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出境医 / 临床实验 / 在急性加载和卸载期间，动态蛋白质组学和肌肉蛋白合成的综合速率（Hypat）

在急性加载和卸载期间，动态蛋白质组学和肌肉蛋白合成的综合速率（Hypat）

研究描述
简要摘要：
骨骼肌在促进和维持健康和福祉方面扮演着几种不同的角色。衰老，慢性肌肉浪费疾病和身体不活跃的肌肉质量的丧失使人们面临脆弱的风险和耐胰岛素的耐药性，因此给医疗保健支出带来了重大负担。耐药运动参与已被证明在增加肌肉质量和力量方面特别有效。卫生保健从业人员可以在康复环境中使用这种有效性，以促进经历过肌肉卸载非自愿时期的​​个人的恢复（即由运动损伤或重建手术引起的肢体固定）。但是，参与抵抗运动后，人们会获得肌肉质量和力量的差异。一些人未能增加肌肉的大小（低反应者），而另一些人则显示出对同一阻力训练计划的肌肉大小（高反应者）的不同增加。人们还显示出肢体固定的肌肉组织量的差异。为了规避个人之间的变异性，研究人员使用了一个内部成对的肥大和萎缩（“ Hypat”）策略，将反应异质性降低了〜40％（可在以下位置提供：https：//ssrn.com/abstract = 34445673）。具体而言，一条腿进行了10周的抗性训练以诱导肥大，而另一只腿进行了单腿固定2周来诱导萎缩。该研究的主要目标是深入了解单腿固定和耐药性运动的分子反应（8天）。研究人员将使用综合系统生物学方法来监测一百多种不同肌肉蛋白的个体比率。

病情或疾病 干预/治疗阶段
蛋白质组学运动萎缩，废除肥大程序：膝盖支撑其他：单方面抵抗运动训练不适用

学习规划
研究信息的布局表
研究类型 ：介入（临床试验）
估计入学人数 ： 16名参与者
分配：随机
干预模型：并行分配
干预模型描述：以随机的方式，一名参与者将有一条腿分配给单侧固定，另一支腿将进行8天的单方面抵抗运动训练。
掩蔽：无（开放标签）
主要意图：其他
官方标题：在年轻，健康男性的急性肥大和萎缩（HYPAT）期间，动态蛋白质组学和肌肉蛋白合成的综合速率
估计研究开始日期 ： 2021年3月1日
估计初级完成日期 ： 2022年1月1日
估计 学习完成日期 ： 2022年7月1日
武器和干预措施
手臂 干预/治疗
实验：单方面固定
一条腿通过可移动的膝盖支架将经历8天的单腿固定。
程序：膝盖支撑
参与者将通过可移动的Don Joy Knee Brace固定一条腿。预计参与者将保持膝盖支撑8天，完全防止固定腿上的体重轴承，并使用拐杖。

实验：单侧抵抗运动
在8天的时间里，一条腿将进行4次单方面阻力运动。具体来说，将要求参与者执行腿部按下和腿部伸展。
其他：单方面抵抗运动训练
参与者将在8天的时间内进行4次抵抗训练。

结果措施
主要结果指标 ：
  1. 动态蛋白质组学的变化[时间范围：基线，第4天（中）和第8天（POST）]
    研究人员将使用氘代水和骨骼肌活检，并与敏感的气相色谱 - 质谱技术配对，以计算单个合成速率超过一百种不同的骨骼肌蛋白。

  2. 肌肉蛋白合成综合速率的变化[时间范围：基线，第4天（中）和第8天（邮政）]
    研究人员将使用氘代水和骨骼肌活检来计算骨骼肌蛋白的累积合成。


次要结果度量 ：
  1. 使用双X射线吸收法[时间范围：基线，第4天（中）和第8天（邮政）]更改瘦质量。
    在整个干预措施中，将使用双X射线吸收法在基线，第4天和第8天（邮政）（POST）进行干预时评估瘦质量（kg）的变化（kg）

  2. 使用等力测功机的变化肌肉强度[时间范围：基线，第4天（中）和第8天（POST）]
    在整个干预措施中，使用同动力测力计分析肌肉强度。将测量膝关节伸肌的等距肌肉扭矩（即，强度[n*m]）。

  3. 使用超声检查[时间范围：基线，第4天（中）和第8天（POST）]的肌肉横断面区域变化
    研究人员将在整个干预措施中使用超声检查来衡量大量外侧肌肉横截面区域（CM^2）的变化。


