如果一个人有心脏骤停(他们的心脏停止跳动),他们需要治疗心肺复苏(CPR)。这包括提供胸部压缩。传统上,这些压缩是手工提供的,但已经研究了机械胸部压缩装置(MCCD),以在医院的复苏尝试中使用。
招募人类参与者的研究试验最近得出结论。当比较MCCD和手动压缩时,他们都发现生存结果没有差异。
尽管如此,对MCCD的最新专家评论表明,当无法提供这些手动压缩时,MCCD可以是合理的替代品。 MCCD继续被当地救护车服务的专家使用,并从历史上被招募患者参加MCCD的全国多中心试验。还有另一个尚未进行研究的元素,那是救护人员使用此类设备的经验。因此,这是一个合理的话题。
病情或疾病 | 干预/治疗 |
---|---|
定性 | 其他:焦点小组讨论 |
这项研究将邀请英国当地的NHS运营救护人员参加有关他们使用MCCD的经验的1-2小时在线焦点小组讨论(集体小组讨论)。参与者将是当地救护车信托基金雇用的任何运营救护人员,并且有使用任何类型的MCCD的经验。焦点小组将被记录下来;参与者选择参加时,他们将意识到这一点。
这项研究的目的是收集和报告救护人员使用机械胸部压缩装置进行医院复苏尝试的经验,最终可能会通过探索MCCD是否在医院复苏中发挥作用来对患者产生好处。制造商提供了一种MCCD类型的资金;他们没有参与研究的设计。
转录后,将手动分析数据。每个焦点组的内容将进行编码,然后每个参与者的个人响应将首先使用开放编码,然后使用集中编码以识别出现的主题,然后再与已识别的类别结论。将使用恒定的数据分析方法。
研究类型 : | 观察 |
实际注册 : | 15名参与者 |
观察模型: | 其他 |
时间观点: | 回顾 |
官方标题: | 救护人员使用机械胸部压缩装置进行医院复苏的经历是什么? |
实际学习开始日期 : | 2020年7月31日 |
实际的初级完成日期 : | 2020年9月19日 |
实际 学习完成日期 : | 2020年9月19日 |
组/队列 | 干预/治疗 |
---|---|
焦点小组1-4 符合18岁或以上的纳入标准的预期3-8名参与者,当地救护车服务的雇员被聘为运营救护人员,无论其所有权如何不论设备类型或参与程度如何,他们都会使用志愿者并同意参加在线焦点小组。 | 其他:焦点小组讨论 没有干预。这仅是定性的作品。 |
有资格学习的年龄: | 18岁以上(成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 全部 |
采样方法: | 非概率样本 |
纳入标准:
排除标准:
英国 | |
东北救护车服务NHS基金会信托 | |
纽卡斯尔在英国泰恩(NE15)8NY |
首席研究员: | Richelle Duffy,博士 | 诺森比亚大学 |
追踪信息 | |||||
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首先提交日期 | 2020年7月7日 | ||||
第一个发布日期 | 2020年7月21日 | ||||
上次更新发布日期 | 2020年10月5日 | ||||
实际学习开始日期 | 2020年7月31日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2020年9月19日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 | 救护人员使用机械胸部压缩装置进行医院复苏尝试的经验。 [时间范围:2小时] 转录讨论将进行编码,然后从确定和开发的数据中出现主题。为此,我将使用恒定的比较分析方法。还将观察到某些主题的共识或缺乏共识和加强。 | ||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
改变历史 | |||||
当前的次要结果指标 | 救护人员对被询问新设备的看法的感觉如何[时间范围:2小时] 转录讨论将进行编码,然后从确定和开发的数据中出现主题。为此,我将使用恒定的比较分析方法。还将观察到某些主题的共识或缺乏共识和加强。 | ||||
原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 |
| ||||
原始其他预先指定的结果指标 | 与电流相同 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | 定性 - 机械胸部压缩设备 | ||||
官方头衔 | 救护人员使用机械胸部压缩装置进行医院复苏的经历是什么? | ||||
简要摘要 | 如果一个人有心脏骤停(他们的心脏停止跳动),他们需要治疗心肺复苏(CPR)。这包括提供胸部压缩。传统上,这些压缩是手工提供的,但已经研究了机械胸部压缩装置(MCCD),以在医院的复苏尝试中使用。 招募人类参与者的研究试验最近得出结论。当比较MCCD和手动压缩时,他们都发现生存结果没有差异。 尽管如此,对MCCD的最新专家评论表明,当无法提供这些手动压缩时,MCCD可以是合理的替代品。 MCCD继续被当地救护车服务的专家使用,并从历史上被招募患者参加MCCD的全国多中心试验。还有另一个尚未进行研究的元素,那是救护人员使用此类设备的经验。因此,这是一个合理的话题。 | ||||
详细说明 | 这项研究将邀请英国当地的NHS运营救护人员参加有关他们使用MCCD的经验的1-2小时在线焦点小组讨论(集体小组讨论)。参与者将是当地救护车信托基金雇用的任何运营救护人员,并且有使用任何类型的MCCD的经验。焦点小组将被记录下来;参与者选择参加时,他们将意识到这一点。 这项研究的目的是收集和报告救护人员使用机械胸部压缩装置进行医院复苏尝试的经验,最终可能会通过探索MCCD是否在医院复苏中发挥作用来对患者产生好处。制造商提供了一种MCCD类型的资金;他们没有参与研究的设计。 转录后,将手动分析数据。每个焦点组的内容将进行编码,然后每个参与者的个人响应将首先使用开放编码,然后使用集中编码以识别出现的主题,然后再与已识别的类别结论。将使用恒定的数据分析方法。 | ||||
