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出境医 / 临床实验 / 水性幽默，血液和眼泪中的微量元素的变化以及相关因素的分析
水性幽默，血液和眼泪中的微量元素的变化以及相关因素的分析
研究描述
简要摘要：
痕量元素是人体中必不可少的物质之一，并且起着重要的生理作用。锌是痕量元素仅次于生物中的铁，该元素在各种系统和器官中广泛分布，并且起着重要的生物学作用，并与其他痕量元素（如铜和铁）相互作用。通过改进检测方法，可以检测液体样品中锌和其他微量元素的浓度。在现有文献中据报道，各种眼部疾病中的微量元素浓度存在重大变化。我们的小组打算从2020年3月至2021年3月在Sun Yat-Sen Eye Center中收集原发性青光眼和与年龄相关的白内障患者的三种样本（水性幽默，血液和泪水）。正常年龄和性别的正常人被招募为正常对照组（正常对照组仅收集血液和泪液样本）。使用三种方法（FI-ICP-MS，代谢学和基因组学）来研究三种体液样品中原发性青光眼患者的浓度变化，并将相关因素与临床数据进行了分析，以提供理论上研究原发性青光眼的致病机制和新预防途径的基础。
| 病情或疾病 |
|---|
| 原发性青光眼 |
详细说明：
青光眼是一组视神经疾病，其特征是视网膜神经节细胞及其轴突进行性和不可逆变性。关于青光眼的发病机理有不同的看法，这进一步反映出，青光眼视神经损伤的机制仍处于探索阶段，开发有效的药物以防止或逆转视觉功能损害的有效药物还有很长的路要走。青光眼患者。因此，基于先前的研究，我们的研究小组探索并扩展了临床青光眼患者不仅在水性幽默中，而且在血液和泪液样本中也存在类似的病理变化，并进一步研究了该机制。从Sun Yat-Sen University的Sun Yat-Sen Eye Center中收集了三种样品（水性幽默，血液和泪水）。正常年龄和性别的正常人被招募为正常对照组（正常对照组仅收集血液和泪液样本）。感应耦合的血浆质谱法（FI-ICP-MS）的三种方法，用于研究三种体液样品中原发性青光眼患者的浓度变化，并分析了与临床数据相关因素，并分析了相关因素。为了为研究原发性青光眼的致病机制和新的预防途径提供新的理论基础。
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 60名参与者 |
| 观察模型： | 案例对照 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 原发性青光眼患者水性幽默，血液和泪液中的微量元素的变化以及相关因素的分析 |
| 估计研究开始日期 ： | 2020年9月1日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2021年12月3日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年12月3日 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- 通过电感耦合等离子体质谱法（FI-ICP-MS），代表学和基因组学研究水性幽默，血液和眼泪的浓度。 [时间范围：在手术前后收集标本大约1年]
生物测量保留：没有DNA的样品
水性幽默，鲜血，眼泪。
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 18年至80年（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 是的 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
标准
纳入标准：
- 如果您满足以下条件，则可以参加我们的研究并成为案例组的主题：
- 那些50岁以上的人可以完成所有考试和考试。
- 其他二级和发育因素已被排除并诊断为原发性青光眼。
- 在抗云可瘤手术之前，您可以参加血液采样检查并收集足够的眼泪，并且在手术过程中可以收集足够的水性幽默。
如果您满足以下条件，则可以参加我们的研究并成为疾病控制组的主题：
如果您满足以下条件，则可以参加我们的研究并成为正常对照组：
- 那些50岁以上的人可以完成所有测试和考试。
- 没有先前的眼科病史（Ametropia，斜视和与年龄有关的白内障）。
- 正常眼检查（眼内压＆LT; 21mmHg，腔室角开放，杯 /板比正常，视野正常）。
- 可以与参加血液检查并收集足够的眼泪的人合作。 -
排除标准：
联系人和位置
联系人
| 联系人：yiqing li | 13302235127 | liyiqing@gzzoc.com | |
| 联系人：Shuxin Liang | 13703023434 | lauual@126.com |
赞助商和合作者
Sun Yat-Sen University的中央眼科中心
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年8月10日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2020年8月17日 | ||||||||
| 最后更新发布日期 | 2020年8月17日 | ||||||||
