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出境医 / 临床实验 / 压力引起的酒精滥用的危险因素:人格类型的遗传预测因素和调解(风险)

压力引起的酒精滥用的危险因素:人格类型的遗传预测因素和调解(风险)

研究描述
简要摘要:
检查“冒险”人格和联系遗传变异的变化是否预测了压力诱导的酒精滥用的敏感性和弹性。

病情或疾病
饮酒,未指定

详细说明:
酒精滥用是一个全球健康问题,负责在英国每年超过100万个住院入院,总费用约为210亿英镑。在与酒精有关的疾病/损伤医院的患者中慢性酒精滥用是常见的,复发和累犯几乎无处不在。患者经常报告说,“压力”是饮酒发作的催化剂,但我们不知道谁最有风险,压力如何导致饮酒或这种风险的遗传基础。这项研究旨在利用从遗传变异到人格测试和临床随访的分析组合,旨在鉴定出较高的压力引起的酒精滥用风险,或者在这种情况下更有弹性的压力患者。最终目标是,从事酒精服务的患者可以接受个性化和专注的治疗并增强康复
学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
估计入学人数 150名参与者
观察模型:队列
时间观点:预期
官方标题:人格和基因型标志物可以预测对压力诱导的酒精滥用易感性的个体差异:一项可行性研究。
实际学习开始日期 2020年8月26日
估计初级完成日期 2021年9月
估计 学习完成日期 2021年9月
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标
  1. 滥用酒精[时间范围:手术后立即]
    使用酒精使用障碍识别测试(审核)测量

  2. 最近的压力源[时间范围:在研究后立即]
    使用30项应力超负荷量表问卷测量

  3. 生活事件[时间范围:研究后立即]
    使用生活事件清单问卷测量

  4. 冲动行为[时间范围:研究后立即]
    使用紧迫性,预谋(缺乏),毅力(缺乏),寻求感觉,积极的紧迫性,冲动行为量表(UPPS-P)来测量

  5. 冒险行为[时间范围:研究后立即]
    通过停止信号反应时间任务(计算机任务)来衡量,该任务衡量了抑制计划响应的能力

  6. 分子anaylsis [时间范围:研究后立即]
    所有参与者将采取脸颊拭子进行基因组DNA分析


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 18岁以上(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
采样方法:非概率样本
研究人群
参与者将是与酒精有关的疾病/受伤后朴茨茅斯医院信托的患者,审计评分大于15(表明依赖和滥用酒精的风险很高)。他们将是成年人(> 18岁)。
标准

纳入标准:

  • 男性或女性,年龄(最小)18岁
  • 与酒精使用有关的疾病/伤害后,朴茨茅斯医院的信托
  • 最高审核得分为15
  • 愿意并且能够遵守学习程序
  • 愿意并且能够给予知情同意参加研究。
  • 必须在ASN转介的24小时内招募,并且能够在转介的48小时内进行测试

排除标准:

