• 剂量限制毒性（DLT）[时间范围：鼠CD19靶向汽车T细胞输注后长达28天的基线]
  根据NCI-CTCAE V5.0标准评估的不良事件
• 治疗急性不良事件的发生率（TEAE）[时间范围：鼠CD19靶向汽车T细胞输注后长达2年]
  治疗 - 发射器不良事件的发生率[安全性和耐受性]

• B细胞急性淋巴细胞性白血病（B-ALL），总反应率（ORR）[时间范围：在第1、3、6、12、18和24个月]
  在第6、12、18和24个月对ORR（ORR = Cr + CRI）的评估
• B-所有人，总生存期（OS）[时间范围：鼠CD19 CAR-T细胞输注后最多2年]
  从第一次注入鼠CD19 CAR-T细胞到死亡或最后一次访问
• B-所有，无事件生存期（EFS）[时间范围：鼠CD19 CAR-T细胞输注后长达2年]
  从首次输注鼠CD19 CAR-T细胞到任何事件的发生，包括死亡，复发或基因复发，疾病进展（任何人首先发生）和上次访问
• B细胞非霍奇金的淋巴瘤（B-NHL），总反应率（ORR）[时间范围：在第4、12和第6、12、12、18、24周时]
  每个Lugano 2014标准评估ORR（ORR = Cr + PR）
• B-NHL，疾病控制率（DCR）[时间范围：在第12周和第6、12、18、24个月]
  每个Lugano 2014标准评估DCR（DCR = CR+PR+SD）
• 生活质量[时间范围：基线，第1、3、6、9和12个月]
  使用欧洲组织研究和治疗癌症生活质量问卷核心30（EORTC QLQ-C30）量表的评估，以衡量基线时的生活质量，第1、3、6、9和12个月
• 日常生活的活动（ADL）得分[时间范围：基线，第1、3、6、9和12个月]
  使用日常生活活动（ADL）量表的评估，第1、3、6、9和12个月
• 日常生活的乐器活动（IADL）得分[时间范围：基线，第1、3、6、9和12个月]
  在基线，第1、3、6、9和12个月的日常生活（IADL）量表的仪器活动评估
• 医院焦虑和抑郁量表（HADS）得分[时间范围：基线，第1、3、6、9和12个月]
  基线时使用医院焦虑和抑郁量表（HADS）的评估，第1、3、6、9和12月

• 白血病' target='_blank'>急性淋巴细胞白血病
• 软组织的非蜂虫淋巴瘤

纳入标准：

• 仅针对B-all的包含标准：

  1. 根据美国国家综合癌症网络（NCCN）白血病' target='_blank'>急性淋巴细胞白血病（2016.V1）的组织学确认CD19+ B-ALL的诊断。

  2. 复发或难治性CD19+ B-all（满足以下条件之一）：

     1. 标准化化疗后未能达到CR；
     2. 首次诱导后获得了CR，但CR持续时间少于12个月；
     3. 初次或多种补救治疗后无效；
     4. 2个或更多复发；
  3. 骨髓中原始细胞的数量（淋巴细胞和促胞细胞）> 5％（通过形态）和/或> 1％（通过流式细胞仪）；
  4. 费城 - 染色体阴性（pH-）患者；或无法忍受TKI治疗或对2种TKI治疗反应的费城 - 染色体阳性（PH+）患者；

• 仅针对B-NHL的纳入标准：

  1. 根据WHO淋巴瘤的WHO分类标准（2016），从组织学确认的DLBCL（NOS），FL，DLBCL，DLBCL的诊断从CLL/SLL，PMBCL和HGBCL转变为HGBCL；

  2. 复发或难治性B-NHL（满足以下条件之一）：

     1. 二线或以上化学疗法方案后没有反应或复发；
     2. 原发性耐药性；
     3. 自动HSCT后复发；
  3. 每个Lugano 2014标准至少有一个可评估的肿瘤病变；

• B-all和B-NHL的常见纳入标准：

  1. 总胆红素≤51Umol/L，Alt和AST≤3倍正常，肌酐≤176.8Umol/L的上限的3倍；
  2. 超声心动图显示左心室射血分数（LVEF）≥50％；
  3. 肺部没有活性感染，室内空气中的血氧饱和度≥92％；
  4. 估计生存时间≥3个月；
  5. ECOG性能状态0至2;
  6. 患者或其法定监护人自愿参加研究并签署知情同意。

排除标准：

具有以下任何排除标准的受试者不符合此试验的资格：

1. 颅骨创伤的历史，有意识的障碍，癫痫，脑血管缺血和脑血管，出血性疾病；
2. 心电图显示延长的QT间隔，严重的心脏病，例如严重心律不齐；
3. 怀孕（或哺乳）妇女；
4. 患有严重主动感染的患者（不包括简单的尿道诱发和细菌性咽炎）；
5. 主动感染乙型肝炎病毒或丙型肝炎病毒；
6. 筛查前2周内的全身类固醇同时进行治疗，除了最近的患者或目前接受过固定的类固醇的患者外；
7. 先前用任何CAR-T细胞产物或其他遗传改性的T细胞疗法治疗；
8. 肌酐> 2.5mg/dl，或alt/ast>正常量的3倍，或胆红素> 2.0 mg/dl;
9. 其他不适合此试验的不受控制的疾病；
10. HIV感染患者；
11. 研究人员认为的任何情况都可能增加患者的风险或干扰研究结果。

