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出境医 / 临床实验 / 运动活动及其在急性护理环境中势头早期的障碍。

运动活动及其在急性护理环境中势头早期的障碍。

研究描述
简要摘要:

中风后活跃起来可以防止次要并发症,减少住院时间的长度并改善长期功能结果。早期动员和早期康复是在势一后早期实现活动的手段。在急性护理环境中的床外活动的性能部分取决于急性护理环境中使用的例程,但是,知识知识知识的临床例程与床外活动特征之间的关联知识受到限制。此外,关于这种活动的机构障碍的知识有限。

因此,本研究的目的是在急性医院住院环境中,至:1)根据班次(即早晨和晚上)的卒中患者活动的特征(即早晨),2)2)测试相关性,测试相关性和患者的临床相关性状态和3)确定活动的障碍。

这项研究是一项前瞻性观察性研究,该研究在急性中风护理环境中监测中风后的体育活动,并记录浆果的床外活动,包括坐着或站立和步行。

如果患者在症状发作的48小时内入院,在入院后48小时内通过常规的初始神经系统和护理检查,并在美国国立卫生研究院(NIHSS)上得分为5-18。如果患者患有出血性中风,并且患有心力衰竭急性冠状动脉综合征,不稳定的血液动力学和骨折,或者患有绝症。


病情或疾病
中风

详细说明:
不需要
学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
实际注册 30名参与者
观察模型:队列
时间观点:预期
官方标题:运动活动及其势头的障碍。
实际学习开始日期 2017年3月1日
实际的初级完成日期 2017年9月30日
实际 学习完成日期 2017年9月30日
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标
  1. 坐在轮班上坐的时间(即早上或晚上)。 [时间范围:入院或直到出院后两周。这是给予的
    身体位置是通过位于腰椎的活动监测仪测量的。

  2. 根据Shift(即早晨或晚上)的步骤数。 [时间范围:入院或直到出院后两周。这是给予的
    位于腰椎的活动监视器记录了步骤数。

  3. 起床的障碍。 [时间范围:入院或直到出院后两周。这是给予的
    每天在后续表中记录障碍。


次要结果度量
  1. 根据轮班(即早晨或晚上)的最长坐时间。 [时间范围:入院或直到出院后两周。这是给予的
    身体位置是通过位于腰椎的活动监测仪测量的。

  2. 根据轮班(即早晨或晚上)的最长步行时间。 [时间范围:入院或直到出院后两周。这是给予的
    步行时间由位于腰椎的活动监视器记录。


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 18岁以上(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
采样方法:非概率样本
研究人群
缺血性中风后的患者被神经科,并且患有与中风相关的轻度症状。
标准

纳入标准:

  • 缺血性中风
  • 在症状发作的48小时内入院
  • 在入院后48小时内通过了常规的初始神经和护理检查
  • 美国国立卫生学院中风量表(NIHSS)的得分为5-18。

排除标准:

  • 出血中风
  • 心脏衰竭
  • 不稳定的血液动力学
  • 断裂
  • 绝症
联系人和位置

位置
位置表的布局表
以色列
特拉维夫·苏拉斯基医学中心,神经病学部门
特拉维夫,以色列
赞助商和合作者
海法大学
特拉维夫医疗中心
调查人员
调查员信息的布局表
首席研究员: Michal Kafri,博士海法大学
追踪信息
首先提交日期2020年9月1日
第一个发布日期2020年9月7日
最后更新发布日期2020年9月9日
实际学习开始日期2017年3月1日
实际的初级完成日期2017年9月30日(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2020年9月1日)
  • 坐在轮班上坐的时间(即早上或晚上)。 [时间范围:入院或直到出院后两周。这是给予的
    身体位置是通过位于腰椎的活动监测仪测量的。
  • 根据Shift(即早晨或晚上)的步骤数。 [时间范围:入院或直到出院后两周。这是给予的
    位于腰椎的活动监视器记录了步骤数。
  • 起床的障碍。 [时间范围:入院或直到出院后两周。这是给予的
    每天在后续表中记录障碍。
原始主要结果指标与电流相同
改变历史
当前的次要结果指标
(提交:2020年9月1日)
  • 根据轮班(即早晨或晚上)的最长坐时间。 [时间范围:入院或直到出院后两周。这是给予的
    身体位置是通过位于腰椎的活动监测仪测量的。
  • 根据轮班(即早晨或晚上)的最长步行时间。 [时间范围:入院或直到出院后两周。这是给予的
    步行时间由位于腰椎的活动监视器记录。
原始的次要结果指标与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题运动活动及其在急性护理环境中势头早期的障碍。
官方头衔运动活动及其势头的障碍。
简要摘要