纽约州报告/疑似智力/学习障碍(例如,唐氏综合症),神经发育障碍(例如自闭症,阿斯伯格)或获得的脑损伤

  • 以前曾参加过这项研究
  • 在研究期间不应受到酒精的影响(在参加12个小时之前) - 通过呼吸器确定。
  • 任何晚期肝病的病史
联系人和位置

位置
位置表的布局表
英国
朴茨茅斯大学医院招募
朴茨茅斯,英国汉普郡,PO63ly
联系人:Richard Aspinall 02392 286000 Richard.aspinall@porthosp.nhs.uk
联系人:马修·帕克
赞助商和合作者
朴茨茅斯医院NHS Trust
朴次茅斯大学
追踪信息
首先提交日期2020年8月26日
第一个发布日期2020年9月1日
最后更新发布日期2020年9月1日
实际学习开始日期2020年8月26日
估计初级完成日期2021年9月(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2020年8月26日)
  • 滥用酒精[时间范围:手术后立即]
    使用酒精使用障碍识别测试(审核)测量
  • 最近的压力源[时间范围:在研究后立即]
    使用30项应力超负荷量表问卷测量
  • 生活事件[时间范围:研究后立即]
    使用生活事件清单问卷测量
  • 冲动行为[时间范围:研究后立即]
    使用紧迫性,预谋(缺乏),毅力(缺乏),寻求感觉,积极的紧迫性,冲动行为量表(UPPS-P)来测量
  • 冒险行为[时间范围:研究后立即]
    通过停止信号反应时间任务(计算机任务)来衡量,该任务衡量了抑制计划响应的能力
  • 分子anaylsis [时间范围:研究后立即]
    所有参与者将采取脸颊拭子进行基因组DNA分析
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标不提供
原始的次要结果指标不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题压力引起的酒精滥用的危险因素:遗传预测因素和人格类型的调解
官方头衔人格和基因型标志物可以预测对压力诱导的酒精滥用易感性的个体差异:一项可行性研究。
简要摘要检查“冒险”人格和联系遗传变异的变化是否预测了压力诱导的酒精滥用的敏感性和弹性。
详细说明酒精滥用是一个全球健康问题,负责在英国每年超过100万个住院入院,总费用约为210亿英镑。在与酒精有关的疾病/损伤医院的患者中慢性酒精滥用是常见的,复发和累犯几乎无处不在。患者经常报告说,“压力”是饮酒发作的催化剂,但我们不知道谁最有风险,压力如何导致饮酒或这种风险的遗传基础。这项研究旨在利用从遗传变异到人格测试和临床随访的分析组合,旨在鉴定出较高的压力引起的酒精滥用风险,或者在这种情况下更有弹性的压力患者。最终目标是,从事酒精服务的患者可以接受个性化和专注的治疗并增强康复
研究类型观察
学习规划观察模型:队列
时间观点:前瞻性
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群参与者将是与酒精有关的疾病/受伤后朴茨茅斯医院信托的患者,审计评分大于15(表明依赖和滥用酒精的风险很高)。他们将是成年人(> 18岁)。
健康)状况饮酒,未指定
干涉不提供
研究组/队列不提供
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况招募
估计入学人数
(提交:2020年8月26日)
150
原始估计注册与电流相同
估计学习完成日期2021年9月
估计初级完成日期2021年9月(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 男性或女性,年龄(最小)18岁
  • 与酒精使用有关的疾病/伤害后,朴茨茅斯医院的信托
  • 最高审核得分为15
  • 愿意并且能够遵守学习程序
  • 愿意并且能够给予知情同意参加研究。
  • 必须在ASN转介的24小时内招募,并且能够在转介的48小时内进行测试

排除标准:

纽约州报告/疑似智力/学习障碍(例如,唐氏综合症),神经发育障碍(例如自闭症,阿斯伯格)或获得的脑损伤

  • 以前曾参加过这项研究
  • 在研究期间不应受到酒精的影响(在参加12个小时之前) - 通过呼吸器确定。
  • 任何晚期肝病的病史
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄18岁以上(成人,老年人)
接受健康的志愿者不提供
联系人
列出的位置国家英国
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04533802
其他研究ID编号PHT/2019/63
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:
责任方朴茨茅斯医院NHS Trust
研究赞助商朴茨茅斯医院NHS Trust
合作者朴次茅斯大学
调查人员不提供
PRS帐户朴茨茅斯医院NHS Trust
验证日期2020年8月
研究描述
简要摘要:
检查“冒险”人格和联系遗传变异的变化是否预测了压力诱导的酒精滥用的敏感性和弹性。

病情或疾病
饮酒,未指定

详细说明:
酒精滥用是一个全球健康问题,负责在英国每年超过100万个住院入院,总费用约为210亿英镑。在与酒精有关的疾病/损伤医院的患者中慢性酒精滥用是常见的,复发和累犯几乎无处不在。患者经常报告说,“压力”是饮酒发作的催化剂,但我们不知道谁最有风险,压力如何导致饮酒或这种风险的遗传基础。这项研究旨在利用从遗传变异到人格测试和临床随访的分析组合,旨在鉴定出较高的压力引起的酒精滥用风险,或者在这种情况下更有弹性的压力患者。最终目标是,从事酒精服务的患者可以接受个性化和专注的治疗并增强康复
学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
估计入学人数 150名参与者
观察模型:队列
时间观点:预期
官方标题:人格和基因型标志物可以预测对压力诱导的酒精滥用易感性的个体差异:一项可行性研究。
实际学习开始日期 2020年8月26日
估计初级完成日期 2021年9月
估计 学习完成日期 2021年9月
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标
  1. 滥用酒精[时间范围:手术后立即]
    使用酒精使用障碍识别测试(审核)测量

  2. 最近的压力源[时间范围:在研究后立即]
    使用30项应力超负荷量表问卷测量

  3. 生活事件[时间范围:研究后立即]
    使用生活事件清单问卷测量

  4. 冲动行为[时间范围:研究后立即]
    使用紧迫性,预谋(缺乏),毅力(缺乏),寻求感觉,积极的紧迫性,冲动行为量表(UPPS-P)来测量

  5. 冒险行为[时间范围:研究后立即]
    通过停止信号反应时间任务(计算机任务)来衡量,该任务衡量了抑制计划响应的能力

  6. 分子anaylsis [时间范围:研究后立即]
    所有参与者将采取脸颊拭子进行基因组DNA分析


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 18岁以上(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
采样方法:非概率样本
研究人群
参与者将是与酒精有关的疾病/受伤后朴茨茅斯医院信托的患者,审计评分大于15(表明依赖和滥用酒精的风险很高)。他们将是成年人(> 18岁)。
标准

纳入标准:

