• 客观响应率（ORR）[时间范围：从随机日期到首次记录CR或PR的日期，评估为18个月]
  部分响应（PR）或完全响应（CR）的最佳总体响应（BOR）参与者的百分比
• 响应持续时间（DOR）[时间范围：从第一个记录的CR或PR的证据到首次记录的进展日期，评估为18个月]
  定义为从第一个记录的CR或PR的证据到首次记录的进展日期，如Recist 1.1或死亡所评估的时间；评估长达18个月
• 疾病控制率（DCR）[时间范围：从随机日期到首次记录进展日期，评估为18个月的时间]
  获得CR，PR和SD学习治疗的参与者的百分比；
• AE [时间范围：AES （NCI CTCAE 5.0）在每个周期收集，评估为18个月]
  所有定义的具有治疗相关不良事件（AE）的受试者数量

• 胃癌
• 胃食管癌

• 药物：KH903 +紫杉醇
  KH903 4 mg/kg将在D1 D8 D15和D22上静脉注射28天循环；紫杉醇80 mg/m²，将在28天的D1，D1和D15上静脉内给药。
• 药物：安慰剂 +紫杉醇
  安慰剂将在28天周期内静脉内静脉内静脉内给予D1 D15和D22。paclitaxel 80 mg/m²将在28天的D1，D1和D15上静脉内给药。

• 实验：KH903 +紫杉醇
  IV KH903 4 mg/kg IV紫杉醇80 mg/m²
  干预：药物：KH903 +紫杉醇
• 活动比较器：安慰剂 +紫杉醇
  IV安慰剂IV紫杉醇80 mg/m²
  干预：药物：安慰剂 +紫杉醇

纳入标准：

• 1.优先于本研究的任何详细程序，受试者能够理解，自愿参与并签署伦理委员会批准的知情同意书。
• 2.年龄≥18岁。
• 3.在组织学上证实，不可切除，局部晚期或转移性胃或胃食管治疗连接（GEJ）腺癌。
• 4.基于实体瘤的响应评估标准（Recist），版本1.1，至少有1个可测量的病变。
• 5.在一线治疗期间或在最后剂量的一线治疗后4个月内使用任何铂或/和/和/和/和氟吡啶二嘧啶双耳以前的4个月内，经历了有记录的文献记录的客观射线照相或有症状疾病进展。紫杉醇。
• 6.实验室测试值必须符合以下标准。 ANC≥1.5×109/L，血小板≥100×109/L，血红蛋白≥9g/dL。血肌酐≤1.5×ULN或肌酐清除率≥50mL/min/m2。总胆红素≤1.5×ULN（如果吉尔伯特病，≤3x ULN），AST和ALT≤2.5×ULN（如果肝转移，则≤5×ULN）。

INR≤1.5×ULN，APTT≤1.5×ULN。量油蛋白尿<2+或24小时蛋白尿<1g。

• 7.良好的绩效状态东部合作肿瘤学小组（ECOG）绩效状态（PS）0至1。
• 8.生活≥3个月。

排除标准：

• 1.组织学确认的鳞状细胞癌或未分化的胃癌。
• 2.疾病进展的患者在先前或新辅助化学疗法后6个月内，或患有紫杉醇治疗的复发或转移性胃腺癌或GEJ腺癌的患者。
• 3.在随机分组之前的6个月内，胃肠道穿孔和/或瘘管。
• 4.在随机分组之前的6个月内，深血栓形成' target='_blank'>静脉血栓形成，肺栓塞（PE）或任何其他不受控制的血栓栓塞。
• 5.任何动脉血栓栓塞事件（例如心肌梗塞，不稳定的心绞痛，脑血管事故或短暂性缺血性攻击）
• 6.尽管正确观察到降压治疗，但仍控制着高血压（≥150/100 mm Hg）。
• 7.已知的脑转移。
• 8.已知对紫杉醇或KH903的过敏。
• 9，同时感染或医学疾病。
• 10.筛查时活跃的丙型肝炎病毒或活性丙型肝炎病毒（HCV）感染。
• 11.调查员在试验中导致患者有不适当风险的任何病情。

