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出境医 / 临床实验 / 前滨腹和新兴的长期患者的散焦曲线分析
前滨腹和新兴的长期患者的散焦曲线分析
研究描述
简要摘要：
通过长期校正人眼镜的视觉表现对患者进行视觉表现至关重要。了解前滨腹前和新兴的老带结晶镜的散曲线将提供眼保健提供有用的信息，以更好地教育患者对视力性手术后的视觉性能预期，并具有老带校正的眼内镜头。我们的目标是评估利用散焦曲线的先前和新兴的长老会患者人群的明确视野的主观范围。在手稿中将讨论先前和新兴的老花色散焦曲线与所有FDA批准的老年人眼内镜头的比较。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 长老会 | 诊断测试：没有干预 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察性[患者注册表] |
| 实际注册 ： | 45名参与者 |
| 观察模型： | 其他 |
| 时间观点： | 预期 |
| 目标随访时间： | 1天 |
| 官方标题： | 前滨腹和新兴的长期患者的散焦曲线分析 |
| 实际学习开始日期 ： | 2019年10月17日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2020年8月31日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2020年8月31日 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- 在视力测试eTDR的视力测试时，logmar视力的变化[时间范围：筛查/注册访问]
资格标准
联系人和位置
| 追踪信息 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年7月7日 | ||||||
| 第一个发布日期 | 2020年7月17日 | ||||||
| 上次更新发布日期 | 2021年3月30日 | ||||||
| 实际学习开始日期 | 2019年10月17日 | ||||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年8月31日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||||
| 当前的主要结果指标 | 在视力测试eTDR的视力测试时，logmar视力的变化[时间范围：筛查/注册访问] | ||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||
| 改变历史 | |||||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||
| 描述性信息 | |||||||
| 简短标题 | 前滨腹和新兴的长期患者的散焦曲线分析 | ||||||
| 官方头衔 | 前滨腹和新兴的长期患者的散焦曲线分析 | ||||||
| 简要摘要 | 通过长期校正人眼镜的视觉表现对患者进行视觉表现至关重要。了解前滨腹前和新兴的老带结晶镜的散曲线将提供眼保健提供有用的信息，以更好地教育患者对视力性手术后的视觉性能预期，并具有老带校正的眼内镜头。我们的目标是评估利用散焦曲线的先前和新兴的长老会患者人群的明确视野的主观范围。在手稿中将讨论先前和新兴的老花色散焦曲线与所有FDA批准的老年人眼内镜头的比较。 | ||||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||||
| 研究类型 | 观察性[患者注册表] | ||||||
| 学习规划 | 观察模型：其他 时间观点：潜在 | ||||||
| 目标随访时间 | 1天 | ||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||||
| 研究人群 | 将选择30-60名受试者的人口进行测试。受试者可以是男性或女性，年龄37-48岁。 | ||||||
| 健康）状况 | 长老会 | ||||||
| 干涉 | 诊断测试：没有干预 没有干预 | ||||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||||
| 招聘信息 | |||||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||||
| 实际注册 | 45 | ||||||
| 原始估计注册 | 60 | ||||||
| 实际学习完成日期 | 2020年8月31日 | ||||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年8月31日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||||
| 资格标准 | 纳入标准：
排除标准：
| ||||||
| 性别/性别 |
| ||||||
| 年龄 | 37年至48岁（成人） | ||||||
| 接受健康的志愿者 | 不提供 | ||||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||||
| 列出的位置国家 | 美国 | ||||||
| 删除了位置国家 | |||||||
| 管理信息 | |||||||
| NCT编号 | NCT04474782 | ||||||
| 其他研究ID编号 | VT-2019-01 | ||||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||||
| IPD共享声明 |
| ||||||
| 责任方 | 万斯·汤普森（Vance Thompson）的视野 | ||||||
| 研究赞助商 | 万斯·汤普森（Vance Thompson）的视野 | ||||||
| 合作者 | Alcon研究 | ||||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||||
