4006-776-356 出国就医服务电话

免费获得国外相关药品,最快 1 个工作日回馈药物信息

出境医 / 临床实验 / 在偏头痛的治疗治疗中疗法与全身治疗

在偏头痛的治疗治疗中疗法与全身治疗

研究描述
简要摘要:

简介:偏头痛是一种普遍的禁用原发性头痛障碍,分为两种主要类型;没有光环和偏头痛偏头痛与光环。这项研究的目的是比较全身疗法对与没有光环有关的与头痛相关的Tomigraine的疼痛控制患者的疗法的效率。

方法:我们对急诊科的患者进行了这项前瞻性平行的随机对照试验,该试验与没有光环有关的偏头痛有关。一组用介质疗法治疗,对照组用静脉右旋丙烯酸酯进行治疗。使用视觉模拟量表(VAS)在第30分钟,第60分钟,第120分钟和24小时的疼痛强度的变化需要在24小时内使用镇痛药,并在72小时内重新投票给急诊室(ED)比较了组之间方法的不良效应率。


病情或疾病 干预/治疗阶段
偏头痛其他:皮内注射不适用

学习规划
研究信息的布局表
研究类型介入(临床试验)
实际注册 150名参与者
分配: N/A。
干预模型:单组分配
掩蔽:无(开放标签)
主要意图:治疗
官方标题:偏头痛治疗中,皮内中等疗法与全身治疗的比较:一项前瞻性随机研究
实际学习开始日期 2019年12月1日
实际的初级完成日期 2020年2月29日
实际 学习完成日期 2020年5月1日
武器和干预措施
手臂 干预/治疗
与院子治疗和介质疗法相比。
这是一项前瞻性平行的随机对照试验,该试验与偏头痛疼痛接纳的患者进行
其他:皮内注射
使用可支配的4毫米和6毫米长的30仪针(Meso-Relle,Meso-Relle,Biotekne SRL,意大利,意大利)对植物和耳朵之间的区域以及到该区域之间的区域以及到达区域,并使用经验丰富的4毫米和6毫米长的30量规针(Meso-Relle,Biotekne SRL,意大利的Meso-Relle,Biotekne SRL)以及眼睛和耳朵之间的区域以及到该区域的区域,对中疗疗法进行了疗法疗法。每位患者发生疼痛的头部(例如额叶,顶叶,枕骨区域)的头部

结果措施
主要结果指标
  1. 更改头痛强度[时间范围:0-24小时]
    视觉模拟得分(0-10点之间。最严重的疼痛10分,无疼痛0分)在30、60和120分钟和基线VAS得分(治疗开始时)的第30分钟和120分钟和24小时得分。

  2. 需要在治疗后24小时内使用镇痛药[时间范围:0-24小时]
    我们将其定义为在治疗后24小时内的任何时间进行任何类型的镇痛药,并主观对患者进行评估。我们将通过电话询问来学习。


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 18岁以上(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
标准

纳入标准:

  • 18岁以上,(2)
  • 急诊科(ED)的入学与没有光环的偏头痛有关。

排除标准:

  • 入院前服用镇痛药,
  • 入院时的VAS得分低于4
  • 患有糖尿病,
  • 体重指数> 30 kg/m2,
  • 怀孕,
  • 泌乳,
  • 患有积极出血或出血障碍,
  • 具有活性或复发性胃肠道出血或溃疡,或这些条件的病史
  • 患有严重或威胁生命的状况(中风,内出血' target='_blank'>颅内出血心脏病发作' target='_blank'>心脏病发作,心脏填塞,气胸,血胸,flail骨,胸部等)。
联系人和位置

