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出境医 / 临床实验 / 回顾性分析已识别的已故HCC患者
回顾性分析已识别的已故HCC患者
研究描述
简要摘要：
| 病情或疾病 |
|---|
| 生存 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 1000名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | HCC观察研究 |
| 实际学习开始日期 ： | 1995年6月 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2009年5月 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2009年5月 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- 生存[时间范围：10年]
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 18岁以上（成人，老年人） |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
出现HCC管理的患者
标准
纳入标准：
- 活检证实的HCC
排除标准：
- 没有任何
联系人和位置
没有提供联系人或位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年7月16日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年7月20日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2020年7月20日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 1995年6月 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2009年5月（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 生存[时间范围：10年] | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 回顾性分析已识别的已故HCC患者 | ||||
| 官方头衔 | HCC观察研究 | ||||
| 简要摘要 | 评估非手术候选者的死者HCC患者的临床基线特征与其生存有关。基本线包括肿瘤标记，血细胞计数和肝功能测试以及基于猫的肿瘤大小，数量以及门血栓形成' target='_blank'>静脉血栓形成的存在。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 出现HCC管理的患者 | ||||
| 健康）状况 | 生存 | ||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 1000 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2009年5月 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2009年5月（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||
| 性别/性别 | 不提供 | ||||
| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04477720 | ||||
| 其他研究ID编号 | BCARR | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | 卡尔，布莱恩 | ||||
| 研究赞助商 | 卡尔，布莱恩 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 卡尔，布莱恩 | ||||
| 验证日期 | 2020年7月 | ||||
研究描述
简要摘要：
评估非手术候选者的死者HCC患者的临床基线特征与其生存有关。基本线包括肿瘤标记，血细胞计数和肝功能测试以及基于猫的肿瘤大小，数量以及门血栓形成' target='_blank'>血栓形成' target='_blank'>静脉血栓形成' target='_blank'>血栓形成的存在。
| 病情或疾病 |
|---|
| 生存 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 1000名参与者 |
| 观察模型： | 队列 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | HCC观察研究 |
| 实际学习开始日期 ： | 1995年6月 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2009年5月 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2009年5月 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- 生存[时间范围：10年]
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 18岁以上（成人，老年人） |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
出现HCC管理的患者
标准
纳入标准：
- 活检证实的HCC
排除标准：
- 没有任何
联系人和位置
没有提供联系人或位置
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年7月16日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年7月20日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2020年7月20日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 1995年6月 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2009年5月（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 | 生存[时间范围：10年] | ||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 回顾性分析已识别的已故HCC患者 | ||||
| 官方头衔 | HCC观察研究 | ||||
| 简要摘要 | 评估非手术候选者的死者HCC患者的临床基线特征与其生存有关。基本线包括肿瘤标记，血细胞计数和肝功能测试以及基于猫的肿瘤大小，数量以及门血栓形成' target='_blank'>血栓形成' target='_blank'>静脉血栓形成' target='_blank'>血栓形成的存在。 | ||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：队列 时间观点：回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 出现HCC管理的患者 | ||||
| 健康）状况 | 生存 | ||||
| 干涉 | 不提供 | ||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 1000 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2009年5月 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2009年5月（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
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| 性别/性别 | 不提供 | ||||
| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04477720 | ||||
| 其他研究ID编号 | BCARR | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | 卡尔，布莱恩 | ||||
| 研究赞助商 | 卡尔，布莱恩 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||
| PRS帐户 | 卡尔，布莱恩 | ||||
| 验证日期 | 2020年7月 | ||||