| 估计研究开始日期 | 2020年9月1日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2021年12月3日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果指标 | 通过电感耦合等离子体质谱法（FI-ICP-MS），代表学和基因组学研究水性幽默，血液和眼泪的浓度。 [时间范围：在手术前后收集标本大约1年] | ||||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 水性幽默，血液和眼泪中的微量元素的变化以及相关因素的分析 | ||||||||
| 官方头衔 | 原发性青光眼患者水性幽默，血液和泪液中的微量元素的变化以及相关因素的分析 | ||||||||
| 简要摘要 | 痕量元素是人体中必不可少的物质之一，并且起着重要的生理作用。锌是痕量元素仅次于生物中的铁，该元素在各种系统和器官中广泛分布，并且起着重要的生物学作用，并与其他痕量元素（如铜和铁）相互作用。通过改进检测方法，可以检测液体样品中锌和其他微量元素的浓度。在现有文献中据报道，各种眼部疾病中的微量元素浓度存在重大变化。我们的小组打算从2020年3月至2021年3月在Sun Yat-Sen Eye Center中收集原发性青光眼和与年龄相关的白内障患者的三种样本（水性幽默，血液和泪水）。正常年龄和性别的正常人被招募为正常对照组（正常对照组仅收集血液和泪液样本）。使用三种方法（FI-ICP-MS，代谢学和基因组学）来研究三种体液样品中原发性青光眼患者的浓度变化，并将相关因素与临床数据进行了分析，以提供理论上研究原发性青光眼的致病机制和新预防途径的基础。 | ||||||||
| 详细说明 | 青光眼是一组视神经疾病，其特征是视网膜神经节细胞及其轴突进行性和不可逆变性。关于青光眼的发病机理有不同的看法，这进一步反映出，青光眼视神经损伤的机制仍处于探索阶段，开发有效的药物以防止或逆转视觉功能损害的有效药物还有很长的路要走。青光眼患者。因此，基于先前的研究，我们的研究小组探索并扩展了临床青光眼患者不仅在水性幽默中，而且在血液和泪液样本中也存在类似的病理变化，并进一步研究了该机制。从Sun Yat-Sen University的Sun Yat-Sen Eye Center中收集了三种样品（水性幽默，血液和泪水）。正常年龄和性别的正常人被招募为正常对照组（正常对照组仅收集血液和泪液样本）。感应耦合的血浆质谱法（FI-ICP-MS）的三种方法，用于研究三种体液样品中原发性青光眼患者的浓度变化，并分析了与临床数据相关因素，并分析了相关因素。为了为研究原发性青光眼的致病机制和新的预防途径提供新的理论基础。 | ||||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型：病例对照 时间观点：前瞻性 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物测量 | 保留：没有DNA的样品 描述： 水性幽默，鲜血，眼泪。 | ||||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 原发性青光眼患者。与年龄有关的白内障。正常人口。 | ||||||||
| 健康）状况 | 原发性青光眼 | ||||||||
| 干涉 | 不提供 | ||||||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||||||
| 出版物 * |
| ||||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 尚未招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 60 | ||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2021年12月3日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2021年12月3日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准： - 如果您满足以下条件，则可以参加我们的研究并成为案例组的主题：
如果您满足以下条件，则可以参加我们的研究并成为疾病控制组的主题： 如果您满足以下条件，则可以参加我们的研究并成为正常对照组：
排除标准： | ||||||||
| 性别/性别 |
| ||||||||
| 年龄 | 18年至80年（成人，老年人） | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 是的 | ||||||||
| 联系人 |
| ||||||||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04515030 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | 2020年KYPJ120 | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 是的 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||||||
| IPD共享声明 |
| ||||||||
| 责任方 | Sun Yat-Sen University的中央眼科中心 | ||||||||
| 研究赞助商 | Sun Yat-Sen University的中央眼科中心 | ||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||||||
