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出境医 / 临床实验 / β受体阻滞剂在急性心肌梗塞患者中的现代作用
β受体阻滞剂在急性心肌梗塞患者中的现代作用
研究描述
简要摘要：
急性心肌梗塞后使用β受体阻滞剂是药物治疗的核心组成部分，但证据主要来自未接受再灌注疗法和继发性预防的患者。已受到质疑，特别是在急性心肌梗塞后心力衰竭/射血分数降低的患者中。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 急性冠状动脉综合征 | 药物：β受体阻滞剂 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 1000名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | β受体阻滞剂对心肌梗死' target='_blank'>急性心肌梗死患者预后的影响，射血分数正常 |
| 估计研究开始日期 ： | 2020年9月25日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2021年8月25日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年8月25日 |
武器和干预措施
| 小组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 与Beta-Blocker | 药物：β受体阻滞剂 |
| 没有β受体阻滞剂 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 死亡率[时间范围：中位时间为8个月]全因死亡率
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 18年至100年（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 概率样本 |
研究人群
急性心肌梗塞后，患者的左心室射血分数正常（LVEF≥50％）。
标准
联系人和位置
没有提供联系人或位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年9月22日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年9月25日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2020年9月25日 | ||||
| 估计研究开始日期 | 2020年9月25日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年8月25日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 死亡率[时间范围：中位时间为8个月] 全因死亡率 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | β受体阻滞剂在急性心肌梗塞患者中的现代作用 | ||||
| 官方头衔 | β受体阻滞剂对心肌梗死' target='_blank'>急性心肌梗死患者预后的影响，射血分数正常 | ||||
| 简要摘要 | 急性心肌梗塞后使用β受体阻滞剂是药物治疗的核心组成部分，但证据主要来自未接受再灌注疗法和继发性预防的患者。已受到质疑，特别是在急性心肌梗塞后心力衰竭/射血分数降低的患者中。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：前瞻性 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 概率样本 | ||||
| 研究人群 | 急性心肌梗塞后，患者的左心室射血分数正常（LVEF≥50％）。 | ||||
| 健康）状况 | 急性冠状动脉综合征 | ||||
| 干涉 | 药物：β受体阻滞剂 | ||||
| 研究组/队列 |
| ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 尚未招募 | ||||
| 估计入学人数 | 1000 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2021年8月25日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年8月25日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18年至100年（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | |||||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04564365 | ||||
| 其他研究ID编号 | 2020-09-22 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | 重庆医科大学Dongying Zhang | ||||
| 研究赞助商 | 重庆医科大学 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 重庆医科大学 | ||||
| 验证日期 | 2020年9月 | ||||
研究描述
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 1000名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | β受体阻滞剂对心肌梗死' target='_blank'>急性心肌梗死患者预后的影响，射血分数正常 |
| 估计研究开始日期 ： | 2020年9月25日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2021年8月25日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年8月25日 |
武器和干预措施
| 小组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 与Beta-Blocker | 药物：β受体阻滞剂 |
| 没有β受体阻滞剂 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 死亡率[时间范围：中位时间为8个月]全因死亡率
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 18年至100年（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 概率样本 |
研究人群
急性心肌梗塞后，患者的左心室射血分数正常（LVEF≥50％）。
标准
联系人和位置
没有提供联系人或位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年9月22日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年9月25日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2020年9月25日 | ||||
| 估计研究开始日期 | 2020年9月25日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年8月25日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 死亡率[时间范围：中位时间为8个月] 全因死亡率 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | β受体阻滞剂在急性心肌梗塞患者中的现代作用 | ||||
| 官方头衔 | β受体阻滞剂对心肌梗死' target='_blank'>急性心肌梗死患者预后的影响，射血分数正常 | ||||
| 简要摘要 | 急性心肌梗塞后使用β受体阻滞剂是药物治疗的核心组成部分，但证据主要来自未接受再灌注疗法和继发性预防的患者。已受到质疑，特别是在急性心肌梗塞后心力衰竭/射血分数降低的患者中。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：前瞻性 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 概率样本 | ||||
| 研究人群 | 急性心肌梗塞后，患者的左心室射血分数正常（LVEF≥50％）。 | ||||
| 健康）状况 | 急性冠状动脉综合征 | ||||
| 干涉 | 药物：β受体阻滞剂 | ||||
| 研究组/队列 |
| ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 尚未招募 | ||||
| 估计入学人数 | 1000 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2021年8月25日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年8月25日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18年至100年（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | |||||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04564365 | ||||
| 其他研究ID编号 | 2020-09-22 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | 重庆医科大学Dongying Zhang | ||||
| 研究赞助商 | 重庆医科大学 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 重庆医科大学 | ||||
| 验证日期 | 2020年9月 | ||||
