||
| 研究赞助商 | 阿西特大学 | ||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||||||
| PRS帐户 | 阿西特大学 | ||||||||
| 验证日期 | 2020年9月 | ||||||||
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 成人肾积水患者的可疑阻塞性尿道病中的肾脏扫描 | 药物：速尿 |
阻塞性泌尿病可以定义为肾脏（肾小球或肾脏骨盆），输尿管或膀胱的任何阻塞。由于阻塞，尿液会退回肾脏，导致输尿管，肾小球和肾小球的扩张，如果不治疗肾脏，它们可能会损害肾脏。扩张或增大的肾脏骨盆和钙的出现称为肾结通，是阻塞性尿症的症状。
利雷列赛肾脏术（使用利尿药物（例如速尿）肾脏扫描）是无创的测试，它基于速尿中施用刺激的高内源性尿液流量。该测试的解释是基于上尿路收集系统的放射性药物的冲洗率。
在速溶注射的时间安排方面存在许多不同的方案，（f+0）方案，其中在放射性示踪剂给药和（f -15）方案的同一时间注入速尿剂，在示踪剂给药前15分钟给予速尿； 。
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 50名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 利列斯定时（F+0 vs f-15）对99m TC DTPA肾脏术对成人肾积水患者的疑似阻塞性尿症的诊断。 |
| 估计研究开始日期 ： | 2020年10月1日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2021年11月 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年11月 |
- F+0和F-15利尿剂方案之间的比较，以区分成人肾积水患者的机械阻塞的功能性肾阻塞。 [时间范围：一年]肾脏扫描中T1/2的分析，并发现速尿注射的哪个时间在阻塞性尿道疾病的障碍中得出结论性的结果
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年9月21日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2020年9月25日 | ||||||||
| 最后更新发布日期 | 2020年9月25日 | ||||||||
| 估计研究开始日期 | 2020年10月1日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2021年11月（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果指标 | F+0和F-15利尿剂方案之间的比较，以区分成人肾积水患者的机械阻塞的功能性肾阻塞。 [时间范围：一年] 肾脏扫描中T1/2的分析，并发现速尿注射的哪个时间在阻塞性尿道疾病的障碍中得出结论性的结果 | ||||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 利列赛时间（F+0 vs f-15）对99m TC DTPA肾脏术的影响对可疑阻塞性尿道病的诊断 | ||||||||
| 官方头衔 | 利列斯定时（F+0 vs f-15）对99m TC DTPA肾脏术对成人肾积水患者的疑似阻塞性尿症的诊断。 | ||||||||
| 简要摘要 | 评估利尿剂注射时间（F+0 vs f-15）对动态99MTC-DTPA肾闪烁显像的影响对成人氢来疾病患者的可疑阻塞性尿症的诊断。 | ||||||||
| 详细说明 | 阻塞性泌尿病可以定义为肾脏（肾小球或肾脏骨盆），输尿管或膀胱的任何阻塞。由于阻塞，尿液会退回肾脏，导致输尿管，肾小球和肾小球的扩张，如果不治疗肾脏，它们可能会损害肾脏。扩张或增大的肾脏骨盆和钙的出现称为肾结通，是阻塞性尿症的症状。 利雷列赛肾脏术（使用利尿药物（例如速尿）肾脏扫描）是无创的测试，它基于速尿中施用刺激的高内源性尿液流量。该测试的解释是基于上尿路收集系统的放射性药物的冲洗率。 在速溶注射的时间安排方面存在许多不同的方案，（f+0）方案，其中在放射性示踪剂给药和（f -15）方案的同一时间注入速尿剂，在示踪剂给药前15分钟给予速尿； 。 | ||||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：前瞻性 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 成年患者等于或超过18岁，患有肾积水，能够在桌子上稳定20分钟，未怀孕，没有出现严重的肾功能障碍，也没有出现严重的肾结通症 | ||||||||
| 健康）状况 | 成人肾积水患者的可疑阻塞性尿道病中的肾脏扫描 | ||||||||
| 干涉 | 药物：速尿 在速溶注射的时间安排方面存在许多不同的方案，（f+0）方案，其中在放射性示踪剂给药和（f -15）方案的同一时间注入速尿剂，在示踪剂给药前15分钟给予速尿； | ||||||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||||||
| 出版物 * |
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*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 尚未招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 50 | ||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2021年11月 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2021年11月（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
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| 性别/性别 |
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| 年龄 | 18年至75岁（成人，老年人） | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 不提供 | ||||||||
| 联系人 |
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| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04564469 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | F+0与肾脏扫描中的F-15 | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 | 不提供 | ||||||||
| 责任方 | Assiut University Walaa Gamal Fathy | ||||||||
| 研究赞助商 | 阿西特大学 | ||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||||||
| PRS帐户 | 阿西特大学 | ||||||||
| 验证日期 | 2020年9月 | ||||||||
