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出境医 / 临床实验 / 急性冠状动脉综合征KCMC
急性冠状动脉综合征KCMC
研究描述
简要摘要：
这项研究的目的是开发质量改进干预措施，以解决坦桑尼亚北部的基于证据的急性冠状动脉综合征（ACS）护理的障碍。向乞力马扎罗基督教医疗中心（KCMC）出席的患者将被要求完成有关卫生保健障碍和主持人的调查。此外，该调查将向所有参与深入访谈的提供者，政策制定者和管理人员进行管理。该调查的数据将用于开发质量改进干预措施，该干预措施将由KCMC员工进行试用。试点计划实施六个月后，将对他们对该计划的观点进行采访。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 | 阶段 |
|---|---|---|
| 急性冠状动脉综合征 | 其他：质量改进 | 不适用 |
学习规划
| 研究类型 ： | 介入（临床试验） |
| 估计入学人数 ： | 2000名参与者 |
| 分配： | N/A。 |
| 干预模型： | 单组分配 |
| 掩蔽： | 无（开放标签） |
| 主要意图： | 卫生服务研究 |
| 官方标题： | 坦桑尼亚莫西（Moshi）的HIV感染和未感染患者的胸痛和急性冠状动脉综合征患病率的社区和医师感知 |
| 估计研究开始日期 ： | 2023年1月1日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2024年7月1日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2024年8月1日 |
武器和干预措施
| 手臂 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 坦桑尼亚北部的MI患者 急性MI向KCMC急诊室展示的患者 | 其他：质量改进 质量改进干预措施，包括提醒，护理方案和短信，以改善KCMC的心肌梗死 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 阿司匹林管理[时间范围：初始ED访问（基线）]诊断为接受阿司匹林的急性冠状动脉综合征的ED患者中，有百分比。
次要结果度量 ：
- 出现胸痛或呼吸急促的患者在ED停留期间接受ECG和心脏生物标志物测试[时间范围：初始ED访问（基线）]经历ECG和心脏生物标志物测试的这些症状的患者百分比
- 入学后30天服用阿司匹林的ACS患者[入学时间：30天]30天的患者百分比
- ACS患者在入学后30天的生存[时间范围：入学后30天]30天生存的患者百分比
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 18岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
标准
联系人和位置
联系人
| 联系人：医学博士朱利安·赫兹（Julian Hertz） | 919-681-0196 | julian.hertz@duke.edu |
赞助商和合作者
杜克大学
调查人员
| 首席研究员： | 医学博士朱利安·赫兹（Julian Hertz） | 杜克大学医院 |
| 追踪信息 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交的日期ICMJE | 2020年9月21日 | ||||||
| 第一个发布日期ICMJE | 2020年9月24日 | ||||||
| 最后更新发布日期 | 2020年9月28日 | ||||||
| 估计研究开始日期ICMJE | 2023年1月1日 | ||||||
| 估计初级完成日期 | 2024年7月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||
| 当前的主要结果度量ICMJE | 阿司匹林管理[时间范围：初始ED访问（基线）] 诊断为接受阿司匹林的急性冠状动脉综合征的ED患者中，有百分比。 | ||||||
| 原始主要结果措施ICMJE | 与电流相同 | ||||||
| 改变历史 | |||||||
| 当前的次要结果度量ICMJE |
| ||||||
| 原始次要结果措施ICMJE |
| ||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||
| 描述性信息 | |||||||
| 简短的标题ICMJE | 急性冠状动脉综合征KCMC | ||||||
| 官方标题ICMJE | 坦桑尼亚莫西（Moshi）的HIV感染和未感染患者的胸痛和急性冠状动脉综合征患病率的社区和医师感知 | ||||||
| 简要摘要 | 这项研究的目的是开发质量改进干预措施，以解决坦桑尼亚北部的基于证据的急性冠状动脉综合征（ACS）护理的障碍。向乞力马扎罗基督教医疗中心（KCMC）出席的患者将被要求完成有关卫生保健障碍和主持人的调查。此外，该调查将向所有参与深入访谈的提供者，政策制定者和管理人员进行管理。该调查的数据将用于开发质量改进干预措施，该干预措施将由KCMC员工进行试用。试点计划实施六个月后，将对他们对该计划的观点进行采访。 | ||||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||||
| 研究类型ICMJE | 介入 | ||||||
| 研究阶段ICMJE | 不适用 | ||||||
| 研究设计ICMJE | 分配：N/A 干预模型：单个小组分配 蒙版：无（打开标签） 主要目的：卫生服务研究 | ||||||
| 条件ICMJE | 急性冠状动脉综合征 | ||||||
| 干预ICMJE | 其他：质量改进 质量改进干预措施，包括提醒，护理方案和短信，以改善KCMC的心肌梗死 | ||||||
| 研究臂ICMJE | 坦桑尼亚北部的MI患者 急性MI向KCMC急诊室展示的患者 干预：其他：质量改进 | ||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||||
| 招聘信息 | |||||||
| 招聘状态ICMJE | 尚未招募 | ||||||
| 估计注册ICMJE | 2000 | ||||||
| 原始估计注册ICMJE | 与电流相同 | ||||||
| 估计的研究完成日期ICMJE | 2024年8月1日 | ||||||
| 估计初级完成日期 | 2024年7月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||
| 资格标准ICMJE | 纳入标准：
排除标准：
| ||||||
| 性别/性别ICMJE |
| ||||||
| 年龄ICMJE | 18岁以上（成人，老年人） | ||||||
| 接受健康的志愿者ICMJE | 不 | ||||||
| 联系ICMJE |
| ||||||
| 列出的位置国家ICMJE | 不提供 | ||||||
| 删除了位置国家 | |||||||
| 管理信息 | |||||||
| NCT编号ICMJE | NCT04563546 | ||||||
| 其他研究ID编号ICMJE | Pro00090902 | ||||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||||
