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出境医 / 临床实验 / 危重儿童的味道和气味障碍19患者
危重儿童的味道和气味障碍19患者
研究描述
简要摘要：
评估重症监护病房住院的患者的气味和味觉感知，并怀疑冠状病毒疾病19诊断，并通过调查研究
| 病情或疾病 |
|---|
| 气味疾病味道疾病病毒感染' target='_blank'>冠状病毒感染 |
详细说明：
通过扫描医院注册系统的诊断，将在延治冠状病毒疾病的诊断为chiSli Hamidiye etfal培训和研究医院接受治疗的患者。据计划，从重症监护室出院的患者将通过电话打电话，他们对气味和味觉障碍的抱怨是通过问卷调查评估的。
学习规划
| 研究类型 ： | 观察性[患者注册表] |
| 实际注册 ： | 40名参与者 |
| 观察模型： | 其他 |
| 时间观点： | 预期 |
| 目标随访时间： | 10天 |
| 官方标题： | 危重儿童的味道和气味障碍19患者 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年9月1日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2020年10月1日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2020年10月9日 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- 口味和气味障碍[时间范围：最多3个月]危重的受试者的味觉和气味障碍发生率
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 18年至80年（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
18-80岁的患者在重症监护病房接受治疗，并诊断为冠状病毒199
标准
联系人和位置
位置
| 火鸡 | |
| Sisli Etfal研究与培训医院 | |
| 伊斯坦布尔，土耳其，34371 | |
赞助商和合作者
Pinar Ay Sayin
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年8月28日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年8月31日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2020年11月10日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2020年9月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年10月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 口味和气味障碍[时间范围：最多3个月] 危重的受试者的味觉和气味障碍发生率 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 危重儿童的味道和气味障碍19患者 | ||||
| 官方头衔 | 危重儿童的味道和气味障碍19患者 | ||||
| 简要摘要 | 评估重症监护病房住院的患者的气味和味觉感知，并怀疑冠状病毒疾病19诊断，并通过调查研究 | ||||
| 详细说明 | 通过扫描医院注册系统的诊断，将在延治冠状病毒疾病的诊断为chiSli Hamidiye etfal培训和研究医院接受治疗的患者。据计划，从重症监护室出院的患者将通过电话打电话，他们对气味和味觉障碍的抱怨是通过问卷调查评估的。 | ||||
| 研究类型 | 观察性[患者注册表] | ||||
| 学习规划 | 观察模型：其他 时间观点：前瞻性 | ||||
| 目标随访时间 | 10天 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 18-80岁的患者在重症监护病房接受治疗，并诊断为冠状病毒199 | ||||
| 健康）状况 | |||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * |
| ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 40 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2020年10月9日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年10月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18年至80年（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 火鸡 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04532632 | ||||
| 其他研究ID编号 | 3334-02 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | Pinar Ay Sayin，Sisli Hamidiye etfal培训和研究医院 | ||||
| 研究赞助商 | Pinar Ay Sayin | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | Sisli Hamidiye etfal培训和研究医院 | ||||
| 验证日期 | 2020年11月 | ||||
研究描述
简要摘要：
评估重症监护病房住院的患者的气味和味觉感知，并怀疑冠状病毒疾病19诊断，并通过调查研究
| 病情或疾病 |
|---|
| 气味疾病味道疾病病毒感染' target='_blank'>冠状病毒感染 |
详细说明：
通过扫描医院注册系统的诊断，将在延治冠状病毒疾病的诊断为chiSli Hamidiye etfal培训和研究医院接受治疗的患者。据计划，从重症监护室出院的患者将通过电话打电话，他们对气味和味觉障碍的抱怨是通过问卷调查评估的。
学习规划
| 研究类型 ： | 观察性[患者注册表] |
| 实际注册 ： | 40名参与者 |
| 观察模型： | 其他 |
| 时间观点： | 预期 |
| 目标随访时间： | 10天 |
| 官方标题： | 危重儿童的味道和气味障碍19患者 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年9月1日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2020年10月1日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2020年10月9日 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- 口味和气味障碍[时间范围：最多3个月]危重的受试者的味觉和气味障碍发生率
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 18年至80年（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
18-80岁的患者在重症监护病房接受治疗，并诊断为冠状病毒199
标准
联系人和位置
位置
| 火鸡 | |
| Sisli Etfal研究与培训医院 | |
| 伊斯坦布尔，土耳其，34371 | |
赞助商和合作者
Pinar Ay Sayin
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年8月28日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年8月31日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2020年11月10日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2020年9月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年10月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 口味和气味障碍[时间范围：最多3个月] 危重的受试者的味觉和气味障碍发生率 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 危重儿童的味道和气味障碍19患者 | ||||
| 官方头衔 | 危重儿童的味道和气味障碍19患者 | ||||
| 简要摘要 | 评估重症监护病房住院的患者的气味和味觉感知，并怀疑冠状病毒疾病19诊断，并通过调查研究 | ||||
| 详细说明 | 通过扫描医院注册系统的诊断，将在延治冠状病毒疾病的诊断为chiSli Hamidiye etfal培训和研究医院接受治疗的患者。据计划，从重症监护室出院的患者将通过电话打电话，他们对气味和味觉障碍的抱怨是通过问卷调查评估的。 | ||||
| 研究类型 | 观察性[患者注册表] | ||||
| 学习规划 | 观察模型：其他 时间观点：前瞻性 | ||||
| 目标随访时间 | 10天 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 18-80岁的患者在重症监护病房接受治疗，并诊断为冠状病毒199 | ||||
| 健康）状况 | |||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * |
| ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 40 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2020年10月9日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年10月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
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| 年龄 | 18年至80年（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 火鸡 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04532632 | ||||
| 其他研究ID编号 | 3334-02 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | Pinar Ay Sayin，Sisli Hamidiye etfal培训和研究医院 | ||||
| 研究赞助商 | Pinar Ay Sayin | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | Sisli Hamidiye etfal培训和研究医院 | ||||
| 验证日期 | 2020年11月 | ||||