中风后活跃起来可以防止次要并发症,减少住院时间的长度并改善长期功能结果。早期动员和早期康复是在势一后早期实现活动的手段。在急性护理环境中的床外活动的性能部分取决于急性护理环境中使用的例程,但是,知识知识知识的临床例程与床外活动特征之间的关联知识受到限制。此外,关于这种活动的机构障碍的知识有限。

因此,本研究的目的是在急性医院住院环境中,至:1)根据班次(即早晨和晚上)的卒中患者活动的特征(即早晨),2)2)测试相关性,测试相关性和患者的临床相关性状态和3)确定活动的障碍。

这项研究是一项前瞻性观察性研究,该研究在急性中风护理环境中监测中风后的体育活动,并记录浆果的床外活动,包括坐着或站立和步行。

如果患者在症状发作的48小时内入院,在入院后48小时内通过常规的初始神经系统和护理检查,并在美国国立卫生研究院(NIHSS)上得分为5-18。如果患者患有出血性中风,并且患有心力衰竭急性冠状动脉综合征,不稳定的血液动力学和骨折,或者患有绝症。

详细说明不需要
研究类型观察
学习规划观察模型:队列
时间观点:前瞻性
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群缺血性中风后的患者被神经科,并且患有与中风相关的轻度症状。
健康)状况中风
干涉不提供
研究组/队列不提供
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况完全的
实际注册
(提交:2020年9月1日)
30
原始的实际注册与电流相同
实际学习完成日期2017年9月30日
实际的初级完成日期2017年9月30日(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 缺血性中风
  • 在症状发作的48小时内入院
  • 在入院后48小时内通过了常规的初始神经和护理检查
  • 美国国立卫生学院中风量表(NIHSS)的得分为5-18。

排除标准:

  • 出血中风
  • 心脏衰竭
  • 不稳定的血液动力学
  • 断裂
  • 绝症
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄18岁以上(成人,老年人)
接受健康的志愿者
联系人仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家以色列
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04540978
其他研究ID编号0787-16-TLV
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:
责任方海法大学Michal Kafri博士
研究赞助商海法大学
合作者特拉维夫医疗中心
调查人员
首席研究员: Michal Kafri,博士海法大学
PRS帐户海法大学
验证日期2020年9月
研究描述
简要摘要:

中风后活跃起来可以防止次要并发症,减少住院时间的长度并改善长期功能结果。早期动员和早期康复是在势一后早期实现活动的手段。在急性护理环境中的床外活动的性能部分取决于急性护理环境中使用的例程,但是,知识知识知识的临床例程与床外活动特征之间的关联知识受到限制。此外,关于这种活动的机构障碍的知识有限。

因此,本研究的目的是在急性医院住院环境中,至:1)根据班次(即早晨和晚上)的卒中患者活动的特征(即早晨),2)2)测试相关性,测试相关性和患者的临床相关性状态和3)确定活动的障碍。

这项研究是一项前瞻性观察性研究,该研究在急性中风护理环境中监测中风后的体育活动,并记录浆果的床外活动,包括坐着或站立和步行。

如果患者在症状发作的48小时内入院,在入院后48小时内通过常规的初始神经系统和护理检查,并在美国国立卫生研究院(NIHSS)上得分为5-18。如果患者患有出血性中风,并且患有心力衰竭急性冠状动脉综合征,不稳定的血液动力学和骨折,或者患有绝症。


病情或疾病
中风

详细说明:
不需要
学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
实际注册 30名参与者
观察模型:队列
时间观点:预期
官方标题:运动活动及其势头的障碍。
实际学习开始日期 2017年3月1日
实际的初级完成日期 2017年9月30日
实际 学习完成日期 2017年9月30日
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标
  1. 坐在轮班上坐的时间(即早上或晚上)。 [时间范围:入院或直到出院后两周。这是给予的
    身体位置是通过位于腰椎的活动监测仪测量的。

  2. 根据Shift(即早晨或晚上)的步骤数。 [时间范围:入院或直到出院后两周。这是给予的
    位于腰椎的活动监视器记录了步骤数。

  3. 起床的障碍。 [时间范围:入院或直到出院后两周。这是给予的
    每天在后续表中记录障碍。


次要结果度量
  1. 根据轮班(即早晨或晚上)的最长坐时间。 [时间范围:入院或直到出院后两周。这是给予的
    身体位置是通过位于腰椎的活动监测仪测量的。

  2. 根据轮班(即早晨或晚上)的最长步行时间。 [时间范围:入院或直到出院后两周。这是给予的
    步行时间由位于腰椎的活动监视器记录。


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 18岁以上(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
采样方法:非概率样本
研究人群
缺血性中风后的患者被神经科,并且患有与中风相关的轻度症状。
标准

