| 病情或疾病 |
|---|
| 牛皮癣COVID19 |
| 研究类型 : | 观察 |
| 实际注册 : | 661名参与者 |
| 观察模型: | 案例对照 |
| 时间观点: | 其他 |
| 官方标题: | PSOVAC:基于银屑病的患者调查,以了解在Covid-19大流行期间对生物制剂时使用疫苗使用的理解 |
| 实际学习开始日期 : | 2020年8月13日 |
| 实际的初级完成日期 : | 2020年9月13日 |
| 实际 学习完成日期 : | 2020年10月6日 |
| 小组/队列 |
|---|
| 控制 牛皮癣患者接受了非生物治疗 |
| 非控制 用生物学治疗的牛皮癣患者 |
| 加拿大,安大略省 | |
| 皮肤研究 | |
| 汉密尔顿,加拿大安大略省,L8N 1v6 | |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年8月12日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年8月14日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2020年10月8日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2020年8月13日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年9月13日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
| 当前的主要结果指标 | 不了解疫苗及其生物学相互作用的患者百分比,并通过自愿调查进行评估。 [时间范围:数据将在3个月内收集] 评估基于调查回答。通过回答多个问题,我们将根据答案确定是否需要更多的教育。 | ||||
| 原始主要结果指标 | 不了解疫苗相互作用及其生物学的患者百分比[时间范围:3个月] | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | PSOVAC:牛皮癣生物学患者的教育需求重新疫苗 | ||||
| 官方头衔 | PSOVAC:基于银屑病的患者调查,以了解在Covid-19大流行期间对生物制剂时使用疫苗使用的理解 | ||||
| 简要摘要 | 确定是否需要对生物学的牛皮癣患者进行对疫苗的进一步教育。关于COVID -19,重要的是,无论是生物学上的牛皮癣患者,都必须了解他们是否可以接受某些疫苗。这将取决于可用的疫苗类型。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型:病例对照 时间观点:其他 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 皮肤病学诊所 | ||||
| 健康)状况 |
| ||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 |
| ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 661 | ||||
| 原始估计注册 | 1000 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2020年10月6日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年9月13日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
| 资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 儿童,成人,老年人 | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 加拿大 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04513847 | ||||
| 其他研究ID编号 | PSO-VAC | ||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | Ronald vender MD FRCPC,皮肤研究 | ||||
| 研究赞助商 | 皮肤研究 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 皮肤研究 | ||||
| 验证日期 | 2020年10月 | ||||
| 病情或疾病 |
|---|
| 牛皮癣COVID19 |
| 研究类型 : | 观察 |
| 实际注册 : | 661名参与者 |
| 观察模型: | 案例对照 |
| 时间观点: | 其他 |
| 官方标题: | PSOVAC:基于银屑病的患者调查,以了解在Covid-19大流行期间对生物制剂时使用疫苗使用的理解 |
| 实际学习开始日期 : | 2020年8月13日 |
| 实际的初级完成日期 : | 2020年9月13日 |
| 实际 学习完成日期 : | 2020年10月6日 |
| 小组/队列 |
|---|
| 控制 牛皮癣患者接受了非生物治疗 |
| 非控制 用生物学治疗的牛皮癣患者 |
| 加拿大,安大略省 | |
| 皮肤研究 | |
| 汉密尔顿,加拿大安大略省,L8N 1v6 | |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年8月12日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年8月14日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2020年10月8日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2020年8月13日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年9月13日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
| 当前的主要结果指标 | 不了解疫苗及其生物学相互作用的患者百分比,并通过自愿调查进行评估。 [时间范围:数据将在3个月内收集] 评估基于调查回答。通过回答多个问题,我们将根据答案确定是否需要更多的教育。 | ||||
| 原始主要结果指标 | 不了解疫苗相互作用及其生物学的患者百分比[时间范围:3个月] | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | PSOVAC:牛皮癣生物学患者的教育需求重新疫苗 | ||||
| 官方头衔 | PSOVAC:基于银屑病的患者调查,以了解在Covid-19大流行期间对生物制剂时使用疫苗使用的理解 | ||||
| 简要摘要 | 确定是否需要对生物学的牛皮癣患者进行对疫苗的进一步教育。关于COVID -19,重要的是,无论是生物学上的牛皮癣患者,都必须了解他们是否可以接受某些疫苗。这将取决于可用的疫苗类型。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型:病例对照 时间观点:其他 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 皮肤病学诊所 | ||||
| 健康)状况 |
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| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 |
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| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 661 | ||||
| 原始估计注册 | 1000 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2020年10月6日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年9月13日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
| 资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
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| 性别/性别 |
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| 年龄 | 儿童,成人,老年人 | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 加拿大 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04513847 | ||||
| 其他研究ID编号 | PSO-VAC | ||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | Ronald vender MD FRCPC,皮肤研究 | ||||
| 研究赞助商 | 皮肤研究 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 皮肤研究 | ||||
| 验证日期 | 2020年10月 | ||||