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出境医 / 临床实验 / Campania转移性疾病的管理(Mametic)(Mametic)

Campania转移性疾病的管理(Mametic)(Mametic)

研究描述
简要摘要:

Mamicety试验是首个区域流行病学研究,旨在评估生活在坎帕尼亚的转移性癌症患者,目的是检测转移阶段中肿瘤的不同患病率,并评估对患者援助请求的局部反应。

疾病或疾病:转移性疾病干预/治疗:辐射治疗


病情或疾病 干预/治疗
转移性疾病设备:3DCRT,IMRT,VMAT,SBRT

详细说明:

Mametic试验是一项多中心,回顾性和前瞻性观察性研究,Campania的20个RT中心中有17个加入了它。

  1. 该研究的回顾性部分涉及所有招募转移性疾病的患者,并在Campania地区的RT中心使用3DCRT,IMRT,VMAT,SBRT技术从2019年1月到2020年8月。在17个RT中心中,据估计,上述患者中有20-30%发生转移。因此,预计将招募约2.560名患者。
  2. 该研究的前瞻性部分将招募所有有资格获得姑息RT的转移性患者,该患者在Campania地区的RT中心使用3DCRT,IMRT,VMAT,SBRT技术从2020年9月至2025年9月进行。 ,预计每年将招募约2.500-4.200例患者,5年内总计12.500-21.000名患者。

该研究将持续61个月,如下:60个月的入学阶段和疼痛和骨转移患者的随访1个月。随访将在放射治疗结束后的第15天和第30天进行。

学习规划
研究信息的布局表
研究类型 :观察
估计入学人数 : 12500名参与者
观察模型:其他
时间观点:预期
官方标题: Campania转移性疾病的管理(Mametic):放射疗法在意大利地区的作用:观察性多中心试验的方案
实际学习开始日期 : 2020年9月11日
估计初级完成日期 : 2025年9月
估计 学习完成日期 : 2025年9月
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 :
  1. 回顾性研究:Campania地区姑息放疗治疗的发生[时间范围:20个月(从2019年1月到2020年8月,间隔)
    在坎帕尼亚地区的姑息放疗治疗的发生(流行病学研究)

  2. 前瞻性研究:坎帕尼亚地区的姑息放疗治疗的发生[时间范围:60个月(从2020年9月到2025年9月,间隔)
    在坎帕尼亚地区的姑息放疗治疗的发生(流行病学研究)


次要结果度量 :
  1. 回顾性研究:诊断时转移性疾病的发病率[时间范围:20个月(从2019年1月到2020年8月的间隔)]
    诊断时转移性疾病的发生率

  2. 回顾性研究:b。第一次诊断与转移开始之间的时间[时间范围:20个月(从2019年1月到2020年8月间隔)]
    首次诊断和转移开始之间的时间

  3. 前瞻性研究:A级。诊断时转移性疾病的发病率[时间范围:60个月(从2020年9月到2025年9月的间隔)]
    诊断时转移性疾病的发生率

  4. 前瞻性研究:A b。第一次诊断与转移开始之间的时间[时间范围:60个月(从2020年9月到2025年9月的间隔)]
    首次诊断和转移开始之间的时间

  5. 前瞻性研究:A c。从放射治疗的第一疗程到撤退的间隔[时间范围:60个月(从2020年9月到2025年9月的间隔)]
    从放射治疗的第一疗程到撤退的间隔(流行病学研究)

  6. 前瞻性研究:B级A。疼痛控制[时间范围:RT结束后最多1个月]
    用数字评分量表(NRS)评分(从0到10)测量的患者自我报告疼痛的疼痛控制,较高的分数表明疼痛强度更高

  7. 前瞻性研究:C a。根据欧洲癌症研究和治疗组织(EORTC)QLQ-C15-PAL问卷(与健康相关的生活质量),生活质量(QOL)。 [时间范围:直到RT前2周]
    根据欧洲癌症研究和治疗组织(EORTC)QLQ-C15-PAL问卷(与健康相关的生活质量),生活质量(QOL)。它在0到10的度量上得分,得分较高意味着更好的结果