位置
位置表的布局表
火鸡
阿塔图尔克大学
土耳其Erzurum
赞助商和合作者
阿塔图尔克大学
追踪信息
首先提交的日期ICMJE 2020年8月17日
第一个发布日期ICMJE 2020年8月19日
最后更新发布日期2020年8月19日
实际学习开始日期ICMJE 2019年12月1日
实际的初级完成日期2020年2月29日(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果度量ICMJE
(提交:2020年8月18日)
  • 更改头痛强度[时间范围:0-24小时]
    视觉模拟得分(0-10点之间。最严重的疼痛10分,无疼痛0分)在30、60和120分钟和基线VAS得分(治疗开始时)的第30分钟和120分钟和24小时得分。
  • 需要在治疗后24小时内使用镇痛药[时间范围:0-24小时]
    我们将其定义为在治疗后24小时内的任何时间进行任何类型的镇痛药,并主观对患者进行评估。我们将通过电话询问来学习。
原始主要结果措施ICMJE与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果度量ICMJE不提供
原始次要结果措施ICMJE不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短的标题ICMJE偏头痛的治疗治疗中疗法与全身治疗
官方标题ICMJE偏头痛治疗中,皮内中等疗法与全身治疗的比较:一项前瞻性随机研究
简要摘要

简介:偏头痛是一种普遍的禁用原发性头痛障碍,分为两种主要类型;没有光环和偏头痛偏头痛与光环。这项研究的目的是比较全身疗法对与没有光环有关的与头痛相关的Tomigraine的疼痛控制患者的疗法的效率。

方法:我们对急诊科的患者进行了这项前瞻性平行的随机对照试验,该试验与没有光环有关的偏头痛有关。一组用介质疗法治疗,对照组用静脉右旋丙烯酸酯进行治疗。使用视觉模拟量表(VAS)在第30分钟,第60分钟,第120分钟和24小时的疼痛强度的变化需要在24小时内使用镇痛药,并在72小时内重新投票给急诊室(ED)比较了组之间方法的不良效应率。

详细说明不提供
研究类型ICMJE介入
研究阶段ICMJE不适用
研究设计ICMJE分配:N/A
干预模型:单个小组分配
蒙版:无(打开标签)
主要目的:治疗
条件ICMJE偏头痛
干预ICMJE其他:皮内注射
使用可支配的4毫米和6毫米长的30仪针(Meso-Relle,Meso-Relle,Biotekne SRL,意大利,意大利)对植物和耳朵之间的区域以及到该区域之间的区域以及到达区域,并使用经验丰富的4毫米和6毫米长的30量规针(Meso-Relle,Biotekne SRL,意大利的Meso-Relle,Biotekne SRL)以及眼睛和耳朵之间的区域以及到该区域的区域,对中疗疗法进行了疗法疗法。每位患者发生疼痛的头部(例如额叶,顶叶,枕骨区域)的头部
研究臂ICMJE与院子治疗和介质疗法相比。
这是一项前瞻性平行的随机对照试验,该试验与偏头痛疼痛接纳的患者进行
干预:其他:皮内注射
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状态ICMJE完全的
实际注册ICMJE
(提交:2020年8月18日)
150
原始实际注册ICMJE与电流相同
实际学习完成日期ICMJE 2020年5月1日
实际的初级完成日期2020年2月29日(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准ICMJE

纳入标准:

  • 18岁以上,(2)
  • 急诊科(ED)的入学与没有光环的偏头痛有关。

排除标准:

  • 入院前服用镇痛药,
  • 入院时的VAS得分低于4
  • 患有糖尿病,
  • 体重指数> 30 kg/m2,
  • 怀孕,
  • 泌乳,
  • 患有积极出血或出血障碍,
  • 具有活性或复发性胃肠道出血或溃疡,或这些条件的病史
  • 患有严重或威胁生命的状况(中风,内出血' target='_blank'>颅内出血心脏病发作' target='_blank'>心脏病发作,心脏填塞,气胸,血胸,flail骨,胸部等)。
性别/性别ICMJE
有资格学习的男女:全部
年龄ICMJE 18岁以上(成人,老年人)
接受健康的志愿者ICMJE
联系ICMJE仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家ICMJE火鸡
删除了位置国家
管理信息
NCT编号ICMJE NCT04519346
其他研究ID编号ICMJE ataturku0002
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享语句ICMJE
计划共享IPD:不确定
责任方阿卜杜拉·奥斯曼·科卡克(Abdullah Osman Kocak),阿塔图克大学
研究赞助商ICMJE阿塔图尔克大学
合作者ICMJE不提供
研究人员ICMJE不提供
PRS帐户阿塔图尔克大学
验证日期2020年8月

