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出境医 / 临床实验 / 面部和身体运动技术和中风
面部和身体运动技术和中风
研究描述
简要摘要：
这项研究的目的是通过在模拟的家庭环境中调查，背景可变性，可能的遮挡，隐私注意事项和汽车弱点来定制由中风幸存者新信息护理人员二元组在家庭环境中使用的隐私保护和身体运动跟踪的目的。 ，中风幸存者的步态障碍和面部表情，并确定中风幸存者及其非正式护理人员中定制的面部表情和身体运动技术的可接受性。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 中风 | 其他：模拟家庭环境访问 |
详细说明：
中风是残疾的主要原因。大多数中风幸存者在住院后出院，并接受非正式护理人员（例如，无薪配偶）的护理，他们常常没有为该职位做好准备。中风幸存者是一种慢性病的典范，它损害了受影响的个人和照料者在家庭中生活的能力（例如，社会心理困扰）。早期对社会心理困扰的识别可能会导致及时的干预措施，并随后降低相关的发病率，死亡率和残疾。然而，只有少数幸存者被适当地识别出来，并治疗了心理社会困扰，而照顾者主要被遗忘了。在家中，缺乏识别社会心理困扰的客观措施。通过提取面部表情和身体运动技术，通过提取与社会心理遇险相关的面部特征和身体关节（骨骼图）（例如，皱眉）提供了新的机会来支持室内远程监控。为了容纳现实世界，势头后的家庭环境，需要将该技术定制为家庭环境。为此，调查人员必须考虑背景变异性，可能的阻塞，隐私问题以及中风幸存者运动弱点，步态障碍和面部瘫痪。目的：主要目标是自定义面部表情和身体运动技术，并通过对模拟家庭环境中的6个中风幸存者信息护理人员进行研究来检查技术的可接受性。该项目将作为积累关键信息的必要步骤，以使用面部表达和身体运动技术设计未来的试验。最终目标是改善在家中衰老的人的心理福祉。
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 12名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 面部和身体运动技术可检测中风幸存者和非正式护理人员在家中的心理困扰 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年10月14日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2022年1月29日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2022年1月29日 |
武器和干预措施
| 小组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 模拟家庭环境访问与二元参与者 该队列由六个中风幸存者信息护理人员（例如配偶或家庭成员）组成。调查团队收集数据时，单个二元组将参加模拟的家庭环境访问。 | 其他：模拟家庭环境访问 在模拟家庭环境访问期间，参与者将1）参加得克萨斯大学（UT）的医生中风门诊诊所远程医疗访问，使用iPad在此期间，参与者将进行音频和视觉上的记录，以便研究团队收集原始面部护理表达数据； 2）被指示完成一系列日常生活活动（例如，坐下和梳理头发），在此期间，参与者将进行音频和视觉记录，以便研究团队收集原始的身体运动跟踪数据； 3）通过REDCAP链接完成参与者满意度调查，并参加音频录制的半结构化访谈（例如，询问参与者对与未来在家庭环境中面部表达和身体运动技术有关的隐私考虑的思考）与研究团队的成员。 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 技术的准确性[时间范围：在被称为模拟家庭环境访问的过程中]测试的准确性是它正确区分患者和健康病例的能力。为了估计测试的准确性，我们应计算所有评估的情况下真正的正面和真实负面的比例
- 技术的敏感性[时间范围：在被称为模拟家庭环境访问的过程中]测试的敏感性是其正确确定患者病例的能力。为了估算它，我们应该计算患者病例中真正阳性的比例。
- 技术的特异性[时间范围：在被称为模拟家庭环境访问的过程中]测试的特异性是其正确确定健康案例的能力。为了估算它，我们应该计算健康情况下真正负面的比例
次要结果度量 ：
- 可接受性通过患者满意度调查（时间范围：被称为刺激的家庭环境访问）后立即进行的可接受性。一个12项调查标题参与者满意度调查，带有8个李克特量表问题（例如，强烈同意答案选项）和4个开放式问题。
- 可接受性通过公开结束的访谈[时间范围：在被称为刺激的家庭环境访问之后立即]这将是一场音频录制的半结构化访谈（例如，询问参与者对家庭环境中面部表情和身体运动技术的未来使用有关的隐私考虑的想法）
- 可接受性通过现场观测来衡量[时间范围：在被称为刺激的家庭环境访问的过程中和之后立即进行的可接受性]学习团队将在REDCAP数据库中捕获现场笔记
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 18岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