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄： 18年至30年（成人）
有资格学习的男女：男性
接受健康的志愿者：是的
标准

纳入标准：

  • 健康的男性，年龄在18至30岁之间
  • 体重指数在18.5至30.0 kg/m2之间
  • 有能力并愿意提供知情同意

排除标准：

  • 神经肌肉疾病或肌肉/骨骼浪费疾病的史。
  • 任何急性或慢性疾病，心脏，肺，肝或肾脏异常，不受控制的高血压，胰岛素依赖性或胰岛素独立糖尿病或任何其他代谢疾病的存在 - 所有这些都将通过病史筛查问卷来确定。
  • 使用任何已知会影响蛋白质代谢的药物（糖皮质激素，非甾体类抗炎药或处方强度痤疮药物等）的使用。
  • 血栓形成的（家庭）历史。
  • 使用抗凝药物。
  • 消费含烟草的产品。
  • 过度饮酒（> 21个单位/周）。
  • 出血透明，血小板或凝结疾病或抗血小板/抗凝治疗的病史。
  • 运动参与> 2天/周（结构性阻力和/或有氧运动型）
联系人和位置

没有提供联系人或位置

追踪信息
首先提交的日期ICMJE 2020年6月29日
第一个发布日期ICMJE 2020年8月17日
最后更新发布日期2021年2月24日
估计研究开始日期ICMJE 2021年3月1日
估计初级完成日期2022年1月1日（主要结果度量的最终数据收集日期）
当前的主要结果度量ICMJE
（提交：2020年8月12日）
  • 动态蛋白质组学的变化[时间范围：基线，第4天（中）和第8天（POST）]
    研究人员将使用氘代水和骨骼肌活检，并与敏感的气相色谱 - 质谱技术配对，以计算单个合成速率超过一百种不同的骨骼肌蛋白。
  • 肌肉蛋白合成综合速率的变化[时间范围：基线，第4天（中）和第8天（邮政）]
    研究人员将使用氘代水和骨骼肌活检来计算骨骼肌蛋白的累积合成。
原始主要结果措施ICMJE与电流相同
改变历史
当前的次要结果度量ICMJE
（提交：2021年2月22日）
  • 使用双X射线吸收法[时间范围：基线，第4天（中）和第8天（邮政）]更改瘦质量。
    在整个干预措施中，将使用双X射线吸收法在基线，第4天和第8天（邮政）（POST）进行干预时评估瘦质量（kg）的变化（kg）
  • 使用等力测功机的变化肌肉强度[时间范围：基线，第4天（中）和第8天（POST）]
    在整个干预措施中，使用同动力测力计分析肌肉强度。将测量膝关节伸肌的等距肌肉扭矩（即，强度[n*m]）。
  • 使用超声检查[时间范围：基线，第4天（中）和第8天（POST）]的肌肉横断面区域变化
    研究人员将在整个干预措施中使用超声检查来衡量大量外侧肌肉横截面区域（CM^2）的变化。
原始次要结果措施ICMJE
（提交：2020年8月12日）
  • 使用双X射线吸收测定法[时间框架：基线和第8天（POST）]更改瘦质量
    在整个干预措施中，将使用双X射线吸收法在基线，第4天和第8天（邮政）（POST）进行干预时评估瘦质量（kg）的变化（kg）
  • 使用等力测功机的变化肌肉强度[时间范围：基线，第4天（中）和第8天（POST）]
    在整个干预措施中，使用同动力测力计分析肌肉强度。将测量膝关节伸肌的等距肌肉扭矩（即，强度[n*m]）。
  • 使用超声检查[时间范围：基线，第4天（中）和第8天（POST）]的肌肉横断面区域变化
    研究人员将在整个干预措施中使用超声检查来衡量大量外侧肌肉横截面区域（CM^2）的变化。
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短的标题ICMJE在急性加载和卸载期间，动态蛋白质组学和肌肉蛋白合成的综合速率
官方标题ICMJE在年轻，健康男性的急性肥大和萎缩（HYPAT）期间，动态蛋白质组学和肌肉蛋白合成的综合速率
简要摘要骨骼肌在促进和维持健康和福祉方面扮演着几种不同的角色。衰老，慢性肌肉浪费疾病和身体不活跃的肌肉质量的丧失使人们面临脆弱的风险和耐胰岛素的耐药性，因此给医疗保健支出带来了重大负担。耐药运动参与已被证明在增加肌肉质量和力量方面特别有效。卫生保健从业人员可以在康复环境中使用这种有效性，以促进经历过肌肉卸载非自愿时期的​​个人的恢复（即由运动损伤或重建手术引起的肢体固定）。但是，参与抵抗运动后，人们会获得肌肉质量和力量的差异。一些人未能增加肌肉的大小（低反应者），而另一些人则显示出对同一阻力训练计划的肌肉大小（高反应者）的不同增加。人们还显示出肢体固定的肌肉组织量的差异。为了规避个人之间的变异性，研究人员使用了一个内部成对的肥大和萎缩（“ Hypat”）策略，将反应异质性降低了〜40％（可在以下位置提供：https：//ssrn.com/abstract = 34445673）。具体而言，一条腿进行了10周的抗性训练以诱导肥大，而另一只腿进行了单腿固定2周来诱导萎缩。该研究的主要目标是深入了解单腿固定和耐药性运动的分子反应（8天）。研究人员将使用综合系统生物学方法来监测一百多种不同肌肉蛋白的个体比率。
详细说明不提供
研究类型ICMJE介入
研究阶段ICMJE不适用
研究设计ICMJE分配：随机
干预模型：平行分配
干预模型描述：
以随机的方式，一名参与者将有一条腿分配给单侧固定，另一支腿将进行8天的单方面抵抗运动训练。
蒙版：无（打开标签）
主要目的：其他
条件ICMJE
  • 蛋白质组学
  • 锻炼
  • 萎缩，废弃
  • 肥大
干预ICMJE
  • 程序：膝盖支撑
    参与者将通过可移动的Don Joy Knee Brace固定一条腿。预计参与者将保持膝盖支撑8天，完全防止固定腿上的体重轴承，并使用拐杖。
  • 其他：单方面抵抗运动训练
    参与者将在8天的时间内进行4次抵抗训练。
研究臂ICMJE
  • 实验：单方面固定
    一条腿通过可移动的膝盖支架将经历8天的单腿固定。
    干预：程序：膝盖支撑
  • 实验：单侧抵抗运动
    在8天的时间里，一条腿将进行4次单方面阻力运动。具体来说，将要求参与者执行腿部按下和腿部伸展。
    干预：其他：单方面抵抗运动训练
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。
招聘信息
招聘状态ICMJE尚未招募
估计注册ICMJE
（提交：2020年8月12日）		 16
原始估计注册ICMJE与电流相同
估计的研究完成日期ICMJE 2022年7月1日
估计初级完成日期2022年1月1日（主要结果度量的最终数据收集日期）
资格标准ICMJE

