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血液系统恶性肿瘤患者CD56的异常表达。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 血液学恶性肿瘤 | 诊断测试：CD56 |
CD56是天然杀伤细胞的原型表型标记，但实际上可以由更多的免疫细胞表达，包括α，βT细胞，伽马，三角洲T细胞，树突状细胞和单核细胞。所有这些CD56表达细胞类型的共同体具有强大的免疫刺激效应子功能，包括T助手1细胞因子的产生和有效的细胞毒性能力。有趣的是，在患有各种感染性，自身免疫性或恶性疾病的患者中，CD56免疫细胞分数的数值，功能缺陷和表型改变均已报道。CD56也称为神经细胞粘附分子（NCAM）。
血液学恶性肿瘤是由骨髓或淋巴系统对细胞的恶性转化引起的多种发病率，预后和病因的异质性疾病，其中有两个主要的血液学恶性肿瘤基于其细胞谱系：细胞质：髓样和淋巴样。 Lymphoid neoplasms are a varied group that includes non-Hodgkin lymphoma (NHL), Hodgkin lymphoma (HL), leukemia and multiple myeloma (MM).myeloid neoplasms and acute leukaemia include: Myeloproliferative neoplasms (MPN), Myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms (MDS/ MPN），骨髓塑性综合征（MD），急性髓细胞性白血病（AML），模糊谱系的急性白血病，B-蛋白质细胞白血病/淋巴瘤，T-淋巴细胞细胞性白血病/淋巴瘤。报道了血液系统恶性肿瘤的发展与几个危险因素之间的关联。有些因素已被充分记录，以增加某些类型的白血病的风险，例如苯暴露和电离辐射。但是，观察到许多其他因素与血液学恶性肿瘤相关，例如年龄，性别，性别，烟草吸烟，肥胖，肥胖，肝炎病毒（HCV）感染，家族史和环境暴露于农药，但没有明确的证据。
发现CD56在骨髓瘤' target='_blank'>多发性骨髓瘤中以异位表达。 MET分析表明，CD56超过表达可能是AML中的不良预后因素。据我们所知，在其他血液系统恶性肿瘤中没有可用的数据CD56的表达模式。这项工作旨在评估血液系统恶性肿瘤中CD56的表达模式。
| 研究类型 ： | 观察性[患者注册表] |
| 估计入学人数 ： | 38名参与者 |
| 观察模型： | 案例对照 |
| 时间观点： | 横截面 |
| 目标随访时间： | 12个月 |
| 官方标题： | 临床病理学系的常驻医生 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年7月20日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2023年12月30日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2023年12月30日 |
| 小组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 控制案例 正常健康的人 | 诊断测试：CD56 通过流式细胞仪检测CD56 |
| 患者 血液学恶性肿瘤患者。新诊断。 | 诊断测试：CD56 通过流式细胞仪检测CD56 |
- 确定血液系统恶性肿瘤中CD56的表达模式。 [时间范围：1年]
流量术中血液系统恶性肿瘤中异常CD56的表达。探索血液系统恶性肿瘤中异常CD56表达的发生率。
患者的表达和结果之间的相关性。
| 符合研究资格的年龄： | 儿童，成人，老年人 |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 是的 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
纳入标准：
- 血液学恶性肿瘤患者。
- 新诊断
排除标准：
- 血液学恶性肿瘤以外的血液学疾病患者。
| 埃及 | |
| 阿西特大学 | |
| 阿西特，埃及 | |
| 研究主任： | Maged S Mahmoud教授 | 阿西特大学 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年9月3日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年9月14日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2020年9月14日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2020年7月20日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2023年12月30日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 确定血液系统恶性肿瘤中CD56的表达模式。 [时间范围：1年] 流量术中血液系统恶性肿瘤中异常CD56的表达。探索血液系统恶性肿瘤中异常CD56表达的发生率。患者的表达和结果之间的相关性。 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 血液系统恶性肿瘤患者CD56的异常表达。 | ||||
| 官方头衔 | 临床病理学系的常驻医生 | ||||
| 简要摘要 | 发现CD56（分化簇56）在骨髓瘤' target='_blank'>多发性骨髓瘤中被异位表达。 MET分析表明，CD56超过表达可能是AML中的不良预后因素。据我们所知，在其他血液系统恶性肿瘤中没有可用的数据CD56的表达模式。这项工作旨在评估血液系统恶性肿瘤中CD56的表达模式。 | ||||
