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出境医 / 临床实验 / 洗手液对皮肤屏障的影响

洗手液对皮肤屏障的影响

研究描述
简要摘要:

洗手和使用洗手液的使用是预防疾病的重要干预措施。频繁洗手特别有效地防止病毒的传播,因为这可以去除微生物并防止向他人传播。但是,手动皮炎在某些职业中是一种普遍发生的,例如医疗保健工作者。随着SARS-COV2(COVID-19)大流行的开始,由于该病毒没有治疗或疫苗,因此进一步执行了手卫生措施。

在研究中,将评估洗手和洗手液对皮肤蛋白和脂质的影响。


病情或疾病 干预/治疗
皮炎手部皮肤异常特应性皮炎特应性皮炎湿疹其他:洗手液和洗手

详细说明:

洗手和使用洗手液的使用是预防疾病的重要干预措施。频繁洗手特别有效地防止病毒的传播,因为这可以去除微生物并防止向他人传播。但是,手动皮炎在某些职业中是一种普遍发生的,例如医疗保健工作者。随着SARS-COV2(COVID-19)大流行的开始,由于该病毒没有治疗或疫苗,因此进一步执行了手卫生措施。

角膜层位于表皮的外层,其中包含几种对皮肤健康很重要的蛋白质和脂质。当导致皮肤干燥和刺激的药物可能会破坏这种皮肤层,当丝状细分产物损失(也称为天然保湿因子(NMF)和脂质)时,会导致功能失调的皮肤屏障。然后,这会导致皮肤皮炎的皮肤病性不良,在某些患者中接触皮炎。虽然众所周知,经常洗手和洗手液会导致手部皮炎,但尚未研究对皮肤屏障蛋白和脂质的影响。

在这项研究中,将评估洗手和洗手液对表皮蛋白和脂质的影响。皮肤板条(STS)(STS)和Transepidermal水分损失(TEWL)将在局部皮肤暴露于洗手液使用和洗手之前检查皮肤屏障。将对问卷调查,以查询过敏病史,洗手频率以及洗涤剂和肥皂的使用。

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
估计入学人数 40名参与者
观察模型:队列
时间观点:预期
官方标题:洗手液对皮肤屏障的影响
实际学习开始日期 2020年12月1日
估计初级完成日期 2021年8月20日
估计 学习完成日期 2021年8月20日
武器和干预措施
小组/队列 干预/治疗
非原子个体
没有特应性皮炎食物过敏,哮喘或过敏性鼻炎病史的个体将被招募到该队列。皮肤研究(跨性皮肤水分流失和皮肤胶带条)将在基线,手动消毒剂后以及用肥皂和水洗手后的非优势手上进行。
其他:洗手液和洗手
所有受试者将用手动消毒剂清洁手,然后用肥皂和水洗手

患有特应性皮炎的人
具有特应性皮炎史的个体将被招募到该队列。皮肤研究(跨性皮肤水分流失和皮肤胶带条)将在基线,手动消毒剂后以及用肥皂和水洗手后的非优势手上进行。
其他:洗手液和洗手
所有受试者将用手动消毒剂清洁手,然后用肥皂和水洗手

结果措施
主要结果指标
  1. 使用手动消毒剂后,测量旋转皮肤水分流失和皮肤成分的变化。 [时间范围:通过学习完成,最多1年]
    基线时的皮肤屏障评估,然后将进行洗手液使用后。将比较皮肤丝蛋白分解产物,脂质谱和跨霉菌水分流失的分析。

  2. 测量用肥皂和水洗手后的旋转皮肤水分流失和皮肤成分的变化。 [时间范围:通过学习完成,最多1年]
    用肥皂和水洗手后的皮肤屏障评估将进行。将比较皮肤丝蛋白分解产物,脂质谱和跨霉菌水分流失的分析。


次要结果度量
  1. 手动干燥和环境暴露的个人报告[时间范围:通过学习完成,最多1年]
    问卷将捕获手工干燥,洗手频率和其他环境暴露的症状。该数据将与跨性皮肤水分流失和皮肤屏障发现的程度进行比较。


