紧急医疗服务(EMS)不仅在城市中提供急诊护理,而且还可以在距离EMS车站长达40分钟的偏远地区提供紧急护理。因此,在那些偏远地区的心脏骤停受害者在心肺复苏中生存的可能性很小。因此,我们已经在偏远地区组织了急救人员(主要是志愿消防员),并通过使用自动化的外部除颤器(AED)教他们如何执行基本的生命支持(BLS)。在心脏骤停的情况下,医疗调度员同时激活EMS和第一响应者,他们在EMS到达之前使用AED执行BLS。
该研究的目的是在与第一位响应者被激活以执行BLS相比的时间段,分析和比较偏远地区心脏骤停受害者的存活率。
病情或疾病 | 干预/治疗 |
---|---|
心脏骤停,突然 | 其他:基本的生活支持WITN在EMS之前使用AED |
研究类型 : | 观察 |
实际注册 : | 150名参与者 |
观察模型: | 队列 |
时间观点: | 回顾 |
官方标题: | 偏远地区第一响应者组织对心脏骤停受害者生存的影响:UTSTEIN分析 |
实际学习开始日期 : | 2014年3月1日 |
实际的初级完成日期 : | 2019年12月31日 |
估计 学习完成日期 : | 2020年12月31日 |
组/队列 | 干预/治疗 |
---|---|
第一响应者小组 在EMS到达之前,偏远地区的心脏骤停受害者复苏了。 | 其他:基本的生活支持WITN在EMS之前使用AED 在EMS到达之前使用AED的BLS性能 |
EMS组 EMS复苏的偏远地区的心脏骤停受害者。 |
没有提供联系人或位置
追踪信息 | |||||
---|---|---|---|---|---|
首先提交日期 | 2020年7月21日 | ||||
第一个发布日期 | 2020年7月24日 | ||||
最后更新发布日期 | 2020年7月24日 | ||||
实际学习开始日期 | 2014年3月1日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2019年12月31日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 |
| ||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
改变历史 | 没有发布更改 | ||||
当前的次要结果指标 |
| ||||
原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | 偏远地区第一响应者组织对心脏骤停受害者生存的影响 | ||||
官方头衔 | 偏远地区第一响应者组织对心脏骤停受害者生存的影响:UTSTEIN分析 | ||||
简要摘要 | 紧急医疗服务(EMS)不仅在城市中提供急诊护理,而且还可以在距离EMS车站长达40分钟的偏远地区提供紧急护理。因此,在那些偏远地区的心脏骤停受害者在心肺复苏中生存的可能性很小。因此,我们已经在偏远地区组织了急救人员(主要是志愿消防员),并通过使用自动化的外部除颤器(AED)教他们如何执行基本的生命支持(BLS)。在心脏骤停的情况下,医疗调度员同时激活EMS和第一响应者,他们在EMS到达之前使用AED执行BLS。 该研究的目的是在与第一位响应者被激活以执行BLS相比的时间段,分析和比较偏远地区心脏骤停受害者的存活率。 | ||||
详细说明 | 不提供 | ||||
研究类型 | 观察 | ||||
学习规划 | 观察模型:队列 时间观点:回顾 | ||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||
生物测量 | 不提供 | ||||
采样方法 | 非概率样本 | ||||
研究人群 | 在研究中,将包括偏远地区的所有成人心脏骤停受害者。 | ||||
健康)状况 | 心脏骤停,突然 | ||||
干涉 | 其他:基本的生活支持WITN在EMS之前使用AED 在EMS到达之前使用AED的BLS性能 | ||||
研究组/队列 | |||||
出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 活跃,不招募 | ||||
实际注册 | 150 | ||||
原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
估计学习完成日期 | 2020年12月31日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2019年12月31日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
| ||||
性别/性别 |
| ||||
年龄 | 18岁以上(成人,老年人) | ||||
接受健康的志愿者 | 不提供 | ||||
联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
列出的位置国家 | 不提供 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04485390 | ||||
其他研究ID编号 | UKC-MB-KME-24/20 | ||||
有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
美国FDA调节的产品 |
| ||||
IPD共享声明 |
| ||||
责任方 | Matej Strnad,大学医学中心Maribor | ||||
研究赞助商 | 大学医学中心马里波尔 | ||||
合作者 | 不提供 | ||||
调查人员 | 不提供 | ||||
PRS帐户 | 大学医学中心马里波尔 | ||||
验证日期 | 2020年7月 |