该研究人群将由从UT医生中风门诊诊所招募的6个后击后幸存者信息护理人员组成，共有12名研究参与者（6名中风幸存者和6名中风幸存者的非正式护理人员）。
标准
纳入标准：
- 可以读，写和说英语
- 愿意并且能够提供知情同意
- 非正式护理人员必须与中风幸存者一起住在家里，并因其角色而无薪
- 中风幸存者必须具有一定程度的面部和肢体弱点，而修改后的兰金量表（MRS）13分数在1到3之间。
排除标准：
- 中风幸存者目前居住在家里，坐轮椅绑定。
联系人和位置
联系人
| 联系人：詹妮弗·E·波尚（Jennifer E Beauchamp）博士，RN，faan | 713-500-2114 | jennifer.e.beauchamp@uth.tmc.edu | |
| 联系人：Tahani C Montiel，BBA | 713-500-2076 | tahani.casamenimontiel@uth.tmc.edu |
位置
| 美国德克萨斯州 | |
| 休斯敦德克萨斯大学健康科学中心 | 招募 |
| 休斯顿，德克萨斯州，美国，77030 | |
| 联系人：詹妮弗·波尚（Jennifer Beauchamp） | |
| 联系人：Tahani C Montiel，BBA 713-500-2076 Tahani.casamenimontiel@uth.tmc.edu | |
赞助商和合作者
休斯顿德克萨斯大学健康科学中心
调查人员
| 首席研究员： | Jennifer E Beauchamp博士，RN，FAAN | 休斯顿德克萨斯大学健康科学中心 |
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年10月7日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2020年10月19日 | ||||||||
| 最后更新发布日期 | 2021年5月10日 | ||||||||
| 实际学习开始日期 | 2020年10月14日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2022年1月29日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果指标 |
| ||||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | |||||||||
| 当前的次要结果指标 |
| ||||||||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 面部和身体运动技术和中风 | ||||||||
| 官方头衔 | 面部和身体运动技术可检测中风幸存者和非正式护理人员在家中的心理困扰 | ||||||||
| 简要摘要 | 这项研究的目的是通过在模拟的家庭环境中调查，背景可变性，可能的遮挡，隐私注意事项和汽车弱点来定制由中风幸存者新信息护理人员二元组在家庭环境中使用的隐私保护和身体运动跟踪的目的。 ，中风幸存者的步态障碍和面部表情，并确定中风幸存者及其非正式护理人员中定制的面部表情和身体运动技术的可接受性。 | ||||||||
| 详细说明 | 中风是残疾的主要原因。大多数中风幸存者在住院后出院，并接受非正式护理人员（例如，无薪配偶）的护理，他们常常没有为该职位做好准备。中风幸存者是一种慢性病的典范，它损害了受影响的个人和照料者在家庭中生活的能力（例如，社会心理困扰）。早期对社会心理困扰的识别可能会导致及时的干预措施，并随后降低相关的发病率，死亡率和残疾。然而，只有少数幸存者被适当地识别出来，并治疗了心理社会困扰，而照顾者主要被遗忘了。在家中，缺乏识别社会心理困扰的客观措施。通过提取面部表情和身体运动技术，通过提取与社会心理遇险相关的面部特征和身体关节（骨骼图）（例如，皱眉）提供了新的机会来支持室内远程监控。为了容纳现实世界，势头后的家庭环境，需要将该技术定制为家庭环境。为此，调查人员必须考虑背景变异性，可能的阻塞，隐私问题以及中风幸存者运动弱点，步态障碍和面部瘫痪。目的：主要目标是自定义面部表情和身体运动技术，并通过对模拟家庭环境中的6个中风幸存者信息护理人员进行研究来检查技术的可接受性。该项目将作为积累关键信息的必要步骤，以使用面部表达和身体运动技术设计未来的试验。最终目标是改善在家中衰老的人的心理福祉。 | ||||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：前瞻性 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 该研究人群将由从UT医生中风门诊诊所招募的6个后击后幸存者信息护理人员组成，共有12名研究参与者（6名中风幸存者和6名中风幸存者的非正式护理人员）。 | ||||||||
| 健康）状况 | 中风 | ||||||||