生物测量保留:没有DNA的样品
将对脂质,蛋白质和Filaggrin分解产物分析皮带条。

资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 18年至60年(成人)
有资格学习的男女:全部
采样方法:非概率样本
研究人群
受试者将患有特应性皮炎或没有特应性疾病的病史。
标准

纳入标准:

广告集团的纳入标准:

•患有特应性皮炎的人,年龄在18-60岁。

18至60岁的非原子群体的纳入标准:

•没有特应性皮炎史,接触皮炎,食物过敏,哮喘或过敏性鼻炎的人。

排除标准:

所有主题的排除标准:

  • 受试者在皮肤屏障评估后30天内服用了系统性免疫抑制药物,包括口服类固醇
  • 在过去的一年中,受试者已接受免疫疗法
  • 受试者已在5个半衰期或16周内接受任何生物药物,以较长者为准
  • 受试者在5个半衰期或8周内收到了任何研究药物,以较长者为准
  • 在过去30天内,受试者服用了抗焦虑,抗抑郁药或抗凝药物
  • 受试者已接受全身光疗(例如,紫外线B [uvb],psoralen Plus Ultraviolet Light A [PUVA],晒黑床[> 1访问[>每周访问]),在皮肤屏障评估后30天内
  • 受试者使用了局部皮质类固醇,局部免疫调节剂或局部抗生素,用于在皮肤屏障评估后7天内评估的末端
  • 受试者患有严重的并发疾病或免疫抑制
  • 受试者对乳胶,胶带或粘合剂有严重的反应病史
  • 受试者怀孕或哺乳

对于以下药物,必须在参与研究之前暂时扣留:

  • 如果受试者正在服用口服抗组胺药,则需要在皮肤屏障研究之前扣留五天。
  • 如果受试者正在服用口服抗生素,抗病毒药物或抗寄生虫,则可以在服用最后剂量后7天进行皮肤屏障研究。
  • 如果受试者正在服用局部药物,包括(但不限于)ELIDEL,原始的,局部的皮质类固醇和局部抗生素,则需要在皮肤屏障研究前7天进行评估。参观前24小时,还需要在该区域中保留保湿剂。受试者不得在访问后的7天内进行漂白浴,并且受试者在访问当天不能洗澡或淋浴。
联系人和位置

联系人
位置联系人的布局表
联系人:医学博士Jessica Hui 3033981728 huij@njhealth.org

位置
位置表的布局表
美国,科罗拉多州
国家犹太人健康招募
丹佛,科罗拉多州,美国80206
联系人:Jessica Hui 303-398-1728 huij@njhealth.org
赞助商和合作者
国家犹太人健康
调查人员
调查员信息的布局表
首席研究员:医学博士Jessica Hui国家犹太人健康
追踪信息
首先提交日期2020年8月18日
第一个发布日期2020年8月25日
最后更新发布日期2021年3月2日
实际学习开始日期2020年12月1日
估计初级完成日期2021年8月20日(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2020年8月20日)
  • 使用手动消毒剂后,测量旋转皮肤水分流失和皮肤成分的变化。 [时间范围:通过学习完成,最多1年]
    基线时的皮肤屏障评估,然后将进行洗手液使用后。将比较皮肤丝蛋白分解产物,脂质谱和跨霉菌水分流失的分析。
  • 测量用肥皂和水洗手后的旋转皮肤水分流失和皮肤成分的变化。 [时间范围:通过学习完成,最多1年]
    用肥皂和水洗手后的皮肤屏障评估将进行。将比较皮肤丝蛋白分解产物,脂质谱和跨霉菌水分流失的分析。
原始主要结果指标与电流相同
改变历史
当前的次要结果指标
(提交:2020年8月20日)
手动干燥和环境暴露的个人报告[时间范围:通过学习完成,最多1年]
问卷将捕获手工干燥,洗手频率和其他环境暴露的症状。该数据将与跨性皮肤水分流失和皮肤屏障发现的程度进行比较。
原始的次要结果指标与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题洗手液对皮肤屏障的影响
官方头衔洗手液对皮肤屏障的影响
简要摘要

