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出境医 / 临床实验 / 术前亚临床DVT筛查在局部晚期膀胱癌症患者候选膀胱切除术中。
术前亚临床DVT筛查在局部晚期膀胱癌症患者候选膀胱切除术中。
研究描述
简要摘要：
术前亚临床DVT筛查在局部晚期膀胱癌症患者候选膀胱切除术中。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 膀胱癌患者候选自由基膀胱切除术 | 诊断测试：下肢双工和多普勒 |
详细说明：
60局部晚期膀胱癌患者在1周术前接受术前下肢双链体进行自由基膀胱切除术
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 60名参与者 |
| 观察模型： | 其他 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 术前检测亚临床血栓形成' target='_blank'>静脉血栓形成' target='_blank'>下肢深血栓形成' target='_blank'>静脉血栓形成局部晚期膀胱癌患者候选自由基膀胱切除术 |
| 估计研究开始日期 ： | 2020年10月1日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2021年6月1日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年10月1日 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- 术前亚临床DVT [时间范围：6个月]无症状患者候选自由基膀胱切除术
资格标准
联系人和位置
没有提供联系人或位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年8月4日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年8月6日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2020年8月10日 | ||||
| 估计研究开始日期 | 2020年10月1日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年6月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 术前亚临床DVT [时间范围：6个月] 无症状患者候选自由基膀胱切除术 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 术前亚临床DVT筛查在局部晚期膀胱癌症患者候选膀胱切除术中。 | ||||
| 官方头衔 | 术前检测亚临床血栓形成' target='_blank'>静脉血栓形成' target='_blank'>下肢深血栓形成' target='_blank'>静脉血栓形成局部晚期膀胱癌患者候选自由基膀胱切除术 | ||||
| 简要摘要 | 术前亚临床DVT筛查在局部晚期膀胱癌症患者候选膀胱切除术中。 | ||||
| 详细说明 | 60局部晚期膀胱癌患者在1周术前接受术前下肢双链体进行自由基膀胱切除术 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：其他 时间观点：前瞻性 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 局部晚期膀胱癌患者候选自由基膀胱切除术，没有DVT症状 | ||||
| 健康）状况 | 膀胱癌患者候选自由基膀胱切除术 | ||||
| 干涉 | 诊断测试：下肢双工和多普勒 从根治性膀胱切除术前一周，下肢双链体和多普勒 | ||||
| 研究组/队列 | 60例局部晚期膀胱癌患者 局部晚期膀胱癌症患者候选自由基膀胱切除术 干预：诊断测试：下肢双工和多普勒 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 尚未招募 | ||||
| 估计入学人数 | 60 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2021年10月1日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年6月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 儿童，成人，老年人 | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | |||||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04502498 | ||||
| 其他研究ID编号 | 开罗大学医院 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | Samer Morsy，Kasr El Aini医院 | ||||
| 研究赞助商 | Kasr El Aini医院 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | Kasr El Aini医院 | ||||
| 验证日期 | 2020年8月 | ||||
研究描述
简要摘要：
术前亚临床DVT筛查在局部晚期膀胱癌症患者候选膀胱切除术中。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 膀胱癌患者候选自由基膀胱切除术 | 诊断测试：下肢双工和多普勒 |
详细说明：
60局部晚期膀胱癌患者在1周术前接受术前下肢双链体进行自由基膀胱切除术
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 60名参与者 |
| 观察模型： | 其他 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 术前检测亚临床血栓形成' target='_blank'>血栓形成' target='_blank'>静脉血栓形成' target='_blank'>血栓形成' target='_blank'>下肢深血栓形成' target='_blank'>血栓形成' target='_blank'>静脉血栓形成' target='_blank'>血栓形成局部晚期膀胱癌患者候选自由基膀胱切除术 |
| 估计研究开始日期 ： | 2020年10月1日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2021年6月1日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2021年10月1日 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- 术前亚临床DVT [时间范围：6个月]无症状患者候选自由基膀胱切除术
资格标准
联系人和位置
没有提供联系人或位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年8月4日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年8月6日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2020年8月10日 | ||||
| 估计研究开始日期 | 2020年10月1日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年6月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 术前亚临床DVT [时间范围：6个月] 无症状患者候选自由基膀胱切除术 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 术前亚临床DVT筛查在局部晚期膀胱癌症患者候选膀胱切除术中。 | ||||
| 官方头衔 | 术前检测亚临床血栓形成' target='_blank'>血栓形成' target='_blank'>静脉血栓形成' target='_blank'>血栓形成' target='_blank'>下肢深血栓形成' target='_blank'>血栓形成' target='_blank'>静脉血栓形成' target='_blank'>血栓形成局部晚期膀胱癌患者候选自由基膀胱切除术 | ||||
| 简要摘要 | 术前亚临床DVT筛查在局部晚期膀胱癌症患者候选膀胱切除术中。 | ||||
| 详细说明 | 60局部晚期膀胱癌患者在1周术前接受术前下肢双链体进行自由基膀胱切除术 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：其他 时间观点：前瞻性 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 局部晚期膀胱癌患者候选自由基膀胱切除术，没有DVT症状 | ||||
| 健康）状况 | 膀胱癌患者候选自由基膀胱切除术 | ||||
| 干涉 | 诊断测试：下肢双工和多普勒 从根治性膀胱切除术前一周，下肢双链体和多普勒 | ||||
| 研究组/队列 | 60例局部晚期膀胱癌患者 局部晚期膀胱癌症患者候选自由基膀胱切除术 干预：诊断测试：下肢双工和多普勒 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 尚未招募 | ||||
| 估计入学人数 | 60 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2021年10月1日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2021年6月1日（主要结果度量的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
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| 性别/性别 |
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| 年龄 | 儿童，成人，老年人 | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | |||||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04502498 | ||||
| 其他研究ID编号 | 开罗大学医院 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | Samer Morsy，Kasr El Aini医院 | ||||
| 研究赞助商 | Kasr El Aini医院 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | Kasr El Aini医院 | ||||
| 验证日期 | 2020年8月 | ||||
