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出境医 / 临床实验 / 心脏蜂巢Covid-19

心脏蜂巢Covid-19

研究描述
简要摘要:

所有患有心脏病的患者都应该有机会参与研究自己的状况,以提高知识和治疗。

《 Hearthive covid-19》研究是一项国际在线飞行员观察队列研究研究,评估了Covid-19-19的影响和临床结果对入学人才的受试者的影响和临床结果。

心肌病是进行性疾病,并且有必要更好地了解哪些因素会影响发展心肌病的机会以及病情如何进展。

尚未探索Covid-19-19对心肌病患者的影响,尚未探索,并且代表了至关重要的未满足需求。需要在这些前所未有的情况下更好地了解该人群的健康需求,并适应临床服务以满足这些需求。

该研究将需要完成大流行期间的串行在线调查。

这项研究使用心脏蜂巢 - 一个国际,在线注册表,由自我报告的临床诊断心肌病和没有心脏病的人进行。参与者通过网站注册和上传自己的数据。这是第二项研究,将提供给注册表参与者并通过心脏蜂巢平台进行交付。


病情或疾病 干预/治疗
COVID-19心肌病其他:Covid-19体验调查

详细说明:

尚未探索Covid-19-19对心肌病患者的影响,尚未探索,并且代表了至关重要的未满足需求。需要在这些前所未有的情况下更好地了解该人群的健康需求,并适应临床服务以满足这些需求。

人口限制社会互动和留在家里的要求显着限制了研究大流行对患者的影响的常规研究方法。心脏蜂巢平台通过提供一种在线机制来洞悉这一点,以深入了解大流行的患者的迅速和实时组装中的大流行效果,随着大流行的发展,患者没有任何风险。

这项研究是围绕以下假设构建的:

  1. 与没有心脏病的受试者相比,患有COVID-19的心肌病患者的风险或死亡或住院更大。
  2. 患有心肌病的患者认为自己的风险增加,并且比没有心脏病的受试者更有可能遵循有关社会限制措施的建议。
  3. 由于大流行,患有心肌病的患者会中断其通常的心脏病/心肌病临床服务。
  4. 心肌病患者由于担心COVID-19,因此寻求医疗帮助的可能性较小。
  5. 与没有心脏病的患者相比,心肌病患者的大流行对心理影响更大。

主要目标:

  1. 心肌病和没有心脏病的患者进行连续调查,以评估COVID-19大流行的健康相关,行为和心理社会影响。
  2. 使用国家注册表,包括NHS数字,国家统计局(ONS),医院发作统计(HES)和医疗记录,以纵向评估来自英国参与者的Covid-19的医院入院和患者死亡率。

次要目标:

1.使用串行调查来评估Covid-19对心肌病患者获得医疗保健的间接影响。

心脏Hive Covid-19研究是一项国际在线试验观察队列研究,评估了Covid-19的影响和临床结果对心脏蜂巢中入学的受试者的影响和临床结果。心脏肌肉疾病和没有心脏hive登记成员的患者有资格入学。提供知情同意的合格主题将被录取。该研究将需要完成大流行期间的串行在线调查。对于居住在英国提供同意的受试者,还将从NHS数字,国家注册机构(例如ONS,HES,DID)和医疗记录中收集健康信息和结果数据。

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
估计入学人数 1000名参与者
观察模型:病例对照
时间观点:预期
官方标题:心脏蜂巢COVID-19研究:一项纵向观察研究,对COVID-19的影响和临床结果对心脏肌肉疾病个体的影响和临床结果
实际学习开始日期 2020年7月26日
估计的初级完成日期 2022年7月
估计 学习完成日期 2022年7月
武器和干预措施
组/队列 干预/治疗
心肌病
心脏蜂巢注册的参与者患有自我报告的心肌病
其他:Covid-19体验调查
串行在线调查COVID-19大流行的录制经验。

