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出境医 / 临床实验 / COVID-19的胃肠道表现的特征和结果

COVID-19的胃肠道表现的特征和结果

研究描述
简要摘要:
患者确认将包括胃肠道表现的Covid-19。特征和结果将为他们描述。

病情或疾病 干预/治疗
感染力诊断测试:实验室测试

详细说明:

根据WHO和埃及卫生与人口部(MOH)定义,被诊断为确认为COVID-19的患者。

人口特征;年龄,性别,存在合并症,例如羟化心,糖尿病,阻塞性肺部疾病,缺血性心脏病等...等,与Covid-19患者的接触病史或最近出国旅行的历史。临床特征:通过记录临床表现随着发烧,咳嗽,呼吸急促喉咙痛,味觉或气味的变化,恶心,呕吐和腹泻。并发症和患者接受的治疗类型还将描述,包括机械通气。

实验室数据还将包括:血液图片,肝酶,ESR,CRP,血清铁蛋白,D-二聚体和肌钙蛋白。

将进行随访,直到改善,死亡或并发症以确定疾病预后。

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
估计入学人数 200名参与者
观察模型:队列
时间观点:预期
官方标题: COVID-19的胃肠道表现的特征和结果
估计研究开始日期 2020年7月
估计的初级完成日期 2020年9月
估计 学习完成日期 2020年9月
武器和干预措施
组/队列 干预/治疗
Covid-19患者
COVID-19患者出现了胃肠道表现
诊断测试:实验室测试
CBC,肝功能和CRP等实验室测试

结果措施
主要结果指标
  1. 临床数据问卷[时间范围:2个月]
    年龄,性别,合并症和症状的临床特征。

  2. CBC等测试[时间范围:2个月]
    实验室角色

  3. 肝功能测试[时间范围:2个月]
    实验室角色


资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄:儿童,成人,老年人
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
采样方法:概率样本
研究人群
确认的Covid-19具有GIT表现
标准

纳入标准:

  • 确认的Covid-19具有GIT表现

排除标准:

  • 患者拒绝参加
联系人和位置

没有提供联系人或位置

追踪信息
首先提交日期2020年7月20日
第一个发布日期2020年7月29日
上次更新发布日期2020年7月29日
估计研究开始日期2020年7月
估计的初级完成日期2020年9月(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2020年7月27日)
  • 临床数据问卷[时间范围:2个月]
    年龄,性别,合并症和症状的临床特征。
  • CBC等测试[时间范围:2个月]
    实验室角色
  • 肝功能测试[时间范围:2个月]
    实验室角色
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标不提供
原始的次要结果指标不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题COVID-19的胃肠道表现的特征和结果
官方头衔COVID-19的胃肠道表现的特征和结果
简要摘要患者确认将包括胃肠道表现的Covid-19。特征和结果将为他们描述。
详细说明

根据WHO和埃及卫生与人口部(MOH)定义,被诊断为确认为COVID-19的患者。

人口特征;年龄,性别,存在合并症,例如羟化心,糖尿病,阻塞性肺部疾病,缺血性心脏病等...等,与Covid-19患者的接触病史或最近出国旅行的历史。临床特征:通过记录临床表现随着发烧,咳嗽,呼吸急促喉咙痛,味觉或气味的变化,恶心,呕吐和腹泻。并发症和患者接受的治疗类型还将描述,包括机械通气。

实验室数据还将包括:血液图片,肝酶,ESR,CRP,血清铁蛋白,D-二聚体和肌钙蛋白。

将进行随访,直到改善,死亡或并发症以确定疾病预后。

研究类型观察
学习规划观察模型:队列
时间观点:潜在
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法概率样本
研究人群确认的Covid-19具有GIT表现
健康)状况感染力
干涉诊断测试:实验室测试
CBC,肝功能和CRP等实验室测试
研究组/队列Covid-19患者
COVID-19患者出现了胃肠道表现
干预:诊断测试:实验室测试
出版物 *不提供

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。
招聘信息
招聘状况尚未招募
估计入学人数
(提交:2020年7月27日)
200
原始估计注册与电流相同
估计学习完成日期2020年9月
估计的初级完成日期2020年9月(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 确认的Covid-19具有GIT表现

排除标准:

  • 患者拒绝参加
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄儿童,成人,老年人
接受健康的志愿者
联系人
列出的位置国家不提供
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04490772
其他研究ID编号Covid Gastro肠道
有数据监测委员会不提供
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:
责任方海蒂·卡拉姆(Haidi Karam),阿西特大学
研究赞助商阿西特大学
合作者不提供
调查人员不提供
PRS帐户阿西特大学
验证日期2020年7月
研究描述
简要摘要:
患者确认将包括胃肠道表现的Covid-19。特征和结果将为他们描述。

