病情或疾病 | 干预/治疗 |
---|---|
CoVID19非缺血性心肌损伤心肌梗死心肌炎肌钙蛋白升高 | 生物学:生物数据其他:临床数据 |
研究类型 : | 观察 |
实际注册 : | 200名参与者 |
观察模型: | 队列 |
时间观点: | 预期 |
官方标题: | 与Covid-19有关的心肌置商 |
实际学习开始日期 : | 2020年3月1日 |
实际的初级完成日期 : | 2020年7月1日 |
估计 学习完成日期 : | 2021年7月 |
小组/队列 | 干预/治疗 |
---|---|
A 阳性阳性和肌钙蛋白阳性 | 生物学:生物数据 生物数据 其他:临床数据 临床数据 |
b 共vid阳性和肌钙蛋白阴性 | 生物学:生物数据 生物数据 其他:临床数据 临床数据 |
符合研究资格的年龄: | 18岁以上(成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 全部 |
接受健康的志愿者: | 不 |
采样方法: | 非概率样本 |
纳入标准:
排除标准:
法国 | |
楚登·布尔戈涅(Chu Dijon Bourgogne) | |
法国第简,21000 |
追踪信息 | |||||
---|---|---|---|---|---|
首先提交日期 | 2020年8月3日 | ||||
第一个发布日期 | 2020年8月4日 | ||||
最后更新发布日期 | 2020年8月4日 | ||||
实际学习开始日期 | 2020年3月1日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2020年7月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 | 表征与COV-2 SARS感染相关的心肌损伤[时间范围:通过研究完成,平均1年] 患者的心肌炎诊断倍率+和肌钙蛋白+ | ||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
改变历史 | 没有发布更改 | ||||
当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | 与Covid-19有关的心肌置商 | ||||
官方头衔 | 与Covid-19有关的心肌置商 | ||||
简要摘要 | 通过心脏肌钙蛋白(TNC)评估的心肌损伤在COVID-19患者中经常出现。尽管罕见的尸检病例报告了COVID-19相关的心肌炎症,但迄今为止,TNC升高的起源尚不清楚。多种心脏原因,例如心肌炎,非缺血性心肌损伤(NIMI)或心肌梗塞(MI)可能导致TNC动力学。我们的工作将检验以下假设:在SARS-COV2感染过程中,心脏生物标志物的升高可能与心肌炎的发生有关。 | ||||
详细说明 | 不提供 | ||||
研究类型 | 观察 | ||||
学习规划 | 观察模型:队列 时间观点:前瞻性 | ||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||
生物测量 | 不提供 | ||||
采样方法 | 非概率样本 | ||||
研究人群 | 患者进入了杜贡·布尔戈涅(Chu Dijon Bourgogne)的COVID-19 | ||||
健康)状况 |
| ||||
干涉 |
| ||||
研究组/队列 |
| ||||
出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 活跃,不招募 | ||||
实际注册 | 200 | ||||
原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
估计学习完成日期 | 2021年7月 | ||||
实际的初级完成日期 | 2020年7月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
| ||||
性别/性别 |
| ||||
年龄 | 18岁以上(成人,老年人) | ||||
接受健康的志愿者 | 不 | ||||
联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
列出的位置国家 | 法国 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04498065 | ||||
其他研究ID编号 | Cottin Aoic 2020 | ||||
有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
美国FDA调节的产品 |
| ||||
IPD共享声明 | 不提供 | ||||
责任方 | 中心医院迪根大学 | ||||
研究赞助商 | 中心医院迪根大学 | ||||
合作者 | 不提供 | ||||
调查人员 | 不提供 | ||||
PRS帐户 | 中心医院迪根大学 | ||||
验证日期 | 2020年8月 |
病情或疾病 | 干预/治疗 |
---|---|
CoVID19非缺血性心肌损伤心肌梗死心肌炎肌钙蛋白升高 | 生物学:生物数据其他:临床数据 |
研究类型 : | 观察 |
实际注册 : | 200名参与者 |
观察模型: | 队列 |
时间观点: | 预期 |
官方标题: | 与Covid-19有关的心肌置商 |
实际学习开始日期 : | 2020年3月1日 |
实际的初级完成日期 : | 2020年7月1日 |
估计 学习完成日期 : | 2021年7月 |
小组/队列 | 干预/治疗 |
---|---|
A 阳性阳性和肌钙蛋白阳性 | 生物学:生物数据 生物数据 其他:临床数据 临床数据 |
b 共vid阳性和肌钙蛋白阴性 | 生物学:生物数据 生物数据 其他:临床数据 临床数据 |
符合研究资格的年龄: | 18岁以上(成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 全部 |
接受健康的志愿者: | 不 |
采样方法: | 非概率样本 |
纳入标准:
排除标准:
法国 | |
楚登·布尔戈涅(Chu Dijon Bourgogne) | |
法国第简,21000 |
追踪信息 | |||||
---|---|---|---|---|---|
首先提交日期 | 2020年8月3日 | ||||
第一个发布日期 | 2020年8月4日 | ||||
最后更新发布日期 | 2020年8月4日 | ||||
实际学习开始日期 | 2020年3月1日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2020年7月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 | 表征与COV-2 SARS感染相关的心肌损伤[时间范围:通过研究完成,平均1年] 患者的心肌炎诊断倍率+和肌钙蛋白+ | ||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
改变历史 | 没有发布更改 | ||||
当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | 与Covid-19有关的心肌置商 | ||||
官方头衔 | 与Covid-19有关的心肌置商 | ||||
简要摘要 | 通过心脏肌钙蛋白(TNC)评估的心肌损伤在COVID-19患者中经常出现。尽管罕见的尸检病例报告了COVID-19相关的心肌炎症,但迄今为止,TNC升高的起源尚不清楚。多种心脏原因,例如心肌炎,非缺血性心肌损伤(NIMI)或心肌梗塞(MI)可能导致TNC动力学。我们的工作将检验以下假设:在SARS-COV2感染过程中,心脏生物标志物的升高可能与心肌炎的发生有关。 | ||||
详细说明 | 不提供 | ||||
研究类型 | 观察 | ||||
学习规划 | 观察模型:队列 时间观点:前瞻性 | ||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||
生物测量 | 不提供 | ||||
采样方法 | 非概率样本 | ||||
研究人群 | 患者进入了杜贡·布尔戈涅(Chu Dijon Bourgogne)的COVID-19 | ||||
健康)状况 |
| ||||
干涉 |
| ||||
研究组/队列 |
| ||||
出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 活跃,不招募 | ||||
实际注册 | 200 | ||||
原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
估计学习完成日期 | 2021年7月 | ||||
实际的初级完成日期 | 2020年7月1日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
| ||||
性别/性别 |
| ||||
年龄 | 18岁以上(成人,老年人) | ||||
接受健康的志愿者 | 不 | ||||
联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
列出的位置国家 | 法国 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04498065 | ||||
其他研究ID编号 | Cottin Aoic 2020 | ||||
有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
美国FDA调节的产品 |
| ||||
IPD共享声明 | 不提供 | ||||
责任方 | 中心医院迪根大学 | ||||
研究赞助商 | 中心医院迪根大学 | ||||
合作者 | 不提供 | ||||
调查人员 | 不提供 | ||||
PRS帐户 | 中心医院迪根大学 | ||||
验证日期 | 2020年8月 |