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出境医 / 临床实验 / 联合康复计划的效率，包括有关功能能力，生活质量和血液透析患者日常活动水平的耐药性和耐力练习（Dialex）
联合康复计划的效率，包括有关功能能力，生活质量和血液透析患者日常活动水平的耐药性和耐力练习（Dialex）
研究描述
简要摘要：
血液透析患者显示的日常活动水平最低，功能能力的下降与死亡率高度相关。血液透析过程中的血统运动现在已成为患者常规护理的一部分，似乎是解决功能技能降低的解决方案。我们的团队能够证明，除了肌肉质量，肌肉力量和体育锻炼之外，这是透析患者发病率和死亡率的重要决定因素。 AiderSanté医疗团队已经对蒙彼利埃和尼姆中心的体育活动和肌肉力量进行了评估。为了恢复肌肉力量和耐力，可以开处方。可以通过测量SPPB得分（短体性能电池）来理解其有效性。最近的研究确定，包括抵抗力和耐力运动在内的培训合并为提高功能性能最有效。在AiderSanté透析中心中，两种主要使用的运动方法是通过两种练习的时间分配来区分的：在每次会议上进行两种练习的第一个计划（连续计划），第二个计划是交替一周的一周一周的耐力运动（不连续计划）进行抵抗运动。可以确定的是，血液透析患者的康复必须既包括耐药性和耐力运动，但是在同一会议期间这些练习的组合可能是干扰现象的起源，从而限制了每项努力的神经肌肉适应性。因此，该项目的主要假设是，不连续计划中抵抗力和耐力练习的时间分离可以优化联合康复的功能增长，因此比产生干扰现象的连续程序更有效。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 慢性肾脏疾病血液透析身体康复 | 其他：血液透析期间的康复合并 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 24名参与者 |
| 观察模型： | 案例对照 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 联合康复计划的效率，包括有关功能能力，生活质量和血液透析患者日常活动水平的耐药性和耐力练习的效率：当前实践的比较研究。 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年8月1日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2020年12月1日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2021年3月1日 |
武器和干预措施
| 小组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 连续的 连续的 | 其他：血液透析期间的康复合并 血液透析期间的康复合并 |
| 不连续 不连续 | 其他：血液透析期间的康复合并 血液透析期间的康复合并 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 简短的身体[时间范围：第0周，第17周]短体性能电池评分
次要结果度量 ：
- 膝盖伸展力[时间范围：1天]膝盖伸展力
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 18年至85年（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
Montpellier AiderSanté透析中心的血液透析患者
标准
联系人和位置
位置
| 法国 | |
| Uhmontpellier | |
| 法国蒙彼利埃，34290 | |
赞助商和合作者
蒙彼利埃大学医院
调查人员
| 首席研究员： | Jean-Paul Cristol，教授 | 法国蒙彼利埃的生物化学和激素学系Chu Lapeyronie |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年9月2日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年9月4日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年3月18日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2020年8月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年12月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 简短的身体[时间范围：第0周，第17周] 短体性能电池评分 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 膝盖伸展力[时间范围：1天] 膝盖伸展力 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 联合康复计划的效率，包括有关功能能力，生活质量和血液透析患者日常活动水平的耐药性和耐力练习的效率 | ||||
| 官方头衔 | 联合康复计划的效率，包括有关功能能力，生活质量和血液透析患者日常活动水平的耐药性和耐力练习的效率：当前实践的比较研究。 | ||||
| 简要摘要 | 血液透析患者显示的日常活动水平最低，功能能力的下降与死亡率高度相关。血液透析过程中的血统运动现在已成为患者常规护理的一部分，似乎是解决功能技能降低的解决方案。我们的团队能够证明，除了肌肉质量，肌肉力量和体育锻炼之外，这是透析患者发病率和死亡率的重要决定因素。 AiderSanté医疗团队已经对蒙彼利埃和尼姆中心的体育活动和肌肉力量进行了评估。为了恢复肌肉力量和耐力，可以开处方。可以通过测量SPPB得分（短体性能电池）来理解其有效性。最近的研究确定，包括抵抗力和耐力运动在内的培训合并为提高功能性能最有效。在AiderSanté透析中心中，两种主要使用的运动方法是通过两种练习的时间分配来区分的：在每次会议上进行两种练习的第一个计划（连续计划），第二个计划是交替一周的一周一周的耐力运动（不连续计划）进行抵抗运动。可以确定的是，血液透析患者的康复必须既包括耐药性和耐力运动，但是在同一会议期间这些练习的组合可能是干扰现象的起源，从而限制了每项努力的神经肌肉适应性。因此，该项目的主要假设是，不连续计划中抵抗力和耐力练习的时间分离可以优化联合康复的功能增长，因此比产生干扰现象的连续程序更有效。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：病例对照 时间观点：前瞻性 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | Montpellier AiderSanté透析中心的血液透析患者 | ||||
| 健康）状况 |
| ||||
| 干涉 | 其他：血液透析期间的康复合并 血液透析期间的康复合并 | ||||
| 研究组/队列 |
| ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 24 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2021年3月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年12月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准： | ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18年至85年（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 法国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04538248 | ||||
| 其他研究ID编号 | RECHMPL20_0403 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | 蒙彼利埃大学医院 | ||||
| 研究赞助商 | 蒙彼利埃大学医院 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
| ||||
| PRS帐户 | 蒙彼利埃大学医院 | ||||
