病情或疾病 | 干预/治疗 |
---|---|
淋巴水肿 | 其他:前lva其他:lva后 |
研究类型 : | 观察 |
实际注册 : | 26名参与者 |
观察模型: | 案例对照 |
时间观点: | 预期 |
官方标题: | 淋巴水肿患者的血清分析的影响 |
实际学习开始日期 : | 2018年4月11日 |
实际的初级完成日期 : | 2020年6月1日 |
实际 学习完成日期 : | 2020年9月11日 |
小组/队列 | 干预/治疗 |
---|---|
患者接受了超明外科LVA 在2018年6月至2019年5月之间,患者接受了超级外科LVA。 | 其他:前LVA 在LVA之前从患者那里收集静脉血清样品。 其他:lva后 LVA后一个月从患者中收集静脉血清样品。 |
符合研究资格的年龄: | 20年至100年(成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 全部 |
接受健康的志愿者: | 不 |
采样方法: | 非概率样本 |
台湾 | |
Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital | |
Kaohsiung,台湾,83301 |
追踪信息 | |||||
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首先提交日期 | 2020年9月14日 | ||||
第一个发布日期 | 2020年9月17日 | ||||
最后更新发布日期 | 2020年9月17日 | ||||
实际学习开始日期 | 2018年4月11日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2020年6月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 | LVA后体积减少之间的相关性[时间范围:手术后6个月] 主要结果是确定LVA后体积减少<40%的 | ||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
改变历史 | 没有发布更改 | ||||
当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | LVA淋巴水肿患者的血清分析 | ||||
官方头衔 | 淋巴水肿患者的血清分析的影响 | ||||
简要摘要 | 氧化应激与增加的淋巴肢体体积之间的相关性缺乏支持证据。淋巴水肿患者容易患纤维炎。这项研究旨在研究超细胞性淋巴术吻合术(LVA)后氧化应激,肢体体积和蜂窝织炎之间的联系。 | ||||
详细说明 | 在这项研究中,我们专注于LVA之前和之后的血清抗氧化剂生物标志物的变化,由等速标签检测到相对和绝对定量(ITRAQ)基于定量的蛋白质组学分析,酶联免疫吸附测定(ELISA),以及氧化应激板板套件, 。对于临床相关,实施了磁共振(MR)体积以进行精确的淋巴管肢的测量。 LVA之前和之后的氧化应激,肢体体积和纤维炎的变化之间建立了相关性。 | ||||
研究类型 | 观察 | ||||
学习规划 | 观察模型:病例对照 时间观点:前瞻性 | ||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||
生物测量 | 不提供 | ||||
采样方法 | 非概率样本 | ||||
研究人群 | 从所有患者那里获得了书面知情同意。在2018年6月至2019年5月之间,招募了26例患有淋巴细胞学的下肢淋巴水肿患者。排除上肢和双侧下肢淋巴水肿的患者。 | ||||
健康)状况 | 淋巴水肿 | ||||
干涉 |
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研究组/队列 | 患者接受了超明外科LVA 在2018年6月至2019年5月之间,患者接受了超级外科LVA。 干预措施:
| ||||
出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 完全的 | ||||
实际注册 | 26 | ||||
原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
实际学习完成日期 | 2020年9月11日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2020年6月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准: 排除标准:
| ||||
性别/性别 |
| ||||
年龄 | 20年至100年(成人,老年人) | ||||
接受健康的志愿者 | 不 | ||||
联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
列出的位置国家 | 台湾 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04552938 | ||||
其他研究ID编号 | 201800306b0 | ||||
有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
美国FDA调节的产品 |
| ||||
IPD共享声明 | 不提供 | ||||
责任方 | Chang Gung Memorial Hospital | ||||
研究赞助商 | Chang Gung Memorial Hospital | ||||
合作者 | 不提供 | ||||
调查人员 | 不提供 | ||||
PRS帐户 | Chang Gung Memorial Hospital | ||||
验证日期 | 2018年4月 |
研究类型 : | 观察 |
实际注册 : | 26名参与者 |
观察模型: | 案例对照 |
时间观点: | 预期 |
官方标题: | 淋巴水肿患者的血清分析的影响 |