• 客观响应率（ORR）[时间范围：从随机日期到首次记录CR或PR的日期，评估为18个月]
  部分响应（PR）或完全响应（CR）的最佳总体响应（BOR）参与者的百分比
• 响应持续时间（DOR）[时间范围：从第一个记录的CR或PR的证据到首次记录的进展日期，评估为18个月]
  定义为从第一个记录的CR或PR的证据到首次记录的进展日期，如Recist 1.1或死亡所评估的时间；评估长达18个月
• 疾病控制率（DCR）[时间范围：从随机日期到首次记录进展日期，评估为18个月的时间]
  获得CR，PR和SD学习治疗的参与者的百分比；
• AE [时间范围：AES （NCI CTCAE 5.0）在每个周期收集，评估为18个月]
  所有定义的具有治疗相关不良事件（AE）的受试者数量

• 胃癌
• 胃食管癌

• 药物：KH903 +紫杉醇
  KH903 4 mg/kg将在D1 D8 D15和D22上静脉注射28天循环；紫杉醇80 mg/m²，将在28天的D1，D1和D15上静脉内给药。
• 药物：安慰剂 +紫杉醇
  安慰剂将在28天周期内静脉内静脉内静脉内给予D1 D15和D22。paclitaxel 80 mg/m²将在28天的D1，D1和D15上静脉内给药。

• 实验：KH903 +紫杉醇
  IV KH903 4 mg/kg IV紫杉醇80 mg/m²
  干预：药物：KH903 +紫杉醇
• 活动比较器：安慰剂 +紫杉醇
  IV安慰剂IV紫杉醇80 mg/m²
  干预：药物：安慰剂 +紫杉醇

纳入标准：

• 1.优先于本研究的任何详细程序，受试者能够理解，自愿参与并签署伦理委员会批准的知情同意书。
• 2.年龄≥18岁。
• 3.在组织学上证实，不可切除，局部晚期或转移性胃或胃食管治疗连接（GEJ）腺癌。
• 4.基于实体瘤的响应评估标准（Recist），版本1.1，至少有1个可测量的病变。
• 5.在一线治疗期间或在最后剂量的一线治疗后4个月内使用任何铂或/和/和/和/和氟吡啶二嘧啶双耳以前的4个月内，经历了有记录的文献记录的客观射线照相或有症状疾病进展。紫杉醇。
• 6.实验室测试值必须符合以下标准。 ANC≥1.5×109/L，血小板≥100×109/L，血红蛋白≥9g/dL。血肌酐≤1.5×ULN或肌酐清除率≥50mL/min/m2。总胆红素≤1.5×ULN（如果吉尔伯特病，≤3x ULN），AST和ALT≤2.5×ULN（如果肝转移，则≤5×ULN）。

INR≤1.5×ULN，APTT≤1.5×ULN。量油蛋白尿<2+或24小时蛋白尿<1g。

• 7.良好的绩效状态东部合作肿瘤学小组（ECOG）绩效状态（PS）0至1。
• 8.生活≥3个月。

排除标准：

• 1.组织学确认的鳞状细胞癌或未分化的胃癌。
• 2.疾病进展的患者在先前或新辅助化学疗法后6个月内，或患有紫杉醇治疗的复发或转移性胃腺癌或GEJ腺癌的患者。
• 3.在随机分组之前的6个月内，胃肠道穿孔和/或瘘管。
• 4.在随机分组之前的6个月内，深血栓形成' target='_blank'>血栓形成' target='_blank'>静脉血栓形成' target='_blank'>血栓形成，肺栓塞（PE）或任何其他不受控制的血栓栓塞。
• 5.任何动脉血栓栓塞事件（例如心肌梗塞，不稳定的心绞痛，脑血管事故或短暂性缺血性攻击）
• 6.尽管正确观察到降压治疗，但仍控制着高血压（≥150/100 mm Hg）。
• 7.已知的脑转移。
• 8.已知对紫杉醇或KH903的过敏。
• 9，同时感染或医学疾病。
• 10.筛查时活跃的丙型肝炎病毒或活性丙型肝炎病毒（HCV）感染。
• 11.调查员在试验中导致患者有不适当风险的任何病情。