病情或疾病 | 干预/治疗 |
---|---|
中风 | 其他:标准化神经检查 |
研究类型 : | 观察 |
实际注册 : | 78名参与者 |
观察模型: | 只有案例 |
时间观点: | 预期 |
官方标题: | 对疑似或确认中风的患者的结构化诊断检查的验证研究,导致中风评分 |
实际学习开始日期 : | 2014年1月 |
实际的初级完成日期 : | 2014年5月 |
实际 学习完成日期 : | 2020年1月 |
小组/队列 | 干预/治疗 |
---|---|
怀疑的中风 可疑中风的患者由护理人员评估 | 其他:标准化神经检查 |
符合研究资格的年龄: | 18岁以上(成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 全部 |
接受健康的志愿者: | 不 |
采样方法: | 非概率样本 |
纳入标准:
排除标准:
瑞典 | |
瑞典Skåne的医院医院服务 | |
Hässleholm,Skåne,瑞典 | |
Södersjukhuset | |
瑞典斯德哥尔摩 |
追踪信息 | |||
---|---|---|---|
首先提交日期 | 2014年9月9日 | ||
第一个发布日期 | 2020年9月18日 | ||
最后更新发布日期 | 2020年9月18日 | ||
实际学习开始日期 | 2014年1月 | ||
实际的初级完成日期 | 2014年5月(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||
当前的主要结果指标 | 中风诊断[时间范围:在招募后2周内] 预先抛光在救护车,急诊室或急性中风病房中进行。中风和成像数据的最终诊断与预先测试中的发现相匹配 | ||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||
改变历史 | 没有发布更改 | ||
当前的次要结果指标 | 神经影像学发现大血管的发现[时间范围:3个月内] 审查了检查的患者的成像发现 | ||
原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||
其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||
描述性信息 | |||
简短标题 | 一项新的院前中风识别测试的诊断研究,疗养前的Ambulans中风检验(前载体),用于分类可疑中风的患者 | ||
官方头衔 | 对疑似或确认中风的患者的结构化诊断检查的验证研究,导致中风评分 | ||
简要摘要 | 预先研究的目的是改善可疑中风患者的识别和分类,以使正确的患者尽快使正确的患者达到正确的护理水平。此外,该量表还旨在在急诊护理中使用中风症状。该测试比快速或辛辛那提的中风量表更为广泛,在某些方面类似于NIHSS,但更短,更容易,更快地执行以提高诊断间的变异性并提高训练较低的个人的有效性。该测试旨在用于疑似中风的清醒患者 | ||
详细说明 | 前(院前救护车中风测试)
| ||
研究类型 | 观察 | ||
学习规划 | 观察模型:仅病例 时间观点:前瞻性 | ||
目标随访时间 | 不提供 | ||
生物测量 | 不提供 | ||
采样方法 | 非概率样本 | ||
研究人群 | 涉嫌中风的患者使用瑞典Skåne地区的医院医院服务或被送往瑞典斯德哥尔摩的Södersjukhuset的患者 | ||
健康)状况 | 中风 | ||
干涉 | 其他:标准化神经检查 | ||
研究组/队列 | 怀疑的中风 可疑中风的患者由护理人员评估 干预:其他:标准化神经检查 | ||
出版物 * | Andsberg G,EsbjörnssonM,Olofsson A,Lindgren A,Norrving B,Von Euler M.院前救护车中风测试 - 新型中风测试的试点研究。扫描J创伤苏联出口药。 2017年4月11日; 25(1):37。 doi:10.1186/s13049-017-0377-X。 | ||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||
招聘信息 | |||
招聘状况 | 完全的 | ||
实际注册 | 78 | ||
原始的实际注册 | 与电流相同 | ||
实际学习完成日期 | 2020年1月 | ||
实际的初级完成日期 | 2014年5月(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||
资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
| ||
性别/性别 |
| ||
年龄 | 18岁以上(成人,老年人) | ||
接受健康的志愿者 | 不 | ||
联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||
列出的位置国家 | 瑞典 | ||
删除了位置国家 | |||
管理信息 | |||
NCT编号 | NCT04555499 | ||
其他研究ID编号 | 预先热 | ||
有数据监测委员会 | 是的 | ||
美国FDA调节的产品 | 不提供 | ||
IPD共享声明 | 不提供 | ||
责任方 | Mia von Euler,Karolinska Institutet | ||
研究赞助商 | Karolinska Institutet | ||
合作者 | 隆德大学 | ||
调查人员 | 不提供 | ||
PRS帐户 | Karolinska Institutet | ||
验证日期 | 2020年9月 |
病情或疾病 | 干预/治疗 |
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中风 | 其他:标准化神经检查 |
研究类型 : | 观察 |
实际注册 : | 78名参与者 |
观察模型: | 只有案例 |
