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出境医 / 临床实验 / 动脉 - 动脉血管通道作为一种新型技术,用于治疗静脉高血压与动脉血管通道

动脉 - 动脉血管通道作为一种新型技术,用于治疗静脉高血压与动脉血管通道

研究描述
简要摘要:
动脉血管通道,动脉连接的合成通道,静脉高血压,血液透析患者的目的:描述一种用于治疗LT上肢合成动脉血管的患者的技术,同一肢体的静脉高血压和静脉高压。技术:研究人员通过小纵向切口在腋窝中露出移植物的静脉吻合,而腋动脉的解剖与腋静脉平行,研究者从腋静脉中解开移植物,然后对静脉的原发性修复,然后是对研究人员确实在圆锥形的吻合术后,移植物的末端吻合到腋动脉后,腋动脉在吻合下方下方的腋动脉连接。结论:在静脉高血压的珍贵进入中,动脉接枝到动脉 - 动脉血管通道的转化导致静脉高压的水肿解决,并保留透析的通道。

病情或疾病 干预/治疗阶段
血管通道并发症程序:动脉动脉合成移植不适用

展示显示详细说明
学习规划
研究信息的布局表
研究类型介入(临床试验)
估计入学人数 30名参与者
分配: N/A。
干预模型:单组分配
干预模型描述:实验
掩蔽:无(打开标签)
主要意图:治疗
官方标题:动脉 - 动脉血管通道作为一种新型技术,用于治疗静脉高血压与动脉血管通道
实际学习开始日期 2018年6月21日
估计的初级完成日期 2021年6月21日
估计 学习完成日期 2021年6月21日
武器和干预措施
手臂 干预/治疗
实验:血管通道静脉高血压
上肢肿胀,合成动脉移植
程序:动脉动脉合成移植
合成聚四氟乙烯移植物

结果措施
主要结果指标
  1. 逐渐减少上肢的肿胀[时间范围:六个月]
    量度

  2. 透析访问的通畅[时间范围:六个月]
    双工超声评估通畅

  3. 有效的透析[时间范围:4小时]
    继续访问的血液透析4小时


资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄:儿童,成人,老年人
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:是的
标准

纳入标准:

  • 所有血管及其中央静脉高血压的血管及其血管成形术失效

排除标准:

  • 感染的访问或破裂访问
联系人和位置

联系人
位置联系人的布局表
联系人:马里兰州的Mohamed S. Abdelgawwad 01003919077分机002 mshukri33@gmail.com
联系人:Tamer A. Khafagy,博士01011889500分机002 dr_tamerkhafagy@yahoo.com

位置
布局表以获取位置信息
埃及
曼苏拉大学招募
曼苏拉,埃及,35615
赞助商和合作者
曼苏拉大学
追踪信息
首先提交的日期ICMJE 2020年7月1日
第一个发布日期icmje 2020年7月15日
上次更新发布日期2020年7月15日
实际学习开始日期ICMJE 2018年6月21日
估计的初级完成日期2021年6月21日(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果度量ICMJE
(提交:2020年7月14日)
  • 逐渐减少上肢的肿胀[时间范围:六个月]
    量度
  • 透析访问的通畅[时间范围:六个月]
    双工超声评估通畅
  • 有效的透析[时间范围:4小时]
    继续访问的血液透析4小时
原始主要结果措施ICMJE与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果度量ICMJE不提供
原始的次要结果措施ICMJE不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短的标题ICMJE动脉 - 动脉血管通道作为一种新型技术,用于治疗静脉高血压与动脉血管通道
官方标题ICMJE动脉 - 动脉血管通道作为一种新型技术,用于治疗静脉高血压与动脉血管通道
简要摘要动脉血管通道,动脉连接的合成通道,静脉高血压,血液透析患者的目的:描述一种用于治疗LT上肢合成动脉血管的患者的技术,同一肢体的静脉高血压和静脉高压。技术:研究人员通过小纵向切口在腋窝中露出移植物的静脉吻合,而腋动脉的解剖与腋静脉平行,研究者从腋静脉中解开移植物,然后对静脉的原发性修复,然后是对研究人员确实在圆锥形的吻合术后,移植物的末端吻合到腋动脉后,腋动脉在吻合下方下方的腋动脉连接。结论:在静脉高血压的珍贵进入中,动脉接枝到动脉 - 动脉血管通道的转化导致静脉高压的水肿解决,并保留透析的通道。
详细说明