  8. 前瞻性研究:C级b。功能性能通过姑息性能得分(PPS)衡量。 [时间范围:直到RT前2周]
    功能性能通过姑息性能得分(PPS)衡量。得分,有11个级别的PPS从0%到100%,分别为10%。 10%的每一下降都标志着身体机能的显着降低。

  9. 前瞻性研究:C c。根据欧洲癌症研究和治疗组织(EORTC)QLQ-BM22问卷(与健康相关的生活质量),骨转移患者的生活质量(QOL)。 [时间范围:直到RT前2周]
    根据欧洲癌症研究和治疗组织(EORTC)QLQ-BM22问卷(与健康相关的生活质量),骨转移患者的生活质量(QOL)。它在0到100的度量上得分。较高的分数意味着更好的结果。

  10. 前瞻性研究:C d。脊柱转移患者的脊柱不稳定性因脊柱不稳定性肿瘤评分(SINS)[时间范围:直到RT前2周]
    脊柱转移患者的脊柱不稳定性的发生率根据脊柱不稳定性肿瘤评分(SINS)。它的评分从0到18。较高的分数意味着较差的结果。

  11. 前瞻性研究:C级。根据美国脊髓损伤协会(ASIA)评分,由于其脊髓损伤而评估功能障碍。 [时间范围:直到RT前2周]
    根据美国脊髓损伤协会(ASIA)评分,由于其脊髓损伤而评估功能障碍。它的评分从0到324。较高的分数意味着更好的结果。

  12. 前瞻性研究:C级。通过迷你精神状态检查评估脑转移患者的认知功能。 [时间范围:直到RT前2周]
    通过迷你精神状态检查评估脑转移患者的认知功能。它的评分从0到30。更高的分数意味着更好的结果。


资格标准
联系人和位置
追踪信息
首先提交日期2020年9月7日
第一个发布日期2020年10月20日
最后更新发布日期2020年10月20日
实际学习开始日期2020年9月11日
估计初级完成日期2025年9月(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2020年10月17日)
  • 回顾性研究:Campania地区姑息放疗治疗的发生[时间范围:20个月(从2019年1月到2020年8月,间隔)
    在坎帕尼亚地区的姑息放疗治疗的发生(流行病学研究)
  • 前瞻性研究:坎帕尼亚地区的姑息放疗治疗的发生[时间范围:60个月(从2020年9月到2025年9月,间隔)
    在坎帕尼亚地区的姑息放疗治疗的发生(流行病学研究)
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标
(提交:2020年10月17日)
  • 回顾性研究:诊断时转移性疾病的发病率[时间范围:20个月(从2019年1月到2020年8月的间隔)]
    诊断时转移性疾病的发生率
  • 回顾性研究:b。第一次诊断与转移开始之间的时间[时间范围:20个月(从2019年1月到2020年8月间隔)]
    首次诊断和转移开始之间的时间
  • 前瞻性研究:A级。诊断时转移性疾病的发病率[时间范围:60个月(从2020年9月到2025年9月的间隔)]
    诊断时转移性疾病的发生率
  • 前瞻性研究:A b。第一次诊断与转移开始之间的时间[时间范围:60个月(从2020年9月到2025年9月的间隔)]
    首次诊断和转移开始之间的时间
  • 前瞻性研究:A c。从放射治疗的第一疗程到撤退的间隔[时间范围:60个月(从2020年9月到2025年9月的间隔)]
    从放射治疗的第一疗程到撤退的间隔(流行病学研究)
  • 前瞻性研究:B级A。疼痛控制[时间范围:RT结束后最多1个月]
    用数字评分量表(NRS)评分(从0到10)测量的患者自我报告疼痛的疼痛控制,较高的分数表明疼痛强度更高
  • 前瞻性研究:C a。根据欧洲癌症研究和治疗组织(EORTC)QLQ-C15-PAL问卷(与健康相关的生活质量),生活质量(QOL)。 [时间范围:直到RT前2周]
    根据欧洲癌症研究和治疗组织(EORTC)QLQ-C15-PAL问卷(与健康相关的生活质量),生活质量(QOL)。它在0到10的度量上得分,得分较高意味着更好的结果
  • 前瞻性研究:C级b。功能性能通过姑息性能得分(PPS)衡量。 [时间范围:直到RT前2周]
    功能性能通过姑息性能得分(PPS)衡量。得分,有11个级别的PPS从0%到100%,分别为10%。 10%的每一下降都标志着身体机能的显着降低。
  • 前瞻性研究:C c。根据欧洲癌症研究和治疗组织(EORTC)QLQ-BM22问卷(与健康相关的生活质量),骨转移患者的生活质量(QOL)。 [时间范围:直到RT前2周]
    根据欧洲癌症研究和治疗组织(EORTC)QLQ-BM22问卷(与健康相关的生活质量),骨转移患者的生活质量(QOL)。它在0到100的度量上得分。较高的分数意味着更好的结果。
  • 前瞻性研究:C d。脊柱转移患者的脊柱不稳定性因脊柱不稳定性肿瘤评分(SINS)[时间范围:直到RT前2周]
    脊柱转移患者的脊柱不稳定性的发生率根据脊柱不稳定性肿瘤评分(SINS)。它的评分从0到18。较高的分数意味着较差的结果。
  • 前瞻性研究:C级。根据美国脊髓损伤协会(ASIA)评分,由于其脊髓损伤而评估功能障碍。 [时间范围:直到RT前2周]
    根据美国脊髓损伤协会(ASIA)评分,由于其脊髓损伤而评估功能障碍。它的评分从0到324。较高的分数意味着更好的结果。
  • 前瞻性研究:C级。通过迷你精神状态检查评估脑转移患者的认知功能。 [时间范围:直到RT前2周]
    通过迷你精神状态检查评估脑转移患者的认知功能。它的评分从0到30。更高的分数意味着更好的结果。
原始的次要结果指标与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题Campania转移性疾病的管理(Mametic)
官方头衔Campania转移性疾病的管理(Mametic):放射疗法在意大利地区的作用:观察性多中心试验的方案
简要摘要

