免费获得国外相关药品，最快 1 个工作日回馈药物信息
出境医 / 临床实验 / 胰腺导管腺癌的综合蛋白质组学表征
胰腺导管腺癌的综合蛋白质组学表征
研究描述
简要摘要：
将对PDAC多组学进行大规模，高通量的多维综合研究。在这项研究中，我们的研究小组从2017年至2019年收集的切除的PDAC的临床标本将被选为研究对象。预计将使用200多名PDAC患者的肿瘤组织及其相邻的非肿瘤组织，以用于基因组，转录组测序以及蛋白质组和磷酸化蛋白质组的质谱分析。通过多组学，生物信息学分析和网络数据库信息的数据结果，我们将阐明胰腺癌的多组学之间的关系，并确定胰腺癌蛋白质组的新亚型。基因组转录组蛋白质组水平胰腺癌进展的分子景观提供了新的治疗靶标，以改善这种致命疾病的预后。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| PDAC患者的肿瘤组织和非肿瘤组织用于基因组和转录组测序分析和蛋白质组学以及磷酸化蛋白质组学 | 其他：没有干预 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 200名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 胰腺导管腺癌的综合蛋白质组学表征 |
| 估计研究开始日期 ： | 2020年10月1日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2022年12月31日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2022年12月31日 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- PDAC的综合蛋白质组学表征[时间范围：两个是的]基因组转录组蛋白质组水平提供了胰腺癌进展的分子景观，从而提供了新的治疗靶标，以改善PDAC的预后
生物测量保留率：DNA样品
PDAC肿瘤和非肿瘤DNA，RNA，蛋白
资格标准
联系人和位置
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年8月20日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2020年8月25日 | ||||||||
| 最后更新发布日期 | 2020年8月25日 | ||||||||
| 估计研究开始日期 | 2020年10月1日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2022年12月31日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果指标 | PDAC的综合蛋白质组学表征[时间范围：两个是的] 基因组转录组蛋白质组水平提供了胰腺癌进展的分子景观，从而提供了新的治疗靶标，以改善PDAC的预后 | ||||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 胰腺导管腺癌的综合蛋白质组学表征 | ||||||||
| 官方头衔 | 胰腺导管腺癌的综合蛋白质组学表征 | ||||||||
| 简要摘要 | 将对PDAC多组学进行大规模，高通量的多维综合研究。在这项研究中，我们的研究小组从2017年至2019年收集的切除的PDAC的临床标本将被选为研究对象。预计将使用200多名PDAC患者的肿瘤组织及其相邻的非肿瘤组织，以用于基因组，转录组测序以及蛋白质组和磷酸化蛋白质组的质谱分析。通过多组学，生物信息学分析和网络数据库信息的数据结果，我们将阐明胰腺癌的多组学之间的关系，并确定胰腺癌蛋白质组的新亚型。基因组转录组蛋白质组水平胰腺癌进展的分子景观提供了新的治疗靶标，以改善这种致命疾病的预后。 | ||||||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：前瞻性 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物测量 | 保留：DNA样品 描述： PDAC肿瘤和非肿瘤DNA，RNA，蛋白 | ||||||||
| 采样方法 | 概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 中国PDAC患者 | ||||||||
| 健康）状况 | PDAC患者的肿瘤组织和非肿瘤组织用于基因组和转录组测序分析和蛋白质组学以及磷酸化蛋白质组学 | ||||||||
| 干涉 | 其他：没有干预 没有干预 | ||||||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||||||
| 出版物 * |
| ||||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 尚未招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 200 | ||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2022年12月31日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2022年12月31日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||||||
| 性别/性别 |
| ||||||||
| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||||||
| 联系人 |
| ||||||||
| 列出的位置国家 | 中国 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04525209 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | 2020-08-20 | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||||||
| IPD共享声明 |
| ||||||||
| 责任方 | Haochen，Ruijin医院 | ||||||||
| 研究赞助商 | Ruijin医院 | ||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||
| 调查人员 |
| ||||||||
| PRS帐户 | Ruijin医院 | ||||||||
