• cmax [时间范围：在给药前0.5小时内，直到给药后48小时]
  峰值帕尔玛浓度
• AUC [时间范围：在管理前0.5小时内，直到给药后48小时]
  血浆浓度与时间曲线下的面积
• T1/2 [时间范围：在管理前0.5小时内直到给药后48小时]
  半衰期
• 药效生物标志物的变化水平[时间范围：在给药前0.5小时内，直到24小时（单剂量）或48小时（给药后多剂）]
  血浆溶物磷脂酸（LPA）作为PD生物标志物的变化 - 基线值

• 药物：FTP-198，单剂量
  FTP-198的单剂量，6剂量水平，口服悬浮液
• 药物：安慰剂，单剂量
  安慰剂与FTP-198匹配，口服悬架
• 药物：FTP-198，多剂量
  多剂量的FTP-198，3剂量水平，口服悬浮液，7天
• 药物：安慰剂，多剂
  安慰剂与FTP-198匹配，口腔悬架，7天

• 实验：单次升剂
  50mg-600mg
  干预措施：

  • 药物：FTP-198，单剂量
  • 药物：安慰剂，单剂量
• 实验：多次升剂
  剂量要确定
  干预措施：

  • 药物：FTP-198，多剂量
  • 药物：安慰剂，多剂

纳入标准：

1. 必须在进行任何与学习相关的活动之前给予书面知情同意书，并且必须能够理解审判的全部性质和目的，包括可能的风险和不利影响；
2. 成年男性和女性，筛查时18至55岁（包括）；
3. 体重指数≥18.0和≤30.0kg/m2，筛查时体重≥50kg；
4. 在首次学习药物管理局之前至少1个月，Be Be非吸烟者（包括烟草，电子烟和大麻）；

5. 在筛查和predose时，医学健康，没有临床明显异常，包括：

   1. 身体检查没有任何临床相关发现；
   2. 在仰卧位5分钟后，在90至160 mmHg的收缩压和舒张压的范围为50至95 mmHg；
   3. 5分钟后，在仰卧位置休息5分钟后，心率在50至100 bpm的范围内；
   4. 体温在35.0°C和37.5°C之间；
   5. 研究人员判断的血清化学，血液学，凝结和尿液分析测试中没有临床上显着的发现；

6. 一式三份的常规12铅ECG记录（一式三份测量的平均值将用于确定筛选时的资格，并在第1天进行predose）与正常心脏传导和功能一致，包括：

   • HR在50至100 bpm之间的正常窦性节奏（包括）；
   • 使用Fridericia方法（QTCF）校正了男性受试者350至450毫秒之间的QT间隔，女性受试者为350至470毫秒（包括）；
   • QRS持续时间<120毫秒；
   • PR间隔≤210毫秒；
   • 心电图形态与健康的心室传导和正常节奏一致，并与QT间隔的测量相一致；
   • 没有短或长QT综合征的家族史；
   • 没有扭转扭矩或诊断的危险因素的病史；

7. 女参与者必须：

   1. 具有非儿童的潜力IE，手术灭菌（子宫切除术，双边分式切除术，双侧卵形切除术至少在筛查前6周）或绝经后）或绝经后（绝经后被定义为无需12个月而没有替代的医疗原因），或
   2. 如果有生育潜力，则必须在筛查时和第一次研究药物管理（第-1天尿液测试）之前进行阴性妊娠试验。他们必须同意不要试图怀孕，不得捐赠OVA，并且必须使用高效的避孕方法来签署同意书，直到最后剂量的研究药物后至少30天。
8. 男性参与者，即使没有手术灭菌，必须愿意不捐赠精子，如果与可能怀孕的女性伴侣进行性交从签署同意书到最后一剂研究药物后至少90天，方法；
9. 具有合适的静脉取血；
10. 愿意并且能够遵守所有研究评估，并遵守协议时间表和限制。