国际医学杂志编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素
研究描述
简要摘要:

简介:偏头痛是一种普遍的禁用原发性头痛障碍,分为两种主要类型;没有光环和偏头痛偏头痛与光环。这项研究的目的是比较全身疗法对与没有光环有关的与头痛相关的Tomigraine的疼痛控制患者的疗法的效率。

方法:我们对急诊科的患者进行了这项前瞻性平行的随机对照试验,该试验与没有光环有关的偏头痛有关。一组用介质疗法治疗,对照组用静脉右旋丙烯酸酯进行治疗。使用视觉模拟量表(VAS)在第30分钟,第60分钟,第120分钟和24小时的疼痛强度的变化需要在24小时内使用镇痛药,并在72小时内重新投票给急诊室(ED)比较了组之间方法的不良效应率。


病情或疾病 干预/治疗阶段
偏头痛其他:皮内注射不适用

学习规划
研究信息的布局表
研究类型介入(临床试验)
实际注册 150名参与者
分配: N/A。
干预模型:单组分配
掩蔽:无(开放标签)
主要意图:治疗
官方标题:偏头痛治疗中,皮内中等疗法与全身治疗的比较:一项前瞻性随机研究
实际学习开始日期 2019年12月1日
实际的初级完成日期 2020年2月29日
实际 学习完成日期 2020年5月1日
武器和干预措施
手臂 干预/治疗
与院子治疗和介质疗法相比。
这是一项前瞻性平行的随机对照试验,该试验与偏头痛疼痛接纳的患者进行
其他:皮内注射
使用可支配的4毫米和6毫米长的30仪针(Meso-Relle,Meso-Relle,Biotekne SRL,意大利,意大利)对植物和耳朵之间的区域以及到该区域之间的区域以及到达区域,并使用经验丰富的4毫米和6毫米长的30量规针(Meso-Relle,Biotekne SRL,意大利的Meso-Relle,Biotekne SRL)以及眼睛和耳朵之间的区域以及到该区域的区域,对中疗疗法进行了疗法疗法。每位患者发生疼痛的头部(例如额叶,顶叶,枕骨区域)的头部

结果措施
主要结果指标
  1. 更改头痛强度[时间范围:0-24小时]
    视觉模拟得分(0-10点之间。最严重的疼痛10分,无疼痛0分)在30、60和120分钟和基线VAS得分(治疗开始时)的第30分钟和120分钟和24小时得分。

  2. 需要在治疗后24小时内使用镇痛药[时间范围:0-24小时]
    我们将其定义为在治疗后24小时内的任何时间进行任何类型的镇痛药,并主观对患者进行评估。我们将通过电话询问来学习。


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 18岁以上(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
标准

纳入标准:

  • 18岁以上,(2)
  • 急诊科(ED)的入学与没有光环的偏头痛有关。

排除标准:

  • 入院前服用镇痛药,
  • 入院时的VAS得分低于4
  • 患有糖尿病,
  • 体重指数> 30 kg/m2,
  • 怀孕,
  • 泌乳,
  • 患有积极出血或出血障碍,
  • 具有活性或复发性胃肠道出血或溃疡,或这些条件的病史
  • 患有严重或威胁生命的状况(中风,内出血' target='_blank'>颅内出血心脏病发作' target='_blank'>心脏病发作,心脏填塞,气胸,血胸,flail骨,胸部等)。
联系人和位置