| 详细说明 | CD56是天然杀伤细胞的原型表型标记，但实际上可以由更多的免疫细胞表达，包括α，βT细胞，伽马，三角洲T细胞，树突状细胞和单核细胞。所有这些CD56表达细胞类型的共同体具有强大的免疫刺激效应子功能，包括T助手1细胞因子的产生和有效的细胞毒性能力。有趣的是，在患有各种感染性，自身免疫性或恶性疾病的患者中，CD56免疫细胞分数的数值，功能缺陷和表型改变均已报道。CD56也称为神经细胞粘附分子（NCAM）。 血液学恶性肿瘤是由骨髓或淋巴系统对细胞的恶性转化引起的多种发病率，预后和病因的异质性疾病，其中有两个主要的血液学恶性肿瘤基于其细胞谱系：细胞质：髓样和淋巴样。 Lymphoid neoplasms are a varied group that includes non-Hodgkin lymphoma (NHL), Hodgkin lymphoma (HL), leukemia and multiple myeloma (MM).myeloid neoplasms and acute leukaemia include: Myeloproliferative neoplasms (MPN), Myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms (MDS/ MPN），骨髓塑性综合征（MD），急性髓细胞性白血病（AML），模糊谱系的急性白血病，B-蛋白质细胞白血病/淋巴瘤，T-淋巴细胞细胞性白血病/淋巴瘤。报道了血液系统恶性肿瘤的发展与几个危险因素之间的关联。有些因素已被充分记录，以增加某些类型的白血病的风险，例如苯暴露和电离辐射。但是，观察到许多其他因素与血液学恶性肿瘤相关，例如年龄，性别，性别，烟草吸烟，肥胖，肥胖，肝炎病毒（HCV）感染，家族史和环境暴露于农药，但没有明确的证据。 发现CD56在骨髓瘤' target='_blank'>多发性骨髓瘤中以异位表达。 MET分析表明，CD56超过表达可能是AML中的不良预后因素。据我们所知，在其他血液系统恶性肿瘤中没有可用的数据CD56的表达模式。这项工作旨在评估血液系统恶性肿瘤中CD56的表达模式。 | ||||
| 研究类型 | 观察性[患者注册表] | ||||
| 学习规划 | 观察模型：病例对照 时间视角：横截面 | ||||
| 目标随访时间 | 12个月 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 血液学恶性肿瘤的患者新诊断 | ||||
| 健康）状况 | 血液学恶性肿瘤 | ||||
| 干涉 | 诊断测试：CD56 通过流式细胞仪检测CD56 | ||||
| 研究组/队列 |
| ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 活跃，不招募 | ||||
| 估计入学人数 | 38 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2023年12月30日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2023年12月30日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 儿童，成人，老年人 | ||||
| 接受健康的志愿者 | 是的 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 埃及 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04546945 | ||||
| 其他研究ID编号 | 阿斯玛·哈桑（Asmaa Hassan） | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | 阿西特大学Asmaa Hassan Mohamed Abdel Mawjoud | ||||
| 研究赞助商 | Asmaa Hassan Mohamed Abdel Mawjoud | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
| ||||
| PRS帐户 | 阿西特大学 | ||||
| 验证日期 | 2020年9月 | ||||
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 血液学恶性肿瘤 | 诊断测试：CD56 |
CD56是天然杀伤细胞的原型表型标记，但实际上可以由更多的免疫细胞表达，包括α，βT细胞，伽马，三角洲T细胞，树突状细胞和单核细胞。所有这些CD56表达细胞类型的共同体具有强大的免疫刺激效应子功能，包括T助手1细胞因子的产生和有效的细胞毒性能力。有趣的是，在患有各种感染性，自身免疫性或恶性疾病的患者中，CD56免疫细胞分数的数值，功能缺陷和表型改变均已报道。CD56也称为神经细胞粘附分子（NCAM）。
血液学恶性肿瘤是由骨髓或淋巴系统对细胞的恶性转化引起的多种发病率，预后和病因的异质性疾病，其中有两个主要的血液学恶性肿瘤基于其细胞谱系：细胞质：髓样和淋巴样。 Lymphoid neoplasms are a varied group that includes non-Hodgkin lymphoma (NHL), Hodgkin lymphoma (HL), leukemia and multiple myeloma (MM).myeloid neoplasms and acute leukaemia include: Myeloproliferative neoplasms (MPN), Myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms (MDS/ MPN），骨髓塑性综合征（MD），急性髓细胞性白血病（AML），模糊谱系的急性白血病，B-蛋白质细胞白血病/淋巴瘤，T-淋巴细胞细胞性白血病/淋巴瘤。报道了血液系统恶性肿瘤的发展与几个危险因素之间的关联。有些因素已被充分记录，以增加某些类型的白血病的风险，例如苯暴露和电离辐射。但是，观察到许多其他因素与血液学恶性肿瘤相关，例如年龄，性别，性别，烟草吸烟，肥胖，肥胖，肝炎病毒（HCV）感染，家族史和环境暴露于农药，但没有明确的证据。
发现CD56在骨髓瘤' target='_blank'>多发性骨髓瘤中以异位表达。 MET分析表明，CD56超过表达可能是AML中的不良预后因素。据我们所知，在其他血液系统恶性肿瘤中没有可用的数据CD56的表达模式。这项工作旨在评估血液系统恶性肿瘤中CD56的表达模式。
| 研究类型 ： | 观察性[患者注册表] |
| 估计入学人数 ： | 38名参与者 |
| 观察模型： | 案例对照 |
| 时间观点： | 横截面 |
| 目标随访时间： | 12个月 |
| 官方标题： | 临床病理学系的常驻医生 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年7月20日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2023年12月30日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2023年12月30日 |
| 小组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 控制案例 正常健康的人 | 诊断测试：CD56 通过流式细胞仪检测CD56 |
| 患者 血液学恶性肿瘤患者。新诊断。 | 诊断测试：CD56 通过流式细胞仪检测CD56 |
- 确定血液系统恶性肿瘤中CD56的表达模式。 [时间范围：1年]
流量术中血液系统恶性肿瘤中异常CD56的表达。探索血液系统恶性肿瘤中异常CD56表达的发生率。
患者的表达和结果之间的相关性。
