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出境医 / 临床实验 / β受体阻滞剂对急性心肌梗死患者预后的影响，射血分数正常
β受体阻滞剂对急性心肌梗死患者预后的影响，射血分数正常
研究描述
简要摘要：
了解β受体阻滞剂对急性心肌梗塞患者的预后和保留的射血分数的影响。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| ami | 药物：beta阻滞剂 |
详细说明：
使用β受体阻滞剂是药物治疗对心肌梗死的重要组成部分，但是在某些例外情况下，基于证据的证据证明其使用不足，我们试图理解β受体阻滞剂对长期入学的患者的预后影响跟进。
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 3000名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | β受体阻滞剂对心肌梗死' target='_blank'>急性心肌梗死患者预后的影响，射血分数正常 |
| 实际学习开始日期 ： | 2015年7月1日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2020年12月 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2020年12月 |
武器和干预措施
| 组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 无β挡块 | |
| β 受体阻断药 | 药物：beta阻滞剂 药物的持续时间 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 死亡[时间范围：3年的中间时间]全因死亡率
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 18年至100年（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 概率样本 |
研究人群
入学的患者来自重庆医科大学第一家附属医院，并从病历系统获得了患者信息
标准
联系人和位置
联系人
| 联系人：Dongying Zhang，医生 | 86.27.8901.1596 | zhangdongying@cqmu.edu.cn |
位置
| 中国，重庆 | |
| 重庆医科大学第一家附属医院 | 招募 |
| 重庆，重庆，中国，400016 | |
| 联系人：Xuesong Wen，医生18702384027 1979272415@qq.com | |
赞助商和合作者
重庆医科大学
调查人员
| 首席研究员： | Dongying Zhang，医生 | 重庆医科大学的第一家附属医院 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年7月22日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年7月24日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2020年10月20日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2015年7月1日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2020年12月（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 死亡[时间范围：3年的中间时间] 全因死亡率 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | β受体阻滞剂对心肌梗死' target='_blank'>急性心肌梗死患者预后的影响，射血分数正常 | ||||
| 官方头衔 | β受体阻滞剂对心肌梗死' target='_blank'>急性心肌梗死患者预后的影响，射血分数正常 | ||||
| 简要摘要 | 了解β受体阻滞剂对急性心肌梗塞患者的预后和保留的射血分数的影响。 | ||||
| 详细说明 | 使用β受体阻滞剂是药物治疗对心肌梗死的重要组成部分，但是在某些例外情况下，基于证据的证据证明其使用不足，我们试图理解β受体阻滞剂对长期入学的患者的预后影响跟进。 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 概率样本 | ||||
| 研究人群 | 入学的患者来自重庆医科大学第一家附属医院，并从病历系统获得了患者信息 | ||||
| 健康）状况 | ami | ||||
| 干涉 | 药物：beta阻滞剂 药物的持续时间 | ||||
| 研究组/队列 |
| ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||
| 估计入学人数 | 3000 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2020年12月 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2020年12月（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18年至100年（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 |
| ||||
| 列出的位置国家 | 中国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04485988 | ||||
| 其他研究ID编号 | 2020-06-25 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | 重庆医科大学Dongying Zhang | ||||
| 研究赞助商 | 重庆医科大学 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
| ||||
| PRS帐户 | 重庆医科大学 | ||||
| 验证日期 | 2020年10月 | ||||
研究描述
简要摘要：
了解β受体阻滞剂对急性心肌梗塞患者的预后和保留的射血分数的影响。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| ami | 药物：beta阻滞剂 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 估计入学人数 ： | 3000名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | β受体阻滞剂对心肌梗死' target='_blank'>急性心肌梗死患者预后的影响，射血分数正常 |
| 实际学习开始日期 ： | 2015年7月1日 |
| 估计初级完成日期 ： | 2020年12月 |
| 估计 学习完成日期 ： | 2020年12月 |
武器和干预措施
| 组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 无β挡块 | |
| β 受体阻断药 | 药物：beta阻滞剂 药物的持续时间 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 死亡[时间范围：3年的中间时间]全因死亡率
资格标准
| 符合研究资格的年龄： | 18年至100年（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 概率样本 |
研究人群
入学的患者来自重庆医科大学第一家附属医院，并从病历系统获得了患者信息
标准
联系人和位置
联系人
| 联系人：Dongying Zhang，医生 | 86.27.8901.1596 | zhangdongying@cqmu.edu.cn |
位置
| 中国，重庆 | |
| 重庆医科大学第一家附属医院 | 招募 |
| 重庆，重庆，中国，400016 | |
| 联系人：Xuesong Wen，医生18702384027 1979272415@qq.com | |
赞助商和合作者
重庆医科大学
调查人员
| 首席研究员： | Dongying Zhang，医生 | 重庆医科大学的第一家附属医院 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年7月22日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年7月24日 | ||||
| 最后更新发布日期 | 2020年10月20日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2015年7月1日 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2020年12月（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 死亡[时间范围：3年的中间时间] 全因死亡率 | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | |||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | β受体阻滞剂对心肌梗死' target='_blank'>急性心肌梗死患者预后的影响，射血分数正常 | ||||
| 官方头衔 | β受体阻滞剂对心肌梗死' target='_blank'>急性心肌梗死患者预后的影响，射血分数正常 | ||||
| 简要摘要 | 了解β受体阻滞剂对急性心肌梗塞患者的预后和保留的射血分数的影响。 | ||||
| 详细说明 | 使用β受体阻滞剂是药物治疗对心肌梗死的重要组成部分，但是在某些例外情况下，基于证据的证据证明其使用不足，我们试图理解β受体阻滞剂对长期入学的患者的预后影响跟进。 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 概率样本 | ||||
| 研究人群 | 入学的患者来自重庆医科大学第一家附属医院，并从病历系统获得了患者信息 | ||||
| 健康）状况 | ami | ||||
| 干涉 | 药物：beta阻滞剂 药物的持续时间 | ||||
| 研究组/队列 |
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| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符（NCT编号）确定的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 招募 | ||||
| 估计入学人数 | 3000 | ||||
| 原始估计注册 | 与电流相同 | ||||
| 估计学习完成日期 | 2020年12月 | ||||
| 估计初级完成日期 | 2020年12月（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
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| 性别/性别 |
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| 年龄 | 18年至100年（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 |
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| 列出的位置国家 | 中国 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04485988 | ||||
| 其他研究ID编号 | 2020-06-25 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 | 不提供 | ||||
| 责任方 | 重庆医科大学Dongying Zhang | ||||
| 研究赞助商 | 重庆医科大学 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
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| PRS帐户 | 重庆医科大学 | ||||
| 验证日期 | 2020年10月 | ||||
