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出境医 / 临床实验 / 骨质疗法手动治疗对高血压成人血压的直接影响 - 一项试点研究。

骨质疗法手动治疗对高血压成人血压的直接影响 - 一项试点研究。

研究描述
简要摘要:
这项研究的目的是确定是否使用4种手动骨质疗法治疗技术。脊柱操纵,伸展胸腔筋膜,胸骨后坐力和颅底释放对高血压成年人的血压(BP)有效影响。

病情或疾病 干预/治疗阶段
高血压其他:手动疗法 - 整骨技术不适用

详细说明:
30名高血压成年人(年龄= 50.76±8.66岁,身高= 1.75±0.082 m,体重= 89.5±19.08 kg),被随机分配为两个同等大小的组之一;一个非干预措施和一个干预组,其中患者接受了4种手动技术。结果指标包括收缩压和舒张期BP预处理以及治疗后1-、5和10分钟。双向混合方差分析用于统计分析。
学习规划
研究信息的布局表
研究类型介入(临床试验)
实际注册 30名参与者
分配:随机
干预模型:并行分配
掩蔽:无(打开标签)
主要意图:治疗
官方标题:骨质疗法手动治疗对高血压成人血压的直接影响 - 一项试点研究
实际学习开始日期 2019年9月1日
实际的初级完成日期 2020年1月30日
实际 学习完成日期 2020年5月1日
武器和干预措施
手臂 干预/治疗
实验:干预组
胸腔操纵T1-T5如果体细胞功能障碍。胸前筋膜拉伸X 3.后坐力胸骨x 3.颅底释放-4个步骤。
其他:手动疗法 - 整骨技术
  • HVLAT如果T1-T5中的任何躯体功能障碍
  • 拉伸胸前筋膜x 3
  • 后坐力胸骨x 3
  • 颅底释放,4个阶段

没有干预:对照组
仰卧位于长凳上10分钟。
结果措施
主要结果指标
  1. 收缩和舒张压基线[时间范围:基线]
    收缩压和舒张压

  2. 1分钟后收缩和舒张压[时间范围:1分钟后]
    收缩压和舒张压

  3. 5分钟后收缩和舒张压[时间范围:5分钟后]
    收缩压和舒张压

  4. 10分钟后收缩和舒张压[时间范围:10分钟后]
    收缩压和舒张压


资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄: 18年至60年(成人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
标准

纳入标准:

  • 成人18-60岁。
  • 主要高血压
  • 高血压不超过2级,定义为:135-174 mmHg的收缩BP和85-104 mmHg的舒张压。

排除标准:

  • 高血压3级,定义为:> 175 mmHg的收缩压和舒张压> 105 mmHg,这是由于中风,poplexy和心肌梗塞的高风险。
  • 作为安全性测试,阳性肝果 - 犹太反向测试测试心脏的病理状况。
  • 由家庭医生诊断为肝,肾脏或已知心脏病的病史,因为这些疾病可能导致高血压' target='_blank'>继发性高血压
  • 手动治疗的禁忌症,例如(但不限于);感染,神经系统症状,炎症,血友病,强硬症,假体,妊娠,癌症,骨质疏松症,创伤以及使用血液稀释药物或皮质类固醇的使用。
联系人和位置

位置
布局表以获取位置信息
丹麦
næstvedrygcenter
Næstved,丹麦
赞助商和合作者
国际骨病学院
调查人员
调查员信息的布局表
首席研究员: Mette Pedersen,理学士国际骨病学院
追踪信息
首先提交的日期ICMJE 2020年7月16日
第一个发布日期icmje 2020年7月21日
上次更新发布日期2020年7月21日
实际学习开始日期ICMJE 2019年9月1日
实际的初级完成日期2020年1月30日(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果度量ICMJE
(提交:2020年7月20日)
  • 收缩和舒张压基线[时间范围:基线]
    收缩压和舒张压
  • 1分钟后收缩和舒张压[时间范围:1分钟后]
    收缩压和舒张压
  • 5分钟后收缩和舒张压[时间范围:5分钟后]
    收缩压和舒张压
  • 10分钟后收缩和舒张压[时间范围:10分钟后]
    收缩压和舒张压
原始主要结果措施ICMJE与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果度量ICMJE不提供
原始的次要结果措施ICMJE不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短的标题ICMJE骨质疗法手动治疗对高血压成人血压的直接影响 - 一项试点研究。
官方标题ICMJE骨质疗法手动治疗对高血压成人血压的直接影响 - 一项试点研究
简要摘要这项研究的目的是确定是否使用4种手动骨质疗法治疗技术。脊柱操纵,伸展胸腔筋膜,胸骨后坐力和颅底释放对高血压成年人的血压(BP)有效影响。
详细说明30名高血压成年人(年龄= 50.76±8.66岁,身高= 1.75±0.082 m,体重= 89.5±19.08 kg),被随机分配为两个同等大小的组之一;一个非干预措施和一个干预组,其中患者接受了4种手动技术。结果指标包括收缩压和舒张期BP预处理以及治疗后1-、5和10分钟。双向混合方差分析用于统计分析。
研究类型ICMJE介入
研究阶段ICMJE不适用
研究设计ICMJE分配:随机
干预模型:平行分配
掩蔽:无(打开标签)
主要目的:治疗
条件ICMJE高血压
干预ICMJE其他:手动疗法 - 整骨技术
  • HVLAT如果T1-T5中的任何躯体功能障碍
  • 拉伸胸前筋膜x 3
  • 后坐力胸骨x 3
  • 颅底释放,4个阶段
研究臂ICMJE
  • 实验:干预组
    胸腔操纵T1-T5如果体细胞功能障碍。胸前筋膜拉伸X 3.后坐力胸骨x 3.颅底释放-4个步骤。
    干预:其他:手动疗法 - 整骨技术
  • 没有干预:对照组
    仰卧位于长凳上10分钟。
出版物 *不提供

