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出境医 / 临床实验 / 家族性高胆固醇血症患者的治疗率和遵守治疗
家族性高胆固醇血症患者的治疗率和遵守治疗
研究描述
学习规划
| 研究类型 ： | 观察性[患者注册表] |
| 实际注册 ： | 367名参与者 |
| 观察模型： | 只有案例 |
| 时间观点： | 横截面 |
| 目标随访时间： | 1天 |
| 官方标题： | 血清LDL胆固醇患者的意识，治疗率和遵守高于250 mg/dL的患者的治疗，可能，可能或确定的高胆固醇血症' target='_blank'>家族性高胆固醇血症 |
| 实际学习开始日期 ： | 2017年1月 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2017年5月 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2017年5月 |
武器和干预措施
| 组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| LDL胆固醇≥250mg/dL的患者 | 其他：没有干预 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 治疗率[时间范围：2010年1月和2016年12月]从我们医院的数据库中鉴定出血清LDL-C≥250mg/dL的患者。荷兰脂质临床网络标准用于将患者分类为确定的，可能的和可能的FH。通过电话联系患者，并提出了问卷调查。问卷包括与Thedutch脂质临床网络标准中定义的临床和体格检查发现有关的问题。从医疗记录中获得了总胆固醇，LDL-C，HDL-C，甘油三酸酯水平。询问患者是否正在使用脂质降低药物。如果他们不使用，则提出了原因。通过这种方式，我们确定了LDL-C≥250mg/dL患者的脂质降低药物的使用率，并且具有确定的，可能或可能的高胆固醇血症' target='_blank'>家族性高胆固醇血症
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 18年至90年（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
18岁以上的患者患有血清LDL-C≥250mg/dl
标准
联系人和位置
没有提供联系人或位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年7月24日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年7月31日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2020年7月31日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2017年1月 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2017年5月（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 治疗率[时间范围：2010年1月和2016年12月] | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 高胆固醇血症' target='_blank'>家族性高胆固醇血症患者的治疗率和遵守治疗 | ||||
| 官方头衔 | 血清LDL胆固醇患者的意识，治疗率和遵守高于250 mg/dL的患者的治疗，可能，可能或确定的高胆固醇血症' target='_blank'>家族性高胆固醇血症 | ||||
| 简要摘要 | 高胆固醇血症' target='_blank'>家族性高胆固醇血症是一种遗传疾病，其特征是低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的水平升高。尽管患病率相对较高，并且与死亡率增加显着相关，但仍未诊断它。 | ||||
| 详细说明 | 从医院数据库中鉴定出18岁以上的患者，患有血清低密度LDL-C≥250mg/dl的患者。问卷通过电话完成。根据荷兰脂质临床网络标准，患者被归类为确定，可能和可能的高胆固醇血症' target='_blank'>家族性高胆固醇血症 | ||||
| 研究类型 | 观察性[患者注册表] | ||||
| 学习规划 | 观察模型：仅病例 时间视角：横截面 | ||||
| 目标随访时间 | 1天 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 18岁以上的患者患有血清LDL-C≥250mg/dl | ||||
| 健康）状况 | 高胆固醇血症' target='_blank'>家族性高胆固醇血症 | ||||
| 干涉 | 其他：没有干预 | ||||
| 研究组/队列 | LDL胆固醇≥250mg/dL的患者 在2010年1月至2016年12月之间，患者年龄在18岁以上，患有血清LDL-C≥250mg/dL。血清TSH≥10mIU/mL的患者，肾小球肾炎或肾病综合征的患者，ALT患者ALT或AST患者高于AST或AST。正常限制的3次，血清甘油三酸酯> 400 mg/dL的患者被排除在外。 干预：其他：没有干预 | ||||
| 出版物 * | Yaman S，Ozdemir D，Akman BT，Cakir B，Ersoy O.意识，治疗率和遵守高于250 mg/dl的血清LDL胆固醇患者的治疗，以及可能的，可能的，可能或可能的高胆固醇血症' target='_blank'>家族性高胆固醇血症。 Postgrad Med。 2021年3月; 133（2）：146-153。 doi：10.1080/00325481.2020.1805212。 EPUB 2020年9月23日。 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 367 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2017年5月 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2017年5月（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准： | ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18年至90年（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不提供 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04494464 | ||||
| 其他研究ID编号 | 高胆固醇血症 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | Didem Ozdemir，Ankara YildirimBeyazıt大学 | ||||
| 研究赞助商 | Ankara YildirimBeyazıt大学 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | Ankara YildirimBeyazıt大学 | ||||
