| 病情或疾病 | 干预/治疗 | 阶段 |
|---|---|---|
| 血管通道并发症 | 程序:动脉动脉合成移植 | 不适用 |
显示详细说明| 研究类型 : | 介入(临床试验) |
| 估计入学人数 : | 30名参与者 |
| 分配: | N/A。 |
| 干预模型: | 单组分配 |
| 干预模型描述: | 实验 |
| 掩蔽: | 无(打开标签) |
| 主要意图: | 治疗 |
| 官方标题: | 动脉 - 动脉血管通道作为一种新型技术,用于治疗静脉高血压与动脉血管通道 |
| 实际学习开始日期 : | 2018年6月21日 |
| 估计的初级完成日期 : | 2021年6月21日 |
| 估计 学习完成日期 : | 2021年6月21日 |
| 手臂 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 实验:血管通道静脉高血压 上肢肿胀,合成动脉移植 | 程序:动脉动脉合成移植 合成聚四氟乙烯移植物 |
| 联系人:马里兰州的Mohamed S. Abdelgawwad | 01003919077分机002 | mshukri33@gmail.com | |
| 联系人:Tamer A. Khafagy,博士 | 01011889500分机002 | dr_tamerkhafagy@yahoo.com |
| 埃及 | |
| 曼苏拉大学 | 招募 |
| 曼苏拉,埃及,35615 | |
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交的日期ICMJE | 2020年7月1日 | ||||||||
| 第一个发布日期icmje | 2020年7月15日 | ||||||||
| 上次更新发布日期 | 2020年7月15日 | ||||||||
| 实际学习开始日期ICMJE | 2018年6月21日 | ||||||||
| 估计的初级完成日期 | 2021年6月21日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||||
| 当前的主要结果度量ICMJE |
| ||||||||
| 原始主要结果措施ICMJE | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||||||
| 当前的次要结果度量ICMJE | 不提供 | ||||||||
| 原始的次要结果措施ICMJE | 不提供 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短的标题ICMJE | 动脉 - 动脉血管通道作为一种新型技术,用于治疗静脉高血压与动脉血管通道 | ||||||||
| 官方标题ICMJE | 动脉 - 动脉血管通道作为一种新型技术,用于治疗静脉高血压与动脉血管通道 | ||||||||
| 简要摘要 | 动脉血管通道,动脉连接的合成通道,静脉高血压,血液透析患者的目的:描述一种用于治疗LT上肢合成动脉血管的患者的技术,同一肢体的静脉高血压和静脉高压。技术:研究人员通过小纵向切口在腋窝中露出移植物的静脉吻合,而腋动脉的解剖与腋静脉平行,研究者从腋静脉中解开移植物,然后对静脉的原发性修复,然后是对研究人员确实在圆锥形的吻合术后,移植物的末端吻合到腋动脉后,腋动脉在吻合下方下方的腋动脉连接。结论:在静脉高血压的珍贵进入中,动脉接枝到动脉 - 动脉血管通道的转化导致静脉高压的水肿解决,并保留透析的通道。 | ||||||||
| 详细说明 | 摘要目的:描述一种用于治疗LT上肢合成动脉血管的患者的技术,同一肢体的静脉高血压。技术:我们通过小纵向切口在腋窝中露出移植物的静脉吻合术,而腋动脉的解剖与腋静脉平行,研究者从腋静脉中脱离了移植物,然后进行静脉的主要修复,然后进行研究者S在完成此吻合术后,腋动脉在吻合下方的紧绷下,腋动脉的末端吻合到腋动脉。结论:在静脉高血压的珍贵进入中,动脉接枝到动脉 - 动脉血管通道的转化导致静脉高压的水肿解决,并保留透析的通道。 关键词:动脉动脉血管通道,动脉连接的合成访问,静脉高血压,血液透析患者。 介绍: 在血液透析患者中,研究人员面临用于血液透析的左上肢合成移植物患者,患者由于中心静脉闭塞(静脉高血压)而在同一肢体中出现水肿。另一个肢体由于先前的3次血管通道手术而没有明显的脉冲,而血管通道的结束结束。 