位置
位置表的布局表
火鸡
阿塔图尔克大学
土耳其Erzurum
赞助商和合作者
阿塔图尔克大学
追踪信息
首先提交的日期ICMJE 2020年8月17日
第一个发布日期ICMJE 2020年8月19日
最后更新发布日期2020年8月19日
实际学习开始日期ICMJE 2019年12月1日
实际的初级完成日期2020年2月29日(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果度量ICMJE
(提交:2020年8月18日)
  • 更改头痛强度[时间范围:0-24小时]
    视觉模拟得分(0-10点之间。最严重的疼痛10分,无疼痛0分)在30、60和120分钟和基线VAS得分(治疗开始时)的第30分钟和120分钟和24小时得分。
  • 需要在治疗后24小时内使用镇痛药[时间范围:0-24小时]
    我们将其定义为在治疗后24小时内的任何时间进行任何类型的镇痛药,并主观对患者进行评估。我们将通过电话询问来学习。
原始主要结果措施ICMJE与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果度量ICMJE不提供
原始次要结果措施ICMJE不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短的标题ICMJE偏头痛的治疗治疗中疗法与全身治疗
官方标题ICMJE偏头痛治疗中,皮内中等疗法与全身治疗的比较:一项前瞻性随机研究
简要摘要

简介:偏头痛是一种普遍的禁用原发性头痛障碍,分为两种主要类型;没有光环和偏头痛偏头痛与光环。这项研究的目的是比较全身疗法对与没有光环有关的与头痛相关的Tomigraine的疼痛控制患者的疗法的效率。

方法:我们对急诊科的患者进行了这项前瞻性平行的随机对照试验,该试验与没有光环有关的偏头痛有关。一组用介质疗法治疗,对照组用静脉右旋丙烯酸酯进行治疗。使用视觉模拟量表(VAS)在第30分钟,第60分钟,第120分钟和24小时的疼痛强度的变化需要在24小时内使用镇痛药,并在72小时内重新投票给急诊室(ED)比较了组之间方法的不良效应率。

详细说明不提供
研究类型ICMJE介入
研究阶段ICMJE不适用
研究设计ICMJE分配:N/A
干预模型:单个小组分配
蒙版:无(打开标签)
主要目的:治疗
条件ICMJE偏头痛
干预ICMJE其他:皮内注射
使用可支配的4毫米和6毫米长的30仪针(Meso-Relle,Meso-Relle,Biotekne SRL,意大利,意大利)对植物和耳朵之间的区域以及到该区域之间的区域以及到达区域,并使用经验丰富的4毫米和6毫米长的30量规针(Meso-Relle,Biotekne SRL,意大利的Meso-Relle,Biotekne SRL)以及眼睛和耳朵之间的区域以及到该区域的区域,对中疗疗法进行了疗法疗法。每位患者发生疼痛的头部(例如额叶,顶叶,枕骨区域)的头部
研究臂ICMJE与院子治疗和介质疗法相比。
这是一项前瞻性平行的随机对照试验,该试验与偏头痛疼痛接纳的患者进行
干预:其他:皮内注射
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状态ICMJE完全的
实际注册ICMJE
(提交:2020年8月18日)
150
原始实际注册ICMJE与电流相同
实际学习完成日期ICMJE 2020年5月1日
实际的初级完成日期2020年2月29日(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准ICMJE

纳入标准:

  • 18岁以上,(2)
  • 急诊科(ED)的入学与没有光环的偏头痛有关。

排除标准:

  • 入院前服用镇痛药,
  • 入院时的VAS得分低于4
  • 患有糖尿病,
  • 体重指数> 30 kg/m2,
  • 怀孕,
  • 泌乳,
  • 患有积极出血或出血障碍,
  • 具有活性或复发性胃肠道出血或溃疡,或这些条件的病史
  • 患有严重或威胁生命的状况(中风,内出血' target='_blank'>颅内出血心脏病发作' target='_blank'>心脏病发作,心脏填塞,气胸,血胸,flail骨,胸部等)。
性别/性别ICMJE
有资格学习的男女:全部
年龄ICMJE 18岁以上(成人,老年人)
接受健康的志愿者ICMJE
联系ICMJE仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家ICMJE火鸡
删除了位置国家
管理信息
NCT编号ICMJE NCT04519346
其他研究ID编号ICMJE ataturku0002
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享语句ICMJE
计划共享IPD:不确定
责任方阿卜杜拉·奥斯曼·科卡克(Abdullah Osman Kocak),阿塔图克大学
研究赞助商ICMJE阿塔图尔克大学
合作者ICMJE不提供
研究人员ICMJE不提供
PRS帐户阿塔图尔克大学
验证日期2020年8月

国际医学杂志编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素