| IPD共享语句ICMJE |
| ||||||
| 责任方 | 杜克大学 | ||||||
| 研究赞助商ICMJE | 杜克大学 | ||||||
| 合作者ICMJE | 不提供 | ||||||
| 研究人员ICMJE |
| ||||||
| PRS帐户 | 杜克大学 | ||||||
| 验证日期 | 2020年9月 | ||||||
国际医学杂志编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素 | |||||||
研究描述
简要摘要：
这项研究的目的是开发质量改进干预措施，以解决坦桑尼亚北部的基于证据的急性冠状动脉综合征（ACS）护理的障碍。向乞力马扎罗基督教医疗中心（KCMC）出席的患者将被要求完成有关卫生保健障碍和主持人的调查。此外，该调查将向所有参与深入访谈的提供者，政策制定者和管理人员进行管理。该调查的数据将用于开发质量改进干预措施，该干预措施将由KCMC员工进行试用。试点计划实施六个月后，将对他们对该计划的观点进行采访。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 | 阶段 |
|---|---|---|
| 急性冠状动脉综合征 | 其他：质量改进 | 不适用 |
学习规划
| 研究类型 ： | 介入（临床试验） |
| 估计入学人数 ： | 2000名参与者 |
| 分配： | N/A。 |
| 干预模型： | 单组分配 |
| 掩蔽： | 无（开放标签） |
| 主要意图： | 卫生服务研究 |
| 官方标题： | 坦桑尼亚莫西（Moshi）的HIV感染和未感染患者的胸痛和急性冠状动脉综合征患病率的社区和医师感知 |
| 估计研究开始日期 ： | 2023年1月1日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2024年7月1日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2024年8月1日 |
武器和干预措施
结果措施
次要结果度量 ：
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 18岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
标准
联系人和位置
| 追踪信息 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交的日期ICMJE | 2020年9月21日 | ||||||
| 第一个发布日期ICMJE | 2020年9月24日 | ||||||
| 最后更新发布日期 | 2020年9月28日 | ||||||
| 估计研究开始日期ICMJE | 2023年1月1日 | ||||||
| 估计初级完成日期 | 2024年7月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||
| 当前的主要结果度量ICMJE | 阿司匹林管理[时间范围：初始ED访问（基线）] | ||||||
| 原始主要结果措施ICMJE | 与电流相同 | ||||||
| 改变历史 | |||||||
| 当前的次要结果度量ICMJE | |||||||
| 原始次要结果措施ICMJE | |||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||
| 描述性信息 | |||||||
| 简短的标题ICMJE | 急性冠状动脉综合征KCMC | ||||||
| 官方标题ICMJE | 坦桑尼亚莫西（Moshi）的HIV感染和未感染患者的胸痛和急性冠状动脉综合征患病率的社区和医师感知 | ||||||
| 简要摘要 | 这项研究的目的是开发质量改进干预措施，以解决坦桑尼亚北部的基于证据的急性冠状动脉综合征（ACS）护理的障碍。向乞力马扎罗基督教医疗中心（KCMC）出席的患者将被要求完成有关卫生保健障碍和主持人的调查。此外，该调查将向所有参与深入访谈的提供者，政策制定者和管理人员进行管理。该调查的数据将用于开发质量改进干预措施，该干预措施将由KCMC员工进行试用。试点计划实施六个月后，将对他们对该计划的观点进行采访。 | ||||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||||
| 研究类型ICMJE | 介入 | ||||||
| 研究阶段ICMJE | 不适用 | ||||||
| 研究设计ICMJE | 分配：N/A 干预模型：单个小组分配 蒙版：无（打开标签） 主要目的：卫生服务研究 | ||||||
| 条件ICMJE | 急性冠状动脉综合征 | ||||||
| 干预ICMJE | 其他：质量改进 质量改进干预措施，包括提醒，护理方案和短信，以改善KCMC的心肌梗死 | ||||||
| 研究臂ICMJE | 坦桑尼亚北部的MI患者 急性MI向KCMC急诊室展示的患者 干预：其他：质量改进 | ||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||||
| 招聘信息 | |||||||
| 招聘状态ICMJE | 尚未招募 | ||||||
| 估计注册ICMJE | 2000 | ||||||
| 原始估计注册ICMJE | 与电流相同 | ||||||
| 估计的研究完成日期ICMJE | 2024年8月1日 | ||||||
| 估计初级完成日期 | 2024年7月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||
| 资格标准ICMJE | 纳入标准：
排除标准：
| ||||||
| 性别/性别ICMJE |
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| 年龄ICMJE | 18岁以上（成人，老年人） | ||||||
| 接受健康的志愿者ICMJE | 不 | ||||||
| 联系ICMJE |
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| 列出的位置国家ICMJE | 不提供 | ||||||
| 删除了位置国家 | |||||||
| 管理信息 | |||||||
| NCT编号ICMJE | NCT04563546 | ||||||
| 其他研究ID编号ICMJE | Pro00090902 | ||||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享语句ICMJE |
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| 责任方 | 杜克大学 | ||||||
| 研究赞助商ICMJE | 杜克大学 | ||||||
| 合作者ICMJE | 不提供 | ||||||
| 研究人员ICMJE |
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| PRS帐户 | 杜克大学 | ||||||
| 验证日期 | 2020年9月 | ||||||
国际医学杂志编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素 | |||||||