洗手和使用洗手液的使用是预防疾病的重要干预措施。频繁洗手特别有效地防止病毒的传播,因为这可以去除微生物并防止向他人传播。但是,手动皮炎在某些职业中是一种普遍发生的,例如医疗保健工作者。随着SARS-COV2(COVID-19)大流行的开始,由于该病毒没有治疗或疫苗,因此进一步执行了手卫生措施。

在研究中,将评估洗手和洗手液对皮肤蛋白和脂质的影响。

详细说明

洗手和使用洗手液的使用是预防疾病的重要干预措施。频繁洗手特别有效地防止病毒的传播,因为这可以去除微生物并防止向他人传播。但是,手动皮炎在某些职业中是一种普遍发生的,例如医疗保健工作者。随着SARS-COV2(COVID-19)大流行的开始,由于该病毒没有治疗或疫苗,因此进一步执行了手卫生措施。

角膜层位于表皮的外层,其中包含几种对皮肤健康很重要的蛋白质和脂质。当导致皮肤干燥和刺激的药物可能会破坏这种皮肤层,当丝状细分产物损失(也称为天然保湿因子(NMF)和脂质)时,会导致功能失调的皮肤屏障。然后,这会导致皮肤皮炎的皮肤病性不良,在某些患者中接触皮炎。虽然众所周知,经常洗手和洗手液会导致手部皮炎,但尚未研究对皮肤屏障蛋白和脂质的影响。

在这项研究中,将评估洗手和洗手液对表皮蛋白和脂质的影响。皮肤板条(STS)(STS)和Transepidermal水分损失(TEWL)将在局部皮肤暴露于洗手液使用和洗手之前检查皮肤屏障。将对问卷调查,以查询过敏病史,洗手频率以及洗涤剂和肥皂的使用。

研究类型观察
学习规划观察模型:队列
时间观点:前瞻性
目标随访时间不提供
生物测量保留:没有DNA的样品
描述:
将对脂质,蛋白质和Filaggrin分解产物分析皮带条。
采样方法非概率样本
研究人群受试者将患有特应性皮炎或没有特应性疾病的病史。
健康)状况
干涉其他:洗手液和洗手
所有受试者将用手动消毒剂清洁手,然后用肥皂和水洗手
研究组/队列
  • 非原子个体
    没有特应性皮炎食物过敏,哮喘或过敏性鼻炎病史的个体将被招募到该队列。皮肤研究(跨性皮肤水分流失和皮肤胶带条)将在基线,手动消毒剂后以及用肥皂和水洗手后的非优势手上进行。
    干预:其他:洗手和洗手
  • 患有特应性皮炎的人
    具有特应性皮炎史的个体将被招募到该队列。皮肤研究(跨性皮肤水分流失和皮肤胶带条)将在基线,手动消毒剂后以及用肥皂和水洗手后的非优势手上进行。
    干预:其他:洗手和洗手
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况招募
估计入学人数
(提交:2020年8月20日)
40
原始估计注册与电流相同
估计学习完成日期2021年8月20日
估计初级完成日期2021年8月20日(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

广告集团的纳入标准:

•患有特应性皮炎的人,年龄在18-60岁。

18至60岁的非原子群体的纳入标准:

•没有特应性皮炎史,接触皮炎,食物过敏,哮喘或过敏性鼻炎的人。

排除标准:

所有主题的排除标准:

  • 受试者在皮肤屏障评估后30天内服用了系统性免疫抑制药物,包括口服类固醇
  • 在过去的一年中,受试者已接受免疫疗法
  • 受试者已在5个半衰期或16周内接受任何生物药物,以较长者为准
  • 受试者在5个半衰期或8周内收到了任何研究药物,以较长者为准
  • 在过去30天内,受试者服用了抗焦虑,抗抑郁药或抗凝药物
  • 受试者已接受全身光疗(例如,紫外线B [uvb],psoralen Plus Ultraviolet Light A [PUVA],晒黑床[> 1访问[>每周访问]),在皮肤屏障评估后30天内
  • 受试者使用了局部皮质类固醇,局部免疫调节剂或局部抗生素,用于在皮肤屏障评估后7天内评估的末端
  • 受试者患有严重的并发疾病或免疫抑制
  • 受试者对乳胶,胶带或粘合剂有严重的反应病史
  • 受试者怀孕或哺乳

对于以下药物,必须在参与研究之前暂时扣留:

  • 如果受试者正在服用口服抗组胺药,则需要在皮肤屏障研究之前扣留五天。
  • 如果受试者正在服用口服抗生素,抗病毒药物或抗寄生虫,则可以在服用最后剂量后7天进行皮肤屏障研究。
  • 如果受试者正在服用局部药物,包括(但不限于)ELIDEL,原始的,局部的皮质类固醇和局部抗生素,则需要在皮肤屏障研究前7天进行评估。参观前24小时,还需要在该区域中保留保湿剂。受试者不得在访问后的7天内进行漂白浴,并且受试者在访问当天不能洗澡或淋浴。
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄18年至60年(成人)
接受健康的志愿者不提供
联系人
联系人:医学博士Jessica Hui 3033981728 huij@njhealth.org
列出的位置国家美国
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04525521
其他研究ID编号HS 0720
3030005053(其他赠款/资金编号:国家犹太人健康)
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:
责任方国家犹太人健康
研究赞助商国家犹太人健康
合作者不提供
调查人员
首席研究员:医学博士Jessica Hui国家犹太人健康
PRS帐户国家犹太人健康
验证日期2021年3月
研究描述
简要摘要:

洗手和使用洗手液的使用是预防疾病的重要干预措施。频繁洗手特别有效地防止病毒的传播,因为这可以去除微生物并防止向他人传播。但是,手动皮炎在某些职业中是一种普遍发生的,例如医疗保健工作者。随着SARS-COV2(COVID-19)大流行的开始,由于该病毒没有治疗或疫苗,因此进一步执行了手卫生措施。

在研究中,将评估洗手和洗手液对皮肤蛋白和脂质的影响。


病情或疾病 干预/治疗
皮炎手部皮肤异常特应性皮炎' target='_blank'>特应性皮炎特应性皮炎' target='_blank'>特应性皮炎湿疹其他:洗手液和洗手

详细说明:

洗手和使用洗手液的使用是预防疾病的重要干预措施。频繁洗手特别有效地防止病毒的传播,因为这可以去除微生物并防止向他人传播。但是,手动皮炎在某些职业中是一种普遍发生的,例如医疗保健工作者。随着SARS-COV2(COVID-19)大流行的开始,由于该病毒没有治疗或疫苗,因此进一步执行了手卫生措施。

角膜层位于表皮的外层,其中包含几种对皮肤健康很重要的蛋白质和脂质。当导致皮肤干燥和刺激的药物可能会破坏这种皮肤层,当丝状细分产物损失(也称为天然保湿因子(NMF)和脂质)时,会导致功能失调的皮肤屏障。然后,这会导致皮肤皮炎的皮肤病性不良,在某些患者中接触皮炎。虽然众所周知,经常洗手和洗手液会导致手部皮炎,但尚未研究对皮肤屏障蛋白和脂质的影响。

在这项研究中,将评估洗手和洗手液对表皮蛋白和脂质的影响。皮肤板条(STS)(STS)和Transepidermal水分损失(TEWL)将在局部皮肤暴露于洗手液使用和洗手之前检查皮肤屏障。将对问卷调查,以查询过敏病史,洗手频率以及洗涤剂和肥皂的使用。