  • 男性或女性,年龄(最小)18岁
  • 与酒精使用有关的疾病/伤害后,朴茨茅斯医院的信托
  • 最高审核得分为15
  • 愿意并且能够遵守学习程序
  • 愿意并且能够给予知情同意参加研究。
  • 必须在ASN转介的24小时内招募,并且能够在转介的48小时内进行测试

排除标准:

纽约州报告/疑似智力/学习障碍(例如,唐氏综合症),神经发育障碍(例如自闭症,阿斯伯格)或获得的脑损伤

  • 以前曾参加过这项研究
  • 在研究期间不应受到酒精的影响(在参加12个小时之前) - 通过呼吸器确定。
  • 任何晚期肝病的病史
联系人和位置

位置
位置表的布局表
英国
朴茨茅斯大学医院招募
朴茨茅斯,英国汉普郡,PO63ly
联系人:Richard Aspinall 02392 286000 Richard.aspinall@porthosp.nhs.uk
联系人:马修·帕克
赞助商和合作者
朴茨茅斯医院NHS Trust
朴次茅斯大学
追踪信息
首先提交日期2020年8月26日
第一个发布日期2020年9月1日
最后更新发布日期2020年9月1日
实际学习开始日期2020年8月26日
估计初级完成日期2021年9月(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2020年8月26日)
  • 滥用酒精[时间范围:手术后立即]
    使用酒精使用障碍识别测试(审核)测量
  • 最近的压力源[时间范围:在研究后立即]
    使用30项应力超负荷量表问卷测量
  • 生活事件[时间范围:研究后立即]
    使用生活事件清单问卷测量
  • 冲动行为[时间范围:研究后立即]
    使用紧迫性,预谋(缺乏),毅力(缺乏),寻求感觉,积极的紧迫性,冲动行为量表(UPPS-P)来测量
  • 冒险行为[时间范围:研究后立即]
    通过停止信号反应时间任务(计算机任务)来衡量,该任务衡量了抑制计划响应的能力
  • 分子anaylsis [时间范围:研究后立即]
    所有参与者将采取脸颊拭子进行基因组DNA分析
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标不提供
原始的次要结果指标不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题压力引起的酒精滥用的危险因素:遗传预测因素和人格类型的调解
官方头衔人格和基因型标志物可以预测对压力诱导的酒精滥用易感性的个体差异:一项可行性研究。
简要摘要检查“冒险”人格和联系遗传变异的变化是否预测了压力诱导的酒精滥用的敏感性和弹性。
详细说明酒精滥用是一个全球健康问题,负责在英国每年超过100万个住院入院,总费用约为210亿英镑。在与酒精有关的疾病/损伤医院的患者中慢性酒精滥用是常见的,复发和累犯几乎无处不在。患者经常报告说,“压力”是饮酒发作的催化剂,但我们不知道谁最有风险,压力如何导致饮酒或这种风险的遗传基础。这项研究旨在利用从遗传变异到人格测试和临床随访的分析组合,旨在鉴定出较高的压力引起的酒精滥用风险,或者在这种情况下更有弹性的压力患者。最终目标是,从事酒精服务的患者可以接受个性化和专注的治疗并增强康复
研究类型观察
学习规划观察模型:队列
时间观点:前瞻性
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群参与者将是与酒精有关的疾病/受伤后朴茨茅斯医院信托的患者,审计评分大于15(表明依赖和滥用酒精的风险很高)。他们将是成年人(> 18岁)。
健康)状况饮酒,未指定
干涉不提供
研究组/队列不提供
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况招募
估计入学人数
(提交:2020年8月26日)
150
原始估计注册与电流相同
估计学习完成日期2021年9月
估计初级完成日期2021年9月(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 男性或女性,年龄(最小)18岁
  • 与酒精使用有关的疾病/伤害后,朴茨茅斯医院的信托
  • 最高审核得分为15
  • 愿意并且能够遵守学习程序
  • 愿意并且能够给予知情同意参加研究。
  • 必须在ASN转介的24小时内招募,并且能够在转介的48小时内进行测试

排除标准:

纽约州报告/疑似智力/学习障碍(例如,唐氏综合症),神经发育障碍(例如自闭症,阿斯伯格)或获得的脑损伤

  • 以前曾参加过这项研究
  • 在研究期间不应受到酒精的影响(在参加12个小时之前) - 通过呼吸器确定。
  • 任何晚期肝病的病史
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄18岁以上(成人,老年人)
接受健康的志愿者不提供
联系人
列出的位置国家英国
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04533802
其他研究ID编号PHT/2019/63
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:
责任方朴茨茅斯医院NHS Trust
研究赞助商朴茨茅斯医院NHS Trust
合作者朴次茅斯大学
调查人员不提供
PRS帐户朴茨茅斯医院NHS Trust
验证日期2020年8月