首先,希望扩张中部静脉,但是由于电线未能越过病变而导致该试验失败,因此我们认为将这种动脉 - 病毒的移植物转换为动脉 - 动脉 - 动脉 - 动脉渗透,因为我们以前具有臂artio骨血管的经验使用权。 该技术的一个局限性是,由于移植物和臂动脉的压力相等,臂动脉的连续性将导致移植物的血栓形成,因此尽管我们担心对近端吻合下方的腋动脉的连接,但仍害怕缺血的血统。肢体如果合成移植物稍后会阻塞。 技术: 经试验后,中央中部静脉的血管成形术失败。该程序是由局部,区域或全身麻醉(IV Deprivan)根据患者状况和外科医生偏爱完成的。 在合成移植物的动脉 - 骨吻合术和沿腋动脉的过程中,需要良好的止血,因为延伸膨胀的附加静脉中的水肿和静脉高血压,需要良好的止血。 合成移植物的末端有良好的暴露和腋动脉的动员,是通过中间分支的连接(4-6厘米)进行的。 合成的移植物catted,我们对腋静脉进行修复。合成移植物与腋动脉之间的端到一侧吻合通过6/0脯氨酸,然后由2/0丝缝线将腋动脉在吻合下方的下方接触,现在血液在合成移植物中逆转,并从腋窝的血液中逆转。动脉向合成移植物,然后向臂动脉,radial动脉和尺动脉。 除非需要,否则在第二天的第二天将患者出院。将蠕变绷带施加到前臂上,1-2天后,水肿已经解决,患者恢复了上肢的功能,他可以立即将移植物用于透析,因为移植物已经已经治愈并以前用于透析,这在那些方面很有用即使临时导管也无法使用静脉通道的患者。 与任何有关血液透析的动脉移植的说明相同。
| ||||||||
| 研究类型ICMJE | 介入 | ||||||||
| 研究阶段ICMJE | 不适用 | ||||||||
| 研究设计ICMJE | 分配:N/A 干预模型:单一组分配 干预模型描述: 实验 掩蔽:无(打开标签)主要目的:治疗 | ||||||||
| 条件ICMJE | 血管通道并发症 | ||||||||
| 干预ICMJE | 程序:动脉动脉合成移植 合成聚四氟乙烯移植物 | ||||||||
| 研究臂ICMJE | 实验:血管通道静脉高血压 上肢肿胀,合成动脉移植 干预:步骤:动脉动脉合成移植 | ||||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状态ICMJE | 招募 | ||||||||
| 估计注册ICMJE | 30 | ||||||||
| 原始估计注册ICMJE | 与电流相同 | ||||||||
| 估计的研究完成日期ICMJE | 2021年6月21日 | ||||||||
| 估计的初级完成日期 | 2021年6月21日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||||
| 资格标准ICMJE | 纳入标准:
排除标准:
| ||||||||
| 性别/性别ICMJE |
| ||||||||
| 年龄ICMJE | 儿童,成人,老年人 | ||||||||
| 接受健康的志愿者ICMJE | 是的 | ||||||||
| 联系ICMJE |
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| 列出的位置国家ICMJE | 埃及 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号ICMJE | NCT04472221 | ||||||||
| 其他研究ID编号ICMJE | R.20.06.909-2020/06/24 | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||||||
| IPD共享语句ICMJE |
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| 责任方 | 曼苏拉大学 | ||||||||
| 研究赞助商ICMJE | 曼苏拉大学 | ||||||||
| 合作者ICMJE | 不提供 | ||||||||
| 研究人员ICMJE | 不提供 | ||||||||
| PRS帐户 | 曼苏拉大学 | ||||||||
| 验证日期 | 2020年7月 | ||||||||
国际医学期刊编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素 | |||||||||
| 病情或疾病 | 干预/治疗 | 阶段 |
|---|---|---|