| 干涉 | 其他：模拟家庭环境访问 在模拟家庭环境访问期间，参与者将1）参加得克萨斯大学（UT）的医生中风门诊诊所远程医疗访问，使用iPad在此期间，参与者将进行音频和视觉上的记录，以便研究团队收集原始面部护理表达数据； 2）被指示完成一系列日常生活活动（例如，坐下和梳理头发），在此期间，参与者将进行音频和视觉记录，以便研究团队收集原始的身体运动跟踪数据； 3）通过REDCAP链接完成参与者满意度调查，并参加音频录制的半结构化访谈（例如，询问参与者对与未来在家庭环境中面部表达和身体运动技术有关的隐私考虑的思考）与研究团队的成员。 | ||||||||
| 研究组/队列 | 模拟家庭环境访问与二元参与者 该队列由六个中风幸存者信息护理人员（例如配偶或家庭成员）组成。调查团队收集数据时，单个二元组将参加模拟的家庭环境访问。 干预：其他：模拟家庭环境访问 | ||||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 12 | ||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2022年1月29日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2022年1月29日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准： - 中风幸存者目前居住在家里，坐轮椅绑定。 | ||||||||
| 性别/性别 |
| ||||||||
| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||||||
| 联系人 |
| ||||||||
| 列出的位置国家 | 美国 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04592627 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | HSC-SN-20-0686 | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||||||
| IPD共享声明 |
| ||||||||
| 责任方 | 休斯顿德克萨斯大学健康科学中心的詹妮弗·埃斯·波尚 | ||||||||
| 研究赞助商 | 休斯顿德克萨斯大学健康科学中心 | ||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||
| 调查人员 |
| ||||||||
| PRS帐户 | 休斯顿德克萨斯大学健康科学中心 | ||||||||
| 验证日期 | 2021年5月 | ||||||||
研究描述
简要摘要：
这项研究的目的是通过在模拟的家庭环境中调查，背景可变性，可能的遮挡，隐私注意事项和汽车弱点来定制由中风幸存者新信息护理人员二元组在家庭环境中使用的隐私保护和身体运动跟踪的目的。 ，中风幸存者的步态障碍和面部表情，并确定中风幸存者及其非正式护理人员中定制的面部表情和身体运动技术的可接受性。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 中风 | 其他：模拟家庭环境访问 |
详细说明：
中风是残疾的主要原因。大多数中风幸存者在住院后出院，并接受非正式护理人员（例如，无薪配偶）的护理，他们常常没有为该职位做好准备。中风幸存者是一种慢性病的典范，它损害了受影响的个人和照料者在家庭中生活的能力（例如，社会心理困扰）。早期对社会心理困扰的识别可能会导致及时的干预措施，并随后降低相关的发病率，死亡率和残疾。然而，只有少数幸存者被适当地识别出来，并治疗了心理社会困扰，而照顾者主要被遗忘了。在家中，缺乏识别社会心理困扰的客观措施。通过提取面部表情和身体运动技术，通过提取与社会心理遇险相关的面部特征和身体关节（骨骼图）（例如，皱眉）提供了新的机会来支持室内远程监控。为了容纳现实世界，势头后的家庭环境，需要将该技术定制为家庭环境。为此，调查人员必须考虑背景变异性，可能的阻塞，隐私问题以及中风幸存者运动弱点，步态障碍和面部瘫痪。目的：主要目标是自定义面部表情和身体运动技术，并通过对模拟家庭环境中的6个中风幸存者信息护理人员进行研究来检查技术的可接受性。该项目将作为积累关键信息的必要步骤，以使用面部表达和身体运动技术设计未来的试验。最终目标是改善在家中衰老的人的心理福祉。
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 12名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 面部和身体运动技术可检测中风幸存者和非正式护理人员在家中的心理困扰 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年10月14日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2022年1月29日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2022年1月29日 |
武器和干预措施