摘要目的:描述一种用于治疗LT上肢合成动脉血管的患者的技术,同一肢体的静脉高血压。技术:我们通过小纵向切口在腋窝中露出移植物的静脉吻合术,而腋动脉的解剖与腋静脉平行,研究者从腋静脉中脱离了移植物,然后进行静脉的主要修复,然后进行研究者S在完成此吻合术后,腋动脉在吻合下方的紧绷下,腋动脉的末端吻合到腋动脉。结论:在静脉高血压的珍贵进入中,动脉接枝到动脉 - 动脉血管通道的转化导致静脉高压的水肿解决,并保留透析的通道。

关键词:动脉动脉血管通道,动脉连接的合成访问,静脉高血压,血液透析患者。

介绍:

在血液透析患者中​​,研究人员面临用于血液透析的左上肢合成移植物患者,患者由于中心静脉闭塞(静脉高血压)而在同一肢体中出现水肿。另一个肢体由于先前的3次血管通道手术而没有明显的脉冲,而血管通道的结束结束。

首先,希望扩张中部静脉,但是由于电线未能越过病变而导致该试验失败,因此我们认为将这种动脉 - 病毒的移植物转换为动脉 - 动脉 - 动脉 - 动脉渗透,因为我们以前具有臂artio骨血管的经验使用权。

该技术的一个局限性是,由于移植物和臂动脉的压力相等,臂动脉的连续性将导致移植物的血栓形成,因此尽管我们担心对近端吻合下方的腋动脉的连接,但仍害怕缺血的血统。肢体如果合成移植物稍后会阻塞。

技术:

经试验后,中央中部静脉的血管成形术失败。该程序是由局部,区域或全身麻醉(IV Deprivan)根据患者状况和外科医生偏爱完成的。

在合成移植物的动脉 - 骨吻合术和沿腋动脉的过程中,需要良好的止血,因为延伸膨胀的附加静脉中的水肿和静脉高血压,需要良好的止血。

合成移植物的末端有良好的暴露和腋动脉的动员,是通过中间分支的连接(4-6厘米)进行的。

合成的移植物catted,我们对腋静脉进行修复。合成移植物与腋动脉之间的端到一侧吻合通过6/0脯氨酸,然后由2/0丝缝线将腋动脉在吻合下方的下方接触,现在血液在合成移植物中逆转,并从腋窝的血液中逆转。动脉向合成移植物,然后向臂动脉,radial动脉和尺动脉。

除非需要,否则在第二天的第二天将患者出院。将蠕变绷带施加到前臂上,1-2天后,水肿已经解决,患者恢复了上肢的功能,他可以立即将移植物用于透析,因为移植物已经已经治愈并以前用于透析,这在那些方面很有用即使临时导管也无法使用静脉通道的患者。

与任何有关血液透析的动脉移植的说明相同。

  • 在AAPL处没有药物以避免动脉内注射和急性缺血。
  • 只有可以在移植物上触诊但没有刺激的脉冲。
  • 通过触诊远端搏动(远端或径向动脉)或双工来完成移植物的通畅性。
  • 穿刺位点需要比AV移植物所需的时间更多的压缩时间。 (Khafagy等,)
研究类型ICMJE介入
研究阶段ICMJE不适用
研究设计ICMJE分配:N/A
干预模型:单一组分配
干预模型描述:
实验
掩蔽:无(打开标签)
主要目的:治疗
条件ICMJE血管通道并发症
干预ICMJE程序:动脉动脉合成移植
合成聚四氟乙烯移植物
研究臂ICMJE实验:血管通道静脉高血压
上肢肿胀,合成动脉移植
干预:步骤:动脉动脉合成移植
出版物 *不提供

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。
招聘信息
招聘状态ICMJE招募
估计注册ICMJE
(提交:2020年7月14日)
30
原始估计注册ICMJE与电流相同
估计的研究完成日期ICMJE 2021年6月21日
估计的初级完成日期2021年6月21日(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准ICMJE

纳入标准:

  • 所有血管及其中央静脉高血压的血管及其血管成形术失效

排除标准:

  • 感染的访问或破裂访问
性别/性别ICMJE
有资格学习的男女:全部
年龄ICMJE儿童,成人,老年人
接受健康的志愿者ICMJE是的
联系ICMJE
联系人:马里兰州的Mohamed S. Abdelgawwad 01003919077分机002 mshukri33@gmail.com
联系人:Tamer A. Khafagy,博士01011889500分机002 dr_tamerkhafagy@yahoo.com
列出的位置国家ICMJE埃及
删除了位置国家
管理信息
NCT编号ICMJE NCT04472221
其他研究ID编号ICMJE R.20.06.909-2020/06/24
有数据监测委员会不提供
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享语句ICMJE
计划共享IPD:
责任方曼苏拉大学
研究赞助商ICMJE曼苏拉大学
合作者ICMJE不提供
研究人员ICMJE不提供
PRS帐户曼苏拉大学
验证日期2020年7月