| 验证日期 | 2021年3月 | ||||
研究描述
简要摘要：
血液透析患者显示的日常活动水平最低，功能能力的下降与死亡率高度相关。血液透析过程中的血统运动现在已成为患者常规护理的一部分，似乎是解决功能技能降低的解决方案。我们的团队能够证明，除了肌肉质量，肌肉力量和体育锻炼之外，这是透析患者发病率和死亡率的重要决定因素。 AiderSanté医疗团队已经对蒙彼利埃和尼姆中心的体育活动和肌肉力量进行了评估。为了恢复肌肉力量和耐力，可以开处方。可以通过测量SPPB得分（短体性能电池）来理解其有效性。最近的研究确定，包括抵抗力和耐力运动在内的培训合并为提高功能性能最有效。在AiderSanté透析中心中，两种主要使用的运动方法是通过两种练习的时间分配来区分的：在每次会议上进行两种练习的第一个计划（连续计划），第二个计划是交替一周的一周一周的耐力运动（不连续计划）进行抵抗运动。可以确定的是，血液透析患者的康复必须既包括耐药性和耐力运动，但是在同一会议期间这些练习的组合可能是干扰现象的起源，从而限制了每项努力的神经肌肉适应性。因此，该项目的主要假设是，不连续计划中抵抗力和耐力练习的时间分离可以优化联合康复的功能增长，因此比产生干扰现象的连续程序更有效。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 慢性肾脏疾病血液透析身体康复 | 其他：血液透析期间的康复合并 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 24名参与者 |
| 观察模型： | 案例对照 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 联合康复计划的效率，包括有关功能能力，生活质量和血液透析患者日常活动水平的耐药性和耐力练习的效率：当前实践的比较研究。 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年8月1日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2020年12月1日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2021年3月1日 |
武器和干预措施
| 小组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 连续的 连续的 | 其他：血液透析期间的康复合并 血液透析期间的康复合并 |
| 不连续 不连续 | 其他：血液透析期间的康复合并 血液透析期间的康复合并 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 简短的身体[时间范围：第0周，第17周]短体性能电池评分
次要结果度量 ：
- 膝盖伸展力[时间范围：1天]膝盖伸展力
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 18年至85年（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
Montpellier AiderSanté透析中心的血液透析患者
标准
联系人和位置
位置
| 法国 | |
| Uhmontpellier | |
| 法国蒙彼利埃，34290 | |
赞助商和合作者
蒙彼利埃大学医院
调查人员
| 首席研究员： | Jean-Paul Cristol，教授 | 法国蒙彼利埃的生物化学和激素学系Chu Lapeyronie |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年9月2日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年9月4日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2021年3月18日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2020年8月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年12月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 简短的身体[时间范围：第0周，第17周] 短体性能电池评分 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 膝盖伸展力[时间范围：1天] 膝盖伸展力 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 联合康复计划的效率，包括有关功能能力，生活质量和血液透析患者日常活动水平的耐药性和耐力练习的效率 | ||||
| 官方头衔 | 联合康复计划的效率，包括有关功能能力，生活质量和血液透析患者日常活动水平的耐药性和耐力练习的效率：当前实践的比较研究。 | ||||
| 简要摘要 | 血液透析患者显示的日常活动水平最低，功能能力的下降与死亡率高度相关。血液透析过程中的血统运动现在已成为患者常规护理的一部分，似乎是解决功能技能降低的解决方案。我们的团队能够证明，除了肌肉质量，肌肉力量和体育锻炼之外，这是透析患者发病率和死亡率的重要决定因素。 AiderSanté医疗团队已经对蒙彼利埃和尼姆中心的体育活动和肌肉力量进行了评估。为了恢复肌肉力量和耐力，可以开处方。可以通过测量SPPB得分（短体性能电池）来理解其有效性。最近的研究确定，包括抵抗力和耐力运动在内的培训合并为提高功能性能最有效。在AiderSanté透析中心中，两种主要使用的运动方法是通过两种练习的时间分配来区分的：在每次会议上进行两种练习的第一个计划（连续计划），第二个计划是交替一周的一周一周的耐力运动（不连续计划）进行抵抗运动。可以确定的是，血液透析患者的康复必须既包括耐药性和耐力运动，但是在同一会议期间这些练习的组合可能是干扰现象的起源，从而限制了每项努力的神经肌肉适应性。因此，该项目的主要假设是，不连续计划中抵抗力和耐力练习的时间分离可以优化联合康复的功能增长，因此比产生干扰现象的连续程序更有效。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：病例对照 时间观点：前瞻性 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | Montpellier AiderSanté透析中心的血液透析患者 | ||||
| 健康）状况 |
| ||||
| 干涉 | 其他：血液透析期间的康复合并 血液透析期间的康复合并 | ||||
| 研究组/队列 |
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| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 24 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2021年3月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年12月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准： | ||||
| 性别/性别 |
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| 年龄 | 18年至85年（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 法国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04538248 | ||||
| 其他研究ID编号 | RECHMPL20_0403 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | 蒙彼利埃大学医院 | ||||
| 研究赞助商 | 蒙彼利埃大学医院 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
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| PRS帐户 | 蒙彼利埃大学医院 | ||||
| 验证日期 | 2021年3月 | ||||
