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出境医 / 临床实验 / 胃肠癌患者的恶病质发生机理的研究
胃肠癌患者的恶病质发生机理的研究
研究描述
简要摘要：
该研究将招募胃肠癌患者，收集临床数据和外周血样本以及可能的脂肪样本。 SIRT-6在外周血中的表达将进行测试，并与患者的恶病质状态不同。缓存分类与SIRT-6表达之间关系的数学模型将如预期的那样构建。
| 病情或疾病 |
|---|
| 缓存 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 100名参与者 |
| 观察模型： | 案例对照 |
| 时间观点： | 横截面 |
| 官方标题： | 胃肠癌患者的恶病质发生机理的研究 |
| 估计研究开始日期 ： | 2020年11月1日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2021年5月1日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年6月1日 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- SIRT-6表达[时间范围：4个月]SIRT-6表达ELISA测试
生物测量保留：没有DNA的样品
外周血样本
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 18年至90年（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 是的 |
| 采样方法： | 概率样本 |
研究人群
第一次被诊断出患有胃肠癌的患者没有任何化学疗法或放疗
标准
联系人和位置
联系人
| 联系人：医学博士Kang Yu | +8613801130457 | yuk1997@sina.com | |
| 联系人：方王 | +8615201646084 | yours.fang@hotmail.com |
位置
| 中国，北京 | |
| 北京联合医学院医院 | |
| 北京，北京，中国，100730 | |
| 联系人：Kang Yu，MD +8613801130457 Yuk1997@sina.com | |
| 联系人：Fang Wang，医学博士，MS +8615201646084 yours.fang@hotmail.com | |
赞助商和合作者
北京联合医学院医院
调查人员
| 研究主任： | kang yu | 北京联合医学院医院 |
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年10月14日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2020年10月20日 | ||||||||
| 最后更新发布日期 | 2020年10月20日 | ||||||||
| 估计研究开始日期 | 2020年11月1日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2021年5月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果指标 | SIRT-6表达[时间范围：4个月] SIRT-6表达ELISA测试 | ||||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 胃肠癌患者的恶病质发生机理的研究 | ||||||||
| 官方头衔 | 胃肠癌患者的恶病质发生机理的研究 | ||||||||
| 简要摘要 | 该研究将招募胃肠癌患者，收集临床数据和外周血样本以及可能的脂肪样本。 SIRT-6在外周血中的表达将进行测试，并与患者的恶病质状态不同。缓存分类与SIRT-6表达之间关系的数学模型将如预期的那样构建。 | ||||||||
| 详细说明 | 在癌症开始时，并非所有胃肠道癌症患者表现为恶病质，它可能与SIRT-6表达有关。这项研究将收集和测试患者的外周血样本，将其用作恶病质程度的重要指标，并为恶病虫病患者提供参考，以参考临床药物干预，预后和饮食干预措施。如果可能的话，将在手术期间收集患者的脂肪样本，并通过检测蛋白质表达的差异，蛋白质修饰水平的变化和蛋白质相互作用来培养脂肪祖细胞以找到关键靶蛋白。 | ||||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型：病例对照 时间视角：横截面 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物测量 | 保留：没有DNA的样品 描述： 外周血样本 | ||||||||
| 采样方法 | 概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 第一次被诊断出患有胃肠癌的患者没有任何化学疗法或放疗 | ||||||||
| 健康）状况 | 缓存 | ||||||||
| 干涉 | 不提供 | ||||||||
| 研究组/队列 | |||||||||
| 出版物 * | |||||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 尚未招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 100 | ||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2021年6月1日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2021年5月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||||||
| 性别/性别 |
| ||||||||
| 年龄 | 18年至90年（成人，老年人） | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 是的 | ||||||||
| 联系人 |
| ||||||||
| 列出的位置国家 | 中国 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04594863 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | ZS-2525 | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 是的 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||||||
| IPD共享声明 |
| ||||||||
| 责任方 | 北京联合医学院医院 | ||||||||
| 研究赞助商 | 北京联合医学院医院 | ||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||
| 调查人员 |
| ||||||||
| PRS帐户 | 北京联合医学院医院 | ||||||||
| 验证日期 | 2020年10月 | ||||||||
研究描述
简要摘要：
该研究将招募胃肠癌患者，收集临床数据和外周血样本以及可能的脂肪样本。 SIRT-6在外周血中的表达将进行测试，并与患者的恶病质状态不同。缓存分类与SIRT-6表达之间关系的数学模型将如预期的那样构建。
| 病情或疾病 |
|---|
| 缓存 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 100名参与者 |
| 观察模型： | 案例对照 |
| 时间观点： | 横截面 |
| 官方标题： | 胃肠癌患者的恶病质发生机理的研究 |
| 估计研究开始日期 ： | 2020年11月1日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2021年5月1日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年6月1日 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- SIRT-6表达[时间范围：4个月]SIRT-6表达ELISA测试
生物测量保留：没有DNA的样品
外周血样本
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 18年至90年（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 是的 |
| 采样方法： | 概率样本 |
研究人群
第一次被诊断出患有胃肠癌的患者没有任何化学疗法或放疗
标准
联系人和位置
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年10月14日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2020年10月20日 | ||||||||
| 最后更新发布日期 | 2020年10月20日 | ||||||||
| 估计研究开始日期 | 2020年11月1日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2021年5月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果指标 | SIRT-6表达[时间范围：4个月] SIRT-6表达ELISA测试 | ||||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 胃肠癌患者的恶病质发生机理的研究 | ||||||||
| 官方头衔 | 胃肠癌患者的恶病质发生机理的研究 | ||||||||
| 简要摘要 | 该研究将招募胃肠癌患者，收集临床数据和外周血样本以及可能的脂肪样本。 SIRT-6在外周血中的表达将进行测试，并与患者的恶病质状态不同。缓存分类与SIRT-6表达之间关系的数学模型将如预期的那样构建。 | ||||||||
| 详细说明 | 在癌症开始时，并非所有胃肠道癌症患者表现为恶病质，它可能与SIRT-6表达有关。这项研究将收集和测试患者的外周血样本，将其用作恶病质程度的重要指标，并为恶病虫病患者提供参考，以参考临床药物干预，预后和饮食干预措施。如果可能的话，将在手术期间收集患者的脂肪样本，并通过检测蛋白质表达的差异，蛋白质修饰水平的变化和蛋白质相互作用来培养脂肪祖细胞以找到关键靶蛋白。 | ||||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型：病例对照 时间视角：横截面 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物测量 | 保留：没有DNA的样品 描述： 外周血样本 | ||||||||
| 采样方法 | 概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 第一次被诊断出患有胃肠癌的患者没有任何化学疗法或放疗 | ||||||||
| 健康）状况 | 缓存 | ||||||||
| 干涉 | 不提供 | ||||||||
| 研究组/队列 | |||||||||
| 出版物 * | |||||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 尚未招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 100 | ||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2021年6月1日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2021年5月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准： 排除标准：
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| 性别/性别 |
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| 年龄 | 18年至90年（成人，老年人） | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 是的 | ||||||||
| 联系人 |
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| 列出的位置国家 | 中国 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04594863 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | ZS-2525 | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 是的 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | 北京联合医学院医院 | ||||||||
| 研究赞助商 | 北京联合医学院医院 | ||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||
| 调查人员 |
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| PRS帐户 | 北京联合医学院医院 | ||||||||
| 验证日期 | 2020年10月 | ||||||||
