病情或疾病 | 干预/治疗 |
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宫腔镜检查,卵母细胞接受者 | 程序:子宫宫颈镜检查期间子宫内膜切口 |
一项前瞻性随机对照试验对宫腔镜检查过程中基底基层切口在没有子宫内病理学的女性中的影响,这可能对生殖结果产生不利影响。研究人群将由卵母细胞接受者组成。
研究组:宫腔镜检查,用于子宫内膜切口对照组:办公室宫腔镜检查没有任何子宫内膜损伤
研究类型 : | 观察 |
估计入学人数 : | 120名参与者 |
观察模型: | 队列 |
时间观点: | 预期 |
官方标题: | 卵母细胞接受者在胚胎转移随机化之前:宫腔镜检查,底部子宫刮擦与宫腔镜检查,而无底子宫刮擦 |
实际学习开始日期 : | 2020年1月1日 |
估计初级完成日期 : | 2022年1月 |
估计 学习完成日期 : | 2022年1月 |
小组/队列 | 干预/治疗 |
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切口组 在胚胎转移之前,通过切口进行子宫内膜子宫内膜刮擦时接受IVF治疗后,妇女接受供体卵母细胞治疗。 | 程序:子宫宫颈镜检查期间子宫内膜切口 子宫底部子宫内膜刮擦在宫腔镜检查期间通过切口 |
没有切口组 在胚胎转移之前,用切开率的子宫内膜刮擦的供体卵母细胞进行IVF治疗后,妇女接受了办公室的宫腔镜检查。 |
符合研究资格的年龄: | 30年至50年(成人) |
有资格学习的男女: | 女性 |
接受健康的志愿者: | 是的 |
采样方法: | 概率样本 |
希腊 | |
协助自然 | |
塞萨洛基,希腊,57001 |
首席研究员: | Evangelos Papanikolaou,博士 | 塞萨洛尼基亚里士多德大学妇产科第三妇科学系协助自然 |
追踪信息 | |||||
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首先提交日期 | 2020年10月2日 | ||||
第一个发布日期 | 2020年10月8日 | ||||
最后更新发布日期 | 2020年10月8日 | ||||
实际学习开始日期 | 2020年1月1日 | ||||
估计初级完成日期 | 2022年1月(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 |
| ||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
改变历史 | 没有发布更改 | ||||
当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | 宫腔镜检查带子宫刮擦切口与办公室宫腔镜检查之前,请先用供体卵 | ||||
官方头衔 | 卵母细胞接受者在胚胎转移随机化之前:宫腔镜检查,底部子宫刮擦与宫腔镜检查,而无底子宫刮擦 | ||||
简要摘要 | 对卵母细胞受体中宫腔镜检查过程中基底基层切口的影响的前瞻性随机对照试验。 | ||||
详细说明 | 一项前瞻性随机对照试验对宫腔镜检查过程中基底基层切口在没有子宫内病理学的女性中的影响,这可能对生殖结果产生不利影响。研究人群将由卵母细胞接受者组成。 研究组:宫腔镜检查,用于子宫内膜切口对照组:办公室宫腔镜检查没有任何子宫内膜损伤 | ||||
研究类型 | 观察 | ||||
学习规划 | 观察模型:队列 时间观点:前瞻性 | ||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||
生物测量 | 不提供 | ||||
采样方法 | 概率样本 | ||||
研究人群 | 30-50岁的女性患有不育的女性接受IVF卵母细胞的IVF治疗。通过子宫内膜制备进行激素替代治疗,每周周期将1-2个胚泡转移。研究人群在胚胎转移前接受了子宫内膜切口进行宫腔镜检查。 | ||||
健康)状况 | 宫腔镜检查,卵母细胞接受者 | ||||
干涉 | 程序:子宫宫颈镜检查期间子宫内膜切口 子宫底部子宫内膜刮擦在宫腔镜检查期间通过切口 | ||||
研究组/队列 |
| ||||
出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 活跃,不招募 | ||||
估计入学人数 | 120 | ||||
原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
估计学习完成日期 | 2022年1月 | ||||
估计初级完成日期 | 2022年1月(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
| ||||
性别/性别 |
| ||||
年龄 | 30年至50年(成人) | ||||
接受健康的志愿者 | 是的 | ||||
联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
列出的位置国家 | 希腊 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04580056 | ||||
其他研究ID编号 | 子宫切口 - 唐 | ||||
有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
美国FDA调节的产品 |
| ||||
IPD共享声明 |
| ||||
责任方 | Papanikolaou Evaggelos,协助自然 | ||||
研究赞助商 | 协助自然 | ||||
合作者 | 塞萨洛尼基亚里士多德大学妇产科第三届妇产科 | ||||
调查人员 |
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PRS帐户 | 协助自然 | ||||