| 符合研究资格的年龄： | 儿童，成人，老年人 |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 是的 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
纳入标准：
- 血液学恶性肿瘤患者。
- 新诊断
排除标准：
- 血液学恶性肿瘤以外的血液学疾病患者。
| 埃及 | |
| 阿西特大学 | |
| 阿西特，埃及 | |
| 研究主任： | Maged S Mahmoud教授 | 阿西特大学 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年9月3日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年9月14日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2020年9月14日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2020年7月20日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2023年12月30日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 确定血液系统恶性肿瘤中CD56的表达模式。 [时间范围：1年] 流量术中血液系统恶性肿瘤中异常CD56的表达。探索血液系统恶性肿瘤中异常CD56表达的发生率。患者的表达和结果之间的相关性。 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 血液系统恶性肿瘤患者CD56的异常表达。 | ||||
| 官方头衔 | 临床病理学系的常驻医生 | ||||
| 简要摘要 | 发现CD56（分化簇56）在骨髓瘤' target='_blank'>多发性骨髓瘤中被异位表达。 MET分析表明，CD56超过表达可能是AML中的不良预后因素。据我们所知，在其他血液系统恶性肿瘤中没有可用的数据CD56的表达模式。这项工作旨在评估血液系统恶性肿瘤中CD56的表达模式。 | ||||
| 详细说明 | CD56是天然杀伤细胞的原型表型标记，但实际上可以由更多的免疫细胞表达，包括α，βT细胞，伽马，三角洲T细胞，树突状细胞和单核细胞。所有这些CD56表达细胞类型的共同体具有强大的免疫刺激效应子功能，包括T助手1细胞因子的产生和有效的细胞毒性能力。有趣的是，在患有各种感染性，自身免疫性或恶性疾病的患者中，CD56免疫细胞分数的数值，功能缺陷和表型改变均已报道。CD56也称为神经细胞粘附分子（NCAM）。 血液学恶性肿瘤是由骨髓或淋巴系统对细胞的恶性转化引起的多种发病率，预后和病因的异质性疾病，其中有两个主要的血液学恶性肿瘤基于其细胞谱系：细胞质：髓样和淋巴样。 Lymphoid neoplasms are a varied group that includes non-Hodgkin lymphoma (NHL), Hodgkin lymphoma (HL), leukemia and multiple myeloma (MM).myeloid neoplasms and acute leukaemia include: Myeloproliferative neoplasms (MPN), Myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms (MDS/ MPN），骨髓塑性综合征（MD），急性髓细胞性白血病（AML），模糊谱系的急性白血病，B-蛋白质细胞白血病/淋巴瘤，T-淋巴细胞细胞性白血病/淋巴瘤。报道了血液系统恶性肿瘤的发展与几个危险因素之间的关联。有些因素已被充分记录，以增加某些类型的白血病的风险，例如苯暴露和电离辐射。但是，观察到许多其他因素与血液学恶性肿瘤相关，例如年龄，性别，性别，烟草吸烟，肥胖，肥胖，肝炎病毒（HCV）感染，家族史和环境暴露于农药，但没有明确的证据。 发现CD56在骨髓瘤' target='_blank'>多发性骨髓瘤中以异位表达。 MET分析表明，CD56超过表达可能是AML中的不良预后因素。据我们所知，在其他血液系统恶性肿瘤中没有可用的数据CD56的表达模式。这项工作旨在评估血液系统恶性肿瘤中CD56的表达模式。 | ||||
| 研究类型 | 观察性[患者注册表] | ||||
| 学习规划 | 观察模型：病例对照 时间视角：横截面 | ||||
| 目标随访时间 | 12个月 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 血液学恶性肿瘤的患者新诊断 | ||||
| 健康）状况 | 血液学恶性肿瘤 | ||||
| 干涉 | 诊断测试：CD56 通过流式细胞仪检测CD56 | ||||
| 研究组/队列 |
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| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 活跃，不招募 | ||||
| 估计入学人数 | 38 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2023年12月30日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2023年12月30日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
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| 性别/性别 |
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| 年龄 | 儿童，成人，老年人 | ||||
| 接受健康的志愿者 | 是的 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 埃及 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04546945 | ||||
| 其他研究ID编号 | 阿斯玛·哈桑（Asmaa Hassan） | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | 阿西特大学Asmaa Hassan Mohamed Abdel Mawjoud | ||||
| 研究赞助商 | Asmaa Hassan Mohamed Abdel Mawjoud | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
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| PRS帐户 | 阿西特大学 | ||||
| 验证日期 | 2020年9月 | ||||