没有心脏病的参与者
心脏蜂巢注册的参与者没有心肌病或其他心脏病
其他:Covid-19体验调查
串行在线调查COVID-19大流行的录制经验。

结果措施
主要结果指标
  1. 在Covid-19大流行期间,风险,行为和经验感知的定性衡量标准。 [时间范围:2年]
    从串行在线调查收集

  2. 健康结果[时间范围:2年]
    医院入院和死亡,导致COVID-19,这是重大不良心血管事件的事件


资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄: 18岁以上(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:是的
采样方法:非概率样本
研究人群

心脏蜂巢式注册表患有心肌病和没有心脏病的受试者,将邀请参加心脏Hive Covid-19。所有注册表成员以前都同意受研究团队的成员邀请参加未来的研究,并了解这是自愿的。心脏Hive Covid-19的研究可能会在社交媒体(包括Twitter,Facebook和Instagram)上做广告。研究团队可以通过与医学协会和患者组织杂志和网站(例如Cardiopomyopathy UK and Pumping Marvelous)放置的广告来宣传研究。

研究参与者的数量没有限制。这反映了该项目的试点设计以及研究提供的在线平台提供的灵活性。

标准

纳入标准:

注意:孕妇有资格。这项研究是观察性的,与临床护理完全分开。

排除标准:

- 缺乏同意自己脆弱群体的患者(例如18岁以下的囚犯,处于依赖关系的囚犯,精神病患者)

- 尽管通常被认为是脆弱的群体,但孕妇有资格参加这项研究,该研究是观察性的,并且与临床护理完全分开。

动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病史的患者:

  • 他们的治疗医师告知他们的心肌病是其继发动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病
  • 患有先前经皮冠状动脉介入或冠状动脉旁路手术病史的原发性瓣膜心脏病心脏病' target='_blank'>先天性心脏病严重,未治疗或不可治疗的高血压(通常> 180 mm HG和/或舒张压> 120 mm Hg)
联系人和位置

位置
布局表以获取位置信息
英国
伦敦帝国学院招募
伦敦,英国,W12 0NN
联系人:心脏蜂巢+44 20 7589 5111 info@thehearthive.org
赞助商和合作者
伦敦帝国学院
调查人员
调查员信息的布局表
首席研究员:詹姆斯·韦尔伦敦帝国学院
追踪信息
首先提交日期2020年7月9日
第一个发布日期2020年7月13日
上次更新发布日期2020年9月2日
实际学习开始日期2020年7月26日
估计的初级完成日期2022年7月(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2020年7月10日)
  • 在Covid-19大流行期间,风险,行为和经验感知的定性衡量标准。 [时间范围:2年]
    从串行在线调查收集
  • 健康结果[时间范围:2年]
    医院入院和死亡,导致COVID-19,这是重大不良心血管事件的事件
原始主要结果指标与电流相同
改变历史
当前的次要结果指标不提供
原始的次要结果指标不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题心脏蜂巢Covid-19
官方头衔心脏蜂巢COVID-19研究:一项纵向观察研究,对COVID-19的影响和临床结果对心脏肌肉疾病个体的影响和临床结果
简要摘要

所有患有心脏病的患者都应该有机会参与研究自己的状况,以提高知识和治疗。

《 Hearthive covid-19》研究是一项国际在线飞行员观察队列研究研究,评估了Covid-19-19的影响和临床结果对入学人才的受试者的影响和临床结果。

心肌病是进行性疾病,并且有必要更好地了解哪些因素会影响发展心肌病的机会以及病情如何进展。

尚未探索Covid-19-19对心肌病患者的影响,尚未探索,并且代表了至关重要的未满足需求。需要在这些前所未有的情况下更好地了解该人群的健康需求,并适应临床服务以满足这些需求。

该研究将需要完成大流行期间的串行在线调查。

这项研究使用心脏蜂巢 - 一个国际,在线注册表,由自我报告的临床诊断心肌病和没有心脏病的人进行。参与者通过网站注册和上传自己的数据。这是第二项研究,将提供给注册表参与者并通过心脏蜂巢平台进行交付。

详细说明

尚未探索Covid-19-19对心肌病患者的影响,尚未探索,并且代表了至关重要的未满足需求。需要在这些前所未有的情况下更好地了解该人群的健康需求,并适应临床服务以满足这些需求。

