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Dijon Stroke队列（迪斯科）
迪管中风注册表获得了法国注册表评估委员会的认可，一直在研究脑颈椎事故的流行病学（脑梗塞，脑梗塞，脑内出血，脑膜内出血，脑膜炎）和1985年以来的透视性渗透攻击（TIAS）（TIJON） 。
由于开发了急性疾病的疗法，随着时间的流逝，患者的预后有所改善。因此，在1980年代和今天，中风幸存者的数量增加了90％。这引发了新的问题：血管复发，药物医源性的风险以及中风对运动，认知或胸腺功能的功能影响。在法国没有可用数据的情况下，研究人员希望对患者进行扩展的队列随访，以研究其长期预后，并研究未来疗法对疾病进化过程的影响。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| CVA，第戎注册表 | 其他：问卷和半结构访谈 |
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 4000名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | Dijon Stroke队列 |
| 实际学习开始日期 ： | 2021年1月1日 |
| 估计的初级完成日期 ： | 2040年1月 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2040年1月 |
| 组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 中风患者 Dijon中风注册表中包括患者。 | 其他：问卷和半结构访谈 问卷通过电话提交3个月，6个月，1年，5年和中风/TIA 10年后。面试时间20至40分钟 |
- 死亡率[时间范围：槽研究完成，平均10年]
- 残疾率[时间范围：槽研究完成，平均10年]
- 生活质量问卷[时间范围：槽研究完成，平均10年]
- 神经心理学问卷[时间范围：槽研究完成，平均10年]
| 有资格学习的年龄： | 18岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
纳入标准：
- 迪管中风注册表中包括的患者，不反对参加
排除标准：
- 未成年患者；反对参与
| 联系人：Yannick Bejot | 03.80.29.37.53 ext +33 | yannick.bejo@chu-dijon.fr |
| 法国 | |
| 楚登·布尔戈涅（Chu Dijon Bourgogne） | 招募 |
| 法国第琼，21000 | |
| 联系人：Yannick Bejot 03.80.29.37.53 Ext +33 yannick.bejo@chu-dijon.fr | |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年7月16日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年7月28日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2021年1月29日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2021年1月1日 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2040年1月（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 |
| ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | Dijon Stroke队列 | ||||
| 官方头衔 | Dijon Stroke队列 | ||||
| 简要摘要 | 迪管中风注册表获得了法国注册表评估委员会的认可，一直在研究脑颈椎事故的流行病学（脑梗塞，脑梗塞，脑内出血，脑膜内出血，脑膜炎）和1985年以来的透视性渗透攻击（TIAS）（TIJON） 。 由于开发了急性疾病的疗法，随着时间的流逝，患者的预后有所改善。因此，在1980年代和今天，中风幸存者的数量增加了90％。这引发了新的问题：血管复发，药物医源性的风险以及中风对运动，认知或胸腺功能的功能影响。在法国没有可用数据的情况下，研究人员希望对患者进行扩展的队列随访，以研究其长期预后，并研究未来疗法对疾病进化过程的影响。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：潜在 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 迪管中风注册表中的患者 | ||||
| 健康）状况 | CVA，第戎注册表 | ||||
| 干涉 | 其他：问卷和半结构访谈 问卷通过电话提交3个月，6个月，1年，5年和中风/TIA 10年后。面试时间20至40分钟 | ||||
| 研究组/队列 | 中风患者 Dijon中风注册表中包括患者。 干预：其他：问卷和半结构化访谈 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||
| 估计入学人数 | 4000 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2040年1月 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2040年1月（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 |
| ||||
| 列出的位置国家 | 法国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04489199 | ||||
| 其他研究ID编号 | Bejot 2020 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | 中心医院的迪蒙大学 | ||||
| 研究赞助商 | 中心医院的迪蒙大学 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 中心医院的迪蒙大学 | ||||
| 验证日期 | 2020年7月 | ||||
迪管中风注册表获得了法国注册表评估委员会的认可，一直在研究脑颈椎事故的流行病学（脑梗塞，脑梗塞，脑内出血，脑膜内出血，脑膜炎）和1985年以来的透视性渗透攻击（TIAS）（TIJON） 。
