| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 新冠肺炎 | 药物:LMWH |
| 研究类型 : | 观察 |
| 实际注册 : | 80名参与者 |
| 观察模型: | 队列 |
| 时间观点: | 预期 |
| 官方标题: | BursaYüksekİhtisasEğitimVeAraştırmahastanesi |
| 实际学习开始日期 : | 2020年5月15日 |
| 实际的初级完成日期 : | 2020年7月1日 |
| 实际 学习完成日期 : | 2020年7月15日 |
| 小组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 共同19例阳性患者 | 药物:LMWH 共vid 19个阳性患者的抗糖水平,亚prophactic水平和预防水平 |
| 符合研究资格的年龄: | 18岁以上(成人,老年人) |
| 有资格学习的男女: | 全部 |
| 采样方法: | 概率样本 |
纳入标准:
排除标准:
| 火鸡 | |
| bursayüksekİhtisashastanesi | |
| Yıldırım,土耳其,16310年 | |
| 追踪信息 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年8月7日 | ||||||
| 第一个发布日期 | 2020年8月11日 | ||||||
| 最后更新发布日期 | 2020年8月18日 | ||||||
| 实际学习开始日期 | 2020年5月15日 | ||||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年7月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||
| 当前的主要结果指标 | 亚prophylactic抗糖水平[时间范围:14天] <0.2iu/ml | ||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||
| 改变历史 | |||||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||
| 描述性信息 | |||||||
| 简短标题 | 嗜酸性粒细胞和抗凝毒性199例患者 | ||||||
| 官方头衔 | BursaYüksekİhtisasEğitimVeAraştırmahastanesi | ||||||
| 简要摘要 | 尽管预防性抗凝剂治疗,但2019年冠状病毒疾病患者(COVID-19)可能会出现血栓形成并发症。这项研究旨在评估抗因子Xa水平,以确定CoVID-19患者中低分子量肝素(LMWH)的抗凝活性。 | ||||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||
| 学习规划 | 观察模型:队列 时间观点:前瞻性 | ||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||
| 采样方法 | 概率样本 | ||||||
| 研究人群 | COVID 19例接受LMWH治疗的阳性患者 | ||||||
| 健康)状况 | 新冠肺炎 | ||||||
| 干涉 | 药物:LMWH 共vid 19个阳性患者的抗糖水平,亚prophactic水平和预防水平 | ||||||
| 研究组/队列 | 共同19例阳性患者 干预:药物:LMWH | ||||||
| 出版物 * | Ari S,Can V,Demiröf,Ari H,AğcaFV,Melek M,çamciS,Dikişöş,Huysal K,TürkT。嗜酸性粒细胞的升高与COVID-19患者的抗小因素XA活性较低有关。 J Hematop。 2020年10月8日:1-10。 doi:10.1007/s12308-020-00419-3。 [EPUB在印刷前] | ||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||||
| 招聘信息 | |||||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||||
| 实际注册 | 80 | ||||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||||
| 实际学习完成日期 | 2020年7月15日 | ||||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年7月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||
| 资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
| ||||||
| 性别/性别 |
| ||||||
| 年龄 | 18岁以上(成人,老年人) | ||||||
| 接受健康的志愿者 | 不提供 | ||||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||||
| 列出的位置国家 | 火鸡 | ||||||
| 删除了位置国家 | |||||||
| 管理信息 | |||||||
| NCT编号 | NCT04507282 | ||||||
| 其他研究ID编号 | Bursa研究生医院 | ||||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||||
| IPD共享声明 |
| ||||||
| 责任方 | Hasan Ari,Bursa研究生医院 | ||||||
| 研究赞助商 | Bursa研究生医院 | ||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||||
| PRS帐户 | Bursa研究生医院 | ||||||
| 验证日期 | 2020年8月 | ||||||
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 新冠肺炎 | 药物:LMWH |
| 研究类型 : | 观察 |
| 实际注册 : | 80名参与者 |
| 观察模型: | 队列 |
| 时间观点: | 预期 |
| 官方标题: | BursaYüksekİhtisasEğitimVeAraştırmahastanesi |
| 实际学习开始日期 : | 2020年5月15日 |
| 实际的初级完成日期 : | 2020年7月1日 |
| 实际 学习完成日期 : | 2020年7月15日 |
| 小组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 共同19例阳性患者 | 药物:LMWH 共vid 19个阳性患者的抗糖水平,亚prophactic水平和预防水平 |
| 符合研究资格的年龄: | 18岁以上(成人,老年人) |
| 有资格学习的男女: | 全部 |
| 采样方法: | 概率样本 |
纳入标准:
排除标准:
| 火鸡 | |
| bursayüksekİhtisashastanesi | |
| Yıldırım,土耳其,16310年 | |
| 追踪信息 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年8月7日 | ||||||
| 第一个发布日期 | 2020年8月11日 | ||||||
| 最后更新发布日期 | 2020年8月18日 | ||||||
| 实际学习开始日期 | 2020年5月15日 | ||||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年7月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||
| 当前的主要结果指标 | 亚prophylactic抗糖水平[时间范围:14天] <0.2iu/ml | ||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||
| 改变历史 | |||||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||
| 描述性信息 | |||||||
| 简短标题 | 嗜酸性粒细胞和抗凝毒性199例患者 | ||||||
| 官方头衔 | BursaYüksekİhtisasEğitimVeAraştırmahastanesi | ||||||
| 简要摘要 | 尽管预防性抗凝剂治疗,但2019年冠状病毒疾病患者(COVID-19)可能会出现血栓形成' target='_blank'>血栓形成并发症。这项研究旨在评估抗因子Xa水平,以确定CoVID-19患者中低分子量肝素(LMWH)的抗凝活性。 | ||||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||||
| 研究类型 | 观察 | ||||||
| 学习规划 | 观察模型:队列 时间观点:前瞻性 | ||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||
| 采样方法 | 概率样本 | ||||||
| 研究人群 | COVID 19例接受LMWH治疗的阳性患者 | ||||||
| 健康)状况 | 新冠肺炎 | ||||||
| 干涉 | 药物:LMWH 共vid 19个阳性患者的抗糖水平,亚prophactic水平和预防水平 | ||||||
| 研究组/队列 | 共同19例阳性患者 干预:药物:LMWH | ||||||
| 出版物 * | Ari S,Can V,Demiröf,Ari H,AğcaFV,Melek M,çamciS,Dikişöş,Huysal K,TürkT。嗜酸性粒细胞的升高与COVID-19患者的抗小因素XA活性较低有关。 J Hematop。 2020年10月8日:1-10。 doi:10.1007/s12308-020-00419-3。 [EPUB在印刷前] | ||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||||
| 招聘信息 | |||||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||||
| 实际注册 | 80 | ||||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||||
| 实际学习完成日期 | 2020年7月15日 | ||||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年7月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||
| 资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
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| 性别/性别 |
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| 年龄 | 18岁以上(成人,老年人) | ||||||
| 接受健康的志愿者 | 不提供 | ||||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||||
| 列出的位置国家 | 火鸡 | ||||||
| 删除了位置国家 | |||||||
| 管理信息 | |||||||
| NCT编号 | NCT04507282 | ||||||
| 其他研究ID编号 | Bursa研究生医院 | ||||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | Hasan Ari,Bursa研究生医院 | ||||||
| 研究赞助商 | Bursa研究生医院 | ||||||
| 合作者 | 不提供 | ||||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||||
| PRS帐户 | Bursa研究生医院 | ||||||
| 验证日期 | 2020年8月 | ||||||