验证日期 | 2020年10月 |
研究类型 : | 观察 |
估计入学人数 : | 120名参与者 |
观察模型: | 队列 |
时间观点: | 预期 |
官方标题: | 卵母细胞接受者在胚胎转移随机化之前:宫腔镜检查,底部子宫刮擦与宫腔镜检查,而无底子宫刮擦 |
实际学习开始日期 : | 2020年1月1日 |
估计初级完成日期 : | 2022年1月 |
估计 学习完成日期 : | 2022年1月 |
小组/队列 | 干预/治疗 |
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切口组 | 程序:子宫宫颈镜检查期间子宫内膜切口 子宫底部子宫内膜刮擦在宫腔镜检查期间通过切口 |
没有切口组 在胚胎转移之前,用切开率的子宫内膜刮擦的供体卵母细胞进行IVF治疗后,妇女接受了办公室的宫腔镜检查。 |
符合研究资格的年龄: | 30年至50年(成人) |
有资格学习的男女: | 女性 |
接受健康的志愿者: | 是的 |
采样方法: | 概率样本 |
希腊 | |
协助自然 | |
塞萨洛基,希腊,57001 |
首席研究员: | Evangelos Papanikolaou,博士 | 塞萨洛尼基亚里士多德大学妇产科第三妇科学系协助自然 |
追踪信息 | |||||
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首先提交日期 | 2020年10月2日 | ||||
第一个发布日期 | 2020年10月8日 | ||||
最后更新发布日期 | 2020年10月8日 | ||||
实际学习开始日期 | 2020年1月1日 | ||||
估计初级完成日期 | 2022年1月(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 |
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原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
改变历史 | 没有发布更改 | ||||
当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | 宫腔镜检查带子宫刮擦切口与办公室宫腔镜检查之前,请先用供体卵 | ||||
官方头衔 | 卵母细胞接受者在胚胎转移随机化之前:宫腔镜检查,底部子宫刮擦与宫腔镜检查,而无底子宫刮擦 | ||||
简要摘要 | 对卵母细胞受体中宫腔镜检查过程中基底基层切口的影响的前瞻性随机对照试验。 | ||||
详细说明 | 一项前瞻性随机对照试验对宫腔镜检查过程中基底基层切口在没有子宫内病理学的女性中的影响,这可能对生殖结果产生不利影响。研究人群将由卵母细胞接受者组成。 | ||||
研究类型 | 观察 | ||||
学习规划 | 观察模型:队列 时间观点:前瞻性 | ||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||
生物测量 | 不提供 | ||||
采样方法 | 概率样本 | ||||
研究人群 | 30-50岁的女性患有不育的女性接受IVF卵母细胞的IVF治疗。通过子宫内膜制备进行激素替代治疗,每周周期将1-2个胚泡转移。研究人群在胚胎转移前接受了子宫内膜切口进行宫腔镜检查。 | ||||
健康)状况 | 宫腔镜检查,卵母细胞接受者 | ||||
干涉 | 程序:子宫宫颈镜检查期间子宫内膜切口 子宫底部子宫内膜刮擦在宫腔镜检查期间通过切口 | ||||
研究组/队列 | |||||
出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 活跃,不招募 | ||||
估计入学人数 | 120 | ||||
原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
估计学习完成日期 | 2022年1月 | ||||
估计初级完成日期 | 2022年1月(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
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性别/性别 |
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年龄 | 30年至50年(成人) | ||||
接受健康的志愿者 | 是的 | ||||
联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
列出的位置国家 | 希腊 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04580056 | ||||
其他研究ID编号 | 子宫切口 - 唐 | ||||
有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
美国FDA调节的产品 |
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IPD共享声明 |
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责任方 | Papanikolaou Evaggelos,协助自然 | ||||
研究赞助商 | 协助自然 | ||||
合作者 | 塞萨洛尼基亚里士多德大学妇产科第三届妇产科 | ||||
调查人员 |
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PRS帐户 | 协助自然 | ||||
验证日期 | 2020年10月 |