排除标准：

1. 病史或存在明显的心血管，肺，肝，肾脏，血液学，胃肠道，内分泌，免疫学，皮肤病学或神经系统疾病，包括过去3个月内PI确定的任何急性疾病或手术在临床上相关；
2. 需要抗生素，抗真菌，抗寄生虫或抗病毒药物的当前感染；
3. 在过去的十年中，任何恶性疾病的病史都（不包括手术切除的皮肤鳞状细胞或基底细胞癌）；
4. 从但不限于临床相关的免疫抑制存在免疫缺陷状况，例如普通可变低磁性血症；
5. 使用或计划使用系统性免疫抑制（例如，皮质类固醇，甲氨蝶呤，硫唑嘌呤，环孢菌素）或免疫调节药物（例如，干扰素）在研究期间或在首次研究药物管理之前的4个月内；
6. 肝功能测试结果（即，天冬氨酸氨基转移酶[AST]，丙氨酸氨基转移酶[ALT]和γ-谷氨酰基转移酶[GGT]）和总胆红素不得高于正常的上限（ULN）高于上限（ULN）；
7. 活性人类免疫缺陷病毒（HIV），丙型肝炎表面抗原（HBSAG）或丙型肝炎病毒（HCV）抗体（ABS）的阳性测试结果；
8. 活跃，潜在或经过不充分治疗的结核病感染的病史；
9. 胃肠道，肝脏，肾脏或其他已知的疾病的存在或具有后遗症，以干扰药物的吸收，分布，代谢或排泄；
10. 使用Cockcroft-Gault配方或血清肌酐估计肌酐清除率（CRCL）<40 ml/min/min，肌酐质量超过1.5倍；
11. 在首次学习药物管理局之前的12个月内，滥用药物或酗酒的历史；
12. 阳性药物或酒精测试结果；
13. 在10天或5个半衰期在第一次研究药物管理之前，使用任何处方或非处方药（包括草药产品，饮食辅助药和激素补充剂），除了偶尔使用以外，扑热息痛；
14. 证明了临床意义（例如，急诊室就诊，肾上腺素给药）过敏反应（例如食物，药物，药物或特应反应，哮喘发作），这是研究人员认为，这将干扰志愿者参与志愿者的能力试用;
15. 对任何研究药物成分的已知超敏反应；
16. 除流感疫苗外，在第一个研究药物管理前30天内使用任何实时疫苗接种；
17. 对于生育潜力的女性，筛查时血清妊娠试验正阳性或尿液妊娠试验阳性在-1时进行确认血清妊娠试验；
18. 在首次研究药物给药前30天内捐赠血液或血浆，或在随机分组前30天内捐赠超过500 mL的全血或在首次研究药物给药后1年内收到输血；
19. 在第一个研究药物管理局之前的60天内参加了另一项研究性临床试验；
20. PI认为的任何其他疾病或先前的疗法都将使志愿者不适合本研究，包括无法完全满足研究方案的要求或不符合任何研究要求的可能性；
21. 是调查员，赞助商或研究人员的直接亲戚的雇员。

• cmax [时间范围：在给药前0.5小时内，直到给药后48小时]
  峰值帕尔玛浓度
• AUC [时间范围：在管理前0.5小时内，直到给药后48小时]
  血浆浓度与时间曲线下的面积
• T1/2 [时间范围：在管理前0.5小时内直到给药后48小时]
  半衰期
• 药效生物标志物的变化水平[时间范围：在给药前0.5小时内，直到24小时（单剂量）或48小时（给药后多剂）]
  血浆溶物磷脂酸（LPA）作为PD生物标志物的变化 - 基线值

• 药物：FTP-198，单剂量
  FTP-198的单剂量，6剂量水平，口服悬浮液
• 药物：安慰剂，单剂量
  安慰剂与FTP-198匹配，口服悬架
• 药物：FTP-198，多剂量
  多剂量的FTP-198，3剂量水平，口服悬浮液，7天
• 药物：安慰剂，多剂
  安慰剂与FTP-198匹配，口腔悬架，7天

• 实验：单次升剂
  50mg-600mg
  干预措施：

  • 药物：FTP-198，单剂量
  • 药物：安慰剂，单剂量
• 实验：多次升剂
  剂量要确定
  干预措施：

  • 药物：FTP-198，多剂量
  • 药物：安慰剂，多剂

纳入标准：

1. 必须在进行任何与学习相关的活动之前给予书面知情同意书，并且必须能够理解审判的全部性质和目的，包括可能的风险和不利影响；
2. 成年男性和女性，筛查时18至55岁（包括）；
3. 体重指数≥18.0和≤30.0kg/m2，筛查时体重≥50kg；
4. 在首次学习药物管理局之前至少1个月，Be Be非吸烟者（包括烟草，电子烟和大麻）；

5. 在筛查和predose时，医学健康，没有临床明显异常，包括：

   1. 身体检查没有任何临床相关发现；
   2. 在仰卧位5分钟后，在90至160 mmHg的收缩压和舒张压的范围为50至95 mmHg；
   3. 5分钟后，在仰卧位置休息5分钟后，心率在50至100 bpm的范围内；
   4. 体温在35.0°C和37.5°C之间；
   5. 研究人员判断的血清化学，血液学，凝结和尿液分析测试中没有临床上显着的发现；

