病情或疾病 | 干预/治疗 |
---|---|
COPD癌症心力衰竭间质疾病呼吸困难 | 其他:要进行的定性研究访谈 |
研究概述
完整标题:
针对慢性呼吸困难患者的自我引导的,基于互联网的干预(自我呼吸):一项访谈研究。
客观的:
了解将使 /促进慢性呼吸困难患者使用在线呼吸困难干预措施(自花)的关键因素。
研究类型:
定性访谈研究
方法:
将进行半结构化定性访谈,以实现约20例慢性呼吸困难的患者(目的样本:年龄性别,诊断和护理人员的存在)。
面试将探索和识别:
患者对基于Internet的活动的观点/经历,例如数字应用,在线购物;患者的理解,偏好,价值观和动机会影响自花的吸收;自我开发和使用的潜在障碍;促进者的使用自我,例如自我监测者的能力等...
这些主题涵盖了不确定性领域,以优化自我呼吸干预。
纳入标准:
成人患者> 18岁,具有阅读能力,以英语交谈并能够提供知情同意
劳累和或休息时慢性呼吸困难(MRC振动难题> 2)
晚期疾病,例如癌症,慢性阻塞性肺部疾病(COPD),心力衰竭' target='_blank'>慢性心力衰竭(CHF)或间质性肺疾病(ILD),其中潜在的疾病被认为是由推荐的临床医生 /联盟卫生专业 /临床护士最佳医学管理的专家
排除标准:
未知原因的呼吸困难
慢性高换气综合征的主要诊断
研究类型 : | 观察 |
估计入学人数 : | 20名参与者 |
观察模型: | 其他 |
时间观点: | 预期 |
官方标题: | 针对慢性呼吸困难患者的自我引导的,基于互联网的干预(自我呼吸):一项访谈研究。 |
实际学习开始日期 : | 2020年6月3日 |
估计的初级完成日期 : | 2021年3月3日 |
估计 学习完成日期 : | 2021年3月3日 |
有资格学习的年龄: | 18年至100年(成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 全部 |
接受健康的志愿者: | 不 |
采样方法: | 非概率样本 |
联系人:Charles C Reilly,博士,MSC,BSC | 020 3299 8062 | charles.reilly@nhs.net | |
联系人:R&I经理 | 02032991980 | kch-tr.research@nhs.net |
英国 | |
国王学院医院NHS基金会信托 | 招募 |
伦敦,英国,SE5 9RS | |
联系人:Charles C Reilly,博士,MSC,BSC 020 3299 8062 Charles.reilly@nhs.net | |
联系人:R&!经理02032991980 kch-tr.research@nhs.net |
首席研究员: | 查尔斯·赖利(Charles C Reilly),博士,理学硕士,理学学士 | 国王学院医院NHS信托 |
追踪信息 | |||||||||
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首先提交日期 | 2020年7月7日 | ||||||||
第一个发布日期 | 2020年7月10日 | ||||||||
上次更新发布日期 | 2020年7月10日 | ||||||||
实际学习开始日期 | 2020年6月3日 | ||||||||
估计的初级完成日期 | 2021年3月3日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||||
当前的主要结果指标 | 对患者的偏好,价值观和动机的描述性定性分析,这些分析会影响在线自我管理干预慢性呼吸困难(自刷)。 [时间范围:12个月] 定性数据 | ||||||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
改变历史 | 没有发布更改 | ||||||||
当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
描述性信息 | |||||||||
简短标题 | 自我 - 呼吸慢性呼吸困难 | ||||||||
官方头衔 | 针对慢性呼吸困难患者的自我引导的,基于互联网的干预(自我呼吸):一项访谈研究。 | ||||||||
简要摘要 | 将进行半结构化定性访谈,以了解将使慢性呼吸困难患者有可能使用在线呼吸困难干预(自我呼吸)的关键因素。 | ||||||||
详细说明 | 研究概述 完整标题: 针对慢性呼吸困难患者的自我引导的,基于互联网的干预(自我呼吸):一项访谈研究。 客观的: 了解将使 /促进慢性呼吸困难患者使用在线呼吸困难干预措施(自花)的关键因素。 研究类型: 定性访谈研究 方法: 将进行半结构化定性访谈,以实现约20例慢性呼吸困难的患者(目的样本:年龄性别,诊断和护理人员的存在)。 面试将探索和识别: 患者对基于Internet的活动的观点/经历,例如数字应用,在线购物;患者的理解,偏好,价值观和动机会影响自花的吸收;自我开发和使用的潜在障碍;促进者的使用自我,例如自我监测者的能力等... 这些主题涵盖了不确定性领域,以优化自我呼吸干预。 纳入标准: 成人患者> 18岁,具有阅读能力,以英语交谈并能够提供知情同意 劳累和或休息时慢性呼吸困难(MRC振动难题> 2) 晚期疾病,例如癌症,慢性阻塞性肺部疾病(COPD),心力衰竭' target='_blank'>慢性心力衰竭(CHF)或间质性肺疾病(ILD),其中潜在的疾病被认为是由推荐的临床医生 /联盟卫生专业 /临床护士最佳医学管理的专家 排除标准: 未知原因的呼吸困难 慢性高换气综合征的主要诊断 | ||||||||
研究类型 | 观察 | ||||||||
学习规划 | 观察模型:其他 时间观点:潜在 | ||||||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
生物测量 | 不提供 | ||||||||
采样方法 | 非概率样本 | ||||||||
