眼内异物(IOFB)损伤是眼部创伤的常见严重形式。金属IOFB是最常见的IOFB损伤类型。除了相关的眼组织损伤外,金属IOFB可能会导致视网膜毒性和内嗜性造成的永久视觉障碍。
在向后介绍时,删除IOFB的方法是具有挑战性的。已经描述了几种技术用于去除IOFB后。所有这些技术旨在以最小可能的附带损害去除IOFB。这项研究旨在通过清晰的角膜切口与Phaco-Vitrrryctomy结合并报告其结果,以描述IOFB后移除的“虹膜架”技术。
病情或疾病 | 干预/治疗 |
---|---|
眼睛受伤 | 程序:虹膜架技术 |
研究类型 : | 观察 |
实际注册 : | 33名参与者 |
观察模型: | 只有案例 |
时间观点: | 回顾 |
实际学习开始日期 : | 2016年1月1日 |
实际的初级完成日期 : | 2019年12月31日 |
实际 学习完成日期 : | 2020年7月1日 |
追踪信息 | |||||
---|---|---|---|---|---|
首先提交日期 | 2020年10月14日 | ||||
第一个发布日期 | 2020年10月20日 | ||||
最后更新发布日期 | 2020年10月20日 | ||||
实际学习开始日期 | 2016年1月1日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2019年12月31日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 | 校正距离视力[时间范围:1个月] | ||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
改变历史 | 没有发布更改 | ||||
当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | “虹膜架子”技术去除外国的技术 | ||||
官方头衔 | 不提供 | ||||
简要摘要 | 眼内异物(IOFB)损伤是眼部创伤的常见严重形式。金属IOFB是最常见的IOFB损伤类型。除了相关的眼组织损伤外,金属IOFB可能会导致视网膜毒性和内嗜性造成的永久视觉障碍。 在向后介绍时,删除IOFB的方法是具有挑战性的。已经描述了几种技术用于去除IOFB后。所有这些技术旨在以最小可能的附带损害去除IOFB。这项研究旨在通过清晰的角膜切口与Phaco-Vitrrryctomy结合并报告其结果,以描述IOFB后移除的“虹膜架”技术。 | ||||
详细说明 | 不提供 | ||||
研究类型 | 观察 | ||||
学习规划 | 观察模型:仅病例 时间视角:回顾 | ||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||
生物测量 | 不提供 | ||||
采样方法 | 非概率样本 | ||||
研究人群 | 后段金属IOFB的患者通过在Assiut University Hospitals和Assiut的Al-Forsan Eye Center的“虹膜架子”技术中进行清晰的角膜切除术,并通过清晰的角膜切除术,并通过清晰的角膜切除术进行了phacovitryctry术和去除IOFB的切除术;埃及在2016年1月至2019年12月之间。 | ||||
健康)状况 | 眼睛受伤 | ||||
干涉 | 程序:虹膜架技术 通过角膜切口与Phaco-Vitrryctry术相结合,去除后部段 | ||||
研究组/队列 | 不提供 | ||||
出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 完全的 | ||||
实际注册 | 33 | ||||
原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
实际学习完成日期 | 2020年7月1日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2019年12月31日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准: - 后段金属IOFB,通过使用“虹膜架”技术通过清晰的角膜切口进行了Phacovitryrycome contement phacovitrycorman和IOFB的切除术 排除标准:
| ||||
性别/性别 |
| ||||
年龄 | 15年至45岁(儿童,成人) | ||||
接受健康的志愿者 | 不提供 | ||||
联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
列出的位置国家 | 不提供 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04595357 | ||||
其他研究ID编号 | 17300500 | ||||
有数据监测委员会 | 不 | ||||
美国FDA调节的产品 |
| ||||
IPD共享声明 |
| ||||
责任方 | 阿西特大学的哈立德·阿卜杜勒 | ||||
研究赞助商 | 阿西特大学 | ||||
合作者 | 不提供 | ||||
调查人员 | 不提供 | ||||
PRS帐户 | 阿西特大学 | ||||
验证日期 | 2020年10月 |
眼内异物(IOFB)损伤是眼部创伤的常见严重形式。金属IOFB是最常见的IOFB损伤类型。除了相关的眼组织损伤外,金属IOFB可能会导致视网膜毒性和内嗜性造成的永久视觉障碍。