纳入标准:

  • 缺血性中风
  • 在症状发作的48小时内入院
  • 在入院后48小时内通过了常规的初始神经和护理检查
  • 美国国立卫生学院中风量表(NIHSS)的得分为5-18。

排除标准:

  • 出血中风
  • 心脏衰竭
  • 不稳定的血液动力学
  • 断裂
  • 绝症
联系人和位置

位置
位置表的布局表
以色列
特拉维夫·苏拉斯基医学中心,神经病学部门
特拉维夫,以色列
赞助商和合作者
海法大学
特拉维夫医疗中心
调查人员
调查员信息的布局表
首席研究员: Michal Kafri,博士海法大学
追踪信息
首先提交日期2020年9月1日
第一个发布日期2020年9月7日
最后更新发布日期2020年9月9日
实际学习开始日期2017年3月1日
实际的初级完成日期2017年9月30日(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2020年9月1日)
  • 坐在轮班上坐的时间(即早上或晚上)。 [时间范围:入院或直到出院后两周。这是给予的
    身体位置是通过位于腰椎的活动监测仪测量的。
  • 根据Shift(即早晨或晚上)的步骤数。 [时间范围:入院或直到出院后两周。这是给予的
    位于腰椎的活动监视器记录了步骤数。
  • 起床的障碍。 [时间范围:入院或直到出院后两周。这是给予的
    每天在后续表中记录障碍。
原始主要结果指标与电流相同
改变历史
当前的次要结果指标
(提交:2020年9月1日)
  • 根据轮班(即早晨或晚上)的最长坐时间。 [时间范围:入院或直到出院后两周。这是给予的
    身体位置是通过位于腰椎的活动监测仪测量的。
  • 根据轮班(即早晨或晚上)的最长步行时间。 [时间范围:入院或直到出院后两周。这是给予的
    步行时间由位于腰椎的活动监视器记录。
原始的次要结果指标与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题运动活动及其在急性护理环境中势头早期的障碍。
官方头衔运动活动及其势头的障碍。
简要摘要

中风后活跃起来可以防止次要并发症,减少住院时间的长度并改善长期功能结果。早期动员和早期康复是在势一后早期实现活动的手段。在急性护理环境中的床外活动的性能部分取决于急性护理环境中使用的例程,但是,知识知识知识的临床例程与床外活动特征之间的关联知识受到限制。此外,关于这种活动的机构障碍的知识有限。

因此,本研究的目的是在急性医院住院环境中,至:1)根据班次(即早晨和晚上)的卒中患者活动的特征(即早晨),2)2)测试相关性,测试相关性和患者的临床相关性状态和3)确定活动的障碍。

这项研究是一项前瞻性观察性研究,该研究在急性中风护理环境中监测中风后的体育活动,并记录浆果的床外活动,包括坐着或站立和步行。

如果患者在症状发作的48小时内入院,在入院后48小时内通过常规的初始神经系统和护理检查,并在美国国立卫生研究院(NIHSS)上得分为5-18。如果患者患有出血性中风,并且患有心力衰竭急性冠状动脉综合征,不稳定的血液动力学和骨折,或者患有绝症。

详细说明不需要
研究类型观察
学习规划观察模型:队列
时间观点:前瞻性
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群缺血性中风后的患者被神经科,并且患有与中风相关的轻度症状。
健康)状况中风
干涉不提供
研究组/队列不提供
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况完全的
实际注册
(提交:2020年9月1日)
30
原始的实际注册与电流相同
实际学习完成日期2017年9月30日
实际的初级完成日期2017年9月30日(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 缺血性中风
  • 在症状发作的48小时内入院
  • 在入院后48小时内通过了常规的初始神经和护理检查
  • 美国国立卫生学院中风量表(NIHSS)的得分为5-18。

排除标准:

  • 出血中风
  • 心脏衰竭
  • 不稳定的血液动力学
  • 断裂
  • 绝症
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄18岁以上(成人,老年人)
接受健康的志愿者
联系人仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家以色列
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04540978
其他研究ID编号0787-16-TLV
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:
责任方海法大学Michal Kafri博士
研究赞助商海法大学
合作者特拉维夫医疗中心
调查人员
首席研究员: Michal Kafri,博士海法大学
PRS帐户海法大学
验证日期2020年9月