| 小组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 模拟家庭环境访问与二元参与者 该队列由六个中风幸存者信息护理人员（例如配偶或家庭成员）组成。调查团队收集数据时，单个二元组将参加模拟的家庭环境访问。 | 其他：模拟家庭环境访问 在模拟家庭环境访问期间，参与者将1）参加得克萨斯大学（UT）的医生中风门诊诊所远程医疗访问，使用iPad在此期间，参与者将进行音频和视觉上的记录，以便研究团队收集原始面部护理表达数据； 2）被指示完成一系列日常生活活动（例如，坐下和梳理头发），在此期间，参与者将进行音频和视觉记录，以便研究团队收集原始的身体运动跟踪数据； 3）通过REDCAP链接完成参与者满意度调查，并参加音频录制的半结构化访谈（例如，询问参与者对与未来在家庭环境中面部表达和身体运动技术有关的隐私考虑的思考）与研究团队的成员。 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 技术的准确性[时间范围：在被称为模拟家庭环境访问的过程中]测试的准确性是它正确区分患者和健康病例的能力。为了估计测试的准确性，我们应计算所有评估的情况下真正的正面和真实负面的比例
- 技术的敏感性[时间范围：在被称为模拟家庭环境访问的过程中]测试的敏感性是其正确确定患者病例的能力。为了估算它，我们应该计算患者病例中真正阳性的比例。
- 技术的特异性[时间范围：在被称为模拟家庭环境访问的过程中]测试的特异性是其正确确定健康案例的能力。为了估算它，我们应该计算健康情况下真正负面的比例
次要结果度量 ：
- 可接受性通过患者满意度调查（时间范围：被称为刺激的家庭环境访问）后立即进行的可接受性。一个12项调查标题参与者满意度调查，带有8个李克特量表问题（例如，强烈同意答案选项）和4个开放式问题。
- 可接受性通过公开结束的访谈[时间范围：在被称为刺激的家庭环境访问之后立即]这将是一场音频录制的半结构化访谈（例如，询问参与者对家庭环境中面部表情和身体运动技术的未来使用有关的隐私考虑的想法）
- 可接受性通过现场观测来衡量[时间范围：在被称为刺激的家庭环境访问的过程中和之后立即进行的可接受性]学习团队将在REDCAP数据库中捕获现场笔记
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 18岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
该研究人群将由从UT医生中风门诊诊所招募的6个后击后幸存者信息护理人员组成，共有12名研究参与者（6名中风幸存者和6名中风幸存者的非正式护理人员）。
标准
纳入标准：
- 可以读，写和说英语
- 愿意并且能够提供知情同意
- 非正式护理人员必须与中风幸存者一起住在家里，并因其角色而无薪
- 中风幸存者必须具有一定程度的面部和肢体弱点，而修改后的兰金量表（MRS）13分数在1到3之间。
排除标准：
- 中风幸存者目前居住在家里，坐轮椅绑定。
联系人和位置
联系人
| 联系人：詹妮弗·E·波尚（Jennifer E Beauchamp）博士，RN，faan | 713-500-2114 | jennifer.e.beauchamp@uth.tmc.edu | |
| 联系人：Tahani C Montiel，BBA | 713-500-2076 | tahani.casamenimontiel@uth.tmc.edu |
位置
| 美国德克萨斯州 | |
| 休斯敦德克萨斯大学健康科学中心 | 招募 |
| 休斯顿，德克萨斯州，美国，77030 | |
| 联系人：詹妮弗·波尚（Jennifer Beauchamp） | |
| 联系人：Tahani C Montiel，BBA 713-500-2076 Tahani.casamenimontiel@uth.tmc.edu | |
赞助商和合作者
休斯顿德克萨斯大学健康科学中心
调查人员
| 首席研究员： | Jennifer E Beauchamp博士，RN，FAAN | 休斯顿德克萨斯大学健康科学中心 |
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年10月7日 | ||||||||
| 第一个发布日期 | 2020年10月19日 | ||||||||
| 最后更新发布日期 | 2021年5月10日 | ||||||||
| 实际学习开始日期 | 2020年10月14日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2022年1月29日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 当前的主要结果指标 |
| ||||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | |||||||||
| 当前的次要结果指标 |
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| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短标题 | 面部和身体运动技术和中风 | ||||||||
