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出境医 / 临床实验 / 心血管疾病的继发性预防ICF
心血管疾病的继发性预防ICF
研究描述
学习规划
| 研究类型 ： | 观察性[患者注册表] |
| 实际注册 ： | 120名参与者 |
| 观察模型： | 只有案例 |
| 时间观点： | 预期 |
| 目标随访时间： | 3周 |
| 官方标题： | ICF分类系统在二级预防心血管疾病的次要预防中使用了缺血性和出血性中风。 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年8月15日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2020年10月1日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2020年10月1日 |
武器和干预措施
| 小组/队列 |
|---|
| 缺血性中风后的患者 该分析包括早期康复中缺血性中风后患者中存在CVD危险因素。 |
| 出血性中风后的患者 该分析包括早期康复中出血性中风后患者中存在CVD危险因素。 |
结果措施
主要结果指标 ：
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 45年至80年（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
缺血性中风后60例出血性中风后60例患者
标准
联系人和位置
位置
| 波兰 | |
| 康复与理疗康复部 | |
| 波兰波兹南，61-545 | |
赞助商和合作者
波兹南医学科学大学
调查人员
| 首席研究员： | ewachlebuś，医学博士 | 波兹南医学科学大学诊所康复 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年10月9日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年10月19日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2020年10月19日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2020年8月15日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年10月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | |||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 心血管疾病的继发性预防ICF | ||||
| 官方头衔 | ICF分类系统在二级预防心血管疾病的次要预防中使用了缺血性和出血性中风。 | ||||
| 简要摘要 | 这项研究的目的是制定基于ICF（国际功能，残疾和健康分类）心血管疾病（CVD）在次要预防中的危险因素。 | ||||
| 详细说明 | 原始的ICF评估表包含CVD危险因素类别，例如合并症（抑郁症，失眠症，心律和心率障碍，动脉疾病' target='_blank'>颈动脉疾病以及高血压），肝脏和肾脏损害，碳水化合物疾病和脂质疾病的疾病）。根据ESC，AHA，EFSD和KIDIGO指南中定义的建议确定每个类别的评估标准。 | ||||
| 研究类型 | 观察性[患者注册表] | ||||
| 学习规划 | 观察模型：仅病例 时间观点：前瞻性 | ||||
| 目标随访时间 | 3周 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 缺血性中风后60例出血性中风后60例患者 | ||||
| 健康）状况 |
| ||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 |
| ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 120 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2020年10月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年10月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准： | ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 45年至80年（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 波兰 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04590287 | ||||
| 其他研究ID编号 | 4/2020 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | 波兹南医学科学大学 | ||||
| 研究赞助商 | 波兹南医学科学大学 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
| ||||
| PRS帐户 | 波兹南医学科学大学 | ||||
| 验证日期 | 2020年10月 | ||||
研究描述
学习规划
| 研究类型 ： | 观察性[患者注册表] |
| 实际注册 ： | 120名参与者 |
| 观察模型： | 只有案例 |
| 时间观点： | 预期 |
| 目标随访时间： | 3周 |
| 官方标题： | ICF分类系统在二级预防心血管疾病的次要预防中使用了缺血性和出血性中风。 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年8月15日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2020年10月1日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2020年10月1日 |
武器和干预措施
| 小组/队列 |
|---|
| 缺血性中风后的患者 该分析包括早期康复中缺血性中风后患者中存在CVD危险因素。 |
| 出血性中风后的患者 该分析包括早期康复中出血性中风后患者中存在CVD危险因素。 |
结果措施
主要结果指标 ：
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 45年至80年（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
缺血性中风后60例出血性中风后60例患者
标准
联系人和位置
位置
| 波兰 | |
| 康复与理疗康复部 | |
| 波兰波兹南，61-545 | |
赞助商和合作者
波兹南医学科学大学
调查人员
| 首席研究员： | ewachlebuś，医学博士 | 波兹南医学科学大学诊所康复 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年10月9日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年10月19日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2020年10月19日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2020年8月15日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年10月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | |||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 心血管疾病的继发性预防ICF | ||||
| 官方头衔 | ICF分类系统在二级预防心血管疾病的次要预防中使用了缺血性和出血性中风。 | ||||
| 简要摘要 | 这项研究的目的是制定基于ICF（国际功能，残疾和健康分类）心血管疾病（CVD）在次要预防中的危险因素。 | ||||
| 详细说明 | 原始的ICF评估表包含CVD危险因素类别，例如合并症（抑郁症，失眠症，心律和心率障碍，动脉疾病' target='_blank'>颈动脉疾病以及高血压），肝脏和肾脏损害，碳水化合物疾病和脂质疾病的疾病）。根据ESC，AHA，EFSD和KIDIGO指南中定义的建议确定每个类别的评估标准。 | ||||
| 研究类型 | 观察性[患者注册表] | ||||
| 学习规划 | 观察模型：仅病例 时间观点：前瞻性 | ||||
| 目标随访时间 | 3周 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 缺血性中风后60例出血性中风后60例患者 | ||||
| 健康）状况 |
| ||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 |
| ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 120 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2020年10月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年10月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准： | ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 45年至80年（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 波兰 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04590287 | ||||
| 其他研究ID编号 | 4/2020 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | 波兹南医学科学大学 | ||||
| 研究赞助商 | 波兹南医学科学大学 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
| ||||
| PRS帐户 | 波兹南医学科学大学 | ||||
| 验证日期 | 2020年10月 | ||||
