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出境医 / 临床实验 / 嗜酸性粒细胞和抗凝毒性199例患者

嗜酸性粒细胞和抗凝毒性199例患者

研究描述
简要摘要:
尽管预防性抗凝剂治疗,但2019年冠状病毒疾病患者(COVID-19)可能会出现血栓形成并发症。这项研究旨在评估抗因子Xa水平,以确定CoVID-19患者中低分子量肝素(LMWH)的抗凝活性。

病情或疾病 干预/治疗
新冠肺炎药物:LMWH

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
实际注册 80名参与者
观察模型:队列
时间观点:预期
官方标题: BursaYüksekİhtisasEğitimVeAraştırmahastanesi
实际学习开始日期 2020年5月15日
实际的初级完成日期 2020年7月1日
实际 学习完成日期 2020年7月15日
武器和干预措施
小组/队列 干预/治疗
共同19例阳性患者药物:LMWH
共vid 19个阳性患者的抗糖水平,亚prophactic水平和预防水平

结果措施
主要结果指标
  1. 亚prophylactic抗糖水平[时间范围:14天]
    <0.2iu/ml


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 18岁以上(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
采样方法:概率样本
研究人群
COVID 19例接受LMWH治疗的阳性患者
标准

纳入标准:

  • 18岁以上的患者被诊断出患有COVID-19,并被LMWH治疗,
  • 同意参加该研究

排除标准:

  • 先前患有凝血病的患者,
  • 连续指示抗凝治疗(心房颤动(AF),瓣膜疾病),
  • 肾小球滤过率(GFR)<30 mL/min或透析或已知的肝功能障碍被排除在研究之外。
联系人和位置

位置
位置表的布局表
火鸡
bursayüksekİhtisashastanesi
Yıldırım,土耳其,16310年
赞助商和合作者
Bursa研究生医院
追踪信息
首先提交日期2020年8月7日
第一个发布日期2020年8月11日
最后更新发布日期2020年8月18日
实际学习开始日期2020年5月15日
实际的初级完成日期2020年7月1日(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2020年8月7日)
亚prophylactic抗糖水平[时间范围:14天]
<0.2iu/ml
原始主要结果指标与电流相同
改变历史
当前的次要结果指标不提供
原始的次要结果指标不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题嗜酸性粒细胞和抗凝毒性199例患者
官方头衔BursaYüksekİhtisasEğitimVeAraştırmahastanesi
简要摘要尽管预防性抗凝剂治疗,但2019年冠状病毒疾病患者(COVID-19)可能会出现血栓形成并发症。这项研究旨在评估抗因子Xa水平,以确定CoVID-19患者中低分子量肝素(LMWH)的抗凝活性。
详细说明不提供
研究类型观察
学习规划观察模型:队列
时间观点:前瞻性
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法概率样本
研究人群COVID 19例接受LMWH治疗的阳性患者
健康)状况新冠肺炎
干涉药物:LMWH
共vid 19个阳性患者的抗糖水平,亚prophactic水平和预防水平
研究组/队列共同19例阳性患者
干预:药物:LMWH
出版物 * Ari S,Can V,Demiröf,Ari H,AğcaFV,Melek M,çamciS,Dikişöş,Huysal K,TürkT。嗜酸性粒细胞的升高与COVID-19患者的抗小因素XA活性较低有关。 J Hematop。 2020年10月8日:1-10。 doi:10.1007/s12308-020-00419-3。 [EPUB在印刷前]

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况完全的
实际注册
(提交:2020年8月7日)
80
原始的实际注册与电流相同
实际学习完成日期2020年7月15日
实际的初级完成日期2020年7月1日(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 18岁以上的患者被诊断出患有COVID-19,并被LMWH治疗,
  • 同意参加该研究

排除标准:

  • 先前患有凝血病的患者,
  • 连续指示抗凝治疗(心房颤动(AF),瓣膜疾病),
  • 肾小球滤过率(GFR)<30 mL/min或透析或已知的肝功能障碍被排除在研究之外。
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄18岁以上(成人,老年人)
接受健康的志愿者不提供
联系人仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家火鸡
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04507282
其他研究ID编号Bursa研究生医院
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:是的
研究美国FDA调节的设备产品:
从美国生产并出口的产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:
责任方Hasan Ari,Bursa研究生医院
研究赞助商Bursa研究生医院
合作者不提供
调查人员不提供
PRS帐户Bursa研究生医院
验证日期2020年8月
研究描述
简要摘要:
尽管预防性抗凝剂治疗,但2019年冠状病毒疾病患者(COVID-19)可能会出现血栓形成' target='_blank'>血栓形成并发症。这项研究旨在评估抗因子Xa水平,以确定CoVID-19患者中低分子量肝素(LMWH)的抗凝活性。