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。
招聘信息
招聘状态ICMJE完全的
实际注册ICMJE
(提交:2020年7月20日)
30
原始实际注册ICMJE与电流相同
实际学习完成日期ICMJE 2020年5月1日
实际的初级完成日期2020年1月30日(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准ICMJE

纳入标准:

  • 成人18-60岁。
  • 主要高血压
  • 高血压不超过2级,定义为:135-174 mmHg的收缩BP和85-104 mmHg的舒张压。

排除标准:

  • 高血压3级,定义为:> 175 mmHg的收缩压和舒张压> 105 mmHg,这是由于中风,poplexy和心肌梗塞的高风险。
  • 作为安全性测试,阳性肝果 - 犹太反向测试测试心脏的病理状况。
  • 由家庭医生诊断为肝,肾脏或已知心脏病的病史,因为这些疾病可能导致高血压' target='_blank'>继发性高血压
  • 手动治疗的禁忌症,例如(但不限于);感染,神经系统症状,炎症,血友病,强硬症,假体,妊娠,癌症,骨质疏松症,创伤以及使用血液稀释药物或皮质类固醇的使用。
性别/性别ICMJE
有资格学习的男女:全部
年龄ICMJE 18年至60年(成人)
接受健康的志愿者ICMJE
联系ICMJE仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家ICMJE丹麦
删除了位置国家
管理信息
NCT编号ICMJE NCT04479384
其他研究ID编号ICMJE 201910 En Pedersen M协议
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享语句ICMJE不提供
责任方国际骨病学院
研究赞助商ICMJE国际骨病学院
合作者ICMJE不提供
研究人员ICMJE
首席研究员: Mette Pedersen,理学士国际骨病学院
PRS帐户国际骨病学院
验证日期2020年7月

国际医学期刊编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素
研究描述
简要摘要:
这项研究的目的是确定是否使用4种手动骨质疗法治疗技术。脊柱操纵,伸展胸腔筋膜,胸骨后坐力和颅底释放对高血压成年人的血压(BP)有效影响。

病情或疾病 干预/治疗阶段
高血压其他:手动疗法 - 整骨技术不适用

详细说明:
30名高血压成年人(年龄= 50.76±8.66岁,身高= 1.75±0.082 m,体重= 89.5±19.08 kg),被随机分配为两个同等大小的组之一;一个非干预措施和一个干预组,其中患者接受了4种手动技术。结果指标包括收缩压和舒张期BP预处理以及治疗后1-、5和10分钟。双向混合方差分析用于统计分析。
学习规划
研究信息的布局表
研究类型介入(临床试验)
实际注册 30名参与者
分配:随机
干预模型:并行分配
掩蔽:无(打开标签)
主要意图:治疗
官方标题:骨质疗法手动治疗对高血压成人血压的直接影响 - 一项试点研究
实际学习开始日期 2019年9月1日
实际的初级完成日期 2020年1月30日
实际 学习完成日期 2020年5月1日
武器和干预措施
手臂 干预/治疗
实验:干预组
胸腔操纵T1-T5如果体细胞功能障碍。胸前筋膜拉伸X 3.后坐力胸骨x 3.颅底释放-4个步骤。
其他:手动疗法 - 整骨技术
  • HVLAT如果T1-T5中的任何躯体功能障碍
  • 拉伸胸前筋膜x 3
  • 后坐力胸骨x 3
  • 颅底释放,4个阶段

没有干预:对照组
仰卧位于长凳上10分钟。
结果措施
主要结果指标
  1. 收缩和舒张压基线[时间范围:基线]
    收缩压和舒张压

  2. 1分钟后收缩和舒张压[时间范围:1分钟后]
    收缩压和舒张压

  3. 5分钟后收缩和舒张压[时间范围:5分钟后]
    收缩压和舒张压

  4. 10分钟后收缩和舒张压[时间范围:10分钟后]
    收缩压和舒张压


资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄: 18年至60年(成人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:
标准

纳入标准:

  • 成人18-60岁。
  • 主要高血压
  • 高血压不超过2级,定义为:135-174 mmHg的收缩BP和85-104 mmHg的舒张压。

排除标准:

  • 高血压3级,定义为:> 175 mmHg的收缩压和舒张压> 105 mmHg,这是由于中风,poplexy和心肌梗塞的高风险。
  • 作为安全性测试,阳性肝果 - 犹太反向测试测试心脏的病理状况。
  • 由家庭医生诊断为肝,肾脏或已知心脏病的病史,因为这些疾病可能导致高血压' target='_blank'>继发性高血压
  • 手动治疗的禁忌症,例如(但不限于);感染,神经系统症状,炎症,血友病,强硬症,假体,妊娠,癌症,骨质疏松症,创伤以及使用血液稀释药物或皮质类固醇的使用。
联系人和位置

位置
布局表以获取位置信息
丹麦
næstvedrygcenter
Næstved,丹麦
赞助商和合作者
国际骨病学院
调查人员
调查员信息的布局表
首席研究员: Mette Pedersen,理学士国际骨病学院
追踪信息
首先提交的日期ICMJE 2020年7月16日
第一个发布日期icmje 2020年7月21日
上次更新发布日期2020年7月21日
实际学习开始日期ICMJE 2019年9月1日
实际的初级完成日期2020年1月30日(主要结果指标的最终数据收集日期)
当前的主要结果度量ICMJE
(提交:2020年7月20日)
  • 收缩和舒张压基线[时间范围:基线]
    收缩压和舒张压
  • 1分钟后收缩和舒张压[时间范围:1分钟后]
    收缩压和舒张压
  • 5分钟后收缩和舒张压[时间范围:5分钟后]
    收缩压和舒张压
  • 10分钟后收缩和舒张压[时间范围:10分钟后]
    收缩压和舒张压
原始主要结果措施ICMJE与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果度量ICMJE不提供
原始的次要结果措施ICMJE不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短的标题ICMJE骨质疗法手动治疗对高血压成人血压的直接影响 - 一项试点研究。
官方标题ICMJE骨质疗法手动治疗对高血压成人血压的直接影响 - 一项试点研究
简要摘要这项研究的目的是确定是否使用4种手动骨质疗法治疗技术。脊柱操纵,伸展胸腔筋膜,胸骨后坐力和颅底释放对高血压成年人的血压(BP)有效影响。
详细说明30名高血压成年人(年龄= 50.76±8.66岁,身高= 1.75±0.082 m,体重= 89.5±19.08 kg),被随机分配为两个同等大小的组之一;一个非干预措施和一个干预组,其中患者接受了4种手动技术。结果指标包括收缩压和舒张期BP预处理以及治疗后1-、5和10分钟。双向混合方差分析用于统计分析。
研究类型ICMJE介入
研究阶段ICMJE不适用
研究设计ICMJE分配:随机
干预模型:平行分配
掩蔽:无(打开标签)
主要目的:治疗
条件ICMJE高血压
干预ICMJE其他:手动疗法 - 整骨技术
  • HVLAT如果T1-T5中的任何躯体功能障碍
  • 拉伸胸前筋膜x 3
  • 后坐力胸骨x 3
  • 颅底释放,4个阶段
研究臂ICMJE
  • 实验:干预组
    胸腔操纵T1-T5如果体细胞功能障碍。胸前筋膜拉伸X 3.后坐力胸骨x 3.颅底释放-4个步骤。
    干预:其他:手动疗法 - 整骨技术
  • 没有干预:对照组
    仰卧位于长凳上10分钟。
出版物 *不提供

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。
招聘信息
招聘状态ICMJE完全的
实际注册ICMJE
(提交:2020年7月20日)
30
原始实际注册ICMJE与电流相同
实际学习完成日期ICMJE 2020年5月1日
实际的初级完成日期2020年1月30日(主要结果指标的最终数据收集日期)
资格标准ICMJE

纳入标准:

  • 成人18-60岁。
  • 主要高血压
  • 高血压不超过2级,定义为:135-174 mmHg的收缩BP和85-104 mmHg的舒张压。

排除标准:

  • 高血压3级,定义为:> 175 mmHg的收缩压和舒张压> 105 mmHg,这是由于中风,poplexy和心肌梗塞的高风险。
  • 作为安全性测试,阳性肝果 - 犹太反向测试测试心脏的病理状况。
  • 由家庭医生诊断为肝,肾脏或已知心脏病的病史,因为这些疾病可能导致高血压' target='_blank'>继发性高血压
  • 手动治疗的禁忌症,例如(但不限于);感染,神经系统症状,炎症,血友病,强硬症,假体,妊娠,癌症,骨质疏松症,创伤以及使用血液稀释药物或皮质类固醇的使用。
性别/性别ICMJE
有资格学习的男女:全部
年龄ICMJE 18年至60年(成人)
接受健康的志愿者ICMJE
联系ICMJE仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家ICMJE丹麦
删除了位置国家
管理信息
NCT编号ICMJE NCT04479384
其他研究ID编号ICMJE 201910 En Pedersen M协议
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享语句ICMJE不提供
责任方国际骨病学院
研究赞助商ICMJE国际骨病学院
合作者ICMJE不提供
研究人员ICMJE
首席研究员: Mette Pedersen,理学士国际骨病学院
PRS帐户国际骨病学院
验证日期2020年7月

国际医学期刊编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素