| 血管通道并发症 | 程序:动脉动脉合成移植 | 不适用 |
显示详细说明| 研究类型 : | 介入(临床试验) |
| 估计入学人数 : | 30名参与者 |
| 分配: | N/A。 |
| 干预模型: | 单组分配 |
| 干预模型描述: | 实验 |
| 掩蔽: | 无(打开标签) |
| 主要意图: | 治疗 |
| 官方标题: | 动脉 - 动脉血管通道作为一种新型技术,用于治疗静脉高血压与动脉血管通道 |
| 实际学习开始日期 : | 2018年6月21日 |
| 估计的初级完成日期 : | 2021年6月21日 |
| 估计 学习完成日期 : | 2021年6月21日 |
| 手臂 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 实验:血管通道静脉高血压 上肢肿胀,合成动脉移植 | 程序:动脉动脉合成移植 合成聚四氟乙烯移植物 |
| 追踪信息 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交的日期ICMJE | 2020年7月1日 | ||||||||
| 第一个发布日期icmje | 2020年7月15日 | ||||||||
| 上次更新发布日期 | 2020年7月15日 | ||||||||
| 实际学习开始日期ICMJE | 2018年6月21日 | ||||||||
| 估计的初级完成日期 | 2021年6月21日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||||
| 当前的主要结果度量ICMJE |
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| 原始主要结果措施ICMJE | 与电流相同 | ||||||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||||||
| 当前的次要结果度量ICMJE | 不提供 | ||||||||
| 原始的次要结果措施ICMJE | 不提供 | ||||||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
| 描述性信息 | |||||||||
| 简短的标题ICMJE | 动脉 - 动脉血管通道作为一种新型技术,用于治疗静脉高血压与动脉血管通道 | ||||||||
| 官方标题ICMJE | 动脉 - 动脉血管通道作为一种新型技术,用于治疗静脉高血压与动脉血管通道 | ||||||||
| 简要摘要 | 动脉血管通道,动脉连接的合成通道,静脉高血压,血液透析患者的目的:描述一种用于治疗LT上肢合成动脉血管的患者的技术,同一肢体的静脉高血压和静脉高压。技术:研究人员通过小纵向切口在腋窝中露出移植物的静脉吻合,而腋动脉的解剖与腋静脉平行,研究者从腋静脉中解开移植物,然后对静脉的原发性修复,然后是对研究人员确实在圆锥形的吻合术后,移植物的末端吻合到腋动脉后,腋动脉在吻合下方下方的腋动脉连接。结论:在静脉高血压的珍贵进入中,动脉接枝到动脉 - 动脉血管通道的转化导致静脉高压的水肿解决,并保留透析的通道。 | ||||||||
| 详细说明 | 摘要目的:描述一种用于治疗LT上肢合成动脉血管的患者的技术,同一肢体的静脉高血压。技术:我们通过小纵向切口在腋窝中露出移植物的静脉吻合术,而腋动脉的解剖与腋静脉平行,研究者从腋静脉中脱离了移植物,然后进行静脉的主要修复,然后进行研究者S在完成此吻合术后,腋动脉在吻合下方的紧绷下,腋动脉的末端吻合到腋动脉。结论:在静脉高血压的珍贵进入中,动脉接枝到动脉 - 动脉血管通道的转化导致静脉高压的水肿解决,并保留透析的通道。 关键词:动脉动脉血管通道,动脉连接的合成访问,静脉高血压,血液透析患者。 介绍: 在血液透析患者中,研究人员面临用于血液透析的左上肢合成移植物患者,患者由于中心静脉闭塞(静脉高血压)而在同一肢体中出现水肿。另一个肢体由于先前的3次血管通道手术而没有明显的脉冲,而血管通道的结束结束。 首先,希望扩张中部静脉,但是由于电线未能越过病变而导致该试验失败,因此我们认为将这种动脉 - 病毒的移植物转换为动脉 - 动脉 - 动脉 - 动脉渗透,因为我们以前具有臂artio骨血管的经验使用权。 该技术的一个局限性是,由于移植物和臂动脉的压力相等,臂动脉的连续性将导致移植物的血栓形成' target='_blank'>血栓形成,因此尽管我们担心对近端吻合下方的腋动脉的连接,但仍害怕缺血的血统。