研究人群 | COPD,癌症,心力衰竭,间质性肺病,呼吸困难 | ||||||||
健康)状况 |
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干涉 | 其他:要进行的定性研究访谈 没有任何。定性研究访谈要进行 | ||||||||
研究组/队列 | 慢性呼吸困难的患者 慢性呼吸困难的患者 干预:其他:要进行的定性研究访谈 | ||||||||
出版物 * | 不提供 | ||||||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||||||
招聘信息 | |||||||||
招聘状况 | 招募 | ||||||||
估计入学人数 | 20 | ||||||||
原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
估计学习完成日期 | 2021年3月3日 | ||||||||
估计的初级完成日期 | 2021年3月3日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||||
资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
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性别/性别 |
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年龄 | 18年至100年(成人,老年人) | ||||||||
接受健康的志愿者 | 不 | ||||||||
联系人 |
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列出的位置国家 | 英国 | ||||||||
删除了位置国家 | |||||||||
管理信息 | |||||||||
NCT编号 | NCT04466020 | ||||||||
其他研究ID编号 | KCH20-056 ICA-CL-2018-04-ST2-001(其他赠款/资金编号:HEE/NIHR综合临床学术计划) | ||||||||
有数据监测委员会 | 不 | ||||||||
美国FDA调节的产品 |
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IPD共享声明 |
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责任方 | 国王学院医院NHS信托 | ||||||||
研究赞助商 | 国王学院医院NHS信托 | ||||||||
合作者 | 伦敦国王学院 | ||||||||
调查人员 |
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PRS帐户 | 国王学院医院NHS信托 | ||||||||
验证日期 | 2020年7月 |
病情或疾病 | 干预/治疗 |
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COPD癌症心力衰竭间质疾病呼吸困难 | 其他:要进行的定性研究访谈 |
研究概述
完整标题:
针对慢性呼吸困难患者的自我引导的,基于互联网的干预(自我呼吸):一项访谈研究。
客观的:
了解将使 /促进慢性呼吸困难患者使用在线呼吸困难干预措施(自花)的关键因素。
研究类型:
定性访谈研究
方法:
将进行半结构化定性访谈,以实现约20例慢性呼吸困难的患者(目的样本:年龄性别,诊断和护理人员的存在)。
面试将探索和识别:
患者对基于Internet的活动的观点/经历,例如数字应用,在线购物;患者的理解,偏好,价值观和动机会影响自花的吸收;自我开发和使用的潜在障碍;促进者的使用自我,例如自我监测者的能力等...
这些主题涵盖了不确定性领域,以优化自我呼吸干预。
纳入标准:
成人患者> 18岁,具有阅读能力,以英语交谈并能够提供知情同意
劳累和或休息时慢性呼吸困难(MRC振动难题> 2)
晚期疾病,例如癌症,慢性阻塞性肺部疾病(COPD),心力衰竭' target='_blank'>慢性心力衰竭(CHF)或间质性肺疾病(ILD),其中潜在的疾病被认为是由推荐的临床医生 /联盟卫生专业 /临床护士最佳医学管理的专家
排除标准:
未知原因的呼吸困难
慢性高换气综合征的主要诊断
研究类型 : | 观察 |
估计入学人数 : | 20名参与者 |
观察模型: | 其他 |
时间观点: | 预期 |
官方标题: | 针对慢性呼吸困难患者的自我引导的,基于互联网的干预(自我呼吸):一项访谈研究。 |
实际学习开始日期 : | 2020年6月3日 |
估计的初级完成日期 : | 2021年3月3日 |
估计 学习完成日期 : | 2021年3月3日 |
有资格学习的年龄: | 18年至100年(成人,老年人) |
有资格学习的男女: | 全部 |
接受健康的志愿者: | 不 |
采样方法: | 非概率样本 |
联系人:Charles C Reilly,博士,MSC,BSC | 020 3299 8062 | charles.reilly@nhs.net | |
联系人:R&I经理 | 02032991980 | kch-tr.research@nhs.net |
英国 | |
国王学院医院NHS基金会信托 | 招募 |
伦敦,英国,SE5 9RS | |
联系人:Charles C Reilly,博士,MSC,BSC 020 3299 8062 Charles.reilly@nhs.net | |
联系人:R&!经理02032991980 kch-tr.research@nhs.net |
首席研究员: | 查尔斯·赖利(Charles C Reilly),博士,理学硕士,理学学士 | 国王学院医院NHS信托 |
追踪信息 | |||||||||