纳入标准：

  • 健康的男性，年龄在18至30岁之间
  • 体重指数在18.5至30.0 kg/m2之间
  • 有能力并愿意提供知情同意

排除标准：

  • 神经肌肉疾病或肌肉/骨骼浪费疾病的史。
  • 任何急性或慢性疾病，心脏，肺，肝或肾脏异常，不受控制的高血压，胰岛素依赖性或胰岛素独立糖尿病或任何其他代谢疾病的存在 - 所有这些都将通过病史筛查问卷来确定。
  • 使用任何已知会影响蛋白质代谢的药物（糖皮质激素，非甾体类抗炎药或处方强度痤疮药物等）的使用。
  • 血栓形成的（家庭）历史。
  • 使用抗凝药物。
  • 消费含烟草的产品。
  • 过度饮酒（> 21个单位/周）。
  • 出血透明，血小板或凝结疾病或抗血小板/抗凝治疗的病史。
  • 运动参与> 2天/周（结构性阻力和/或有氧运动型）
性别/性别ICMJE
有资格学习的男女：男性
年龄ICMJE 18年至30年（成人）
接受健康的志愿者ICMJE是的
联系ICMJE
列出的位置国家ICMJE不提供
删除了位置国家
管理信息
NCT编号ICMJE NCT04514744
其他研究ID编号ICMJE 10624
有数据监测委员会不
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物：不
研究美国FDA调节的设备产品：不
IPD共享语句ICMJE
计划共享IPD：不
计划说明：所有参与者将被分配一个独特的主题ID，因此，参与分析的其他研究人员将无法访问识别参与者信息。
责任方斯图尔特·菲利普斯（Stuart Phillips），麦克马斯特大学
研究赞助商ICMJE麦克马斯特大学
合作者ICMJE不提供
研究人员ICMJE不提供
PRS帐户麦克马斯特大学
验证日期2021年2月