国际医学期刊编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素
研究描述
简要摘要:
动脉血管通道,动脉连接的合成通道,静脉高血压,血液透析患者的目的:描述一种用于治疗LT上肢合成动脉血管的患者的技术,同一肢体的静脉高血压和静脉高压。技术:研究人员通过小纵向切口在腋窝中露出移植物的静脉吻合,而腋动脉的解剖与腋静脉平行,研究者从腋静脉中解开移植物,然后对静脉的原发性修复,然后是对研究人员确实在圆锥形的吻合术后,移植物的末端吻合到腋动脉后,腋动脉在吻合下方下方的腋动脉连接。结论:在静脉高血压的珍贵进入中,动脉接枝到动脉 - 动脉血管通道的转化导致静脉高压的水肿解决,并保留透析的通道。

病情或疾病 干预/治疗阶段
血管通道并发症程序:动脉动脉合成移植不适用

展示显示详细说明
学习规划
研究信息的布局表
研究类型介入(临床试验)
估计入学人数 30名参与者
分配: N/A。
干预模型:单组分配
干预模型描述:实验
掩蔽:无(打开标签)
主要意图:治疗
官方标题:动脉 - 动脉血管通道作为一种新型技术,用于治疗静脉高血压与动脉血管通道
实际学习开始日期 2018年6月21日
估计的初级完成日期 2021年6月21日
估计 学习完成日期 2021年6月21日
武器和干预措施
手臂 干预/治疗
实验:血管通道静脉高血压
上肢肿胀,合成动脉移植
程序:动脉动脉合成移植
合成聚四氟乙烯移植物

结果措施
主要结果指标
  1. 逐渐减少上肢的肿胀[时间范围:六个月]
    量度

  2. 透析访问的通畅[时间范围:六个月]
    双工超声评估通畅

  3. 有效的透析[时间范围:4小时]
    继续访问的血液透析4小时


资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄:儿童,成人,老年人
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:是的
标准

纳入标准:

  • 所有血管及其中央静脉高血压的血管及其血管成形术失效

排除标准:

联系人和位置

联系人
位置联系人的布局表
联系人:马里兰州的Mohamed S. Abdelgawwad 01003919077分机002 mshukri33@gmail.com
联系人:Tamer A. Khafagy,博士01011889500分机002 dr_tamerkhafagy@yahoo.com

位置
布局表以获取位置信息
埃及
曼苏拉大学招募
曼苏拉,埃及,35615
赞助商和合作者
曼苏拉大学
追踪信息
首先提交的日期ICMJE 2020年7月1日
第一个发布日期icmje 2020年7月15日
上次更新发布日期2020年7月15日
实际学习开始日期ICMJE 2018年6月21日
估计的初级完成日期2021年6月21日(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果度量ICMJE
(提交:2020年7月14日)
  • 逐渐减少上肢的肿胀[时间范围:六个月]
    量度
  • 透析访问的通畅[时间范围:六个月]
    双工超声评估通畅
  • 有效的透析[时间范围:4小时]
    继续访问的血液透析4小时
原始主要结果措施ICMJE与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果度量ICMJE不提供
原始的次要结果措施ICMJE不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短的标题ICMJE动脉 - 动脉血管通道作为一种新型技术,用于治疗静脉高血压与动脉血管通道
官方标题ICMJE动脉 - 动脉血管通道作为一种新型技术,用于治疗静脉高血压与动脉血管通道
简要摘要动脉血管通道,动脉连接的合成通道,静脉高血压,血液透析患者的目的:描述一种用于治疗LT上肢合成动脉血管的患者的技术,同一肢体的静脉高血压和静脉高压。技术:研究人员通过小纵向切口在腋窝中露出移植物的静脉吻合,而腋动脉的解剖与腋静脉平行,研究者从腋静脉中解开移植物,然后对静脉的原发性修复,然后是对研究人员确实在圆锥形的吻合术后,移植物的末端吻合到腋动脉后,腋动脉在吻合下方下方的腋动脉连接。结论:在静脉高血压的珍贵进入中,动脉接枝到动脉 - 动脉血管通道的转化导致静脉高压的水肿解决,并保留透析的通道。
详细说明

摘要目的:描述一种用于治疗LT上肢合成动脉血管的患者的技术,同一肢体的静脉高血压。技术:我们通过小纵向切口在腋窝中露出移植物的静脉吻合术,而腋动脉的解剖与腋静脉平行,研究者从腋静脉中脱离了移植物,然后进行静脉的主要修复,然后进行研究者S在完成此吻合术后,腋动脉在吻合下方的紧绷下,腋动脉的末端吻合到腋动脉。结论:在静脉高血压的珍贵进入中,动脉接枝到动脉 - 动脉血管通道的转化导致静脉高压的水肿解决,并保留透析的通道。

