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出境医 / 临床实验 / 评估有关肺炎链球菌，发病链球菌和奈瑟氏菌脑膜炎球菌入侵感染（RIPI）的感染后炎症反应（PIIR）（PIIR）（PIIR）
评估有关肺炎链球菌，发病链球菌和奈瑟氏菌脑膜炎球菌入侵感染（RIPI）的感染后炎症反应（PIIR）（PIIR）（PIIR）
研究描述
简要摘要：
正如最近描述的19个表现形式，炎症表现对传染病病变有重大影响。其中一些是延迟的，并提供后传染性炎症反应（PIIR），它们在诊断和管理方面具有挑战性。临床医生必须避免不必要的抗生素挑战，如有必要，必须进行免疫抑制治疗。除了链球菌（气体）感染的风湿病疾病外，没有stanrdized诊断标准和治疗方案，Piir可能具有次优的管理。在这种情况下，研究人员旨在通过回顾性的单中心研究来探索法国3种最常见的细菌侵入性感染。研究人员包括2012年和2018年所有儿童因肺炎链球菌（SP），奈瑟氏菌脑膜炎（NM）和气体入侵感染而住院的感染。
| 病情或疾病 |
|---|
| 肺炎链球菌链球菌发病基因感染奈瑟氏症脑膜炎脑膜炎 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 150名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 在一项关于肺炎链球菌，促链球菌链球菌和奈瑟氏菌脑膜炎感染后儿童的回顾性研究中，感染后炎症反应（PIIR）评估 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年10月1日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2021年12月1日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年12月30日 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- 描述频率piirs [时间范围：1天]描述侵入性肺炎球菌，脑膜炎球菌或A组链球菌感染后的频率PIIRS
其他结果措施：
- PIIRS的预测因素[时间范围：1天]确定了PIIRS的预测因子，以找到警告症状
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 最多18岁（儿童，成人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
小儿种群
标准
纳入标准：
- 小于18岁
- 与气体，NM或SP侵入性感染相关的发烧
排除标准：
- 年龄> 18岁
- 不可能获得父母 /法律代表的同意。
联系人和位置
联系人
| 联系人：Eric Jeziorski | 04 67 33 57 98分机33 | e-jeziorski@chu-montpellier.fr |
位置
| 法国 | |
| Uhmontpellier | 招募 |
| 法国蒙彼利埃，34295 | |
| 联系人：Eric Jeziorski，MCU-PH 04 67 33 66 03 EXT 33 e-jeziorski@chu-montpellier.fr | |
赞助商和合作者
蒙彼利埃大学医院
调查人员
| 研究主任： | 埃里克·耶佐斯基（Eric Jeziorski） | 蒙彼利埃大学医院 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年10月13日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年10月20日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2020年10月28日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2020年10月1日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年12月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 描述频率piirs [时间范围：1天] 描述侵入性肺炎球菌，脑膜炎球菌或A组链球菌感染后的频率PIIRS | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 侵入性肺炎球菌，脑膜炎球菌或A组链球菌感染后的特征PIIRS [时间范围：1天] 描述侵入性肺炎球菌，脑膜炎球菌或A组链球菌感染后的特征PIIRS | ||||
| 原始的次要结果指标 | 描述侵入性肺炎球菌，脑膜炎球菌或A组链球菌感染后的特征[时间范围：1天] 描述侵入性肺炎球菌，脑膜炎球菌或A组链球菌感染后的特征PIIRS | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | PIIRS的预测因素[时间范围：1天] 确定了PIIRS的预测因子，以找到警告症状 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 确定了PIIRS的预测因子[时间范围：1天] 确定了PIIRS的预测因子，以找到警告症状 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 评估有关肺炎链球菌，链球菌为链球菌和脑膜炎球菌侵袭性感染后感染后炎症反应（PIIR） | ||||
| 官方头衔 | 在一项关于肺炎链球菌，促链球菌链球菌和奈瑟氏菌脑膜炎感染后儿童的回顾性研究中，感染后炎症反应（PIIR）评估 | ||||
| 简要摘要 | 正如最近描述的19个表现形式，炎症表现对传染病病变有重大影响。其中一些是延迟的，并提供后传染性炎症反应（PIIR），它们在诊断和管理方面具有挑战性。临床医生必须避免不必要的抗生素挑战，如有必要，必须进行免疫抑制治疗。除了链球菌（气体）感染的风湿病疾病外，没有stanrdized诊断标准和治疗方案，Piir可能具有次优的管理。在这种情况下，研究人员旨在通过回顾性的单中心研究来探索法国3种最常见的细菌侵入性感染。研究人员包括2012年和2018年所有儿童因肺炎链球菌（SP），奈瑟氏菌脑膜炎（NM）和气体入侵感染而住院的感染。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间视角：回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 小儿种群 | ||||
| 健康）状况 | |||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||
| 估计入学人数 | 150 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2021年12月30日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年12月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 最多18岁（儿童，成人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 |
| ||||
| 列出的位置国家 | 法国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04594785 | ||||
| 其他研究ID编号 | RECHMPL20_0550 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | 蒙彼利埃大学医院 | ||||
| 研究赞助商 | 蒙彼利埃大学医院 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