国际医学杂志编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素
研究描述
简要摘要：
骨骼肌在促进和维持健康和福祉方面扮演着几种不同的角色。衰老，慢性肌肉浪费疾病和身体不活跃的肌肉质量的丧失使人们面临脆弱的风险和耐胰岛素的耐药性，因此给医疗保健支出带来了重大负担。耐药运动参与已被证明在增加肌肉质量和力量方面特别有效。卫生保健从业人员可以在康复环境中使用这种有效性，以促进经历过肌肉卸载非自愿时期的​​个人的恢复（即由运动损伤或重建手术引起的肢体固定）。但是，参与抵抗运动后，人们会获得肌肉质量和力量的差异。一些人未能增加肌肉的大小（低反应者），而另一些人则显示出对同一阻力训练计划的肌肉大小（高反应者）的不同增加。人们还显示出肢体固定的肌肉组织量的差异。为了规避个人之间的变异性，研究人员使用了一个内部成对的肥大和萎缩（“ Hypat”）策略，将反应异质性降低了〜40％（可在以下位置提供：https：//ssrn.com/abstract = 34445673）。具体而言，一条腿进行了10周的抗性训练以诱导肥大，而另一只腿进行了单腿固定2周来诱导萎缩。该研究的主要目标是深入了解单腿固定和耐药性运动的分子反应（8天）。研究人员将使用综合系统生物学方法来监测一百多种不同肌肉蛋白的个体比率。

病情或疾病 干预/治疗阶段
蛋白质组学运动萎缩，废除肥大程序：膝盖支撑其他：单方面抵抗运动训练不适用

学习规划
研究信息的布局表
研究类型 ：介入（临床试验）
估计入学人数 ： 16名参与者
分配：随机
干预模型：并行分配
干预模型描述：以随机的方式，一名参与者将有一条腿分配给单侧固定，另一支腿将进行8天的单方面抵抗运动训练。
掩蔽：无（开放标签）
主要意图：其他
官方标题：在年轻，健康男性的急性肥大和萎缩（HYPAT）期间，动态蛋白质组学和肌肉蛋白合成的综合速率
估计研究开始日期 ： 2021年3月1日
估计初级完成日期 ： 2022年1月1日
估计 学习完成日期 ： 2022年7月1日
武器和干预措施
手臂 干预/治疗
实验：单方面固定
一条腿通过可移动的膝盖支架将经历8天的单腿固定。
程序：膝盖支撑
参与者将通过可移动的Don Joy Knee Brace固定一条腿。预计参与者将保持膝盖支撑8天，完全防止固定腿上的体重轴承，并使用拐杖。

实验：单侧抵抗运动
在8天的时间里，一条腿将进行4次单方面阻力运动。具体来说，将要求参与者执行腿部按下和腿部伸展。
其他：单方面抵抗运动训练
参与者将在8天的时间内进行4次抵抗训练。

结果措施
主要结果指标 ：
  1. 动态蛋白质组学的变化[时间范围：基线，第4天（中）和第8天（POST）]
    研究人员将使用氘代水和骨骼肌活检，并与敏感的气相色谱 - 质谱技术配对，以计算单个合成速率超过一百种不同的骨骼肌蛋白。

  2. 肌肉蛋白合成综合速率的变化[时间范围：基线，第4天（中）和第8天（邮政）]
    研究人员将使用氘代水和骨骼肌活检来计算骨骼肌蛋白的累积合成。


次要结果度量 ：
  1. 使用双X射线吸收法[时间范围：基线，第4天（中）和第8天（邮政）]更改瘦质量。
    在整个干预措施中，将使用双X射线吸收法在基线，第4天和第8天（邮政）（POST）进行干预时评估瘦质量（kg）的变化（kg）

  2. 使用等力测功机的变化肌肉强度[时间范围：基线，第4天（中）和第8天（POST）]
    在整个干预措施中，使用同动力测力计分析肌肉强度。将测量膝关节伸肌的等距肌肉扭矩（即，强度[n*m]）。

  3. 使用超声检查[时间范围：基线，第4天（中）和第8天（POST）]的肌肉横断面区域变化
    研究人员将在整个干预措施中使用超声检查来衡量大量外侧肌肉横截面区域（CM^2）的变化。


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄： 18年至30年（成人）
有资格学习的男女：男性
接受健康的志愿者：是的
标准