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
估计入学人数 40名参与者
观察模型:队列
时间观点:预期
官方标题:洗手液对皮肤屏障的影响
实际学习开始日期 2020年12月1日
估计初级完成日期 2021年8月20日
估计 学习完成日期 2021年8月20日
武器和干预措施
小组/队列 干预/治疗
非原子个体
没有特应性皮炎' target='_blank'>特应性皮炎,食物过敏,哮喘或过敏性鼻炎病史的个体将被招募到该队列。皮肤研究(跨性皮肤水分流失和皮肤胶带条)将在基线,手动消毒剂后以及用肥皂和水洗手后的非优势手上进行。
其他:洗手液和洗手
所有受试者将用手动消毒剂清洁手,然后用肥皂和水洗手

患有特应性皮炎' target='_blank'>特应性皮炎的人
具有特应性皮炎' target='_blank'>特应性皮炎史的个体将被招募到该队列。皮肤研究(跨性皮肤水分流失和皮肤胶带条)将在基线,手动消毒剂后以及用肥皂和水洗手后的非优势手上进行。
其他:洗手液和洗手
所有受试者将用手动消毒剂清洁手,然后用肥皂和水洗手

结果措施
主要结果指标
  1. 使用手动消毒剂后,测量旋转皮肤水分流失和皮肤成分的变化。 [时间范围:通过学习完成,最多1年]
    基线时的皮肤屏障评估,然后将进行洗手液使用后。将比较皮肤丝蛋白分解产物,脂质谱和跨霉菌水分流失的分析。

  2. 测量用肥皂和水洗手后的旋转皮肤水分流失和皮肤成分的变化。 [时间范围:通过学习完成,最多1年]
    用肥皂和水洗手后的皮肤屏障评估将进行。将比较皮肤丝蛋白分解产物,脂质谱和跨霉菌水分流失的分析。


次要结果度量
  1. 手动干燥和环境暴露的个人报告[时间范围:通过学习完成,最多1年]
    问卷将捕获手工干燥,洗手频率和其他环境暴露的症状。该数据将与跨性皮肤水分流失和皮肤屏障发现的程度进行比较。


生物测量保留:没有DNA的样品
将对脂质,蛋白质和Filaggrin分解产物分析皮带条。

资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 18年至60年(成人)
有资格学习的男女:全部
采样方法:非概率样本
研究人群
受试者将患有特应性皮炎' target='_blank'>特应性皮炎或没有特应性疾病的病史。
标准

纳入标准:

广告集团的纳入标准:

•患有特应性皮炎' target='_blank'>特应性皮炎的人,年龄在18-60岁。

18至60岁的非原子群体的纳入标准:

•没有特应性皮炎' target='_blank'>特应性皮炎史,接触皮炎,食物过敏,哮喘或过敏性鼻炎的人。

排除标准:

所有主题的排除标准:

  • 受试者在皮肤屏障评估后30天内服用了系统性免疫抑制药物,包括口服类固醇
  • 在过去的一年中,受试者已接受免疫疗法
  • 受试者已在5个半衰期或16周内接受任何生物药物,以较长者为准
  • 受试者在5个半衰期或8周内收到了任何研究药物,以较长者为准
  • 在过去30天内,受试者服用了抗焦虑,抗抑郁药或抗凝药物
  • 受试者已接受全身光疗(例如,紫外线B [uvb],psoralen Plus Ultraviolet Light A [PUVA],晒黑床[> 1访问[>每周访问]),在皮肤屏障评估后30天内
  • 受试者使用了局部皮质类固醇,局部免疫调节剂或局部抗生素,用于在皮肤屏障评估后7天内评估的末端
  • 受试者患有严重的并发疾病或免疫抑制
  • 受试者对乳胶,胶带或粘合剂有严重的反应病史
  • 受试者怀孕或哺乳

对于以下药物,必须在参与研究之前暂时扣留:

  • 如果受试者正在服用口服抗组胺药,则需要在皮肤屏障研究之前扣留五天。
  • 如果受试者正在服用口服抗生素,抗病毒药物或抗寄生虫,则可以在服用最后剂量后7天进行皮肤屏障研究。
  • 如果受试者正在服用局部药物,包括(但不限于)ELIDEL,原始的,局部的皮质类固醇和局部抗生素,则需要在皮肤屏障研究前7天进行评估。参观前24小时,还需要在该区域中保留保湿剂。受试者不得在访问后的7天内进行漂白浴,并且受试者在访问当天不能洗澡或淋浴。
联系人和位置

联系人
位置联系人的布局表
联系人:医学博士Jessica Hui 3033981728 huij@njhealth.org

位置
位置表的布局表
美国,科罗拉多州
国家犹太人健康招募
丹佛,科罗拉多州,美国80206
联系人:Jessica Hui 303-398-1728 huij@njhealth.org
赞助商和合作者
国家犹太人健康
调查人员
调查员信息的布局表
首席研究员:医学博士Jessica Hui国家犹太人健康
追踪信息
首先提交日期2020年8月18日
第一个发布日期2020年8月25日
最后更新发布日期2021年3月2日
实际学习开始日期2020年12月1日
估计初级完成日期2021年8月20日(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2020年8月20日)
  • 使用手动消毒剂后,测量旋转皮肤水分流失和皮肤成分的变化。 [时间范围:通过学习完成,最多1年]
    基线时的皮肤屏障评估,然后将进行洗手液使用后。将比较皮肤丝蛋白分解产物,脂质谱和跨霉菌水分流失的分析。
  • 测量用肥皂和水洗手后的旋转皮肤水分流失和皮肤成分的变化。 [时间范围:通过学习完成,最多1年]
    用肥皂和水洗手后的皮肤屏障评估将进行。将比较皮肤丝蛋白分解产物,脂质谱和跨霉菌水分流失的分析。
原始主要结果指标与电流相同
改变历史
当前的次要结果指标
(提交:2020年8月20日)
手动干燥和环境暴露的个人报告[时间范围:通过学习完成,最多1年]
问卷将捕获手工干燥,洗手频率和其他环境暴露的症状。该数据将与跨性皮肤水分流失和皮肤屏障发现的程度进行比较。
原始的次要结果指标与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题洗手液对皮肤屏障的影响
官方头衔洗手液对皮肤屏障的影响
简要摘要

洗手和使用洗手液的使用是预防疾病的重要干预措施。频繁洗手特别有效地防止病毒的传播,因为这可以去除微生物并防止向他人传播。但是,手动皮炎在某些职业中是一种普遍发生的,例如医疗保健工作者。随着SARS-COV2(COVID-19)大流行的开始,由于该病毒没有治疗或疫苗,因此进一步执行了手卫生措施。

在研究中,将评估洗手和洗手液对皮肤蛋白和脂质的影响。

详细说明

洗手和使用洗手液的使用是预防疾病的重要干预措施。频繁洗手特别有效地防止病毒的传播,因为这可以去除微生物并防止向他人传播。但是,手动皮炎在某些职业中是一种普遍发生的,例如医疗保健工作者。随着SARS-COV2(COVID-19)大流行的开始,由于该病毒没有治疗或疫苗,因此进一步执行了手卫生措施。

角膜层位于表皮的外层,其中包含几种对皮肤健康很重要的蛋白质和脂质。当导致皮肤干燥和刺激的药物可能会破坏这种皮肤层,当丝状细分产物损失(也称为天然保湿因子(NMF)和脂质)时,会导致功能失调的皮肤屏障。然后,这会导致皮肤皮炎的皮肤病性不良,在某些患者中接触皮炎。虽然众所周知,经常洗手和洗手液会导致手部皮炎,但尚未研究对皮肤屏障蛋白和脂质的影响。

在这项研究中,将评估洗手和洗手液对表皮蛋白和脂质的影响。皮肤板条(STS)(STS)和Transepidermal水分损失(TEWL)将在局部皮肤暴露于洗手液使用和洗手之前检查皮肤屏障。将对问卷调查,以查询过敏病史,洗手频率以及洗涤剂和肥皂的使用。