肢体如果合成移植物稍后会阻塞。 技术: 经试验后,中央中部静脉的血管成形术失败。该程序是由局部,区域或全身麻醉(IV Deprivan)根据患者状况和外科医生偏爱完成的。 在合成移植物的动脉 - 骨吻合术和沿腋动脉的过程中,需要良好的止血,因为延伸膨胀的附加静脉中的水肿和静脉高血压,需要良好的止血。 合成移植物的末端有良好的暴露和腋动脉的动员,是通过中间分支的连接(4-6厘米)进行的。 合成的移植物catted,我们对腋静脉进行修复。合成移植物与腋动脉之间的端到一侧吻合通过6/0脯氨酸,然后由2/0丝缝线将腋动脉在吻合下方的下方接触,现在血液在合成移植物中逆转,并从腋窝的血液中逆转。动脉向合成移植物,然后向臂动脉,radial动脉和尺动脉。 除非需要,否则在第二天的第二天将患者出院。将蠕变绷带施加到前臂上,1-2天后,水肿已经解决,患者恢复了上肢的功能,他可以立即将移植物用于透析,因为移植物已经已经治愈并以前用于透析,这在那些方面很有用即使临时导管也无法使用静脉通道的患者。 与任何有关血液透析的动脉移植的说明相同。
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| 研究类型ICMJE | 介入 | ||||||||
| 研究阶段ICMJE | 不适用 | ||||||||
| 研究设计ICMJE | 分配:N/A 干预模型:单一组分配 干预模型描述: 实验 掩蔽:无(打开标签)主要目的:治疗 | ||||||||
| 条件ICMJE | 血管通道并发症 | ||||||||
| 干预ICMJE | 程序:动脉动脉合成移植 合成聚四氟乙烯移植物 | ||||||||
| 研究臂ICMJE | 实验:血管通道静脉高血压 上肢肿胀,合成动脉移植 干预:步骤:动脉动脉合成移植 | ||||||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||||||
| 招聘信息 | |||||||||
| 招聘状态ICMJE | 招募 | ||||||||
| 估计注册ICMJE | 30 | ||||||||
| 原始估计注册ICMJE | 与电流相同 | ||||||||
| 估计的研究完成日期ICMJE | 2021年6月21日 | ||||||||
| 估计的初级完成日期 | 2021年6月21日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||||
| 资格标准ICMJE | 纳入标准:
排除标准:
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| 性别/性别ICMJE |
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| 年龄ICMJE | 儿童,成人,老年人 | ||||||||
| 接受健康的志愿者ICMJE | 是的 | ||||||||
| 联系ICMJE |
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| 列出的位置国家ICMJE | 埃及 | ||||||||
| 删除了位置国家 | |||||||||
| 管理信息 | |||||||||
| NCT编号ICMJE | NCT04472221 | ||||||||
| 其他研究ID编号ICMJE | R.20.06.909-2020/06/24 | ||||||||
| 有数据监测委员会 | 不提供 | ||||||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享语句ICMJE |
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| 责任方 | 曼苏拉大学 | ||||||||
| 研究赞助商ICMJE | 曼苏拉大学 | ||||||||
| 合作者ICMJE | 不提供 | ||||||||
| 研究人员ICMJE | 不提供 | ||||||||
| PRS帐户 | 曼苏拉大学 | ||||||||
| 验证日期 | 2020年7月 | ||||||||
国际医学期刊编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素 | |||||||||