纳入标准：

  • 健康的男性，年龄在18至30岁之间
  • 体重指数在18.5至30.0 kg/m2之间
  • 有能力并愿意提供知情同意

排除标准：

  • 神经肌肉疾病或肌肉/骨骼浪费疾病的史。
  • 任何急性或慢性疾病，心脏，肺，肝或肾脏异常，不受控制的高血压，胰岛素依赖性或胰岛素独立糖尿病或任何其他代谢疾病的存在 - 所有这些都将通过病史筛查问卷来确定。
  • 使用任何已知会影响蛋白质代谢的药物（糖皮质激素，非甾体类抗炎药或处方强度痤疮药物等）的使用。
  • 血栓形成' target='_blank'>血栓形成的（家庭）历史。
  • 使用抗凝药物。
  • 消费含烟草的产品。
  • 过度饮酒（> 21个单位/周）。
  • 出血透明，血小板或凝结疾病或抗血小板/抗凝治疗的病史。
  • 运动参与> 2天/周（结构性阻力和/或有氧运动型）
联系人和位置

没有提供联系人或位置

追踪信息
首先提交的日期ICMJE 2020年6月29日
第一个发布日期ICMJE 2020年8月17日
最后更新发布日期2021年2月24日
估计研究开始日期ICMJE 2021年3月1日
估计初级完成日期2022年1月1日（主要结果度量的最终数据收集日期）
当前的主要结果度量ICMJE
（提交：2020年8月12日）
  • 动态蛋白质组学的变化[时间范围：基线，第4天（中）和第8天（POST）]
    研究人员将使用氘代水和骨骼肌活检，并与敏感的气相色谱 - 质谱技术配对，以计算单个合成速率超过一百种不同的骨骼肌蛋白。
  • 肌肉蛋白合成综合速率的变化[时间范围：基线，第4天（中）和第8天（邮政）]
    研究人员将使用氘代水和骨骼肌活检来计算骨骼肌蛋白的累积合成。
原始主要结果措施ICMJE与电流相同
改变历史
当前的次要结果度量ICMJE
（提交：2021年2月22日）
  • 使用双X射线吸收法[时间范围：基线，第4天（中）和第8天（邮政）]更改瘦质量。
    在整个干预措施中，将使用双X射线吸收法在基线，第4天和第8天（邮政）（POST）进行干预时评估瘦质量（kg）的变化（kg）
  • 使用等力测功机的变化肌肉强度[时间范围：基线，第4天（中）和第8天（POST）]
    在整个干预措施中，使用同动力测力计分析肌肉强度。将测量膝关节伸肌的等距肌肉扭矩（即，强度[n*m]）。
  • 使用超声检查[时间范围：基线，第4天（中）和第8天（POST）]的肌肉横断面区域变化
    研究人员将在整个干预措施中使用超声检查来衡量大量外侧肌肉横截面区域（CM^2）的变化。
原始次要结果措施ICMJE
（提交：2020年8月12日）
  • 使用双X射线吸收测定法[时间框架：基线和第8天（POST）]更改瘦质量
    在整个干预措施中，将使用双X射线吸收法在基线，第4天和第8天（邮政）（POST）进行干预时评估瘦质量（kg）的变化（kg）
  • 使用等力测功机的变化肌肉强度[时间范围：基线，第4天（中）和第8天（POST）]
    在整个干预措施中，使用同动力测力计分析肌肉强度。将测量膝关节伸肌的等距肌肉扭矩（即，强度[n*m]）。
  • 使用超声检查[时间范围：基线，第4天（中）和第8天（POST）]的肌肉横断面区域变化
    研究人员将在整个干预措施中使用超声检查来衡量大量外侧肌肉横截面区域（CM^2）的变化。
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短的标题ICMJE在急性加载和卸载期间，动态蛋白质组学和肌肉蛋白合成的综合速率
官方标题ICMJE在年轻，健康男性的急性肥大和萎缩（HYPAT）期间，动态蛋白质组学和肌肉蛋白合成的综合速率
简要摘要骨骼肌在促进和维持健康和福祉方面扮演着几种不同的角色。衰老，慢性肌肉浪费疾病和身体不活跃的肌肉质量的丧失使人们面临脆弱的风险和耐胰岛素的耐药性，因此给医疗保健支出带来了重大负担。耐药运动参与已被证明在增加肌肉质量和力量方面特别有效。卫生保健从业人员可以在康复环境中使用这种有效性，以促进经历过肌肉卸载非自愿时期的​​个人的恢复（即由运动损伤或重建手术引起的肢体固定）。但是，参与抵抗运动后，人们会获得肌肉质量和力量的差异。一些人未能增加肌肉的大小（低反应者），而另一些人则显示出对同一阻力训练计划的肌肉大小（高反应者）的不同增加。人们还显示出肢体固定的肌肉组织量的差异。为了规避个人之间的变异性，研究人员使用了一个内部成对的肥大和萎缩（“ Hypat”）策略，将反应异质性降低了〜40％（可在以下位置提供：https：//ssrn.com/abstract = 34445673）。具体而言，一条腿进行了10周的抗性训练以诱导肥大，而另一只腿进行了单腿固定2周来诱导萎缩。该研究的主要目标是深入了解单腿固定和耐药性运动的分子反应（8天）。研究人员将使用综合系统生物学方法来监测一百多种不同肌肉蛋白的个体比率。
详细说明不提供
研究类型ICMJE介入
研究阶段ICMJE不适用
研究设计ICMJE分配：随机
干预模型：平行分配
干预模型描述：
以随机的方式，一名参与者将有一条腿分配给单侧固定，另一支腿将进行8天的单方面抵抗运动训练。
蒙版：无（打开标签）
主要目的：其他
条件ICMJE
  • 蛋白质组学
  • 锻炼
  • 萎缩，废弃
  • 肥大
干预ICMJE
  • 程序：膝盖支撑
    参与者将通过可移动的Don Joy Knee Brace固定一条腿。预计参与者将保持膝盖支撑8天，完全防止固定腿上的体重轴承，并使用拐杖。
  • 其他：单方面抵抗运动训练
    参与者将在8天的时间内进行4次抵抗训练。
研究臂ICMJE
  • 实验：单方面固定
    一条腿通过可移动的膝盖支架将经历8天的单腿固定。
    干预：程序：膝盖支撑
  • 实验：单侧抵抗运动
    在8天的时间里，一条腿将进行4次单方面阻力运动。具体来说，将要求参与者执行腿部按下和腿部伸展。
    干预：其他：单方面抵抗运动训练
出版物 *不提供