| 验证日期 | 2020年8月 | ||||||||
研究描述
简要摘要：
将对PDAC多组学进行大规模，高通量的多维综合研究。在这项研究中，我们的研究小组从2017年至2019年收集的切除的PDAC的临床标本将被选为研究对象。预计将使用200多名PDAC患者的肿瘤组织及其相邻的非肿瘤组织，以用于基因组，转录组测序以及蛋白质组和磷酸化蛋白质组的质谱分析。通过多组学，生物信息学分析和网络数据库信息的数据结果，我们将阐明胰腺癌的多组学之间的关系，并确定胰腺癌蛋白质组的新亚型。基因组转录组蛋白质组水平胰腺癌进展的分子景观提供了新的治疗靶标，以改善这种致命疾病的预后。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| PDAC患者的肿瘤组织和非肿瘤组织用于基因组和转录组测序分析和蛋白质组学以及磷酸化蛋白质组学 | 其他：没有干预 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 200名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 胰腺导管腺癌的综合蛋白质组学表征 |
| 估计研究开始日期 ： | 2020年10月1日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2022年12月31日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2022年12月31日 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- PDAC的综合蛋白质组学表征[时间范围：两个是的]基因组转录组蛋白质组水平提供了胰腺癌进展的分子景观，从而提供了新的治疗靶标，以改善PDAC的预后
生物测量保留率：DNA样品
PDAC肿瘤和非肿瘤DNA，RNA，蛋白
资格标准
联系人和位置
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年8月20日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2020年8月25日 | ||||||||
| 最后更新发布日期 | 2020年8月25日 | ||||||||
| 估计研究开始日期 | 2020年10月1日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2022年12月31日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果指标 | PDAC的综合蛋白质组学表征[时间范围：两个是的] 基因组转录组蛋白质组水平提供了胰腺癌进展的分子景观，从而提供了新的治疗靶标，以改善PDAC的预后 | ||||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 胰腺导管腺癌的综合蛋白质组学表征 | ||||||||
| 官方头衔 | 胰腺导管腺癌的综合蛋白质组学表征 | ||||||||
| 简要摘要 | 将对PDAC多组学进行大规模，高通量的多维综合研究。在这项研究中，我们的研究小组从2017年至2019年收集的切除的PDAC的临床标本将被选为研究对象。预计将使用200多名PDAC患者的肿瘤组织及其相邻的非肿瘤组织，以用于基因组，转录组测序以及蛋白质组和磷酸化蛋白质组的质谱分析。通过多组学，生物信息学分析和网络数据库信息的数据结果，我们将阐明胰腺癌的多组学之间的关系，并确定胰腺癌蛋白质组的新亚型。基因组转录组蛋白质组水平胰腺癌进展的分子景观提供了新的治疗靶标，以改善这种致命疾病的预后。 | ||||||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：前瞻性 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物测量 | 保留：DNA样品 描述： PDAC肿瘤和非肿瘤DNA，RNA，蛋白 | ||||||||
| 采样方法 | 概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 中国PDAC患者 | ||||||||
| 健康）状况 | PDAC患者的肿瘤组织和非肿瘤组织用于基因组和转录组测序分析和蛋白质组学以及磷酸化蛋白质组学 | ||||||||
| 干涉 | 其他：没有干预 没有干预 | ||||||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||||||
| 出版物 * |
| ||||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 尚未招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 200 | ||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2022年12月31日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2022年12月31日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||||||
| 性别/性别 |
| ||||||||
| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||||||
| 联系人 |
| ||||||||
| 列出的位置国家 | 中国 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04525209 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | 2020-08-20 | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||||||
| IPD共享声明 |
| ||||||||
| 责任方 | Haochen，Ruijin医院 | ||||||||
| 研究赞助商 | Ruijin医院 | ||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||
| 调查人员 |
| ||||||||
| PRS帐户 | Ruijin医院 | ||||||||
| 验证日期 | 2020年8月 | ||||||||