Mamicety试验是首个区域流行病学研究,旨在评估生活在坎帕尼亚的转移性癌症患者,目的是检测转移阶段中肿瘤的不同患病率,并评估对患者援助请求的局部反应。

疾病或疾病:转移性疾病干预/治疗:辐射治疗

详细说明

Mametic试验是一项多中心,回顾性和前瞻性观察性研究,Campania的20个RT中心中有17个加入了它。

  1. 该研究的回顾性部分涉及所有招募转移性疾病的患者,并在Campania地区的RT中心使用3DCRT,IMRT,VMAT,SBRT技术从2019年1月到2020年8月。在17个RT中心中,据估计,上述患者中有20-30%发生转移。因此,预计将招募约2.560名患者。
  2. 该研究的前瞻性部分将招募所有有资格获得姑息RT的转移性患者,该患者在Campania地区的RT中心使用3DCRT,IMRT,VMAT,SBRT技术从2020年9月至2025年9月进行。 ,预计每年将招募约2.500-4.200例患者,5年内总计12.500-21.000名患者。

该研究将持续61个月,如下:60个月的入学阶段和疼痛和骨转移患者的随访1个月。随访将在放射治疗结束后的第15天和第30天进行。

研究类型观察
学习规划观察模型:其他
时间观点:前瞻性
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群被诊断为转移性疾病候选的患者放疗,居住在坎帕尼亚地区
健康)状况转移性疾病
干涉设备:3DCRT,IMRT,VMAT,SBRT
辐射处理
研究组/队列不提供
出版物 *
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*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况招募
估计入学人数
(提交:2020年10月17日)
12500
原始估计注册与电流相同
估计学习完成日期2025年9月
估计初级完成日期2025年9月(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 居住在坎帕尼亚地区18岁的患者;
  • 被诊断为转移性疾病候选者放疗的患者
  • 转移性患者候选放射疗法再治疗
  • 少量转移患者候选放疗;给予同意的患者