人口限制社会互动和留在家里的要求显着限制了研究大流行对患者的影响的常规研究方法。心脏蜂巢平台通过提供一种在线机制来洞悉这一点,以深入了解大流行的患者的迅速和实时组装中的大流行效果,随着大流行的发展,患者没有任何风险。

这项研究是围绕以下假设构建的:

  1. 与没有心脏病的受试者相比,患有COVID-19的心肌病患者的风险或死亡或住院更大。
  2. 患有心肌病的患者认为自己的风险增加,并且比没有心脏病的受试者更有可能遵循有关社会限制措施的建议。
  3. 由于大流行,患有心肌病的患者会中断其通常的心脏病/心肌病临床服务。
  4. 心肌病患者由于担心COVID-19,因此寻求医疗帮助的可能性较小。
  5. 与没有心脏病的患者相比,心肌病患者的大流行对心理影响更大。

主要目标:

  1. 心肌病和没有心脏病的患者进行连续调查,以评估COVID-19大流行的健康相关,行为和心理社会影响。
  2. 使用国家注册表,包括NHS数字,国家统计局(ONS),医院发作统计(HES)和医疗记录,以纵向评估来自英国参与者的Covid-19的医院入院和患者死亡率。

次要目标:

1.使用串行调查来评估Covid-19对心肌病患者获得医疗保健的间接影响。

心脏Hive Covid-19研究是一项国际在线试验观察队列研究,评估了Covid-19的影响和临床结果对心脏蜂巢中入学的受试者的影响和临床结果。心脏肌肉疾病和没有心脏hive登记成员的患者有资格入学。提供知情同意的合格主题将被录取。该研究将需要完成大流行期间的串行在线调查。对于居住在英国提供同意的受试者,还将从NHS数字,国家注册机构(例如ONS,HES,DID)和医疗记录中收集健康信息和结果数据。

研究类型观察
学习规划观察模型:病例对照
时间观点:潜在
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群

心脏蜂巢式注册表患有心肌病和没有心脏病的受试者,将邀请参加心脏Hive Covid-19。所有注册表成员以前都同意受研究团队的成员邀请参加未来的研究,并了解这是自愿的。心脏Hive Covid-19的研究可能会在社交媒体(包括Twitter,Facebook和Instagram)上做广告。研究团队可以通过与医学协会和患者组织杂志和网站(例如Cardiopomyopathy UK and Pumping Marvelous)放置的广告来宣传研究。

研究参与者的数量没有限制。这反映了该项目的试点设计以及研究提供的在线平台提供的灵活性。

健康)状况
干涉其他:Covid-19体验调查
串行在线调查COVID-19大流行的录制经验。
研究组/队列
  • 心肌病
    心脏蜂巢注册的参与者患有自我报告的心肌病
    干预:其他:COVID-19体验调查
  • 没有心脏病的参与者
    心脏蜂巢注册的参与者没有心肌病或其他心脏病
    干预:其他:COVID-19体验调查
出版物 *不提供

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。
招聘信息
招聘状况招募
估计入学人数
(提交:2020年7月10日)
1000
原始估计注册与电流相同
估计学习完成日期2022年7月
估计的初级完成日期2022年7月(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

注意:孕妇有资格。这项研究是观察性的,与临床护理完全分开。

排除标准:

- 缺乏同意自己脆弱群体的患者(例如18岁以下的囚犯,处于依赖关系的囚犯,精神病患者)

- 尽管通常被认为是脆弱的群体,但孕妇有资格参加这项研究,该研究是观察性的,并且与临床护理完全分开。

动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病史的患者:

  • 他们的治疗医师告知他们的心肌病是其继发动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病
  • 患有先前经皮冠状动脉介入或冠状动脉旁路手术病史的原发性瓣膜心脏病心脏病' target='_blank'>先天性心脏病严重,未治疗或不可治疗的高血压(通常> 180 mm HG和/或舒张压> 120 mm Hg)
性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄18岁以上(成人,老年人)
接受健康的志愿者是的
联系人
列出的位置国家英国
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04468256
其他研究ID编号20IC6036
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:
计划描述:只能与其他研究人员共享识别数据
责任方伦敦帝国学院
研究赞助商伦敦帝国学院
合作者不提供
调查人员
首席研究员:詹姆斯·韦尔伦敦帝国学院
PRS帐户伦敦帝国学院
验证日期2020年9月
研究描述
简要摘要:

所有患有心脏病的患者都应该有机会参与研究自己的状况,以提高知识和治疗。

《 Hearthive covid-19》研究是一项国际在线飞行员观察队列研究研究,评估了Covid-19-19的影响和临床结果对入学人才的受试者的影响和临床结果。

心肌病是进行性疾病,并且有必要更好地了解哪些因素会影响发展心肌病的机会以及病情如何进展。

尚未探索Covid-19-19对心肌病患者的影响,尚未探索,并且代表了至关重要的未满足需求。需要在这些前所未有的情况下更好地了解该人群的健康需求,并适应临床服务以满足这些需求。

该研究将需要完成大流行期间的串行在线调查。

这项研究使用心脏蜂巢 - 一个国际,在线注册表,由自我报告的临床诊断心肌病和没有心脏病的人进行。参与者通过网站注册和上传自己的数据。这是第二项研究,将提供给注册表参与者并通过心脏蜂巢平台进行交付。


病情或疾病 干预/治疗
COVID-19心肌病其他:Covid-19体验调查

详细说明:

尚未探索Covid-19-19对心肌病患者的影响,尚未探索,并且代表了至关重要的未满足需求。需要在这些前所未有的情况下更好地了解该人群的健康需求,并适应临床服务以满足这些需求。

人口限制社会互动和留在家里的要求显着限制了研究大流行对患者的影响的常规研究方法。心脏蜂巢平台通过提供一种在线机制来洞悉这一点,以深入了解大流行的患者的迅速和实时组装中的大流行效果,随着大流行的发展,患者没有任何风险。

这项研究是围绕以下假设构建的:

  1. 与没有心脏病的受试者相比,患有COVID-19的心肌病患者的风险或死亡或住院更大。
  2. 患有心肌病的患者认为自己的风险增加,并且比没有心脏病的受试者更有可能遵循有关社会限制措施的建议。
  3. 由于大流行,患有心肌病的患者会中断其通常的心脏病/心肌病临床服务。
  4. 心肌病患者由于担心COVID-19,因此寻求医疗帮助的可能性较小。
  5. 与没有心脏病的患者相比,心肌病患者的大流行对心理影响更大。

主要目标:

  1. 心肌病和没有心脏病的患者进行连续调查,以评估COVID-19大流行的健康相关,行为和心理社会影响。
  2. 使用国家注册表,包括NHS数字,国家统计局(ONS),医院发作统计(HES)和医疗记录,以纵向评估来自英国参与者的Covid-19的医院入院和患者死亡率。

次要目标:

1.使用串行调查来评估Covid-19对心肌病患者获得医疗保健的间接影响。

心脏Hive Covid-19研究是一项国际在线试验观察队列研究,评估了Covid-19的影响和临床结果对心脏蜂巢中入学的受试者的影响和临床结果。心脏肌肉疾病和没有心脏hive登记成员的患者有资格入学。提供知情同意的合格主题将被录取。该研究将需要完成大流行期间的串行在线调查。对于居住在英国提供同意的受试者,还将从NHS数字,国家注册机构(例如ONS,HES,DID)和医疗记录中收集健康信息和结果数据。

学习规划
研究信息的布局表
研究类型观察
估计入学人数 1000名参与者
观察模型:病例对照
时间观点:预期
官方标题:心脏蜂巢COVID-19研究:一项纵向观察研究,对COVID-19的影响和临床结果对心脏肌肉疾病个体的影响和临床结果
实际学习开始日期 2020年7月26日
估计的初级完成日期 2022年7月
估计 学习完成日期 2022年7月
武器和干预措施
组/队列 干预/治疗
心肌病
心脏蜂巢注册的参与者患有自我报告的心肌病
其他:Covid-19体验调查
串行在线调查COVID-19大流行的录制经验。