| 官方头衔 | 面部和身体运动技术可检测中风幸存者和非正式护理人员在家中的心理困扰 | ||||||||
| 简要摘要 | 这项研究的目的是通过在模拟的家庭环境中调查，背景可变性，可能的遮挡，隐私注意事项和汽车弱点来定制由中风幸存者新信息护理人员二元组在家庭环境中使用的隐私保护和身体运动跟踪的目的。 ，中风幸存者的步态障碍和面部表情，并确定中风幸存者及其非正式护理人员中定制的面部表情和身体运动技术的可接受性。 | ||||||||
| 详细说明 | 中风是残疾的主要原因。大多数中风幸存者在住院后出院，并接受非正式护理人员（例如，无薪配偶）的护理，他们常常没有为该职位做好准备。中风幸存者是一种慢性病的典范，它损害了受影响的个人和照料者在家庭中生活的能力（例如，社会心理困扰）。早期对社会心理困扰的识别可能会导致及时的干预措施，并随后降低相关的发病率，死亡率和残疾。然而，只有少数幸存者被适当地识别出来，并治疗了心理社会困扰，而照顾者主要被遗忘了。在家中，缺乏识别社会心理困扰的客观措施。通过提取面部表情和身体运动技术，通过提取与社会心理遇险相关的面部特征和身体关节（骨骼图）（例如，皱眉）提供了新的机会来支持室内远程监控。为了容纳现实世界，势头后的家庭环境，需要将该技术定制为家庭环境。为此，调查人员必须考虑背景变异性，可能的阻塞，隐私问题以及中风幸存者运动弱点，步态障碍和面部瘫痪。目的：主要目标是自定义面部表情和身体运动技术，并通过对模拟家庭环境中的6个中风幸存者信息护理人员进行研究来检查技术的可接受性。该项目将作为积累关键信息的必要步骤，以使用面部表达和身体运动技术设计未来的试验。最终目标是改善在家中衰老的人的心理福祉。 | ||||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：前瞻性 | ||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||||||
| 研究人群 | 该研究人群将由从UT医生中风门诊诊所招募的6个后击后幸存者信息护理人员组成，共有12名研究参与者（6名中风幸存者和6名中风幸存者的非正式护理人员）。 | ||||||||
| 健康）状况 | 中风 | ||||||||
| 干涉 | 其他：模拟家庭环境访问 在模拟家庭环境访问期间，参与者将1）参加得克萨斯大学（UT）的医生中风门诊诊所远程医疗访问，使用iPad在此期间，参与者将进行音频和视觉上的记录，以便研究团队收集原始面部护理表达数据； 2）被指示完成一系列日常生活活动（例如，坐下和梳理头发），在此期间，参与者将进行音频和视觉记录，以便研究团队收集原始的身体运动跟踪数据； 3）通过REDCAP链接完成参与者满意度调查，并参加音频录制的半结构化访谈（例如，询问参与者对与未来在家庭环境中面部表达和身体运动技术有关的隐私考虑的思考）与研究团队的成员。 | ||||||||
| 研究组/队列 | 模拟家庭环境访问与二元参与者 该队列由六个中风幸存者信息护理人员（例如配偶或家庭成员）组成。调查团队收集数据时，单个二元组将参加模拟的家庭环境访问。 干预：其他：模拟家庭环境访问 | ||||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||||||
| 估计入学人数 | 12 | ||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
| 估计学习完成日期 | 2022年1月29日 | ||||||||
| 估计初级完成日期 | 2022年1月29日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准： - 中风幸存者目前居住在家里，坐轮椅绑定。 | ||||||||
| 性别/性别 |
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| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||||||
| 联系人 |
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| 列出的位置国家 | 美国 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号 | NCT04592627 | ||||||||
| 其他研究ID编号 | HSC-SN-20-0686 | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | 休斯顿德克萨斯大学健康科学中心的詹妮弗·埃斯·波尚 | ||||||||
| 研究赞助商 | 休斯顿德克萨斯大学健康科学中心 | ||||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||||
| 调查人员 |
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| PRS帐户 | 休斯顿德克萨斯大学健康科学中心 | ||||||||
| 验证日期 | 2021年5月 | ||||||||