紧急医疗服务(EMS)不仅在城市中提供急诊护理,而且还可以在距离EMS车站长达40分钟的偏远地区提供紧急护理。因此,在那些偏远地区的心脏骤停受害者在心肺复苏中生存的可能性很小。因此,我们已经在偏远地区组织了急救人员(主要是志愿消防员),并通过使用自动化的外部除颤器(AED)教他们如何执行基本的生命支持(BLS)。在心脏骤停的情况下,医疗调度员同时激活EMS和第一响应者,他们在EMS到达之前使用AED执行BLS。
该研究的目的是在与第一位响应者被激活以执行BLS相比的时间段,分析和比较偏远地区心脏骤停受害者的存活率。
病情或疾病 | 干预/治疗 |
---|---|
心脏骤停,突然 | 其他:基本的生活支持WITN在EMS之前使用AED |
研究类型 : | 观察 |
实际注册 : | 150名参与者 |
观察模型: | 队列 |
时间观点: | 回顾 |
官方标题: | 偏远地区第一响应者组织对心脏骤停受害者生存的影响:UTSTEIN分析 |
实际学习开始日期 : | 2014年3月1日 |
实际的初级完成日期 : | 2019年12月31日 |
估计 学习完成日期 : | 2020年12月31日 |
组/队列 | 干预/治疗 |
---|---|
第一响应者小组 在EMS到达之前,偏远地区的心脏骤停受害者复苏了。 | 其他:基本的生活支持WITN在EMS之前使用AED 在EMS到达之前使用AED的BLS性能 |
EMS组 EMS复苏的偏远地区的心脏骤停受害者。 |
没有提供联系人或位置
追踪信息 | |||||
---|---|---|---|---|---|
首先提交日期 | 2020年7月21日 | ||||
第一个发布日期 | 2020年7月24日 | ||||
最后更新发布日期 | 2020年7月24日 | ||||
实际学习开始日期 | 2014年3月1日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2019年12月31日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 |
| ||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
改变历史 | 没有发布更改 | ||||
当前的次要结果指标 |
| ||||
原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
其他其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | 偏远地区第一响应者组织对心脏骤停受害者生存的影响 | ||||
官方头衔 | 偏远地区第一响应者组织对心脏骤停受害者生存的影响:UTSTEIN分析 | ||||
简要摘要 | 紧急医疗服务(EMS)不仅在城市中提供急诊护理,而且还可以在距离EMS车站长达40分钟的偏远地区提供紧急护理。因此,在那些偏远地区的心脏骤停受害者在心肺复苏中生存的可能性很小。因此,我们已经在偏远地区组织了急救人员(主要是志愿消防员),并通过使用自动化的外部除颤器(AED)教他们如何执行基本的生命支持(BLS)。在心脏骤停的情况下,医疗调度员同时激活EMS和第一响应者,他们在EMS到达之前使用AED执行BLS。 该研究的目的是在与第一位响应者被激活以执行BLS相比的时间段,分析和比较偏远地区心脏骤停受害者的存活率。 | ||||
详细说明 | 不提供 | ||||
研究类型 | 观察 | ||||
学习规划 | 观察模型:队列 时间观点:回顾 | ||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||
生物测量 | 不提供 | ||||
采样方法 | 非概率样本 | ||||
研究人群 | 在研究中,将包括偏远地区的所有成人心脏骤停受害者。 | ||||
健康)状况 | 心脏骤停,突然 | ||||
干涉 | 其他:基本的生活支持WITN在EMS之前使用AED 在EMS到达之前使用AED的BLS性能 | ||||
研究组/队列 | |||||
出版物 * | 不提供 | ||||
*包括数据提供商提供的出版物以及MEDLINE中临床标识符(NCT编号)确定的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 活跃,不招募 | ||||
实际注册 | 150 | ||||
原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
估计学习完成日期 | 2020年12月31日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2019年12月31日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
| ||||
性别/性别 |
| ||||
年龄 | 18岁以上(成人,老年人) | ||||
接受健康的志愿者 | 不提供 | ||||
联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
列出的位置国家 | 不提供 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04485390 | ||||
其他研究ID编号 | UKC-MB-KME-24/20 | ||||
有数据监测委员会 | 不提供 | ||||
美国FDA调节的产品 |
| ||||
IPD共享声明 |
| ||||
责任方 | Matej Strnad,大学医学中心Maribor | ||||
研究赞助商 | 大学医学中心马里波尔 | ||||
合作者 | 不提供 | ||||
调查人员 | 不提供 | ||||
PRS帐户 | 大学医学中心马里波尔 | ||||
验证日期 | 2020年7月 |