| PRS帐户 | Sun Yat-Sen University的中央眼科中心 | ||||||||
| 验证日期 | 2020年8月 | ||||||||
研究描述
简要摘要：
痕量元素是人体中必不可少的物质之一，并且起着重要的生理作用。锌是痕量元素仅次于生物中的铁，该元素在各种系统和器官中广泛分布，并且起着重要的生物学作用，并与其他痕量元素（如铜和铁）相互作用。通过改进检测方法，可以检测液体样品中锌和其他微量元素的浓度。在现有文献中据报道，各种眼部疾病中的微量元素浓度存在重大变化。我们的小组打算从2020年3月至2021年3月在Sun Yat-Sen Eye Center中收集原发性青光眼和与年龄相关的白内障患者的三种样本（水性幽默，血液和泪水）。正常年龄和性别的正常人被招募为正常对照组（正常对照组仅收集血液和泪液样本）。使用三种方法（FI-ICP-MS，代谢学和基因组学）来研究三种体液样品中原发性青光眼患者的浓度变化，并将相关因素与临床数据进行了分析，以提供理论上研究原发性青光眼的致病机制和新预防途径的基础。
| 病情或疾病 |
|---|
| 原发性青光眼 |
详细说明：
青光眼是一组视神经疾病，其特征是视网膜神经节细胞及其轴突进行性和不可逆变性。关于青光眼的发病机理有不同的看法，这进一步反映出，青光眼视神经损伤的机制仍处于探索阶段，开发有效的药物以防止或逆转视觉功能损害的有效药物还有很长的路要走。青光眼患者。因此，基于先前的研究，我们的研究小组探索并扩展了临床青光眼患者不仅在水性幽默中，而且在血液和泪液样本中也存在类似的病理变化，并进一步研究了该机制。从Sun Yat-Sen University的Sun Yat-Sen Eye Center中收集了三种样品（水性幽默，血液和泪水）。正常年龄和性别的正常人被招募为正常对照组（正常对照组仅收集血液和泪液样本）。感应耦合的血浆质谱法（FI-ICP-MS）的三种方法，用于研究三种体液样品中原发性青光眼患者的浓度变化，并分析了与临床数据相关因素，并分析了相关因素。为了为研究原发性青光眼的致病机制和新的预防途径提供新的理论基础。
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 60名参与者 |
| 观察模型： | 案例对照 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 原发性青光眼患者水性幽默，血液和泪液中的微量元素的变化以及相关因素的分析 |
| 估计研究开始日期 ： | 2020年9月1日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2021年12月3日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年12月3日 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- 通过电感耦合等离子体质谱法（FI-ICP-MS），代表学和基因组学研究水性幽默，血液和眼泪的浓度。 [时间范围：在手术前后收集标本大约1年]
生物测量保留：没有DNA的样品
水性幽默，鲜血，眼泪。
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 18年至80年（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 是的 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
标准
纳入标准：
- 如果您满足以下条件，则可以参加我们的研究并成为案例组的主题：
- 那些50岁以上的人可以完成所有考试和考试。
- 其他二级和发育因素已被排除并诊断为原发性青光眼。
- 在抗云可瘤手术之前，您可以参加血液采样检查并收集足够的眼泪，并且在手术过程中可以收集足够的水性幽默。
如果您满足以下条件，则可以参加我们的研究并成为疾病控制组的主题：
如果您满足以下条件，则可以参加我们的研究并成为正常对照组：
- 那些50岁以上的人可以完成所有测试和考试。
- 没有先前的眼科病史（Ametropia，斜视和与年龄有关的白内障）。
- 正常眼检查（眼内压＆LT; 21mmHg，腔室角开放，杯 /板比正常，视野正常）。
- 可以与参加血液检查并收集足够的眼泪的人合作。 -
排除标准：
联系人和位置
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年8月10日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2020年8月17日 | ||||||||
| 最后更新发布日期 | 2020年8月17日 | ||||||||
| 估计研究开始日期 | 2020年9月1日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2021年12月3日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果指标 | 通过电感耦合等离子体质谱法（FI-ICP-MS），代表学和基因组学研究水性幽默，血液和眼泪的浓度。 [时间范围：在手术前后收集标本大约1年] | ||||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 水性幽默，血液和眼泪中的微量元素的变化以及相关因素的分析 | ||||||||
