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出境医 / 临床实验 / 高度，体重和腹部体积的体积列图
高度，体重和腹部体积的体积列图
研究描述
简要摘要：
这是一项前瞻性研究，旨在收集与经过微创手术的O＆G患者的身高和体重相关的腹腔内体积。
| 病情或疾病 |
|---|
| 腹腔镜检查 |
详细说明：
这是一项从研究之日起24个月的批准之日起的前瞻性研究。
潜在的参与者来自O＆G部门，他们将进行腹腔镜检查
参与者的身高，体重和注入腹部的二氧化碳气体的总体积是从CPS中收集的，为所有接受腹腔镜手术的患者创建了18mmHg的标准手术气旋。
排除了腹部杆骨肿块或大于12周大小或评估为腹部肿块的骨盆肿块的患者。怀孕和/或母乳喂养的妇女也被排除在外。
特定的患者标识符不会收集到数据收集中，也不需要研究或实现研究目的。因此，数据将不包含任何标识符。
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 400名参与者 |
| 观察模型： | 只有案例 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 高度，体重和腹部体积的体积列图 |
| 估计研究开始日期 ： | 2020年9月 |
| 估计初级完成日期 ： | 2022年3月 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2022年6月 |
武器和干预措施
| 小组/队列 |
|---|
| 接受腹腔镜检查的患者 参与者是接受腹腔镜手术的患者。 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 创建nom图[时间范围：2年]该研究旨在生成列图。
- 记录高度[时间范围：2年]在CM中
- 记录重量[时间范围：2年]在公斤
- 记录手术期间腹腔内体积[时间范围：2年]在ML
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 21年至99年（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 女性 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
在O＆G部门下进行腹腔镜手术的妇女。
标准
联系人和位置
联系人
| 联系人：Carrie Sy Wan | 67795555 | obgwsyc@nus.edu.sg |
赞助商和合作者
新加坡国立大学医院
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年7月1日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年8月17日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2020年8月17日 | ||||
| 估计研究开始日期 | 2020年9月 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2022年3月（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 |
| ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 高度，体重和腹部体积的体积列图 | ||||
| 官方头衔 | 高度，体重和腹部体积的体积列图 | ||||
| 简要摘要 | 这是一项前瞻性研究，旨在收集与经过微创手术的O＆G患者的身高和体重相关的腹腔内体积。 | ||||
| 详细说明 | 这是一项从研究之日起24个月的批准之日起的前瞻性研究。 潜在的参与者来自O＆G部门，他们将进行腹腔镜检查 参与者的身高，体重和注入腹部的二氧化碳气体的总体积是从CPS中收集的，为所有接受腹腔镜手术的患者创建了18mmHg的标准手术气旋。 排除了腹部杆骨肿块或大于12周大小或评估为腹部肿块的骨盆肿块的患者。怀孕和/或母乳喂养的妇女也被排除在外。 特定的患者标识符不会收集到数据收集中，也不需要研究或实现研究目的。因此，数据将不包含任何标识符。 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：仅病例 时间观点：前瞻性 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 在O＆G部门下进行腹腔镜手术的妇女。 | ||||
| 健康）状况 | 腹腔镜检查 | ||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 | 接受腹腔镜检查的患者 参与者是接受腹腔镜手术的患者。 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 尚未招募 | ||||
| 估计入学人数 | 400 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2022年6月 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2022年3月（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 21年至99年（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 |
| ||||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04515485 | ||||
| 其他研究ID编号 | 2019/01152 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | 新加坡国立大学医院妇产科 | ||||
| 研究赞助商 | 新加坡国立大学医院 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 新加坡国立大学医院 | ||||
| 验证日期 | 2020年8月 | ||||
研究描述
简要摘要：
这是一项前瞻性研究，旨在收集与经过微创手术的O＆G患者的身高和体重相关的腹腔内体积。
| 病情或疾病 |
|---|
| 腹腔镜检查 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 400名参与者 |
| 观察模型： | 只有案例 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 高度，体重和腹部体积的体积列图 |
| 估计研究开始日期 ： | 2020年9月 |
| 估计初级完成日期 ： | 2022年3月 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2022年6月 |
武器和干预措施
| 小组/队列 |
|---|
| 接受腹腔镜检查的患者 参与者是接受腹腔镜手术的患者。 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 创建nom图[时间范围：2年]该研究旨在生成列图。
- 记录高度[时间范围：2年]在CM中
- 记录重量[时间范围：2年]在公斤
- 记录手术期间腹腔内体积[时间范围：2年]在ML
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 21年至99年（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 女性 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
在O＆G部门下进行腹腔镜手术的妇女。
标准
联系人和位置
联系人
| 联系人：Carrie Sy Wan | 67795555 | obgwsyc@nus.edu.sg |
赞助商和合作者
新加坡国立大学医院
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年7月1日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年8月17日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2020年8月17日 | ||||
| 估计研究开始日期 | 2020年9月 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2022年3月（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 |
| ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 高度，体重和腹部体积的体积列图 | ||||
| 官方头衔 | 高度，体重和腹部体积的体积列图 | ||||
| 简要摘要 | 这是一项前瞻性研究，旨在收集与经过微创手术的O＆G患者的身高和体重相关的腹腔内体积。 | ||||
| 详细说明 | 这是一项从研究之日起24个月的批准之日起的前瞻性研究。 潜在的参与者来自O＆G部门，他们将进行腹腔镜检查 参与者的身高，体重和注入腹部的二氧化碳气体的总体积是从CPS中收集的，为所有接受腹腔镜手术的患者创建了18mmHg的标准手术气旋。 排除了腹部杆骨肿块或大于12周大小或评估为腹部肿块的骨盆肿块的患者。怀孕和/或母乳喂养的妇女也被排除在外。 特定的患者标识符不会收集到数据收集中，也不需要研究或实现研究目的。因此，数据将不包含任何标识符。 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：仅病例 时间观点：前瞻性 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 在O＆G部门下进行腹腔镜手术的妇女。 | ||||
| 健康）状况 | 腹腔镜检查 | ||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 | 接受腹腔镜检查的患者 参与者是接受腹腔镜手术的患者。 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 尚未招募 | ||||
| 估计入学人数 | 400 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2022年6月 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2022年3月（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
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| 性别/性别 |
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| 年龄 | 21年至99年（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 |
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| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04515485 | ||||
| 其他研究ID编号 | 2019/01152 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | 新加坡国立大学医院妇产科 | ||||
| 研究赞助商 | 新加坡国立大学医院 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 新加坡国立大学医院 | ||||
| 验证日期 | 2020年8月 | ||||