由于开发了急性疾病的疗法，随着时间的流逝，患者的预后有所改善。因此，在1980年代和今天，中风幸存者的数量增加了90％。这引发了新的问题：血管复发，药物医源性的风险以及中风对运动，认知或胸腺功能的功能影响。在法国没有可用数据的情况下，研究人员希望对患者进行扩展的队列随访，以研究其长期预后，并研究未来疗法对疾病进化过程的影响。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| CVA，第戎注册表 | 其他：问卷和半结构访谈 |
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 4000名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 预期 |
| 官方标题： | Dijon Stroke队列 |
| 实际学习开始日期 ： | 2021年1月1日 |
| 估计的初级完成日期 ： | 2040年1月 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2040年1月 |
| 组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 中风患者 Dijon中风注册表中包括患者。 | 其他：问卷和半结构访谈 问卷通过电话提交3个月，6个月，1年，5年和中风/TIA 10年后。面试时间20至40分钟 |
- 死亡率[时间范围：槽研究完成，平均10年]
- 残疾率[时间范围：槽研究完成，平均10年]
- 生活质量问卷[时间范围：槽研究完成，平均10年]
- 神经心理学问卷[时间范围：槽研究完成，平均10年]
| 有资格学习的年龄： | 18岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
纳入标准：
- 迪管中风注册表中包括的患者，不反对参加
排除标准：
- 未成年患者；反对参与
| 联系人：Yannick Bejot | 03.80.29.37.53 ext +33 | yannick.bejo@chu-dijon.fr |
| 法国 | |
| 楚登·布尔戈涅（Chu Dijon Bourgogne） | 招募 |
| 法国第琼，21000 | |
| 联系人：Yannick Bejot 03.80.29.37.53 Ext +33 yannick.bejo@chu-dijon.fr | |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年7月16日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年7月28日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2021年1月29日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2021年1月1日 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2040年1月（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 |
| ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | Dijon Stroke队列 | ||||
| 官方头衔 | Dijon Stroke队列 | ||||
| 简要摘要 | 迪管中风注册表获得了法国注册表评估委员会的认可，一直在研究脑颈椎事故的流行病学（脑梗塞，脑梗塞，脑内出血，脑膜内出血，脑膜炎）和1985年以来的透视性渗透攻击（TIAS）（TIJON） 。 由于开发了急性疾病的疗法，随着时间的流逝，患者的预后有所改善。因此，在1980年代和今天，中风幸存者的数量增加了90％。这引发了新的问题：血管复发，药物医源性的风险以及中风对运动，认知或胸腺功能的功能影响。在法国没有可用数据的情况下，研究人员希望对患者进行扩展的队列随访，以研究其长期预后，并研究未来疗法对疾病进化过程的影响。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：潜在 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 迪管中风注册表中的患者 | ||||
| 健康）状况 | CVA，第戎注册表 | ||||
| 干涉 | 其他：问卷和半结构访谈 问卷通过电话提交3个月，6个月，1年，5年和中风/TIA 10年后。面试时间20至40分钟 | ||||
| 研究组/队列 | 中风患者 Dijon中风注册表中包括患者。 干预：其他：问卷和半结构化访谈 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||
| 估计入学人数 | 4000 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2040年1月 | ||||
| 估计的初级完成日期 | 2040年1月（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
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| 性别/性别 |
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| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 |
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| 列出的位置国家 | 法国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04489199 | ||||
| 其他研究ID编号 | Bejot 2020 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | 中心医院的迪蒙大学 | ||||
| 研究赞助商 | 中心医院的迪蒙大学 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 中心医院的迪蒙大学 | ||||
| 验证日期 | 2020年7月 | ||||