• 剂量限制毒性（DLT）[时间范围：鼠CD19靶向汽车T细胞输注后长达28天的基线]
  根据NCI-CTCAE V5.0标准评估的不良事件
• 治疗急性不良事件的发生率（TEAE）[时间范围：鼠CD19靶向汽车T细胞输注后长达2年]
  治疗 - 发射器不良事件的发生率[安全性和耐受性]

• B细胞急性淋巴细胞性白血病（B-ALL），总反应率（ORR）[时间范围：在第1、3、6、12、18和24个月]
  在第6、12、18和24个月对ORR（ORR = Cr + CRI）的评估
• B-所有人，总生存期（OS）[时间范围：鼠CD19 CAR-T细胞输注后最多2年]
  从第一次注入鼠CD19 CAR-T细胞到死亡或最后一次访问
• B-所有，无事件生存期（EFS）[时间范围：鼠CD19 CAR-T细胞输注后长达2年]
  从首次输注鼠CD19 CAR-T细胞到任何事件的发生，包括死亡，复发或基因复发，疾病进展（任何人首先发生）和上次访问
• B细胞非霍奇金的淋巴瘤（B-NHL），总反应率（ORR）[时间范围：在第4、12和第6、12、12、18、24周时]
  每个Lugano 2014标准评估ORR（ORR = Cr + PR）
• B-NHL，疾病控制率（DCR）[时间范围：在第12周和第6、12、18、24个月]
  每个Lugano 2014标准评估DCR（DCR = CR+PR+SD）
• 生活质量[时间范围：基线，第1、3、6、9和12个月]
  使用欧洲组织研究和治疗癌症生活质量问卷核心30（EORTC QLQ-C30）量表的评估，以衡量基线时的生活质量，第1、3、6、9和12个月
• 日常生活的活动（ADL）得分[时间范围：基线，第1、3、6、9和12个月]
  使用日常生活活动（ADL）量表的评估，第1、3、6、9和12个月
• 日常生活的乐器活动（IADL）得分[时间范围：基线，第1、3、6、9和12个月]
  在基线，第1、3、6、9和12个月的日常生活（IADL）量表的仪器活动评估
• 医院焦虑和抑郁量表（HADS）得分[时间范围：基线，第1、3、6、9和12个月]
  基线时使用医院焦虑和抑郁量表（HADS）的评估，第1、3、6、9和12月

• 白血病' target='_blank'>急性淋巴细胞白血病
• 软组织的非蜂虫淋巴瘤

纳入标准：

• 仅针对B-all的包含标准：

  1. 根据美国国家综合癌症网络（NCCN）白血病' target='_blank'>急性淋巴细胞白血病（2016.V1）的组织学确认CD19+ B-ALL的诊断。

  2. 复发或难治性CD19+ B-all（满足以下条件之一）：

     1. 标准化化疗后未能达到CR；
     2. 首次诱导后获得了CR，但CR持续时间少于12个月；
     3. 初次或多种补救治疗后无效；
     4. 2个或更多复发；
  3. 骨髓中原始细胞的数量（淋巴细胞和促胞细胞）> 5％（通过形态）和/或> 1％（通过流式细胞仪）；
  4. 费城 - 染色体阴性（pH-）患者；或无法忍受TKI治疗或对2种TKI治疗反应的费城 - 染色体阳性（PH+）患者；

• 仅针对B-NHL的纳入标准：

  1. 根据WHO淋巴瘤的WHO分类标准（2016），从组织学确认的DLBCL（NOS），FL，DLBCL，DLBCL的诊断从CLL/SLL，PMBCL和HGBCL转变为HGBCL；

  2. 复发或难治性B-NHL（满足以下条件之一）：

     1. 二线或以上化学疗法方案后没有反应或复发；
     2. 原发性耐药性；
     3. 自动HSCT后复发；
  3. 每个Lugano 2014标准至少有一个可评估的肿瘤病变；

• B-all和B-NHL的常见纳入标准：

  1. 总胆红素≤51Umol/L，Alt和AST≤3倍正常，肌酐≤176.8Umol/L的上限的3倍；
  2. 超声心动图显示左心室射血分数（LVEF）≥50％；
  3. 肺部没有活性感染，室内空气中的血氧饱和度≥92％；
  4. 估计生存时间≥3个月；
  5. ECOG性能状态0至2;
  6. 患者或其法定监护人自愿参加研究并签署知情同意。

排除标准：

具有以下任何排除标准的受试者不符合此试验的资格：

1. 颅骨创伤的历史，有意识的障碍，癫痫，脑血管缺血和脑血管，出血性疾病；
2. 心电图显示延长的QT间隔，严重的心脏病，例如严重心律不齐；
3. 怀孕（或哺乳）妇女；
4. 患有严重主动感染的患者（不包括简单的尿道诱发和细菌性咽炎）；
5. 主动感染乙型肝炎病毒或丙型肝炎病毒；
6. 筛查前2周内的全身类固醇同时进行治疗，除了最近的患者或目前接受过固定的类固醇的患者外；
7. 先前用任何CAR-T细胞产物或其他遗传改性的T细胞疗法治疗；
8. 肌酐> 2.5mg/dl，或alt/ast>正常量的3倍，或胆红素> 2.0 mg/dl;
9. 其他不适合此试验的不受控制的疾病；
10. HIV感染患者；
11. 研究人员认为的任何情况都可能增加患者的风险或干扰研究结果。