| PRS帐户 | 万斯·汤普森（Vance Thompson）的视野 | ||||||
| 验证日期 | 2021年3月 | ||||||
研究描述
简要摘要：
通过长期校正人眼镜的视觉表现对患者进行视觉表现至关重要。了解前滨腹前和新兴的老带结晶镜的散曲线将提供眼保健提供有用的信息，以更好地教育患者对视力性手术后的视觉性能预期，并具有老带校正的眼内镜头。我们的目标是评估利用散焦曲线的先前和新兴的长老会患者人群的明确视野的主观范围。在手稿中将讨论先前和新兴的老花色散焦曲线与所有FDA批准的老年人眼内镜头的比较。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 长老会 | 诊断测试：没有干预 |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察性[患者注册表] |
| 实际注册 ： | 45名参与者 |
| 观察模型： | 其他 |
| 时间观点： | 预期 |
| 目标随访时间： | 1天 |
| 官方标题： | 前滨腹和新兴的长期患者的散焦曲线分析 |
| 实际学习开始日期 ： | 2019年10月17日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2020年8月31日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2020年8月31日 |
武器和干预措施
结果措施
主要结果指标 ：
- 在视力测试eTDR的视力测试时，logmar视力的变化[时间范围：筛查/注册访问]
资格标准
联系人和位置
| 追踪信息 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年7月7日 | ||||||
| 第一个发布日期 | 2020年7月17日 | ||||||
| 上次更新发布日期 | 2021年3月30日 | ||||||
| 实际学习开始日期 | 2019年10月17日 | ||||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年8月31日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||||
| 当前的主要结果指标 | 在视力测试eTDR的视力测试时，logmar视力的变化[时间范围：筛查/注册访问] | ||||||
| 原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||
| 改变历史 | |||||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||
| 描述性信息 | |||||||
| 简短标题 | 前滨腹和新兴的长期患者的散焦曲线分析 | ||||||
| 官方头衔 | 前滨腹和新兴的长期患者的散焦曲线分析 | ||||||
| 简要摘要 | 通过长期校正人眼镜的视觉表现对患者进行视觉表现至关重要。了解前滨腹前和新兴的老带结晶镜的散曲线将提供眼保健提供有用的信息，以更好地教育患者对视力性手术后的视觉性能预期，并具有老带校正的眼内镜头。我们的目标是评估利用散焦曲线的先前和新兴的长老会患者人群的明确视野的主观范围。在手稿中将讨论先前和新兴的老花色散焦曲线与所有FDA批准的老年人眼内镜头的比较。 | ||||||
| 详细说明 | 不提供 | ||||||
| 研究类型 | 观察性[患者注册表] | ||||||
| 学习规划 | 观察模型：其他 时间观点：潜在 | ||||||
| 目标随访时间 | 1天 | ||||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||||
| 研究人群 | 将选择30-60名受试者的人口进行测试。受试者可以是男性或女性，年龄37-48岁。 | ||||||
| 健康）状况 | 长老会 | ||||||
| 干涉 | 诊断测试：没有干预 没有干预 | ||||||
| 研究组/队列 | 不提供 | ||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||||
| 招聘信息 | |||||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||||
| 实际注册 | 45 | ||||||
| 原始估计注册 | 60 | ||||||
| 实际学习完成日期 | 2020年8月31日 | ||||||
| 实际的初级完成日期 | 2020年8月31日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||||
| 资格标准 | 纳入标准： 排除标准：
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| 性别/性别 |
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| 年龄 | 37年至48岁（成人） | ||||||
| 接受健康的志愿者 | 不提供 | ||||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||||
| 列出的位置国家 | 美国 | ||||||
| 删除了位置国家 | |||||||
| 管理信息 | |||||||
| NCT编号 | NCT04474782 | ||||||
| 其他研究ID编号 | VT-2019-01 | ||||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | 万斯·汤普森（Vance Thompson）的视野 | ||||||
| 研究赞助商 | 万斯·汤普森（Vance Thompson）的视野 | ||||||
| 合作者 | Alcon研究 | ||||||
| 调查人员 | 不提供 | ||||||
| PRS帐户 | 万斯·汤普森（Vance Thompson）的视野 | ||||||
| 验证日期 | 2021年3月 | ||||||