时间观点: | 预期 |
官方标题: | 对疑似或确认中风的患者的结构化诊断检查的验证研究,导致中风评分 |
实际学习开始日期 : | 2014年1月 |
实际的初级完成日期 : | 2014年5月 |
实际 学习完成日期 : | 2020年1月 |
小组/队列 | 干预/治疗 |
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怀疑的中风 可疑中风的患者由护理人员评估 | 其他:标准化神经检查 |
符合研究资格的年龄: | 18岁以上(成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 全部 |
接受健康的志愿者: | 不 |
采样方法: | 非概率样本 |
纳入标准:
排除标准:
瑞典 | |
瑞典Skåne的医院医院服务 | |
Hässleholm,Skåne,瑞典 | |
Södersjukhuset | |
瑞典斯德哥尔摩 |
追踪信息 | |||
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首先提交日期 | 2014年9月9日 | ||
第一个发布日期 | 2020年9月18日 | ||
最后更新发布日期 | 2020年9月18日 | ||
实际学习开始日期 | 2014年1月 | ||
实际的初级完成日期 | 2014年5月(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||
当前的主要结果指标 | 中风诊断[时间范围:在招募后2周内] 预先抛光在救护车,急诊室或急性中风病房中进行。中风和成像数据的最终诊断与预先测试中的发现相匹配 | ||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||
改变历史 | 没有发布更改 | ||
当前的次要结果指标 | 神经影像学发现大血管的发现[时间范围:3个月内] 审查了检查的患者的成像发现 | ||
原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||
其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||
描述性信息 | |||
简短标题 | 一项新的院前中风识别测试的诊断研究,疗养前的Ambulans中风检验(前载体),用于分类可疑中风的患者 | ||
官方头衔 | 对疑似或确认中风的患者的结构化诊断检查的验证研究,导致中风评分 | ||
简要摘要 | 预先研究的目的是改善可疑中风患者的识别和分类,以使正确的患者尽快使正确的患者达到正确的护理水平。此外,该量表还旨在在急诊护理中使用中风症状。该测试比快速或辛辛那提的中风量表更为广泛,在某些方面类似于NIHSS,但更短,更容易,更快地执行以提高诊断间的变异性并提高训练较低的个人的有效性。该测试旨在用于疑似中风的清醒患者 | ||
详细说明 | 前(院前救护车中风测试)
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研究类型 | 观察 | ||
学习规划 | 观察模型:仅病例 时间观点:前瞻性 | ||
目标随访时间 | 不提供 | ||
生物测量 | 不提供 | ||
采样方法 | 非概率样本 | ||
研究人群 | 涉嫌中风的患者使用瑞典Skåne地区的医院医院服务或被送往瑞典斯德哥尔摩的Södersjukhuset的患者 | ||
健康)状况 | 中风 | ||
干涉 | 其他:标准化神经检查 | ||
研究组/队列 | 怀疑的中风 可疑中风的患者由护理人员评估 干预:其他:标准化神经检查 | ||
出版物 * | Andsberg G,EsbjörnssonM,Olofsson A,Lindgren A,Norrving B,Von Euler M.院前救护车中风测试 - 新型中风测试的试点研究。扫描J创伤苏联出口药。 2017年4月11日; 25(1):37。 doi:10.1186/s13049-017-0377-X。 | ||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||
招聘信息 | |||
招聘状况 | 完全的 | ||
实际注册 | 78 | ||
原始的实际注册 | 与电流相同 | ||
实际学习完成日期 | 2020年1月 | ||
实际的初级完成日期 | 2014年5月(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||
资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
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性别/性别 |
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年龄 | 18岁以上(成人,老年人) | ||
接受健康的志愿者 | 不 | ||
联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||
列出的位置国家 | 瑞典 | ||
删除了位置国家 | |||
管理信息 | |||
NCT编号 | NCT04555499 | ||
其他研究ID编号 | 预先热 | ||
有数据监测委员会 | 是的 | ||
美国FDA调节的产品 | 不提供 | ||
IPD共享声明 | 不提供 | ||
责任方 | Mia von Euler,Karolinska Institutet | ||
研究赞助商 | Karolinska Institutet | ||
合作者 | 隆德大学 | ||
调查人员 | 不提供 | ||
PRS帐户 | Karolinska Institutet | ||
验证日期 | 2020年9月 |