没有心脏病的参与者
心脏蜂巢注册的参与者没有心肌病或其他心脏病
其他:Covid-19体验调查
串行在线调查COVID-19大流行的录制经验。

结果措施
主要结果指标
  1. 在Covid-19大流行期间,风险,行为和经验感知的定性衡量标准。 [时间范围:2年]
    从串行在线调查收集

  2. 健康结果[时间范围:2年]
    医院入院和死亡,导致COVID-19,这是重大不良心血管事件的事件


资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄: 18岁以上(成人,老年人)
有资格学习的男女:全部
接受健康的志愿者:是的
采样方法:非概率样本
研究人群

心脏蜂巢式注册表患有心肌病和没有心脏病的受试者,将邀请参加心脏Hive Covid-19。所有注册表成员以前都同意受研究团队的成员邀请参加未来的研究,并了解这是自愿的。心脏Hive Covid-19的研究可能会在社交媒体(包括Twitter,Facebook和Instagram)上做广告。研究团队可以通过与医学协会和患者组织杂志和网站(例如Cardiopomyopathy UK and Pumping Marvelous)放置的广告来宣传研究。

研究参与者的数量没有限制。这反映了该项目的试点设计以及研究提供的在线平台提供的灵活性。

标准

纳入标准:

注意:孕妇有资格。这项研究是观察性的,与临床护理完全分开。

排除标准:

- 缺乏同意自己脆弱群体的患者(例如18岁以下的囚犯,处于依赖关系的囚犯,精神病患者)

- 尽管通常被认为是脆弱的群体,但孕妇有资格参加这项研究,该研究是观察性的,并且与临床护理完全分开。

动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病史的患者:

联系人和位置

位置
布局表以获取位置信息
英国
伦敦帝国学院招募
伦敦,英国,W12 0NN
联系人:心脏蜂巢+44 20 7589 5111 info@thehearthive.org
赞助商和合作者
伦敦帝国学院
调查人员
调查员信息的布局表
首席研究员:詹姆斯·韦尔伦敦帝国学院
追踪信息
首先提交日期2020年7月9日
第一个发布日期2020年7月13日
上次更新发布日期2020年9月2日
实际学习开始日期2020年7月26日
估计的初级完成日期2022年7月(主要结果度量的最终数据收集日期)
当前的主要结果指标
(提交:2020年7月10日)
  • 在Covid-19大流行期间,风险,行为和经验感知的定性衡量标准。 [时间范围:2年]
    从串行在线调查收集
  • 健康结果[时间范围:2年]
    医院入院和死亡,导致COVID-19,这是重大不良心血管事件的事件
原始主要结果指标与电流相同
改变历史
当前的次要结果指标不提供
原始的次要结果指标不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题心脏蜂巢Covid-19
官方头衔心脏蜂巢COVID-19研究:一项纵向观察研究,对COVID-19的影响和临床结果对心脏肌肉疾病个体的影响和临床结果
简要摘要

所有患有心脏病的患者都应该有机会参与研究自己的状况,以提高知识和治疗。

《 Hearthive covid-19》研究是一项国际在线飞行员观察队列研究研究,评估了Covid-19-19的影响和临床结果对入学人才的受试者的影响和临床结果。

心肌病是进行性疾病,并且有必要更好地了解哪些因素会影响发展心肌病的机会以及病情如何进展。

尚未探索Covid-19-19对心肌病患者的影响,尚未探索,并且代表了至关重要的未满足需求。需要在这些前所未有的情况下更好地了解该人群的健康需求,并适应临床服务以满足这些需求。

该研究将需要完成大流行期间的串行在线调查。

这项研究使用心脏蜂巢 - 一个国际,在线注册表,由自我报告的临床诊断心肌病和没有心脏病的人进行。参与者通过网站注册和上传自己的数据。这是第二项研究,将提供给注册表参与者并通过心脏蜂巢平台进行交付。

详细说明

尚未探索Covid-19-19对心肌病患者的影响,尚未探索,并且代表了至关重要的未满足需求。需要在这些前所未有的情况下更好地了解该人群的健康需求,并适应临床服务以满足这些需求。

人口限制社会互动和留在家里的要求显着限制了研究大流行对患者的影响的常规研究方法。心脏蜂巢平台通过提供一种在线机制来洞悉这一点,以深入了解大流行的患者的迅速和实时组装中的大流行效果,随着大流行的发展,患者没有任何风险。

