免费获得国外相关药品，最快 1 个工作日回馈药物信息
出境医 / 临床实验 / 分区智能手机应用程序飞行员（PS Pilot）（PS Pilot）
分区智能手机应用程序飞行员（PS Pilot）（PS Pilot）
研究描述
简要摘要：
目的是检查分区应用程序的初步有效性，可靠性和参与者的满意度。
| 病情或疾病 |
|---|
| 饮食习惯 |
详细说明：
超重和肥胖是一个新兴的公共卫生问题，但只有少数智能手机应用声称促进健康饮食和体重减轻的智能手机应用程序包含了基于证据的原则。这种创新很重要，因为人类从根本上无法准确估计部分规模。实际上，部分尺寸估计错误占自我报告的食物摄入误差的约50％，而我们实验室的数据表明，广泛的培训只会导致部分尺寸估计准确性的适度提高，而该部分尺寸估计值仍然不准确。我们的长期目标是创建简单易用的干预措施，以帮助控制体重。特别是，我们旨在提供易于使用的手机应用程序，使参与者可以监视所消耗的食物的份量。这些应用程序指导参与者提供适当的份量，并提供应消费的食品群体的建议。为此，我们已经开发了分配应用程序。我们建议提高部分尺寸测量的准确性，因为它是由自我报告措施确定的很差的。这将通过分区智能手机应用程序的开发进行，该试点研究将测试应用程序功能的可用性以及初步有效性和可靠性。
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 15名参与者 |
| 观察模型： | 只有案例 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 试点验证应用程序以估算和管理部分大小：分配智能手机应用程序 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年8月31日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2020年11月20日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2020年11月20日 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- 估计能量摄入量的部分大小的有效性[时间范围：8月至2020年12月]比较了实验室中分区大小到权衡值的测量值。
- 估计能量摄入量时的部分大小的可靠性[时间范围：8月 - 2020年12月]在自由生活条件下量化应用程序测量的可靠性。
次要结果度量 ：
- 用户满意度[时间范围：八月 - 2020年12月]分会应用程序的参与者评分
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 18年至65岁（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
在洛杉矶地区的巴吞鲁日（Baton Rouge），健康的参与者18至65岁。
标准
联系人和位置
位置
| 美国路易斯安那州 | |
| 彭宁顿生物医学研究中心 | |
| 美国路易斯安那州巴吞鲁日，美国70808 | |
赞助商和合作者
彭宁顿生物医学研究中心
调查人员
| 首席研究员： | 约翰·阿波尔赞（John Apolzan），博士 | 彭宁顿生物医学研究中心 | |
| 首席研究员： | 詹姆斯·多林（James Dorling）博士 | 彭宁顿生物医学研究中心 | |
| 首席研究员： | 科比·马丁（Corby Martin）博士 | 彭宁顿生物医学研究中心 |
| 追踪信息 | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年7月28日 | |||||||||
| 第一个发布日期 | 2020年7月31日 | |||||||||
| 上次更新发布日期 | 2020年12月4日 | |||||||||
| 实际学习开始日期 | 2020年8月31日 | |||||||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年11月20日（主要结果指标的最终数据收集日期） | |||||||||
| 当前的主要结果指标 |
| |||||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | |||||||||
| 改变历史 | ||||||||||
| 当前的次要结果指标 | 用户满意度[时间范围：八月 - 2020年12月] 分会应用程序的参与者评分 | |||||||||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | |||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | |||||||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | |||||||||
| 描述性信息 | ||||||||||
| 简短标题 | 分区智能手机应用程序飞行员（PS Pilot） | |||||||||
| 官方头衔 | 试点验证应用程序以估算和管理部分大小：分配智能手机应用程序 | |||||||||
| 简要摘要 | 目的是检查分区应用程序的初步有效性，可靠性和参与者的满意度。 | |||||||||
| 详细说明 | 超重和肥胖是一个新兴的公共卫生问题，但只有少数智能手机应用声称促进健康饮食和体重减轻的智能手机应用程序包含了基于证据的原则。这种创新很重要，因为人类从根本上无法准确估计部分规模。实际上，部分尺寸估计错误占自我报告的食物摄入误差的约50％，而我们实验室的数据表明，广泛的培训只会导致部分尺寸估计准确性的适度提高，而该部分尺寸估计值仍然不准确。我们的长期目标是创建简单易用的干预措施，以帮助控制体重。特别是，我们旨在提供易于使用的手机应用程序，使参与者可以监视所消耗的食物的份量。这些应用程序指导参与者提供适当的份量，并提供应消费的食品群体的建议。为此，我们已经开发了分配应用程序。我们建议提高部分尺寸测量的准确性，因为它是由自我报告措施确定的很差的。这将通过分区智能手机应用程序的开发进行，该试点研究将测试应用程序功能的可用性以及初步有效性和可靠性。 | |||||||||