在向后介绍时,删除IOFB的方法是具有挑战性的。已经描述了几种技术用于去除IOFB后。所有这些技术旨在以最小可能的附带损害去除IOFB。这项研究旨在通过清晰的角膜切口与Phaco-Vitrrryctomy结合并报告其结果,以描述IOFB后移除的“虹膜架”技术。
病情或疾病 | 干预/治疗 |
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眼睛受伤 | 程序:虹膜架技术 |
研究类型 : | 观察 |
实际注册 : | 33名参与者 |
观察模型: | 只有案例 |
时间观点: | 回顾 |
实际学习开始日期 : | 2016年1月1日 |
实际的初级完成日期 : | 2019年12月31日 |
实际 学习完成日期 : | 2020年7月1日 |
追踪信息 | |||||
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首先提交日期 | 2020年10月14日 | ||||
第一个发布日期 | 2020年10月20日 | ||||
最后更新发布日期 | 2020年10月20日 | ||||
实际学习开始日期 | 2016年1月1日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2019年12月31日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 | 校正距离视力[时间范围:1个月] | ||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
改变历史 | 没有发布更改 | ||||
当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | “虹膜架子”技术去除外国的技术 | ||||
官方头衔 | 不提供 | ||||
简要摘要 | 眼内异物(IOFB)损伤是眼部创伤的常见严重形式。金属IOFB是最常见的IOFB损伤类型。除了相关的眼组织损伤外,金属IOFB可能会导致视网膜毒性和内嗜性造成的永久视觉障碍。 在向后介绍时,删除IOFB的方法是具有挑战性的。已经描述了几种技术用于去除IOFB后。所有这些技术旨在以最小可能的附带损害去除IOFB。这项研究旨在通过清晰的角膜切口与Phaco-Vitrrryctomy结合并报告其结果,以描述IOFB后移除的“虹膜架”技术。 | ||||
详细说明 | 不提供 | ||||
研究类型 | 观察 | ||||
学习规划 | 观察模型:仅病例 时间视角:回顾 | ||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||
生物测量 | 不提供 | ||||
采样方法 | 非概率样本 | ||||
研究人群 | 后段金属IOFB的患者通过在Assiut University Hospitals和Assiut的Al-Forsan Eye Center的“虹膜架子”技术中进行清晰的角膜切除术,并通过清晰的角膜切除术,并通过清晰的角膜切除术进行了phacovitryctry术和去除IOFB的切除术;埃及在2016年1月至2019年12月之间。 | ||||
健康)状况 | 眼睛受伤 | ||||
干涉 | 程序:虹膜架技术 通过角膜切口与Phaco-Vitrryctry术相结合,去除后部段 | ||||
研究组/队列 | 不提供 | ||||
出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 完全的 | ||||
实际注册 | 33 | ||||
原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
实际学习完成日期 | 2020年7月1日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2019年12月31日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准: - 后段金属IOFB,通过使用“虹膜架”技术通过清晰的角膜切口进行了Phacovitryrycome contement phacovitrycorman和IOFB的切除术 排除标准:
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性别/性别 |
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年龄 | 15年至45岁(儿童,成人) | ||||
接受健康的志愿者 | 不提供 | ||||
联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
列出的位置国家 | 不提供 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04595357 | ||||
其他研究ID编号 | 17300500 | ||||
有数据监测委员会 | 不 | ||||
美国FDA调节的产品 |
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IPD共享声明 |
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责任方 | 阿西特大学的哈立德·阿卜杜勒 | ||||
研究赞助商 | 阿西特大学 | ||||
合作者 | 不提供 | ||||
调查人员 | 不提供 | ||||
PRS帐户 | 阿西特大学 | ||||
验证日期 | 2020年10月 |