排除标准:

  • 年龄<18岁的患者
  • 无法表达同意敏感数据和辐射治疗的患者
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄18岁以上(成人,老年人)
接受健康的志愿者不
联系人
联系人:医学博士Paolo Muto 0815903277 EXT +39 p.muto@istitututumori.na.it
列出的位置国家意大利
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04595032
其他研究ID编号33/20 OSS
有数据监测委员会不提供
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:不
研究美国FDA调节的设备产品:是的
IPD共享声明
计划共享IPD:不
责任方那不勒斯国家癌症研究所
研究赞助商那不勒斯国家癌症研究所
合作者不提供
调查人员
首席研究员:医学博士Paolo Muto那不勒斯国家癌症研究所
PRS帐户那不勒斯国家癌症研究所
验证日期2020年9月
研究描述
简要摘要:

Mamicety试验是首个区域流行病学研究,旨在评估生活在坎帕尼亚的转移性癌症患者,目的是检测转移阶段中肿瘤的不同患病率,并评估对患者援助请求的局部反应。

疾病或疾病:转移性疾病干预/治疗:辐射治疗


病情或疾病 干预/治疗
转移性疾病设备:3DCRT,IMRT,VMAT,SBRT

详细说明:

Mametic试验是一项多中心,回顾性和前瞻性观察性研究,Campania的20个RT中心中有17个加入了它。

  1. 该研究的回顾性部分涉及所有招募转移性疾病的患者,并在Campania地区的RT中心使用3DCRT,IMRT,VMAT,SBRT技术从2019年1月到2020年8月。在17个RT中心中,据估计,上述患者中有20-30%发生转移。因此,预计将招募约2.560名患者。
  2. 该研究的前瞻性部分将招募所有有资格获得姑息RT的转移性患者,该患者在Campania地区的RT中心使用3DCRT,IMRT,VMAT,SBRT技术从2020年9月至2025年9月进行。 ,预计每年将招募约2.500-4.200例患者,5年内总计12.500-21.000名患者。

该研究将持续61个月,如下:60个月的入学阶段和疼痛和骨转移患者的随访1个月。随访将在放射治疗结束后的第15天和第30天进行。

学习规划
研究信息的布局表
研究类型 :观察
估计入学人数 : 12500名参与者
观察模型:其他
时间观点:预期
官方标题: Campania转移性疾病的管理(Mametic):放射疗法在意大利地区的作用:观察性多中心试验的方案
实际学习开始日期 : 2020年9月11日
估计初级完成日期 : 2025年9月
估计 学习完成日期 : 2025年9月
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 :
  1. 回顾性研究:Campania地区姑息放疗治疗的发生[时间范围:20个月(从2019年1月到2020年8月,间隔)
    在坎帕尼亚地区的姑息放疗治疗的发生(流行病学研究)

  2. 前瞻性研究:坎帕尼亚地区的姑息放疗治疗的发生[时间范围:60个月(从2020年9月到2025年9月,间隔)
    在坎帕尼亚地区的姑息放疗治疗的发生(流行病学研究)


次要结果度量 :
  1. 回顾性研究:诊断时转移性疾病的发病率[时间范围:20个月(从2019年1月到2020年8月的间隔)]
    诊断时转移性疾病的发生率

  2. 回顾性研究:b。第一次诊断与转移开始之间的时间[时间范围:20个月(从2019年1月到2020年8月间隔)]
    首次诊断和转移开始之间的时间

  3. 前瞻性研究:A级。诊断时转移性疾病的发病率[时间范围:60个月(从2020年9月到2025年9月的间隔)]
    诊断时转移性疾病的发生率

  4. 前瞻性研究:A b。第一次诊断与转移开始之间的时间[时间范围:60个月(从2020年9月到2025年9月的间隔)]
    首次诊断和转移开始之间的时间

  5. 前瞻性研究:A c。从放射治疗的第一疗程到撤退的间隔[时间范围:60个月(从2020年9月到2025年9月的间隔)]
    从放射治疗的第一疗程到撤退的间隔(流行病学研究)