病情或疾病 干预/治疗
感染力诊断测试:实验室测试

详细说明:

根据WHO和埃及卫生与人口部(MOH)定义,被诊断为确认为COVID-19的患者。

人口特征;年龄,性别,存在合并症,例如羟化心,糖尿病,阻塞性肺部疾病,缺血性心脏病等...等,与Covid-19患者的接触病史或最近出国旅行的历史。临床特征:通过记录临床表现随着发烧,咳嗽,呼吸急促喉咙痛,味觉或气味的变化,恶心,呕吐和腹泻。并发症和患者接受的治疗类型还将描述,包括机械通气。

实验室数据还将包括:血液图片,肝酶,ESR,CRP,血清铁蛋白,D-二聚体和肌钙蛋白。

将进行随访,直到改善,死亡或并发症以确定疾病预后。

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
估计入学人数 200名参与者
观察模型:队列
时间观点:预期
官方标题: COVID-19的胃肠道表现的特征和结果
估计研究开始日期 2020年7月
估计的初级完成日期 2020年9月
估计 学习完成日期 2020年9月
武器和干预措施
组/队列 干预/治疗
Covid-19患者
COVID-19患者出现了胃肠道表现
诊断测试:实验室测试
CBC,肝功能和CRP等实验室测试

结果措施
主要结果指标
  1. 临床数据问卷[时间范围:2个月]
    年龄,性别,合并症和症状的临床特征。

  2. CBC等测试[时间范围:2个月]
    实验室角色

  3. 肝功能测试[时间范围:2个月]
    实验室角色


资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄:儿童,成人,老年人
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
采样方法:概率样本
研究人群
确认的Covid-19具有GIT表现
标准

纳入标准:

  • 确认的Covid-19具有GIT表现

排除标准:

  • 患者拒绝参加
联系人和位置

没有提供联系人或位置

追踪信息
首先提交日期2020年7月20日
第一个发布日期2020年7月29日
上次更新发布日期2020年7月29日
估计研究开始日期2020年7月
估计的初级完成日期2020年9月(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2020年7月27日)
  • 临床数据问卷[时间范围:2个月]
    年龄,性别,合并症和症状的临床特征。
  • CBC等测试[时间范围:2个月]
    实验室角色
  • 肝功能测试[时间范围:2个月]
    实验室角色
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标不提供
原始的次要结果指标不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题COVID-19的胃肠道表现的特征和结果
官方头衔COVID-19的胃肠道表现的特征和结果
简要摘要患者确认将包括胃肠道表现的Covid-19。特征和结果将为他们描述。
详细说明

根据WHO和埃及卫生与人口部(MOH)定义,被诊断为确认为COVID-19的患者。

人口特征;年龄,性别,存在合并症,例如羟化心,糖尿病,阻塞性肺部疾病,缺血性心脏病等...等,与Covid-19患者的接触病史或最近出国旅行的历史。临床特征:通过记录临床表现随着发烧,咳嗽,呼吸急促喉咙痛,味觉或气味的变化,恶心,呕吐和腹泻。并发症和患者接受的治疗类型还将描述,包括机械通气。

实验室数据还将包括:血液图片,肝酶,ESR,CRP,血清铁蛋白,D-二聚体和肌钙蛋白。

将进行随访,直到改善,死亡或并发症以确定疾病预后。

研究类型观察
学习规划观察模型:队列
时间观点:潜在
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法概率样本
研究人群确认的Covid-19具有GIT表现
健康)状况感染力
干涉诊断测试:实验室测试
CBC,肝功能和CRP等实验室测试
研究组/队列Covid-19患者
COVID-19患者出现了胃肠道表现
干预:诊断测试:实验室测试
出版物 *不提供

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。
招聘信息
招聘状况尚未招募
估计入学人数
(提交:2020年7月27日)
200
原始估计注册与电流相同
估计学习完成日期2020年9月
估计的初级完成日期2020年9月(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

  • 确认的Covid-19具有GIT表现

排除标准:

  • 患者拒绝参加
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄儿童,成人,老年人
接受健康的志愿者
联系人
列出的位置国家不提供
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04490772
其他研究ID编号Covid Gastro肠道
有数据监测委员会不提供
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:
责任方海蒂·卡拉姆(Haidi Karam),阿西特大学
研究赞助商阿西特大学
合作者不提供
调查人员不提供
PRS帐户阿西特大学
验证日期2020年7月