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出境医 / 临床实验 / 缺血患者的压力心脏MRI
缺血患者的压力心脏MRI
研究描述
简要摘要：
这项研究的目的是在评估缺血性心肌病（ICM）患者的可行性时，在休息和压力下在休息和压力下评估CMR特征跟踪（FT）的诊断准确性（DGE）。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 缺血性心肌病 | 诊断测试：MRI |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 50名参与者 |
| 观察模型： | 案例对照 |
| 时间观点： | 横截面 |
| 官方标题： | 通过心脏磁共振特征在静止和低剂量多巴达胺的压力时通过心脏磁共振特征跟踪评估心肌生存能力 |
| 估计研究开始日期 ： | 2021年11月 |
| 估计初级完成日期 ： | 2021年12月 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2022年6月 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- 比较心肌菌株与晚期增强的比较[时间范围：基线]通过低剂量多丁胺分析心肌菌株，并测试是否可以评估心肌活力
资格标准
联系人和位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年10月9日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年10月19日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2020年10月19日 | ||||
| 估计研究开始日期 | 2021年11月 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年12月（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 比较心肌菌株与晚期增强的比较[时间范围：基线] 通过低剂量多丁胺分析心肌菌株，并测试是否可以评估心肌活力 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 缺血患者的压力心脏MRI | ||||
| 官方头衔 | 通过心脏磁共振特征在静止和低剂量多巴达胺的压力时通过心脏磁共振特征跟踪评估心肌生存能力 | ||||
| 简要摘要 | 这项研究的目的是在评估缺血性心肌病（ICM）患者的可行性时，在休息和压力下在休息和压力下评估CMR特征跟踪（FT）的诊断准确性（DGE）。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：病例对照 时间视角：横截面 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 50例因动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病（CAD）引起的慢性LV收缩功能障碍患者 | ||||
| 健康）状况 | 缺血性心肌病 | ||||
| 干涉 | 诊断测试：MRI 患者将接受多丁胺压力心脏MRI | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * |
| ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 尚未招募 | ||||
| 估计入学人数 | 50 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2022年6月 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年12月（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准： 排除标准： | ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 20年至75岁（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 是的 | ||||
| 联系人 |
| ||||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04588675 | ||||
| 其他研究ID编号 | 压力心脏MRI | ||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | 阿西特大学的阿卜杜勒拉曼·埃姆姆·埃尔丁 | ||||
| 研究赞助商 | 阿西特大学 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 阿西特大学 | ||||
| 验证日期 | 2020年10月 | ||||
研究描述
简要摘要：
这项研究的目的是在评估缺血性心肌病（ICM）患者的可行性时，在休息和压力下在休息和压力下评估CMR特征跟踪（FT）的诊断准确性（DGE）。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 缺血性心肌病 | 诊断测试：MRI |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 50名参与者 |
| 观察模型： | 案例对照 |
| 时间观点： | 横截面 |
| 官方标题： | 通过心脏磁共振特征在静止和低剂量多巴达胺的压力时通过心脏磁共振特征跟踪评估心肌生存能力 |
| 估计研究开始日期 ： | 2021年11月 |
| 估计初级完成日期 ： | 2021年12月 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2022年6月 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- 比较心肌菌株与晚期增强的比较[时间范围：基线]通过低剂量多丁胺分析心肌菌株，并测试是否可以评估心肌活力
资格标准
联系人和位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年10月9日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年10月19日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2020年10月19日 | ||||
| 估计研究开始日期 | 2021年11月 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年12月（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 比较心肌菌株与晚期增强的比较[时间范围：基线] 通过低剂量多丁胺分析心肌菌株，并测试是否可以评估心肌活力 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 缺血患者的压力心脏MRI | ||||
| 官方头衔 | 通过心脏磁共振特征在静止和低剂量多巴达胺的压力时通过心脏磁共振特征跟踪评估心肌生存能力 | ||||
| 简要摘要 | 这项研究的目的是在评估缺血性心肌病（ICM）患者的可行性时，在休息和压力下在休息和压力下评估CMR特征跟踪（FT）的诊断准确性（DGE）。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：病例对照 时间视角：横截面 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 50例因动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病（CAD）引起的慢性LV收缩功能障碍患者 | ||||
| 健康）状况 | 缺血性心肌病 | ||||
| 干涉 | 诊断测试：MRI 患者将接受多丁胺压力心脏MRI | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * |
| ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 尚未招募 | ||||
| 估计入学人数 | 50 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2022年6月 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年12月（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准： 排除标准： | ||||
| 性别/性别 |
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| 年龄 | 20年至75岁（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 是的 | ||||
| 联系人 |
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| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04588675 | ||||
| 其他研究ID编号 | 压力心脏MRI | ||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | 阿西特大学的阿卜杜勒拉曼·埃姆姆·埃尔丁 | ||||
| 研究赞助商 | 阿西特大学 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 阿西特大学 | ||||
| 验证日期 | 2020年10月 | ||||