  6. 前瞻性研究:B级A。疼痛控制[时间范围:RT结束后最多1个月]
    用数字评分量表(NRS)评分(从0到10)测量的患者自我报告疼痛的疼痛控制,较高的分数表明疼痛强度更高

  7. 前瞻性研究:C a。根据欧洲癌症研究和治疗组织(EORTC)QLQ-C15-PAL问卷(与健康相关的生活质量),生活质量(QOL)。 [时间范围:直到RT前2周]
    根据欧洲癌症研究和治疗组织(EORTC)QLQ-C15-PAL问卷(与健康相关的生活质量),生活质量(QOL)。它在0到10的度量上得分,得分较高意味着更好的结果

  8. 前瞻性研究:C级b。功能性能通过姑息性能得分(PPS)衡量。 [时间范围:直到RT前2周]
    功能性能通过姑息性能得分(PPS)衡量。得分,有11个级别的PPS从0%到100%,分别为10%。 10%的每一下降都标志着身体机能的显着降低。

  9. 前瞻性研究:C c。根据欧洲癌症研究和治疗组织(EORTC)QLQ-BM22问卷(与健康相关的生活质量),骨转移患者的生活质量(QOL)。 [时间范围:直到RT前2周]
    根据欧洲癌症研究和治疗组织(EORTC)QLQ-BM22问卷(与健康相关的生活质量),骨转移患者的生活质量(QOL)。它在0到100的度量上得分。较高的分数意味着更好的结果。

  10. 前瞻性研究:C d。脊柱转移患者的脊柱不稳定性因脊柱不稳定性肿瘤评分(SINS)[时间范围:直到RT前2周]
    脊柱转移患者的脊柱不稳定性的发生率根据脊柱不稳定性肿瘤评分(SINS)。它的评分从0到18。较高的分数意味着较差的结果。

  11. 前瞻性研究:C级。根据美国脊髓损伤协会(ASIA)评分,由于其脊髓损伤而评估功能障碍。 [时间范围:直到RT前2周]
    根据美国脊髓损伤协会(ASIA)评分,由于其脊髓损伤而评估功能障碍。它的评分从0到324。较高的分数意味着更好的结果。

  12. 前瞻性研究:C级。通过迷你精神状态检查评估脑转移患者的认知功能。 [时间范围:直到RT前2周]
    通过迷你精神状态检查评估脑转移患者的认知功能。它的评分从0到30。更高的分数意味着更好的结果。