研究类型 | 观察 | ||||
学习规划 | 观察模型:其他 时间观点:回顾 | ||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||
生物测量 | 不提供 | ||||
采样方法 | 非概率样本 | ||||
研究人群 | 当地救护车服务的运营救护人员雇员 | ||||
健康)状况 | 定性 | ||||
干涉 | 其他:焦点小组讨论 没有干预。这仅是定性的作品。 | ||||
研究组/队列 | 焦点小组1-4 符合18岁或以上的纳入标准的预期3-8名参与者,当地救护车服务的雇员被聘为运营救护人员,无论其所有权如何不论设备类型或参与程度如何,他们都会使用志愿者并同意参加在线焦点小组。 干预:其他:焦点小组讨论 | ||||
出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 完全的 | ||||
实际注册 | 15 | ||||
原始估计注册 | 32 | ||||
实际学习完成日期 | 2020年9月19日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2020年9月19日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
| ||||
性别/性别 |
| ||||
年龄 | 18岁以上(成人,老年人) | ||||
接受健康的志愿者 | 不提供 | ||||
联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
列出的位置国家 | 英国 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04478786 | ||||
其他研究ID编号 | 18018/275607 | ||||
有数据监测委员会 | 不 | ||||
美国FDA调节的产品 |
| ||||
IPD共享声明 |
| ||||
责任方 | 诺森比亚大学 | ||||
研究赞助商 | 诺森比亚大学 | ||||
合作者 | Jolife AB | ||||
调查人员 |
| ||||
PRS帐户 | 诺森比亚大学 | ||||
验证日期 | 2020年7月 |
如果一个人有心脏骤停(他们的心脏停止跳动),他们需要治疗心肺复苏(CPR)。这包括提供胸部压缩。传统上,这些压缩是手工提供的,但已经研究了机械胸部压缩装置(MCCD),以在医院的复苏尝试中使用。
招募人类参与者的研究试验最近得出结论。当比较MCCD和手动压缩时,他们都发现生存结果没有差异。
尽管如此,对MCCD的最新专家评论表明,当无法提供这些手动压缩时,MCCD可以是合理的替代品。 MCCD继续被当地救护车服务的专家使用,并从历史上被招募患者参加MCCD的全国多中心试验。还有另一个尚未进行研究的元素,那是救护人员使用此类设备的经验。因此,这是一个合理的话题。
病情或疾病 | 干预/治疗 |
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定性 | 其他:焦点小组讨论 |
这项研究将邀请英国当地的NHS运营救护人员参加有关他们使用MCCD的经验的1-2小时在线焦点小组讨论(集体小组讨论)。参与者将是当地救护车信托基金雇用的任何运营救护人员,并且有使用任何类型的MCCD的经验。焦点小组将被记录下来;参与者选择参加时,他们将意识到这一点。
这项研究的目的是收集和报告救护人员使用机械胸部压缩装置进行医院复苏尝试的经验,最终可能会通过探索MCCD是否在医院复苏中发挥作用来对患者产生好处。制造商提供了一种MCCD类型的资金;他们没有参与研究的设计。
转录后,将手动分析数据。每个焦点组的内容将进行编码,然后每个参与者的个人响应将首先使用开放编码,然后使用集中编码以识别出现的主题,然后再与已识别的类别结论。将使用恒定的数据分析方法。
研究类型 : | 观察 |
实际注册 : | 15名参与者 |
观察模型: | 其他 |
时间观点: | 回顾 |
官方标题: | 救护人员使用机械胸部压缩装置进行医院复苏的经历是什么? |
实际学习开始日期 : | 2020年7月31日 |
实际的初级完成日期 : | 2020年9月19日 |
实际 学习完成日期 : | 2020年9月19日 |
组/队列 | 干预/治疗 |
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焦点小组1-4 符合18岁或以上的纳入标准的预期3-8名参与者,当地救护车服务的雇员被聘为运营救护人员,无论其所有权如何不论设备类型或参与程度如何,他们都会使用志愿者并同意参加在线焦点小组。 | 其他:焦点小组讨论 没有干预。这仅是定性的作品。 |
有资格学习的年龄: | 18岁以上(成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 全部 |
采样方法: | 非概率样本 |
纳入标准:
排除标准:
英国 | |
东北救护车服务NHS基金会信托 | |
纽卡斯尔在英国泰恩(NE15)8NY |
首席研究员: | Richelle Duffy,博士 | 诺森比亚大学 |
追踪信息 | |||||
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首先提交日期 | 2020年7月7日 | ||||
第一个发布日期 | 2020年7月21日 | ||||