关键词:动脉动脉血管通道,动脉连接的合成访问,静脉高血压,血液透析患者。

介绍:

在血液透析患者中​​,研究人员面临用于血液透析的左上肢合成移植物患者,患者由于中心静脉闭塞(静脉高血压)而在同一肢体中出现水肿。另一个肢体由于先前的3次血管通道手术而没有明显的脉冲,而血管通道的结束结束。

首先,希望扩张中部静脉,但是由于电线未能越过病变而导致该试验失败,因此我们认为将这种动脉 - 病毒的移植物转换为动脉 - 动脉 - 动脉 - 动脉渗透,因为我们以前具有臂artio骨血管的经验使用权。

该技术的一个局限性是,由于移植物和臂动脉的压力相等,臂动脉的连续性将导致移植物的血栓形成' target='_blank'>血栓形成,因此尽管我们担心对近端吻合下方的腋动脉的连接,但仍害怕缺血的血统。肢体如果合成移植物稍后会阻塞。

技术:

经试验后,中央中部静脉的血管成形术失败。该程序是由局部,区域或全身麻醉(IV Deprivan)根据患者状况和外科医生偏爱完成的。

在合成移植物的动脉 - 骨吻合术和沿腋动脉的过程中,需要良好的止血,因为延伸膨胀的附加静脉中的水肿和静脉高血压,需要良好的止血。

合成移植物的末端有良好的暴露和腋动脉的动员,是通过中间分支的连接(4-6厘米)进行的。

合成的移植物catted,我们对腋静脉进行修复。合成移植物与腋动脉之间的端到一侧吻合通过6/0脯氨酸,然后由2/0丝缝线将腋动脉在吻合下方的下方接触,现在血液在合成移植物中逆转,并从腋窝的血液中逆转。动脉向合成移植物,然后向臂动脉,radial动脉和尺动脉。

除非需要,否则在第二天的第二天将患者出院。将蠕变绷带施加到前臂上,1-2天后,水肿已经解决,患者恢复了上肢的功能,他可以立即将移植物用于透析,因为移植物已经已经治愈并以前用于透析,这在那些方面很有用即使临时导管也无法使用静脉通道的患者。

与任何有关血液透析的动脉移植的说明相同。

  • 在AAPL处没有药物以避免动脉内注射和急性缺血。
  • 只有可以在移植物上触诊但没有刺激的脉冲。
  • 通过触诊远端搏动(远端或径向动脉)或双工来完成移植物的通畅性。
  • 穿刺位点需要比AV移植物所需的时间更多的压缩时间。 (Khafagy等,)
研究类型ICMJE介入
研究阶段ICMJE不适用
研究设计ICMJE分配:N/A
干预模型:单一组分配
干预模型描述:
实验
掩蔽:无(打开标签)
主要目的:治疗
条件ICMJE血管通道并发症
干预ICMJE程序:动脉动脉合成移植
合成聚四氟乙烯移植物
研究臂ICMJE实验:血管通道静脉高血压
上肢肿胀,合成动脉移植
干预:步骤:动脉动脉合成移植
出版物 *不提供

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。
招聘信息
招聘状态ICMJE招募
估计注册ICMJE
(提交:2020年7月14日)
30
原始估计注册ICMJE与电流相同
估计的研究完成日期ICMJE 2021年6月21日
估计的初级完成日期2021年6月21日(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准ICMJE

纳入标准:

  • 所有血管及其中央静脉高血压的血管及其血管成形术失效

排除标准:

性别/性别ICMJE
有资格学习的男女:全部
年龄ICMJE儿童,成人,老年人
接受健康的志愿者ICMJE是的
联系ICMJE
联系人:马里兰州的Mohamed S. Abdelgawwad 01003919077分机002 mshukri33@gmail.com
联系人:Tamer A. Khafagy,博士01011889500分机002 dr_tamerkhafagy@yahoo.com
列出的位置国家ICMJE埃及
删除了位置国家
管理信息
NCT编号ICMJE NCT04472221
其他研究ID编号ICMJE R.20.06.909-2020/06/24
有数据监测委员会不提供
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享语句ICMJE
计划共享IPD:
责任方曼苏拉大学
研究赞助商ICMJE曼苏拉大学
合作者ICMJE不提供
研究人员ICMJE不提供
PRS帐户曼苏拉大学
验证日期2020年7月

国际医学期刊编辑委员会和世界卫生组织ICTRP要求的ICMJE数据要素