| 研究类型 | 观察 | |||||||||
| 学习规划 | 观察模型：仅病例 时间观点：潜在 | |||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | |||||||||
| 生物测量 | 不提供 | |||||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | |||||||||
| 研究人群 | 在洛杉矶地区的巴吞鲁日（Baton Rouge），健康的参与者18至65岁。 | |||||||||
| 健康）状况 | 饮食习惯 | |||||||||
| 干涉 | 不提供 | |||||||||
| 研究组/队列 | 不提供 | |||||||||
| 出版物 * | 不提供 | |||||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | ||||||||||
| 招聘信息 | ||||||||||
| 招聘状况 | 完全的 | |||||||||
| 实际注册 | 15 | |||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | |||||||||
| 实际学习完成日期 | 2020年11月20日 | |||||||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年11月20日（主要结果指标的最终数据收集日期） | |||||||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准： | |||||||||
| 性别/性别 |
| |||||||||
| 年龄 | 18年至65岁（成人，老年人） | |||||||||
| 接受健康的志愿者 | 不提供 | |||||||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | |||||||||
| 列出的位置国家 | 美国 | |||||||||
| 删除了位置国家 | ||||||||||
| 管理信息 | ||||||||||
| NCT编号 | NCT04494971 | |||||||||
| 其他研究ID编号 | PBRC_2019-013 | |||||||||
| 有数据监测委员会 | 不 | |||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
| |||||||||
| IPD共享声明 |
| |||||||||
| 责任方 | Corby K. Martin，Pennington生物医学研究中心 | |||||||||
| 研究赞助商 | 彭宁顿生物医学研究中心 | |||||||||
| 合作者 | 不提供 | |||||||||
| 调查人员 |
| |||||||||
| PRS帐户 | 彭宁顿生物医学研究中心 | |||||||||
| 验证日期 | 2020年12月 | |||||||||
研究描述
简要摘要：
目的是检查分区应用程序的初步有效性，可靠性和参与者的满意度。
| 病情或疾病 |
|---|
| 饮食习惯 |
详细说明：
超重和肥胖是一个新兴的公共卫生问题，但只有少数智能手机应用声称促进健康饮食和体重减轻的智能手机应用程序包含了基于证据的原则。这种创新很重要，因为人类从根本上无法准确估计部分规模。实际上，部分尺寸估计错误占自我报告的食物摄入误差的约50％，而我们实验室的数据表明，广泛的培训只会导致部分尺寸估计准确性的适度提高，而该部分尺寸估计值仍然不准确。我们的长期目标是创建简单易用的干预措施，以帮助控制体重。特别是，我们旨在提供易于使用的手机应用程序，使参与者可以监视所消耗的食物的份量。这些应用程序指导参与者提供适当的份量，并提供应消费的食品群体的建议。为此，我们已经开发了分配应用程序。我们建议提高部分尺寸测量的准确性，因为它是由自我报告措施确定的很差的。这将通过分区智能手机应用程序的开发进行，该试点研究将测试应用程序功能的可用性以及初步有效性和可靠性。
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 15名参与者 |
| 观察模型： | 只有案例 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | 试点验证应用程序以估算和管理部分大小：分配智能手机应用程序 |
| 实际学习开始日期 ： | 2020年8月31日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2020年11月20日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2020年11月20日 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- 估计能量摄入量的部分大小的有效性[时间范围：8月至2020年12月]比较了实验室中分区大小到权衡值的测量值。
- 估计能量摄入量时的部分大小的可靠性[时间范围：8月 - 2020年12月]在自由生活条件下量化应用程序测量的可靠性。
次要结果度量 ：
- 用户满意度[时间范围：八月 - 2020年12月]分会应用程序的参与者评分
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 18年至65岁（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
在洛杉矶地区的巴吞鲁日（Baton Rouge），健康的参与者18至65岁。
标准
联系人和位置
位置
| 美国路易斯安那州 | |
| 彭宁顿生物医学研究中心 | |
| 美国路易斯安那州巴吞鲁日，美国70808 | |
赞助商和合作者