资格标准
联系人和位置
追踪信息
首先提交日期2020年9月7日
第一个发布日期2020年10月20日
最后更新发布日期2020年10月20日
实际学习开始日期2020年9月11日
估计初级完成日期2025年9月(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2020年10月17日)
  • 回顾性研究:Campania地区姑息放疗治疗的发生[时间范围:20个月(从2019年1月到2020年8月,间隔)
    在坎帕尼亚地区的姑息放疗治疗的发生(流行病学研究)
  • 前瞻性研究:坎帕尼亚地区的姑息放疗治疗的发生[时间范围:60个月(从2020年9月到2025年9月,间隔)
    在坎帕尼亚地区的姑息放疗治疗的发生(流行病学研究)
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标
(提交:2020年10月17日)
  • 回顾性研究:诊断时转移性疾病的发病率[时间范围:20个月(从2019年1月到2020年8月的间隔)]
    诊断时转移性疾病的发生率
  • 回顾性研究:b。第一次诊断与转移开始之间的时间[时间范围:20个月(从2019年1月到2020年8月间隔)]
    首次诊断和转移开始之间的时间
  • 前瞻性研究:A级。诊断时转移性疾病的发病率[时间范围:60个月(从2020年9月到2025年9月的间隔)]
    诊断时转移性疾病的发生率
  • 前瞻性研究:A b。第一次诊断与转移开始之间的时间[时间范围:60个月(从2020年9月到2025年9月的间隔)]
    首次诊断和转移开始之间的时间
  • 前瞻性研究:A c。从放射治疗的第一疗程到撤退的间隔[时间范围:60个月(从2020年9月到2025年9月的间隔)]
    从放射治疗的第一疗程到撤退的间隔(流行病学研究)
  • 前瞻性研究:B级A。疼痛控制[时间范围:RT结束后最多1个月]
    用数字评分量表(NRS)评分(从0到10)测量的患者自我报告疼痛的疼痛控制,较高的分数表明疼痛强度更高
  • 前瞻性研究:C a。根据欧洲癌症研究和治疗组织(EORTC)QLQ-C15-PAL问卷(与健康相关的生活质量),生活质量(QOL)。 [时间范围:直到RT前2周]
    根据欧洲癌症研究和治疗组织(EORTC)QLQ-C15-PAL问卷(与健康相关的生活质量),生活质量(QOL)。它在0到10的度量上得分,得分较高意味着更好的结果
  • 前瞻性研究:C级b。功能性能通过姑息性能得分(PPS)衡量。 [时间范围:直到RT前2周]
    功能性能通过姑息性能得分(PPS)衡量。得分,有11个级别的PPS从0%到100%,分别为10%。 10%的每一下降都标志着身体机能的显着降低。
  • 前瞻性研究:C c。根据欧洲癌症研究和治疗组织(EORTC)QLQ-BM22问卷(与健康相关的生活质量),骨转移患者的生活质量(QOL)。 [时间范围:直到RT前2周]
    根据欧洲癌症研究和治疗组织(EORTC)QLQ-BM22问卷(与健康相关的生活质量),骨转移患者的生活质量(QOL)。它在0到100的度量上得分。较高的分数意味着更好的结果。
  • 前瞻性研究:C d。脊柱转移患者的脊柱不稳定性因脊柱不稳定性肿瘤评分(SINS)[时间范围:直到RT前2周]
    脊柱转移患者的脊柱不稳定性的发生率根据脊柱不稳定性肿瘤评分(SINS)。它的评分从0到18。较高的分数意味着较差的结果。
  • 前瞻性研究:C级。根据美国脊髓损伤协会(ASIA)评分,由于其脊髓损伤而评估功能障碍。 [时间范围:直到RT前2周]
    根据美国脊髓损伤协会(ASIA)评分,由于其脊髓损伤而评估功能障碍。它的评分从0到324。较高的分数意味着更好的结果。
  • 前瞻性研究:C级。通过迷你精神状态检查评估脑转移患者的认知功能。 [时间范围:直到RT前2周]
    通过迷你精神状态检查评估脑转移患者的认知功能。它的评分从0到30。更高的分数意味着更好的结果。
原始的次要结果指标与电流相同
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题Campania转移性疾病的管理(Mametic)
官方头衔Campania转移性疾病的管理(Mametic):放射疗法在意大利地区的作用:观察性多中心试验的方案
简要摘要

Mamicety试验是首个区域流行病学研究,旨在评估生活在坎帕尼亚的转移性癌症患者,目的是检测转移阶段中肿瘤的不同患病率,并评估对患者援助请求的局部反应。

疾病或疾病:转移性疾病干预/治疗:辐射治疗

详细说明

Mametic试验是一项多中心,回顾性和前瞻性观察性研究,Campania的20个RT中心中有17个加入了它。

  1. 该研究的回顾性部分涉及所有招募转移性疾病的患者,并在Campania地区的RT中心使用3DCRT,IMRT,VMAT,SBRT技术从2019年1月到2020年8月。在17个RT中心中,据估计,上述患者中有20-30%发生转移。因此,预计将招募约2.560名患者。
  2. 该研究的前瞻性部分将招募所有有资格获得姑息RT的转移性患者,该患者在Campania地区的RT中心使用3DCRT,IMRT,VMAT,SBRT技术从2020年9月至2025年9月进行。 ,预计每年将招募约2.500-4.200例患者,5年内总计12.500-21.000名患者。