6. 一式三份的常规12铅ECG记录（一式三份测量的平均值将用于确定筛选时的资格，并在第1天进行predose）与正常心脏传导和功能一致，包括：

   • HR在50至100 bpm之间的正常窦性节奏（包括）；
   • 使用Fridericia方法（QTCF）校正了男性受试者350至450毫秒之间的QT间隔，女性受试者为350至470毫秒（包括）；
   • QRS持续时间<120毫秒；
   • PR间隔≤210毫秒；
   • 心电图形态与健康的心室传导和正常节奏一致，并与QT间隔的测量相一致；
   • 没有短或长QT综合征的家族史；
   • 没有扭转扭矩或诊断的危险因素的病史；

7. 女参与者必须：

   1. 具有非儿童的潜力IE，手术灭菌（子宫切除术，双边分式切除术，双侧卵形切除术至少在筛查前6周）或绝经后）或绝经后（绝经后被定义为无需12个月而没有替代的医疗原因），或
   2. 如果有生育潜力，则必须在筛查时和第一次研究药物管理（第-1天尿液测试）之前进行阴性妊娠试验。他们必须同意不要试图怀孕，不得捐赠OVA，并且必须使用高效的避孕方法来签署同意书，直到最后剂量的研究药物后至少30天。
8. 男性参与者，即使没有手术灭菌，必须愿意不捐赠精子，如果与可能怀孕的女性伴侣进行性交从签署同意书到最后一剂研究药物后至少90天，方法；
9. 具有合适的静脉取血；
10. 愿意并且能够遵守所有研究评估，并遵守协议时间表和限制。

排除标准：

1. 病史或存在明显的心血管，肺，肝，肾脏，血液学，胃肠道，内分泌，免疫学，皮肤病学或神经系统疾病，包括过去3个月内PI确定的任何急性疾病或手术在临床上相关；
2. 需要抗生素，抗真菌，抗寄生虫或抗病毒药物的当前感染；
3. 在过去的十年中，任何恶性疾病的病史都（不包括手术切除的皮肤鳞状细胞或基底细胞癌）；
4. 从但不限于临床相关的免疫抑制存在免疫缺陷状况，例如普通可变低磁性血症；
5. 使用或计划使用系统性免疫抑制（例如，皮质类固醇，甲氨蝶呤，硫唑嘌呤，环孢菌素）或免疫调节药物（例如，干扰素）在研究期间或在首次研究药物管理之前的4个月内；
6. 肝功能测试结果（即，天冬氨酸氨基转移酶[AST]，丙氨酸氨基转移酶[ALT]和γ-谷氨酰基转移酶[GGT]）和总胆红素不得高于正常的上限（ULN）高于上限（ULN）；
7. 活性人类免疫缺陷病毒（HIV），丙型肝炎表面抗原（HBSAG）或丙型肝炎病毒（HCV）抗体（ABS）的阳性测试结果；
8. 活跃，潜在或经过不充分治疗的结核病感染的病史；
9. 胃肠道，肝脏，肾脏或其他已知的疾病的存在或具有后遗症，以干扰药物的吸收，分布，代谢或排泄；
10. 使用Cockcroft-Gault配方或血清肌酐估计肌酐清除率（CRCL）<40 ml/min/min，肌酐质量超过1.5倍；
11. 在首次学习药物管理局之前的12个月内，滥用药物或酗酒的历史；
12. 阳性药物或酒精测试结果；
13. 在10天或5个半衰期在第一次研究药物管理之前，使用任何处方或非处方药（包括草药产品，饮食辅助药和激素补充剂），除了偶尔使用以外，扑热息痛；
14. 证明了临床意义（例如，急诊室就诊，肾上腺素给药）过敏反应（例如食物，药物，药物或特应反应，哮喘发作），这是研究人员认为，这将干扰志愿者参与志愿者的能力试用;
15. 对任何研究药物成分的已知超敏反应；
16. 除流感疫苗外，在第一个研究药物管理前30天内使用任何实时疫苗接种；
17. 对于生育潜力的女性，筛查时血清妊娠试验正阳性或尿液妊娠试验阳性在-1时进行确认血清妊娠试验；
18. 在首次研究药物给药前30天内捐赠血液或血浆，或在随机分组前30天内捐赠超过500 mL的全血或在首次研究药物给药后1年内收到输血；
19. 在第一个研究药物管理局之前的60天内参加了另一项研究性临床试验；
20. PI认为的任何其他疾病或先前的疗法都将使志愿者不适合本研究，包括无法完全满足研究方案的要求或不符合任何研究要求的可能性；
21. 是调查员，赞助商或研究人员的直接亲戚的雇员。