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。
招聘信息
招聘状态ICMJE尚未招募
估计注册ICMJE
（提交：2020年8月12日）		 16
原始估计注册ICMJE与电流相同
估计的研究完成日期ICMJE 2022年7月1日
估计初级完成日期2022年1月1日（主要结果度量的最终数据收集日期）
资格标准ICMJE

纳入标准：

  • 健康的男性，年龄在18至30岁之间
  • 体重指数在18.5至30.0 kg/m2之间
  • 有能力并愿意提供知情同意

排除标准：

  • 神经肌肉疾病或肌肉/骨骼浪费疾病的史。
  • 任何急性或慢性疾病，心脏，肺，肝或肾脏异常，不受控制的高血压，胰岛素依赖性或胰岛素独立糖尿病或任何其他代谢疾病的存在 - 所有这些都将通过病史筛查问卷来确定。
  • 使用任何已知会影响蛋白质代谢的药物（糖皮质激素，非甾体类抗炎药或处方强度痤疮药物等）的使用。
  • 血栓形成' target='_blank'>血栓形成的（家庭）历史。
  • 使用抗凝药物。
  • 消费含烟草的产品。
  • 过度饮酒（> 21个单位/周）。
  • 出血透明，血小板或凝结疾病或抗血小板/抗凝治疗的病史。
  • 运动参与> 2天/周（结构性阻力和/或有氧运动型）
性别/性别ICMJE
有资格学习的男女：男性
年龄ICMJE 18年至30年（成人）
接受健康的志愿者ICMJE是的
联系ICMJE
列出的位置国家ICMJE不提供
删除了位置国家
管理信息
NCT编号ICMJE NCT04514744
其他研究ID编号ICMJE 10624
有数据监测委员会不
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物：不
研究美国FDA调节的设备产品：不
IPD共享语句ICMJE
计划共享IPD：不
计划说明：所有参与者将被分配一个独特的主题ID，因此，参与分析的其他研究人员将无法访问识别参与者信息。
责任方斯图尔特·菲利普斯（Stuart Phillips），麦克马斯特大学
研究赞助商ICMJE麦克马斯特大学
合作者ICMJE不提供
研究人员ICMJE不提供
PRS帐户麦克马斯特大学
验证日期2021年2月

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