病情或疾病 |
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烧伤 |
在Lausanne University Hospital Burn重症监护室(大约40-60名患者)的所有大规模烧伤患者的审查。分析重症监护病房住院时间长度的变化(LICU),皮肤移植物在2000年至2018年之间的死亡率或死亡率。
假设:复苏程序的优化和营养疗法与新型手术技术的使用相结合,结果取得了重大改善。
结果与入学年份之间的关联将通过相关分析和逻辑回归分析进行评估。潜在的共同创始人将通过逐步线性回归分析评估
研究类型 : | 观察 |
实际注册 : | 40名参与者 |
观察模型: | 队列 |
时间观点: | 回顾 |
官方标题: | 大量烧伤:回顾性分析18年的结果变化 |
实际学习开始日期 : | 2019年1月1日 |
实际的初级完成日期 : | 2019年12月31日 |
实际 学习完成日期 : | 2020年3月31日 |
有资格学习的年龄: | 18岁以上(成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 全部 |
接受健康的志愿者: | 不 |
采样方法: | 非概率样本 |
瑞士 | |
成人ICU和Burn ICU,Lausanne University Hospital | |
洛桑,沃德,瑞士,1011 |
研究主任: | 马里兰州Wassim Raffoul | chuv |
追踪信息 | |||||
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首先提交日期 | 2020年7月17日 | ||||
第一个发布日期 | 2020年7月22日 | ||||
上次更新发布日期 | 2020年7月22日 | ||||
实际学习开始日期 | 2019年1月1日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2019年12月31日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 | licu/tbsa百分比[时间范围:18年] ICU的停留时间与燃烧的总体表面积之间的比率 | ||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
改变历史 | 没有发布更改 | ||||
当前的次要结果指标 |
| ||||
原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | 大量燃烧:回顾性分析18年的结局变化 | ||||
官方头衔 | 大量烧伤:回顾性分析18年的结果变化 | ||||
简要摘要 | 自90年代以来,Burns治疗和管理就已经发展,特别是对于大量烧伤(占全身表面积(TBSA)的50%)。这项研究旨在分析管理变更对重症监护病房(ICU)停留时间,皮肤移植物和死亡率的影响。 | ||||
详细说明 | 在Lausanne University Hospital Burn重症监护室(大约40-60名患者)的所有大规模烧伤患者的审查。分析重症监护病房住院时间长度的变化(LICU),皮肤移植物在2000年至2018年之间的死亡率或死亡率。 假设:复苏程序的优化和营养疗法与新型手术技术的使用相结合,结果取得了重大改善。 结果与入学年份之间的关联将通过相关分析和逻辑回归分析进行评估。潜在的共同创始人将通过逐步线性回归分析评估 | ||||
研究类型 | 观察 | ||||
学习规划 | 观察模型:队列 时间观点:回顾 | ||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||
生物测量 | 不提供 | ||||
采样方法 | 非概率样本 | ||||
研究人群 | 成人烧伤(大量烧伤> 50%tbsa)的成人患者从头到尾都在瑞士大学医院烧伤中心的烧伤重症监护室接受并进行治疗。 | ||||
健康)状况 | 烧伤 | ||||
干涉 | 不提供 | ||||
研究组/队列 | 不提供 | ||||
出版物 * |
| ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 完全的 | ||||
实际注册 | 40 | ||||
原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
实际学习完成日期 | 2020年3月31日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2019年12月31日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准:
排除标准: | ||||
性别/性别 |
| ||||
年龄 | 18岁以上(成人,老年人) | ||||
接受健康的志愿者 | 不 | ||||
联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
列出的位置国家 | 瑞士 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04480944 | ||||
其他研究ID编号 | CER2018-02268 | ||||
有数据监测委员会 | 不 | ||||
美国FDA调节的产品 |
| ||||
IPD共享声明 |
| ||||
责任方 | Mette M Berger,中心医院大学Vaudois | ||||
研究赞助商 | Mette M Berger | ||||
合作者 | 不提供 | ||||
调查人员 |
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PRS帐户 | 中心医院的大学 | ||||
验证日期 | 2020年7月 |
病情或疾病 |
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烧伤 |