研究类型观察
学习规划观察模型:队列
时间观点:前瞻性
目标随访时间不提供
生物测量保留:没有DNA的样品
描述:
将对脂质,蛋白质和Filaggrin分解产物分析皮带条。
采样方法非概率样本
研究人群受试者将患有特应性皮炎' target='_blank'>特应性皮炎或没有特应性疾病的病史。
健康)状况
干涉其他:洗手液和洗手
所有受试者将用手动消毒剂清洁手,然后用肥皂和水洗手
研究组/队列
  • 非原子个体
    没有特应性皮炎' target='_blank'>特应性皮炎,食物过敏,哮喘或过敏性鼻炎病史的个体将被招募到该队列。皮肤研究(跨性皮肤水分流失和皮肤胶带条)将在基线,手动消毒剂后以及用肥皂和水洗手后的非优势手上进行。
    干预:其他:洗手和洗手
  • 患有特应性皮炎' target='_blank'>特应性皮炎的人
    具有特应性皮炎' target='_blank'>特应性皮炎史的个体将被招募到该队列。皮肤研究(跨性皮肤水分流失和皮肤胶带条)将在基线,手动消毒剂后以及用肥皂和水洗手后的非优势手上进行。
    干预:其他:洗手和洗手
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况招募
估计入学人数
(提交:2020年8月20日)
40
原始估计注册与电流相同
估计学习完成日期2021年8月20日
估计初级完成日期2021年8月20日(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

广告集团的纳入标准:

•患有特应性皮炎' target='_blank'>特应性皮炎的人,年龄在18-60岁。

18至60岁的非原子群体的纳入标准:

•没有特应性皮炎' target='_blank'>特应性皮炎史,接触皮炎,食物过敏,哮喘或过敏性鼻炎的人。

排除标准:

所有主题的排除标准:

  • 受试者在皮肤屏障评估后30天内服用了系统性免疫抑制药物,包括口服类固醇
  • 在过去的一年中,受试者已接受免疫疗法
  • 受试者已在5个半衰期或16周内接受任何生物药物,以较长者为准
  • 受试者在5个半衰期或8周内收到了任何研究药物,以较长者为准
  • 在过去30天内,受试者服用了抗焦虑,抗抑郁药或抗凝药物
  • 受试者已接受全身光疗(例如,紫外线B [uvb],psoralen Plus Ultraviolet Light A [PUVA],晒黑床[> 1访问[>每周访问]),在皮肤屏障评估后30天内
  • 受试者使用了局部皮质类固醇,局部免疫调节剂或局部抗生素,用于在皮肤屏障评估后7天内评估的末端
  • 受试者患有严重的并发疾病或免疫抑制
  • 受试者对乳胶,胶带或粘合剂有严重的反应病史
  • 受试者怀孕或哺乳

对于以下药物,必须在参与研究之前暂时扣留:

  • 如果受试者正在服用口服抗组胺药,则需要在皮肤屏障研究之前扣留五天。
  • 如果受试者正在服用口服抗生素,抗病毒药物或抗寄生虫,则可以在服用最后剂量后7天进行皮肤屏障研究。
  • 如果受试者正在服用局部药物,包括(但不限于)ELIDEL,原始的,局部的皮质类固醇和局部抗生素,则需要在皮肤屏障研究前7天进行评估。参观前24小时,还需要在该区域中保留保湿剂。受试者不得在访问后的7天内进行漂白浴,并且受试者在访问当天不能洗澡或淋浴。
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄18年至60年(成人)
接受健康的志愿者不提供
联系人
联系人:医学博士Jessica Hui 3033981728 huij@njhealth.org
列出的位置国家美国
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04525521
其他研究ID编号HS 0720
3030005053(其他赠款/资金编号:国家犹太人健康)
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:
责任方国家犹太人健康
研究赞助商国家犹太人健康
合作者不提供
调查人员
首席研究员:医学博士Jessica Hui国家犹太人健康
PRS帐户国家犹太人健康
验证日期2021年3月