• 描述circrnas表达曲线[时间范围：12个月]
  定义和验证PDAC中的CIRCRNA表达谱，并鉴定失调的Circrna候选者（S）。
• 血液ciRCRNA的诊断特征[时间范围：12个月]
  评估血液中候选ciRCRNA表达（等离子体）作为临床相关的诊断生物标志物；扩展主要目标以包括其他诊断功能，例如特异性，接收器操作员曲线下的区域，正预测值和负预测值
• 其他生物材料中的CIRCRNA [时间范围：30个月]
  探索患者生物材料（包括组织，血液，胆汁和活检样本）中候选CIRCRNA和相关分子的表达；预测;与临床病理学特征和生存结果相关联；以及他们预测/监测治疗反应的能力（即手术和/或化学疗法）。
• 生物信息学[时间范围：18个月]
  基于计算机的分析来描述人PDAC中转录组中候选circrnas的理论相互作用。

1. 定义PDAC中的CIRCRNA表达谱并鉴定候选circrna失调。这些将在其他组织样品中进行验证。
2. 评估血液中候选ciRCRNA表达（等离子体样本）作为临床相关的诊断生物标志物；扩展主要目标，以包括其他诊断特征，例如特异性，接收器操作员曲线下的面积，正预测值和负预测值。
3. 探索患者生物材料（包括组织，血液，胆汁和活检样本）中候选CIRCRNA和相关分子的表达；预测;与临床病理学特征和生存结果相关联；以及他们预测/监测治疗反应的能力，例如手术和/或化学疗法。
4. 利用基于计算机的分析来描述候选circrnas在人类PDAC中由肿瘤细胞（称为“转录组”）的RNA和相关分子的完整补体中的理论相互作用。

该项目的第一步是一个“发现实验”，以描述与对照组相比8个PDAC组织样品的表达曲线。随后验证候选人circrnas：

在手术时（切除胰腺肿瘤后），将收集8个PDAC肿瘤组织和相关正常胰腺组织的配对样品。将介绍CIRCRNA的表达水平，并选择最显着调节的候选CIRCRNA（还考虑在此决定中考虑其他数据集和当前文献）。

该项目的第二步是一项前瞻性的非交流观察队列研究，以进一步研究这些候选者：

这些候选CIRCRNAS表达水平的表达将在血液样本中PDAC患者的整个临床时间表中进行纵向测量。在胆汁中，组织和活检样品（当临床采样后可安全地获得并且没有进行其他研究时）。将其与良性胆道疾病和其他胆道癌的对照患者进行比较。这些对照只能用于血液检查，如果接受胆囊切除术，则可以使用胆汁。血液检查将与临床血液一起或在麻醉后进行手术手术，当胆囊取出胆囊疾病后，将进行胆汁，而这超出了临床要求。

将描述每种CIRCRNA作为诊断，预后和预测生物标志物的能力，并与CA 19-9（唯一在PDAC中广泛接受的生物标志物）进行比较。这将首先在血液样本和其他患者生物材料中考虑。

该项目的最后一部分将是对候选circrnas进行计算机和实验室评估，以提出其分子关系以及如何解释和关联。

生物信息综述将使计算能力确定候选circrNA的miRNA结合能力，以及受调节的下游mRNA。差异表达基因的基因 - 内联和富集 - 富集 - 将允许在PDAC中调节circrna调控下的转录组。

• 胰腺癌
• 胆道癌

• 胰腺癌
  通过放射学测试（例如内窥镜超声（EUS），内镜逆行胆管造影（ERCP），横截面成像），血清肿瘤标记（IE CA 19-9-9）（IE CA 19--9），通过放射学测试（例如内镜超声（EUS），血清CA 19-19-9）对MDT进行评估的患者，通过放射学测试（例如内窥镜超声）（例如内窥镜超声）（例如内镜超声）（EUS）（EUS）（IES CA 19--9）对MDT进行评估。其他诊断程序
• 控制
  因良性病理的手术而诊断和/或患者（例如胆结石，胰腺炎' target='_blank'>慢性胰腺炎等）；或患有恶性病变的患者（例如胰腺内乳头状粘液肿瘤）；神经内分泌肿瘤' target='_blank'>胰腺神经内分泌肿瘤或胆道癌（即胆管癌；胆囊癌；末端癌）