在Lausanne University Hospital Burn重症监护室(大约40-60名患者)的所有大规模烧伤患者的审查。分析重症监护病房住院时间长度的变化(LICU),皮肤移植物在2000年至2018年之间的死亡率或死亡率。
假设:复苏程序的优化和营养疗法与新型手术技术的使用相结合,结果取得了重大改善。
结果与入学年份之间的关联将通过相关分析和逻辑回归分析进行评估。潜在的共同创始人将通过逐步线性回归分析评估
研究类型 : | 观察 |
实际注册 : | 40名参与者 |
观察模型: | 队列 |
时间观点: | 回顾 |
官方标题: | 大量烧伤:回顾性分析18年的结果变化 |
实际学习开始日期 : | 2019年1月1日 |
实际的初级完成日期 : | 2019年12月31日 |
实际 学习完成日期 : | 2020年3月31日 |
有资格学习的年龄: | 18岁以上(成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 全部 |
接受健康的志愿者: | 不 |
采样方法: | 非概率样本 |
瑞士 | |
成人ICU和Burn ICU,Lausanne University Hospital | |
洛桑,沃德,瑞士,1011 |
研究主任: | 马里兰州Wassim Raffoul | chuv |
追踪信息 | |||||
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首先提交日期 | 2020年7月17日 | ||||
第一个发布日期 | 2020年7月22日 | ||||
上次更新发布日期 | 2020年7月22日 | ||||
实际学习开始日期 | 2019年1月1日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2019年12月31日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 | licu/tbsa百分比[时间范围:18年] ICU的停留时间与燃烧的总体表面积之间的比率 | ||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
改变历史 | 没有发布更改 | ||||
当前的次要结果指标 |
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原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | 大量燃烧:回顾性分析18年的结局变化 | ||||
官方头衔 | 大量烧伤:回顾性分析18年的结果变化 | ||||
简要摘要 | 自90年代以来,Burns治疗和管理就已经发展,特别是对于大量烧伤(占全身表面积(TBSA)的50%)。这项研究旨在分析管理变更对重症监护病房(ICU)停留时间,皮肤移植物和死亡率的影响。 | ||||
详细说明 | 在Lausanne University Hospital Burn重症监护室(大约40-60名患者)的所有大规模烧伤患者的审查。分析重症监护病房住院时间长度的变化(LICU),皮肤移植物在2000年至2018年之间的死亡率或死亡率。 假设:复苏程序的优化和营养疗法与新型手术技术的使用相结合,结果取得了重大改善。 结果与入学年份之间的关联将通过相关分析和逻辑回归分析进行评估。潜在的共同创始人将通过逐步线性回归分析评估 | ||||
研究类型 | 观察 | ||||
学习规划 | 观察模型:队列 时间观点:回顾 | ||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||
生物测量 | 不提供 | ||||
采样方法 | 非概率样本 | ||||
研究人群 | 成人烧伤(大量烧伤> 50%tbsa)的成人患者从头到尾都在瑞士大学医院烧伤中心的烧伤重症监护室接受并进行治疗。 | ||||
健康)状况 | 烧伤 | ||||
干涉 | 不提供 | ||||
研究组/队列 | 不提供 | ||||
出版物 * |
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*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 完全的 | ||||
实际注册 | 40 | ||||
原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
实际学习完成日期 | 2020年3月31日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2019年12月31日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准:
排除标准: | ||||
性别/性别 |
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年龄 | 18岁以上(成人,老年人) | ||||
接受健康的志愿者 | 不 | ||||
联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
列出的位置国家 | 瑞士 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04480944 | ||||
其他研究ID编号 | CER2018-02268 | ||||
有数据监测委员会 | 不 | ||||
美国FDA调节的产品 |
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IPD共享声明 |
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责任方 | Mette M Berger,中心医院大学Vaudois | ||||
研究赞助商 | Mette M Berger | ||||
合作者 | 不提供 | ||||
调查人员 |
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PRS帐户 | 中心医院的大学 | ||||
验证日期 | 2020年7月 |