| 验证日期 | 2020年7月 | ||||
研究描述
学习规划
| 研究类型 ： | 观察性[患者注册表] |
| 实际注册 ： | 367名参与者 |
| 观察模型： | 只有案例 |
| 时间观点： | 横截面 |
| 目标随访时间： | 1天 |
| 官方标题： | 血清LDL胆固醇患者的意识，治疗率和遵守高于250 mg/dL的患者的治疗，可能，可能或确定的高胆固醇血症' target='_blank'>家族性高胆固醇血症 |
| 实际学习开始日期 ： | 2017年1月 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2017年5月 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2017年5月 |
武器和干预措施
| 组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| LDL胆固醇≥250mg/dL的患者 | 其他：没有干预 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 治疗率[时间范围：2010年1月和2016年12月]从我们医院的数据库中鉴定出血清LDL-C≥250mg/dL的患者。荷兰脂质临床网络标准用于将患者分类为确定的，可能的和可能的FH。通过电话联系患者，并提出了问卷调查。问卷包括与Thedutch脂质临床网络标准中定义的临床和体格检查发现有关的问题。从医疗记录中获得了总胆固醇，LDL-C，HDL-C，甘油三酸酯水平。询问患者是否正在使用脂质降低药物。如果他们不使用，则提出了原因。通过这种方式，我们确定了LDL-C≥250mg/dL患者的脂质降低药物的使用率，并且具有确定的，可能或可能的高胆固醇血症' target='_blank'>家族性高胆固醇血症
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 18年至90年（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
18岁以上的患者患有血清LDL-C≥250mg/dl
标准
联系人和位置
没有提供联系人或位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年7月24日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年7月31日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2020年7月31日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2017年1月 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2017年5月（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 治疗率[时间范围：2010年1月和2016年12月] | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 高胆固醇血症' target='_blank'>家族性高胆固醇血症患者的治疗率和遵守治疗 | ||||
| 官方头衔 | 血清LDL胆固醇患者的意识，治疗率和遵守高于250 mg/dL的患者的治疗，可能，可能或确定的高胆固醇血症' target='_blank'>家族性高胆固醇血症 | ||||
| 简要摘要 | 高胆固醇血症' target='_blank'>家族性高胆固醇血症是一种遗传疾病，其特征是低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的水平升高。尽管患病率相对较高，并且与死亡率增加显着相关，但仍未诊断它。 | ||||
| 详细说明 | 从医院数据库中鉴定出18岁以上的患者，患有血清低密度LDL-C≥250mg/dl的患者。问卷通过电话完成。根据荷兰脂质临床网络标准，患者被归类为确定，可能和可能的高胆固醇血症' target='_blank'>家族性高胆固醇血症 | ||||
| 研究类型 | 观察性[患者注册表] | ||||
| 学习规划 | 观察模型：仅病例 时间视角：横截面 | ||||
| 目标随访时间 | 1天 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 18岁以上的患者患有血清LDL-C≥250mg/dl | ||||
| 健康）状况 | 高胆固醇血症' target='_blank'>家族性高胆固醇血症 | ||||
| 干涉 | 其他：没有干预 | ||||
| 研究组/队列 | LDL胆固醇≥250mg/dL的患者 在2010年1月至2016年12月之间，患者年龄在18岁以上，患有血清LDL-C≥250mg/dL。血清TSH≥10mIU/mL的患者，肾小球肾炎或肾病综合征的患者，ALT患者ALT或AST患者高于AST或AST。正常限制的3次，血清甘油三酸酯> 400 mg/dL的患者被排除在外。 干预：其他：没有干预 | ||||
| 出版物 * | Yaman S，Ozdemir D，Akman BT，Cakir B，Ersoy O.意识，治疗率和遵守高于250 mg/dl的血清LDL胆固醇患者的治疗，以及可能的，可能的，可能或可能的高胆固醇血症' target='_blank'>家族性高胆固醇血症。 Postgrad Med。 2021年3月; 133（2）：146-153。 doi：10.1080/00325481.2020.1805212。 EPUB 2020年9月23日。 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 367 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2017年5月 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2017年5月（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准： | ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18年至90年（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不提供 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04494464 | ||||
| 其他研究ID编号 | 高胆固醇血症 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | Didem Ozdemir，Ankara YildirimBeyazıt大学 | ||||
| 研究赞助商 | Ankara YildirimBeyazıt大学 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | Ankara YildirimBeyazıt大学 | ||||
| 验证日期 | 2020年7月 | ||||