病情或疾病 干预/治疗
新冠肺炎药物:LMWH

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
实际注册 80名参与者
观察模型:队列
时间观点:预期
官方标题: BursaYüksekİhtisasEğitimVeAraştırmahastanesi
实际学习开始日期 2020年5月15日
实际的初级完成日期 2020年7月1日
实际 学习完成日期 2020年7月15日
武器和干预措施
小组/队列 干预/治疗
共同19例阳性患者药物:LMWH
共vid 19个阳性患者的抗糖水平,亚prophactic水平和预防水平

结果措施
主要结果指标
  1. 亚prophylactic抗糖水平[时间范围:14天]
    <0.2iu/ml


资格标准
有资格信息的布局表
符合研究资格的年龄: 18岁以上(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
采样方法:概率样本
研究人群
COVID 19例接受LMWH治疗的阳性患者
标准

纳入标准:

  • 18岁以上的患者被诊断出患有COVID-19,并被LMWH治疗,
  • 同意参加该研究

排除标准:

  • 先前患有凝血病的患者,
  • 连续指示抗凝治疗(心房颤动(AF),瓣膜疾病),
  • 肾小球滤过率(GFR)<30 mL/min或透析或已知的肝功能障碍被排除在研究之外。
联系人和位置

位置
位置表的布局表
火鸡
bursayüksekİhtisashastanesi
Yıldırım,土耳其,16310年
赞助商和合作者
Bursa研究生医院
追踪信息
首先提交日期2020年8月7日
第一个发布日期2020年8月11日
最后更新发布日期2020年8月18日
实际学习开始日期2020年5月15日
实际的初级完成日期2020年7月1日(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2020年8月7日)
亚prophylactic抗糖水平[时间范围:14天]
<0.2iu/ml
原始主要结果指标与电流相同
改变历史
当前的次要结果指标不提供
原始的次要结果指标不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
其他其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题嗜酸性粒细胞和抗凝毒性199例患者
官方头衔BursaYüksekİhtisasEğitimVeAraştırmahastanesi
简要摘要尽管预防性抗凝剂治疗,但2019年冠状病毒疾病患者(COVID-19)可能会出现血栓形成' target='_blank'>血栓形成并发症。这项研究旨在评估抗因子Xa水平,以确定CoVID-19患者中低分子量肝素(LMWH)的抗凝活性。
详细说明不提供
研究类型观察
学习规划观察模型:队列
时间观点:前瞻性
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法概率样本
研究人群COVID 19例接受LMWH治疗的阳性患者
健康)状况新冠肺炎
干涉药物:LMWH
共vid 19个阳性患者的抗糖水平,亚prophactic水平和预防水平
研究组/队列共同19例阳性患者
干预:药物:LMWH
出版物 * Ari S,Can V,Demiröf,Ari H,AğcaFV,Melek M,çamciS,Dikişöş,Huysal K,TürkT。嗜酸性粒细胞的升高与COVID-19患者的抗小因素XA活性较低有关。 J Hematop。 2020年10月8日:1-10。 doi:10.1007/s12308-020-00419-3。 [EPUB在印刷前]

*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。
招聘信息
招聘状况完全的
实际注册
(提交:2020年8月7日)
80
原始的实际注册与电流相同
实际学习完成日期2020年7月15日
实际的初级完成日期2020年7月1日(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 18岁以上的患者被诊断出患有COVID-19,并被LMWH治疗,
  • 同意参加该研究

排除标准:

  • 先前患有凝血病的患者,
  • 连续指示抗凝治疗(心房颤动(AF),瓣膜疾病),
  • 肾小球滤过率(GFR)<30 mL/min或透析或已知的肝功能障碍被排除在研究之外。
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄18岁以上(成人,老年人)
接受健康的志愿者不提供
联系人仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家火鸡
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04507282
其他研究ID编号Bursa研究生医院
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:是的
研究美国FDA调节的设备产品:
从美国生产并出口的产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:
责任方Hasan Ari,Bursa研究生医院
研究赞助商Bursa研究生医院
合作者不提供
调查人员不提供
PRS帐户Bursa研究生医院
验证日期2020年8月