上次更新发布日期 | 2020年10月5日 | ||||
实际学习开始日期 | 2020年7月31日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2020年9月19日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
当前的主要结果指标 | 救护人员使用机械胸部压缩装置进行医院复苏尝试的经验。 [时间范围:2小时] 转录讨论将进行编码,然后从确定和开发的数据中出现主题。为此,我将使用恒定的比较分析方法。还将观察到某些主题的共识或缺乏共识和加强。 | ||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
改变历史 | |||||
当前的次要结果指标 | 救护人员对被询问新设备的看法的感觉如何[时间范围:2小时] 转录讨论将进行编码,然后从确定和开发的数据中出现主题。为此,我将使用恒定的比较分析方法。还将观察到某些主题的共识或缺乏共识和加强。 | ||||
原始的次要结果指标 | 与电流相同 | ||||
当前其他预先指定的结果指标 |
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原始其他预先指定的结果指标 | 与电流相同 | ||||
描述性信息 | |||||
简短标题 | 定性 - 机械胸部压缩设备 | ||||
官方头衔 | 救护人员使用机械胸部压缩装置进行医院复苏的经历是什么? | ||||
简要摘要 | 如果一个人有心脏骤停(他们的心脏停止跳动),他们需要治疗心肺复苏(CPR)。这包括提供胸部压缩。传统上,这些压缩是手工提供的,但已经研究了机械胸部压缩装置(MCCD),以在医院的复苏尝试中使用。 招募人类参与者的研究试验最近得出结论。当比较MCCD和手动压缩时,他们都发现生存结果没有差异。 尽管如此,对MCCD的最新专家评论表明,当无法提供这些手动压缩时,MCCD可以是合理的替代品。 MCCD继续被当地救护车服务的专家使用,并从历史上被招募患者参加MCCD的全国多中心试验。还有另一个尚未进行研究的元素,那是救护人员使用此类设备的经验。因此,这是一个合理的话题。 | ||||
详细说明 | 这项研究将邀请英国当地的NHS运营救护人员参加有关他们使用MCCD的经验的1-2小时在线焦点小组讨论(集体小组讨论)。参与者将是当地救护车信托基金雇用的任何运营救护人员,并且有使用任何类型的MCCD的经验。焦点小组将被记录下来;参与者选择参加时,他们将意识到这一点。 这项研究的目的是收集和报告救护人员使用机械胸部压缩装置进行医院复苏尝试的经验,最终可能会通过探索MCCD是否在医院复苏中发挥作用来对患者产生好处。制造商提供了一种MCCD类型的资金;他们没有参与研究的设计。 转录后,将手动分析数据。每个焦点组的内容将进行编码,然后每个参与者的个人响应将首先使用开放编码,然后使用集中编码以识别出现的主题,然后再与已识别的类别结论。将使用恒定的数据分析方法。 | ||||
研究类型 | 观察 | ||||
学习规划 | 观察模型:其他 时间观点:回顾 | ||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||
生物测量 | 不提供 | ||||
采样方法 | 非概率样本 | ||||
研究人群 | 当地救护车服务的运营救护人员雇员 | ||||
健康)状况 | 定性 | ||||
干涉 | 其他:焦点小组讨论 没有干预。这仅是定性的作品。 | ||||
研究组/队列 | 焦点小组1-4 符合18岁或以上的纳入标准的预期3-8名参与者,当地救护车服务的雇员被聘为运营救护人员,无论其所有权如何不论设备类型或参与程度如何,他们都会使用志愿者并同意参加在线焦点小组。 干预:其他:焦点小组讨论 | ||||
出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||
招聘信息 | |||||
招聘状况 | 完全的 | ||||
实际注册 | 15 | ||||
原始估计注册 | 32 | ||||
实际学习完成日期 | 2020年9月19日 | ||||
实际的初级完成日期 | 2020年9月19日(主要结果指标的最终数据收集日期) | ||||
资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
| ||||
性别/性别 |
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年龄 | 18岁以上(成人,老年人) | ||||
接受健康的志愿者 | 不提供 | ||||
联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
列出的位置国家 | 英国 | ||||
删除了位置国家 | |||||
管理信息 | |||||
NCT编号 | NCT04478786 | ||||
其他研究ID编号 | 18018/275607 | ||||
有数据监测委员会 | 不 | ||||
美国FDA调节的产品 |
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IPD共享声明 |
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责任方 | 诺森比亚大学 | ||||
研究赞助商 | 诺森比亚大学 | ||||
合作者 | Jolife AB | ||||
调查人员 |
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PRS帐户 | 诺森比亚大学 | ||||
验证日期 | 2020年7月 |