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北爱尔兰血液透析血管通道数据库（NIVAD）
研究描述
简要摘要：
这是旨在探索与CKD 5阶段和终末期肾衰竭的北爱尔兰人群中与血管评估有关的临床结果的数据库。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 血液透析通道衰竭动静脉瘘 | 过程：血管访问创建 |
详细说明：
血管通道是将血液从患者转移到透析机的管道，并在治疗过程中回到患者。有三种类型的血管通道：动静脉瘘（AVF），中央静脉导管（CVC）和动静脉移植物（AVG）。
AVF与接受透析治疗的个体中最好的患者生存有关。但是，上升了30-50％的AVF溶栓或无法充分成熟以支持透析。
该数据库的目的是使用常规收集的临床数据进一步研究AVF结果。
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 1000名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 北爱尔兰血液透析血管通道数据库 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年6月15日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2024年10月22日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2024年10月22日 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- 动静脉瘘的成熟[时间范围：1年]动脉瘘成熟
资格标准
联系人和位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年8月4日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年8月6日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2020年8月6日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2020年6月15日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2024年10月22日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 动静脉瘘的成熟[时间范围：1年] 动脉瘘成熟 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 北爱尔兰血液透析血管通道数据库 | ||||
| 官方头衔 | 北爱尔兰血液透析血管通道数据库 | ||||
| 简要摘要 | 这是旨在探索与CKD 5阶段和终末期肾衰竭的北爱尔兰人群中与血管评估有关的临床结果的数据库。 | ||||
| 详细说明 | 血管通道是将血液从患者转移到透析机的管道，并在治疗过程中回到患者。有三种类型的血管通道：动静脉瘘（AVF），中央静脉导管（CVC）和动静脉移植物（AVG）。 AVF与接受透析治疗的个体中最好的患者生存有关。但是，上升了30-50％的AVF溶栓或无法充分成熟以支持透析。 该数据库的目的是使用常规收集的临床数据进一步研究AVF结果。 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间视角：回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 在2009年1月至2020年12月之间在一个单一中心（贝尔法斯特城医院）之间进行AVF创建的个人 | ||||
| 健康）状况 |
| ||||
| 干涉 | 过程：血管访问创建 动脉瘘的创造 其他名称：动静脉瘘的创造 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||
| 估计入学人数 | 1000 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2024年10月22日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2024年10月22日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 16年至105岁（儿童，成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不提供 | ||||
| 联系人 |
| ||||
| 列出的位置国家 | 英国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04502160 | ||||
| 其他研究ID编号 | 19089JH-SS | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | 贝尔法斯特健康和社会护理信托 | ||||
| 研究赞助商 | 贝尔法斯特健康和社会护理信托 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
| ||||
| PRS帐户 | 贝尔法斯特健康和社会护理信托 | ||||
| 验证日期 | 2020年8月 | ||||
研究描述
简要摘要：
这是旨在探索与CKD 5阶段和终末期肾衰竭的北爱尔兰人群中与血管评估有关的临床结果的数据库。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 血液透析通道衰竭动静脉瘘 | 过程：血管访问创建 |
详细说明：
血管通道是将血液从患者转移到透析机的管道，并在治疗过程中回到患者。有三种类型的血管通道：动静脉瘘（AVF），中央静脉导管（CVC）和动静脉移植物（AVG）。
AVF与接受透析治疗的个体中最好的患者生存有关。但是，上升了30-50％的AVF溶栓或无法充分成熟以支持透析。
该数据库的目的是使用常规收集的临床数据进一步研究AVF结果。
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 1000名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 北爱尔兰血液透析血管通道数据库 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年6月15日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2024年10月22日 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2024年10月22日 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- 动静脉瘘的成熟[时间范围：1年]动脉瘘成熟
资格标准
联系人和位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年8月4日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年8月6日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2020年8月6日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2020年6月15日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2024年10月22日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 动静脉瘘的成熟[时间范围：1年] 动脉瘘成熟 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 北爱尔兰血液透析血管通道数据库 | ||||
| 官方头衔 | 北爱尔兰血液透析血管通道数据库 | ||||
| 简要摘要 | 这是旨在探索与CKD 5阶段和终末期肾衰竭的北爱尔兰人群中与血管评估有关的临床结果的数据库。 | ||||
| 详细说明 | 血管通道是将血液从患者转移到透析机的管道，并在治疗过程中回到患者。有三种类型的血管通道：动静脉瘘（AVF），中央静脉导管（CVC）和动静脉移植物（AVG）。 AVF与接受透析治疗的个体中最好的患者生存有关。但是，上升了30-50％的AVF溶栓或无法充分成熟以支持透析。 该数据库的目的是使用常规收集的临床数据进一步研究AVF结果。 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间视角：回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 在2009年1月至2020年12月之间在一个单一中心（贝尔法斯特城医院）之间进行AVF创建的个人 | ||||
| 健康）状况 |
| ||||
| 干涉 | 过程：血管访问创建 动脉瘘的创造 其他名称：动静脉瘘的创造 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||
| 估计入学人数 | 1000 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2024年10月22日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2024年10月22日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
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| 性别/性别 |
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| 年龄 | 16年至105岁（儿童，成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不提供 | ||||
| 联系人 |
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| 列出的位置国家 | 英国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04502160 | ||||
| 其他研究ID编号 | 19089JH-SS | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | 贝尔法斯特健康和社会护理信托 | ||||
| 研究赞助商 | 贝尔法斯特健康和社会护理信托 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
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| PRS帐户 | 贝尔法斯特健康和社会护理信托 | ||||
| 验证日期 | 2020年8月 | ||||