该研究将持续61个月,如下:60个月的入学阶段和疼痛和骨转移患者的随访1个月。随访将在放射治疗结束后的第15天和第30天进行。

研究类型观察
学习规划观察模型:其他
时间观点:前瞻性
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群被诊断为转移性疾病候选的患者放疗,居住在坎帕尼亚地区
健康)状况转移性疾病
干涉设备:3DCRT,IMRT,VMAT,SBRT
辐射处理
研究组/队列不提供
出版物 *
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  • Hanahan D,Weinberg RA。癌症的标志。细胞。 2000年1月7日; 100(1):57-70。审查。
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  • DillekåsH,Rogers MS,Straume O.是否有90%的转移导致癌症死亡?癌症医学。 2019年9月; 8(12):5574-5576。 doi:10.1002/cam4.2474。 EPUB 2019 8月8日。
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  • 16. Giugliano FM,Di Franco R,Iadanza L,Borzillo V,Cutillo L和Muto P.老年患者患有疼痛的骨转移。合并症对辐射治疗方案的选择的影响。姑息治疗与医学杂志
  • 17. Di Franco R,Falivene S,Ravo V,Borzillo V,Giugliano FM,Argenone A,Rossetti S,Rossetti S,Cavaliere C,D'Aniello C,Romano FJ,Berretta M,Facchini G,Muto G.治疗WCRJ 2017; 4(2):E884
  • 18. Di Franco R,Calvanese M,Cuomo M,Manzo R,Murino P,Cappabianca S,Ravo V.疼痛骨转移的管理:放射治疗和杂苯二酸癌症治疗杂志之间的相互作用,2011,2,2011年12月2日在线发布
  • Kassam Z,Wong RK,Ringash J,Ung Y,Kamra J,Deboer G,O'Brien M,Kim J,Loblaw DA,Wong S,Cummings B,DaveyP。加速分离放射疗法,以使食道癌吞咽困难。 Clin Oncol(R Coll Radiol)。 2008年2月; 20(1):53-60。
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  • Dennis K,Linden K,Balboni T,Chow E.快速进入姑息放射治疗计划:有效的护理模型。未来的Oncol。 2015; 11(17):2417-26。 doi:10.2217/fon.15.153。 EPUB 2015 8月13日。评论。
  • Cellini F,Manfrida S,Deodato F,Cilla S,Maranzano E,Pergolizzi S,Arcidiacono F,Di Franco R,Pastore F,Muto M,Borzillo V,Donati CM,Siepe G,Siepe G,Parisi S,Salatino A,Salatino A,D'Agostino A,Salatino A,D'Agostino ,Montesi G,Santacaterina A,Fusco V,Santarelli M,Gambacorta MA,CorvòR,Morganti AG,Masiello V,Muto P,Muto P,Valentini V.骨转移疼痛减轻骨转移的疼痛立体定位放射治疗(PREST):一期III随机随机型型型型型型。试验。 2019年10月28日; 20(1):609。 doi:10.1186/s13063-019-3676-X。

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况招募
估计入学人数
(提交:2020年10月17日)
12500
原始估计注册与电流相同
估计学习完成日期2025年9月
估计初级完成日期2025年9月(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 居住在坎帕尼亚地区18岁的患者;
  • 被诊断为转移性疾病候选者放疗的患者
  • 转移性患者候选放射疗法再治疗
  • 少量转移患者候选放疗;给予同意的患者

排除标准:

  • 年龄<18岁的患者
  • 无法表达同意敏感数据和辐射治疗的患者
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄18岁以上(成人,老年人)
接受健康的志愿者不
联系人
联系人:医学博士Paolo Muto 0815903277 EXT +39 p.muto@istitututumori.na.it
列出的位置国家意大利
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04595032
其他研究ID编号33/20 OSS
有数据监测委员会不提供
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:不
研究美国FDA调节的设备产品:是的
IPD共享声明
计划共享IPD:不
责任方那不勒斯国家癌症研究所
研究赞助商那不勒斯国家癌症研究所
合作者不提供
调查人员
首席研究员:医学博士Paolo Muto那不勒斯国家癌症研究所
PRS帐户那不勒斯国家癌症研究所
验证日期2020年9月