彭宁顿生物医学研究中心
调查人员
| 首席研究员： | 约翰·阿波尔赞（John Apolzan），博士 | 彭宁顿生物医学研究中心 | |
| 首席研究员： | 詹姆斯·多林（James Dorling）博士 | 彭宁顿生物医学研究中心 | |
| 首席研究员： | 科比·马丁（Corby Martin）博士 | 彭宁顿生物医学研究中心 |
| 追踪信息 | ||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年7月28日 | |||||||||
| 第一个发布日期 | 2020年7月31日 | |||||||||
| 上次更新发布日期 | 2020年12月4日 | |||||||||
| 实际学习开始日期 | 2020年8月31日 | |||||||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年11月20日（主要结果指标的最终数据收集日期） | |||||||||
| 当前的主要结果指标 |
| |||||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | |||||||||
| 改变历史 | ||||||||||
| 当前的次要结果指标 | 用户满意度[时间范围：八月 - 2020年12月] 分会应用程序的参与者评分 | |||||||||
| 原始的次要结果指标 | 与电流相同 | |||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | |||||||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | |||||||||
| 描述性信息 | ||||||||||
| 简短标题 | 分区智能手机应用程序飞行员（PS Pilot） | |||||||||
| 官方头衔 | 试点验证应用程序以估算和管理部分大小：分配智能手机应用程序 | |||||||||
| 简要摘要 | 目的是检查分区应用程序的初步有效性，可靠性和参与者的满意度。 | |||||||||
| 详细说明 | 超重和肥胖是一个新兴的公共卫生问题，但只有少数智能手机应用声称促进健康饮食和体重减轻的智能手机应用程序包含了基于证据的原则。这种创新很重要，因为人类从根本上无法准确估计部分规模。实际上，部分尺寸估计错误占自我报告的食物摄入误差的约50％，而我们实验室的数据表明，广泛的培训只会导致部分尺寸估计准确性的适度提高，而该部分尺寸估计值仍然不准确。我们的长期目标是创建简单易用的干预措施，以帮助控制体重。特别是，我们旨在提供易于使用的手机应用程序，使参与者可以监视所消耗的食物的份量。这些应用程序指导参与者提供适当的份量，并提供应消费的食品群体的建议。为此，我们已经开发了分配应用程序。我们建议提高部分尺寸测量的准确性，因为它是由自我报告措施确定的很差的。这将通过分区智能手机应用程序的开发进行，该试点研究将测试应用程序功能的可用性以及初步有效性和可靠性。 | |||||||||
| 研究类型 | 观察 | |||||||||
| 学习规划 | 观察模型：仅病例 时间观点：潜在 | |||||||||
| 目标随访时间 | 不提供 | |||||||||
| 生物测量 | 不提供 | |||||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | |||||||||
| 研究人群 | 在洛杉矶地区的巴吞鲁日（Baton Rouge），健康的参与者18至65岁。 | |||||||||
| 健康）状况 | 饮食习惯 | |||||||||
| 干涉 | 不提供 | |||||||||
| 研究组/队列 | 不提供 | |||||||||
| 出版物 * | 不提供 | |||||||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | ||||||||||
| 招聘信息 | ||||||||||
| 招聘状况 | 完全的 | |||||||||
| 实际注册 | 15 | |||||||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | |||||||||
| 实际学习完成日期 | 2020年11月20日 | |||||||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年11月20日（主要结果指标的最终数据收集日期） | |||||||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准： | |||||||||
| 性别/性别 |
| |||||||||
| 年龄 | 18年至65岁（成人，老年人） | |||||||||
| 接受健康的志愿者 | 不提供 | |||||||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | |||||||||
| 列出的位置国家 | 美国 | |||||||||
| 删除了位置国家 | ||||||||||
| 管理信息 | ||||||||||
| NCT编号 | NCT04494971 | |||||||||
| 其他研究ID编号 | PBRC_2019-013 | |||||||||
| 有数据监测委员会 | 不 | |||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
| |||||||||
| IPD共享声明 |
| |||||||||
| 责任方 | Corby K. Martin，Pennington生物医学研究中心 | |||||||||
| 研究赞助商 | 彭宁顿生物医学研究中心 | |||||||||
| 合作者 | 不提供 | |||||||||
| 调查人员 |
| |||||||||
| PRS帐户 | 彭宁顿生物医学研究中心 | |||||||||
| 验证日期 | 2020年12月 | |||||||||