实际学习开始日期 : | 2018年4月11日 |
实际的初级完成日期 : | 2020年6月1日 |
实际 学习完成日期 : | 2020年9月11日 |
小组/队列 | 干预/治疗 |
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患者接受了超明外科LVA 在2018年6月至2019年5月之间,患者接受了超级外科LVA。 | 其他:前LVA 在LVA之前从患者那里收集静脉血清样品。 其他:lva后 LVA后一个月从患者中收集静脉血清样品。 |
符合研究资格的年龄: | 20年至100年(成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 全部 |
接受健康的志愿者: | 不 |
采样方法: | 非概率样本 |
台湾 | |
Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital | |
Kaohsiung,台湾,83301 |
追踪信息 | |||||
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首先提交日期 | 2020年9月14日 | ||||
第一个发布日期 | 2020年9月17日 | ||||
最后更新发布日期 | 2020年9月17日 | ||||
实际学习开始日期 | 2018年4月11日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2020年6月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 | LVA后体积减少之间的相关性[时间范围:手术后6个月] 主要结果是确定LVA后体积减少<40%的 | ||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
改变历史 | 没有发布更改 | ||||
当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | LVA淋巴水肿患者的血清分析 | ||||
官方头衔 | 淋巴水肿患者的血清分析的影响 | ||||
简要摘要 | 氧化应激与增加的淋巴肢体体积之间的相关性缺乏支持证据。淋巴水肿患者容易患纤维炎。这项研究旨在研究超细胞性淋巴术吻合术(LVA)后氧化应激,肢体体积和蜂窝织炎之间的联系。 | ||||
详细说明 | 在这项研究中,我们专注于LVA之前和之后的血清抗氧化剂生物标志物的变化,由等速标签检测到相对和绝对定量(ITRAQ)基于定量的蛋白质组学分析,酶联免疫吸附测定(ELISA),以及氧化应激板板套件, 。对于临床相关,实施了磁共振(MR)体积以进行精确的淋巴管肢的测量。 LVA之前和之后的氧化应激,肢体体积和纤维炎的变化之间建立了相关性。 | ||||
研究类型 | 观察 | ||||
学习规划 | 观察模型:病例对照 时间观点:前瞻性 | ||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||
生物测量 | 不提供 | ||||
采样方法 | 非概率样本 | ||||
研究人群 | 从所有患者那里获得了书面知情同意。在2018年6月至2019年5月之间,招募了26例患有淋巴细胞学的下肢淋巴水肿患者。排除上肢和双侧下肢淋巴水肿的患者。 | ||||
健康)状况 | 淋巴水肿 | ||||
干涉 |
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研究组/队列 | 患者接受了超明外科LVA 在2018年6月至2019年5月之间,患者接受了超级外科LVA。 干预措施:
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出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 完全的 | ||||
实际注册 | 26 | ||||
原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
实际学习完成日期 | 2020年9月11日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2020年6月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准: 排除标准:
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性别/性别 |
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年龄 | 20年至100年(成人,老年人) | ||||
接受健康的志愿者 | 不 | ||||
联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
列出的位置国家 | 台湾 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04552938 | ||||
其他研究ID编号 | 201800306b0 | ||||
有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
美国FDA调节的产品 |
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IPD共享声明 | 不提供 | ||||
责任方 | Chang Gung Memorial Hospital | ||||
研究赞助商 | Chang Gung Memorial Hospital | ||||
合作者 | 不提供 | ||||
调查人员 | 不提供 | ||||
PRS帐户 | Chang Gung Memorial Hospital | ||||
验证日期 | 2018年4月 |