| ||||
| PRS帐户 | 蒙彼利埃大学医院 | ||||
| 验证日期 | 2020年10月 | ||||
研究描述
简要摘要：
正如最近描述的19个表现形式，炎症表现对传染病病变有重大影响。其中一些是延迟的，并提供后传染性炎症反应（PIIR），它们在诊断和管理方面具有挑战性。临床医生必须避免不必要的抗生素挑战，如有必要，必须进行免疫抑制治疗。除了链球菌（气体）感染的风湿病' target='_blank'>风湿病疾病外，没有stanrdized诊断标准和治疗方案，Piir可能具有次优的管理。在这种情况下，研究人员旨在通过回顾性的单中心研究来探索法国3种最常见的细菌侵入性感染。研究人员包括2012年和2018年所有儿童因肺炎链球菌（SP），奈瑟氏菌脑膜炎（NM）和气体入侵感染而住院的感染。
| 病情或疾病 |
|---|
| 肺炎链球菌链球菌发病基因感染奈瑟氏症脑膜炎脑膜炎 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 150名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 在一项关于肺炎链球菌，促链球菌链球菌和奈瑟氏菌脑膜炎感染后儿童的回顾性研究中，感染后炎症反应（PIIR）评估 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年10月1日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2021年12月1日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年12月30日 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- 描述频率piirs [时间范围：1天]描述侵入性肺炎球菌，脑膜炎球菌或A组链球菌感染后的频率PIIRS
其他结果措施：
- PIIRS的预测因素[时间范围：1天]确定了PIIRS的预测因子，以找到警告症状
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 最多18岁（儿童，成人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
小儿种群
标准
纳入标准：
- 小于18岁
- 与气体，NM或SP侵入性感染相关的发烧
排除标准：
- 年龄> 18岁
- 不可能获得父母 /法律代表的同意。
联系人和位置
联系人
| 联系人：Eric Jeziorski | 04 67 33 57 98分机33 | e-jeziorski@chu-montpellier.fr |
位置
| 法国 | |
| Uhmontpellier | 招募 |
| 法国蒙彼利埃，34295 | |
| 联系人：Eric Jeziorski，MCU-PH 04 67 33 66 03 EXT 33 e-jeziorski@chu-montpellier.fr | |
赞助商和合作者
蒙彼利埃大学医院
调查人员
| 研究主任： | 埃里克·耶佐斯基（Eric Jeziorski） | 蒙彼利埃大学医院 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年10月13日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年10月20日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2020年10月28日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2020年10月1日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年12月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 描述频率piirs [时间范围：1天] 描述侵入性肺炎球菌，脑膜炎球菌或A组链球菌感染后的频率PIIRS | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 侵入性肺炎球菌，脑膜炎球菌或A组链球菌感染后的特征PIIRS [时间范围：1天] 描述侵入性肺炎球菌，脑膜炎球菌或A组链球菌感染后的特征PIIRS | ||||
| 原始的次要结果指标 | 描述侵入性肺炎球菌，脑膜炎球菌或A组链球菌感染后的特征[时间范围：1天] 描述侵入性肺炎球菌，脑膜炎球菌或A组链球菌感染后的特征PIIRS | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | PIIRS的预测因素[时间范围：1天] 确定了PIIRS的预测因子，以找到警告症状 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 确定了PIIRS的预测因子[时间范围：1天] 确定了PIIRS的预测因子，以找到警告症状 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 评估有关肺炎链球菌，链球菌为链球菌和脑膜炎球菌侵袭性感染后感染后炎症反应（PIIR） | ||||
| 官方头衔 | 在一项关于肺炎链球菌，促链球菌链球菌和奈瑟氏菌脑膜炎感染后儿童的回顾性研究中，感染后炎症反应（PIIR）评估 | ||||
| 简要摘要 | 正如最近描述的19个表现形式，炎症表现对传染病病变有重大影响。其中一些是延迟的，并提供后传染性炎症反应（PIIR），它们在诊断和管理方面具有挑战性。临床医生必须避免不必要的抗生素挑战，如有必要，必须进行免疫抑制治疗。除了链球菌（气体）感染的风湿病' target='_blank'>风湿病疾病外，没有stanrdized诊断标准和治疗方案，Piir可能具有次优的管理。在这种情况下，研究人员旨在通过回顾性的单中心研究来探索法国3种最常见的细菌侵入性感染。研究人员包括2012年和2018年所有儿童因肺炎链球菌（SP），奈瑟氏菌脑膜炎（NM）和气体入侵感染而住院的感染。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间视角：回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 小儿种群 | ||||
| 健康）状况 | |||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||
| 估计入学人数 | 150 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2021年12月30日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年12月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 最多18岁（儿童，成人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 |
| ||||
| 列出的位置国家 | 法国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04594785 | ||||
| 其他研究ID编号 | RECHMPL20_0550 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | 蒙彼利埃大学医院 | ||||
| 研究赞助商 | 蒙彼利埃大学医院 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
| ||||
| PRS帐户 | 蒙彼利埃大学医院 | ||||
| 验证日期 | 2020年10月 | ||||