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首先提交日期 | 2020年7月7日 | ||||||||
第一个发布日期 | 2020年7月10日 | ||||||||
上次更新发布日期 | 2020年7月10日 | ||||||||
实际学习开始日期 | 2020年6月3日 | ||||||||
估计的初级完成日期 | 2021年3月3日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||||
当前的主要结果指标 | 对患者的偏好,价值观和动机的描述性定性分析,这些分析会影响在线自我管理干预慢性呼吸困难(自刷)。 [时间范围:12个月] 定性数据 | ||||||||
原始主要结果指标 | 与电流相同 | ||||||||
改变历史 | 没有发布更改 | ||||||||
当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||||||
当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||||||
描述性信息 | |||||||||
简短标题 | 自我 - 呼吸慢性呼吸困难 | ||||||||
官方头衔 | 针对慢性呼吸困难患者的自我引导的,基于互联网的干预(自我呼吸):一项访谈研究。 | ||||||||
简要摘要 | 将进行半结构化定性访谈,以了解将使慢性呼吸困难患者有可能使用在线呼吸困难干预(自我呼吸)的关键因素。 | ||||||||
详细说明 | 研究概述 完整标题: 针对慢性呼吸困难患者的自我引导的,基于互联网的干预(自我呼吸):一项访谈研究。 客观的: 了解将使 /促进慢性呼吸困难患者使用在线呼吸困难干预措施(自花)的关键因素。 研究类型: 定性访谈研究 方法: 将进行半结构化定性访谈,以实现约20例慢性呼吸困难的患者(目的样本:年龄性别,诊断和护理人员的存在)。 面试将探索和识别: 患者对基于Internet的活动的观点/经历,例如数字应用,在线购物;患者的理解,偏好,价值观和动机会影响自花的吸收;自我开发和使用的潜在障碍;促进者的使用自我,例如自我监测者的能力等... 这些主题涵盖了不确定性领域,以优化自我呼吸干预。 纳入标准: 成人患者> 18岁,具有阅读能力,以英语交谈并能够提供知情同意 劳累和或休息时慢性呼吸困难(MRC振动难题> 2) 晚期疾病,例如癌症,慢性阻塞性肺部疾病(COPD),心力衰竭' target='_blank'>慢性心力衰竭(CHF)或间质性肺疾病(ILD),其中潜在的疾病被认为是由推荐的临床医生 /联盟卫生专业 /临床护士最佳医学管理的专家 排除标准: 未知原因的呼吸困难 慢性高换气综合征的主要诊断 | ||||||||
研究类型 | 观察 | ||||||||
学习规划 | 观察模型:其他 时间观点:潜在 | ||||||||
目标随访时间 | 不提供 | ||||||||
生物测量 | 不提供 | ||||||||
采样方法 | 非概率样本 | ||||||||
研究人群 | COPD,癌症,心力衰竭,间质性肺病,呼吸困难 | ||||||||
健康)状况 |
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干涉 | 其他:要进行的定性研究访谈 没有任何。定性研究访谈要进行 | ||||||||
研究组/队列 | 慢性呼吸困难的患者 慢性呼吸困难的患者 干预:其他:要进行的定性研究访谈 | ||||||||
出版物 * | 不提供 | ||||||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符(NCT编号)的出版物。 | |||||||||
招聘信息 | |||||||||
招聘状况 | 招募 | ||||||||
估计入学人数 | 20 | ||||||||
原始估计注册 | 与电流相同 | ||||||||
估计学习完成日期 | 2021年3月3日 | ||||||||
估计的初级完成日期 | 2021年3月3日(主要结果度量的最终数据收集日期) | ||||||||
资格标准 | 纳入标准:
排除标准:
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性别/性别 |
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年龄 | 18年至100年(成人,老年人) | ||||||||
接受健康的志愿者 | 不 | ||||||||
联系人 |
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列出的位置国家 | 英国 | ||||||||
删除了位置国家 | |||||||||
管理信息 | |||||||||
NCT编号 | NCT04466020 | ||||||||
其他研究ID编号 | KCH20-056 ICA-CL-2018-04-ST2-001(其他赠款/资金编号:HEE/NIHR综合临床学术计划) | ||||||||
有数据监测委员会 | 不 | ||||||||
美国FDA调节的产品 |
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IPD共享声明 |
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责任方 | 国王学院医院NHS信托 | ||||||||
研究赞助商 | 国王学院医院NHS信托 | ||||||||
合作者 | 伦敦国王学院 | ||||||||
调查人员 |
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PRS帐户 | 国王学院医院NHS信托 | ||||||||
验证日期 | 2020年7月 |