这项研究是围绕以下假设构建的:

  1. 与没有心脏病的受试者相比,患有COVID-19的心肌病患者的风险或死亡或住院更大。
  2. 患有心肌病的患者认为自己的风险增加,并且比没有心脏病的受试者更有可能遵循有关社会限制措施的建议。
  3. 由于大流行,患有心肌病的患者会中断其通常的心脏病/心肌病临床服务。
  4. 心肌病患者由于担心COVID-19,因此寻求医疗帮助的可能性较小。
  5. 与没有心脏病的患者相比,心肌病患者的大流行对心理影响更大。

主要目标:

  1. 心肌病和没有心脏病的患者进行连续调查,以评估COVID-19大流行的健康相关,行为和心理社会影响。
  2. 使用国家注册表,包括NHS数字,国家统计局(ONS),医院发作统计(HES)和医疗记录,以纵向评估来自英国参与者的Covid-19的医院入院和患者死亡率。

次要目标:

1.使用串行调查来评估Covid-19对心肌病患者获得医疗保健的间接影响。

心脏Hive Covid-19研究是一项国际在线试验观察队列研究,评估了Covid-19的影响和临床结果对心脏蜂巢中入学的受试者的影响和临床结果。心脏肌肉疾病和没有心脏hive登记成员的患者有资格入学。提供知情同意的合格主题将被录取。该研究将需要完成大流行期间的串行在线调查。对于居住在英国提供同意的受试者,还将从NHS数字,国家注册机构(例如ONS,HES,DID)和医疗记录中收集健康信息和结果数据。

研究类型观察
学习规划观察模型:病例对照
时间观点:潜在
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群

心脏蜂巢式注册表患有心肌病和没有心脏病的受试者,将邀请参加心脏Hive Covid-19。所有注册表成员以前都同意受研究团队的成员邀请参加未来的研究,并了解这是自愿的。心脏Hive Covid-19的研究可能会在社交媒体(包括Twitter,Facebook和Instagram)上做广告。研究团队可以通过与医学协会和患者组织杂志和网站(例如Cardiopomyopathy UK and Pumping Marvelous)放置的广告来宣传研究。

研究参与者的数量没有限制。这反映了该项目的试点设计以及研究提供的在线平台提供的灵活性。

健康)状况
干涉其他:Covid-19体验调查
串行在线调查COVID-19大流行的录制经验。
研究组/队列
  • 心肌病
    心脏蜂巢注册的参与者患有自我报告的心肌病
    干预:其他:COVID-19体验调查
  • 没有心脏病的参与者
    心脏蜂巢注册的参与者没有心肌病或其他心脏病
    干预:其他:COVID-19体验调查
出版物 *不提供

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。
招聘信息
招聘状况招募
估计入学人数
(提交:2020年7月10日)
1000
原始估计注册与电流相同
估计学习完成日期2022年7月
估计的初级完成日期2022年7月(主要结果度量的最终数据收集日期)
资格标准

纳入标准:

注意:孕妇有资格。这项研究是观察性的,与临床护理完全分开。

排除标准:

- 缺乏同意自己脆弱群体的患者(例如18岁以下的囚犯,处于依赖关系的囚犯,精神病患者)

- 尽管通常被认为是脆弱的群体,但孕妇有资格参加这项研究,该研究是观察性的,并且与临床护理完全分开。

动脉疾病' target='_blank'>冠状动脉疾病史的患者:

性别/性别
有资格学习的男女:全部
年龄18岁以上(成人,老年人)
接受健康的志愿者是的
联系人
列出的位置国家英国
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04468256
其他研究ID编号20IC6036
有数据监测委员会
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物:
研究美国FDA调节的设备产品:
IPD共享声明
计划共享IPD:
计划描述:只能与其他研究人员共享识别数据
责任方伦敦帝国学院
研究赞助商伦敦帝国学院
合作者不提供
调查人员
首席研究员:詹姆斯·韦尔伦敦帝国学院
PRS帐户伦敦帝国学院
验证日期2020年9月