纳入标准：

• 能够给予知情同意的参与者
• 年龄> 18岁

排除标准：

• 不愿或无法提供书面知情同意
• 非英语
• 已知怀孕
• 年龄<18岁
• 艾滋病毒或肝炎B/C病毒的已知诊断

• 描述circrnas表达曲线[时间范围：12个月]
  定义和验证PDAC中的CIRCRNA表达谱，并鉴定失调的Circrna候选者（S）。
• 血液ciRCRNA的诊断特征[时间范围：12个月]
  评估血液中候选ciRCRNA表达（等离子体）作为临床相关的诊断生物标志物；扩展主要目标以包括其他诊断功能，例如特异性，接收器操作员曲线下的区域，正预测值和负预测值
• 其他生物材料中的CIRCRNA [时间范围：30个月]
  探索患者生物材料（包括组织，血液，胆汁和活检样本）中候选CIRCRNA和相关分子的表达；预测;与临床病理学特征和生存结果相关联；以及他们预测/监测治疗反应的能力（即手术和/或化学疗法）。
• 生物信息学[时间范围：18个月]
  基于计算机的分析来描述人PDAC中转录组中候选circrnas的理论相互作用。

1. 定义PDAC中的CIRCRNA表达谱并鉴定候选circrna失调。这些将在其他组织样品中进行验证。
2. 评估血液中候选ciRCRNA表达（等离子体样本）作为临床相关的诊断生物标志物；扩展主要目标，以包括其他诊断特征，例如特异性，接收器操作员曲线下的面积，正预测值和负预测值。
3. 探索患者生物材料（包括组织，血液，胆汁和活检样本）中候选CIRCRNA和相关分子的表达；预测;与临床病理学特征和生存结果相关联；以及他们预测/监测治疗反应的能力，例如手术和/或化学疗法。
4. 利用基于计算机的分析来描述候选circrnas在人类PDAC中由肿瘤细胞（称为“转录组”）的RNA和相关分子的完整补体中的理论相互作用。

该项目的第一步是一个“发现实验”，以描述与对照组相比8个PDAC组织样品的表达曲线。随后验证候选人circrnas：

在手术时（切除胰腺肿瘤后），将收集8个PDAC肿瘤组织和相关正常胰腺组织的配对样品。将介绍CIRCRNA的表达水平，并选择最显着调节的候选CIRCRNA（还考虑在此决定中考虑其他数据集和当前文献）。

该项目的第二步是一项前瞻性的非交流观察队列研究，以进一步研究这些候选者：

这些候选CIRCRNAS表达水平的表达将在血液样本中PDAC患者的整个临床时间表中进行纵向测量。在胆汁中，组织和活检样品（当临床采样后可安全地获得并且没有进行其他研究时）。将其与良性胆道疾病和其他胆道癌的对照患者进行比较。这些对照只能用于血液检查，如果接受胆囊切除术，则可以使用胆汁。血液检查将与临床血液一起或在麻醉后进行手术手术，当胆囊取出胆囊疾病后，将进行胆汁，而这超出了临床要求。

将描述每种CIRCRNA作为诊断，预后和预测生物标志物的能力，并与CA 19-9（唯一在PDAC中广泛接受的生物标志物）进行比较。这将首先在血液样本和其他患者生物材料中考虑。

该项目的最后一部分将是对候选circrnas进行计算机和实验室评估，以提出其分子关系以及如何解释和关联。

生物信息综述将使计算能力确定候选circrNA的miRNA结合能力，以及受调节的下游mRNA。差异表达基因的基因 - 内联和富集 - 富集 - 将允许在PDAC中调节circrna调控下的转录组。

• 胰腺癌
• 胆道癌

• 胰腺癌
  通过放射学测试（例如内窥镜超声（EUS），内镜逆行胆管造影（ERCP），横截面成像），血清肿瘤标记（IE CA 19-9-9）（IE CA 19--9），通过放射学测试（例如内镜超声（EUS），血清CA 19-19-9）对MDT进行评估的患者，通过放射学测试（例如内窥镜超声）（例如内窥镜超声）（例如内镜超声）（EUS）（EUS）（IES CA 19--9）对MDT进行评估。其他诊断程序
• 控制
  因良性病理的手术而诊断和/或患者（例如胆结石，胰腺炎' target='_blank'>慢性胰腺炎等）；或患有恶性病变的患者（例如胰腺内乳头状粘液肿瘤）；神经内分泌肿瘤' target='_blank'>胰腺神经内分泌肿瘤或胆道癌（即胆管癌；胆囊癌；末端癌）

纳入标准：

• 能够给予知情同意的参与者
• 年龄> 18岁

排除标准：

• 不愿或无法提供书面知情同意
• 非英语
• 已知怀孕
• 年龄<18岁
• 艾滋病毒或肝炎B/C病毒的已知诊断