| 官方头衔 | 原发性青光眼患者水性幽默，血液和泪液中的微量元素的变化以及相关因素的分析 | ||||||||
| 简要摘要 | 痕量元素是人体中必不可少的物质之一，并且起着重要的生理作用。锌是痕量元素仅次于生物中的铁，该元素在各种系统和器官中广泛分布，并且起着重要的生物学作用，并与其他痕量元素（如铜和铁）相互作用。通过改进检测方法，可以检测液体样品中锌和其他微量元素的浓度。在现有文献中据报道，各种眼部疾病中的微量元素浓度存在重大变化。我们的小组打算从2020年3月至2021年3月在Sun Yat-Sen Eye Center中收集原发性青光眼和与年龄相关的白内障患者的三种样本（水性幽默，血液和泪水）。正常年龄和性别的正常人被招募为正常对照组（正常对照组仅收集血液和泪液样本）。使用三种方法（FI-ICP-MS，代谢学和基因组学）来研究三种体液样品中原发性青光眼患者的浓度变化，并将相关因素与临床数据进行了分析，以提供理论上研究原发性青光眼的致病机制和新预防途径的基础。 | ||||||||
| 详细说明 | 青光眼是一组视神经疾病，其特征是视网膜神经节细胞及其轴突进行性和不可逆变性。关于青光眼的发病机理有不同的看法，这进一步反映出，青光眼视神经损伤的机制仍处于探索阶段，开发有效的药物以防止或逆转视觉功能损害的有效药物还有很长的路要走。青光眼患者。因此，基于先前的研究，我们的研究小组探索并扩展了临床青光眼患者不仅在水性幽默中，而且在血液和泪液样本中也存在类似的病理变化，并进一步研究了该机制。从Sun Yat-Sen University的Sun Yat-Sen Eye Center中收集了三种样品（水性幽默，血液和泪水）。正常年龄和性别的正常人被招募为正常对照组（正常对照组仅收集血液和泪液样本）。感应耦合的血浆质谱法（FI-ICP-MS）的三种方法，用于研究三种体液样品中原发性青光眼患者的浓度变化，并分析了与临床数据相关因素，并分析了相关因素。为了为研究原发性青光眼的致病机制和新的预防途径提供新的理论基础。 | ||||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型：病例对照 时间观点：前瞻性 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物测量 | 保留：没有DNA的样品 描述： 水性幽默，鲜血，眼泪。 | ||||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 原发性青光眼患者。与年龄有关的白内障。正常人口。 | ||||||||
| 健康）状况 | 原发性青光眼 | ||||||||
| 干涉 | 不提供 | ||||||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||||||
| 出版物 * |
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*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 尚未招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 60 | ||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2021年12月3日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2021年12月3日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准： - 如果您满足以下条件，则可以参加我们的研究并成为案例组的主题：
如果您满足以下条件，则可以参加我们的研究并成为疾病控制组的主题： 如果您满足以下条件，则可以参加我们的研究并成为正常对照组：
排除标准： | ||||||||
| 性别/性别 |
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| 年龄 | 18年至80年（成人，老年人） | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 是的 | ||||||||
| 联系人 |
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| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04515030 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | 2020年KYPJ120 | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 是的 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | Sun Yat-Sen University的中央眼科中心 | ||||||||
| 研究赞助商 | Sun Yat-Sen University的中央眼科中心 | ||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||||||
| PRS帐户 | Sun Yat-Sen University的中央眼科中心 | ||||||||
| 验证日期 | 2020年8月 | ||||||||
