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出境医 / 临床实验 / 65年后结直肠癌患者的生活和护理（Machroapik65）

65年后结直肠癌患者的生活和护理（Machroapik65）

研究描述
简要摘要：
在患者自主性尊重很重要的情况下，有必要持续关注患者的护理和生活经历，以及结直肠癌患者的家庭和亲戚或结直肠癌缓解的患者。多亏了家庭和亲戚数据，它将允许改善2016年“社会癌症天文台”进行的分析。

病情或疾病 干预/治疗
结直肠癌其他：传记访谈

学习规划
研究信息的布局表
研究类型 ：观察
实际注册 ： 18名参与者
观察模型：队列
时间观点：预期
官方标题： 65年后结直肠癌患者的生活和护理和他们的家人
实际学习开始日期 ： 2018年10月29日
实际的初级完成日期 ： 2019年5月17日
实际 学习完成日期 ： 2019年5月17日
武器和干预措施
组/队列 干预/治疗
病人
65年后诊断为结直肠癌的患者。
其他：传记访谈
一名受过癌症社会学培训的社会学家，使参与者能够谈论他们的经历并清楚地区分每个人的经历

配偶和 /或孩子和 /或父母
在65年之前，患者诊断为结直肠癌的配偶和 /或子女和 /或父母。
其他：传记访谈
一名受过癌症社会学培训的社会学家，使参与者能够谈论他们的经历并清楚地区分每个人的经历

结果措施
主要结果指标 ：
  1. 评估65岁结直肠癌患者的护理路径（手术，化学疗法，放疗）与生命过程之间的相互作用[时间范围：2小时]
    半结构化患者访谈

  2. 评估患者及其家人如何面对疾病[时间范围：1小时]
    半结构化患者访谈


资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄： 65年至80岁（老年人）
有资格学习的男女：全部
采样方法：非概率样本
研究人群
在65至80岁之间存活的患者，被诊断出患有侵入性CRC，结肠癌的腺癌或直肠浸润，无论在65岁之前的阶段如何，都将在宣布诊断后2至5年的Poitou-Charentes癌症注册表中选择。
标准

纳入标准：

患者将是：

  • 超过65岁和80岁以下
  • 结直肠癌在65至80年之间进行了记录的组织学诊断，其历史可追溯到2年至5年。
  • 能够提供知情同意书并任命愿意参加研究的照料者。

配偶和 /或子女和 /或父母将有资格：

如果他至少18岁，如果他可以被视为诊断为CRC的指数患者的护理人员。

排除标准：

  • 在65岁之前或80岁以后，有结直肠癌的诊断患者2至5岁。

在死者附近或18岁以下。

联系人和位置

位置
布局表以获取位置信息
法国
癌症注册者
Poitiers，法国，86021
赞助商和合作者
POITIERS大学医院
追踪信息
首先提交日期2018年11月7日
第一个发布日期2020年7月7日
上次更新发布日期2020年7月7日
实际学习开始日期2018年10月29日
实际的初级完成日期2019年5月17日（主要结果指标的最终数据收集日期）
当前的主要结果指标
（提交：2020年7月2日）
  • 评估65岁结直肠癌患者的护理路径（手术，化学疗法，放疗）与生命过程之间的相互作用[时间范围：2小时]
    半结构化患者访谈
  • 评估患者及其家人如何面对疾病[时间范围：1小时]
    半结构化患者访谈
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标不提供
原始的次要结果指标不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题65年后结直肠癌患者的生活和护理和他们的家人
官方头衔65年后结直肠癌患者的生活和护理和他们的家人
简要摘要在患者自主性尊重很重要的情况下，有必要持续关注患者的护理和生活经历，以及结直肠癌患者的家庭和亲戚或结直肠癌缓解的患者。多亏了家庭和亲戚数据，它将允许改善2016年“社会癌症天文台”进行的分析。
详细说明不提供
研究类型观察
学习规划观察模型：队列
时间观点：潜在
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群在65至80岁之间存活的患者，被诊断出患有侵入性CRC，结肠癌的腺癌或直肠浸润，无论在65岁之前的阶段如何，都将在宣布诊断后2至5年的Poitou-Charentes癌症注册表中选择。
健康）状况结直肠癌
干涉其他：传记访谈
一名受过癌症社会学培训的社会学家，使参与者能够谈论他们的经历并清楚地区分每个人的经历
研究组/队列
  • 病人
    65年后诊断为结直肠癌的患者。
    干预：其他：传记访谈
  • 配偶和 /或孩子和 /或父母
    在65年之前，患者诊断为结直肠癌的配偶和 /或子女和 /或父母。
    干预：其他：传记访谈
出版物 *不提供

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。
招聘信息
招聘状况完全的
实际注册
（提交：2020年7月2日）		 18
原始的实际注册与电流相同
实际学习完成日期2019年5月17日
实际的初级完成日期2019年5月17日（主要结果指标的最终数据收集日期）
资格标准

纳入标准：

患者将是：

  • 超过65岁和80岁以下
  • 结直肠癌在65至80年之间进行了记录的组织学诊断，其历史可追溯到2年至5年。
  • 能够提供知情同意书并任命愿意参加研究的照料者。

配偶和 /或子女和 /或父母将有资格：

如果他至少18岁，如果他可以被视为诊断为CRC的指数患者的护理人员。

排除标准：

  • 在65岁之前或80岁以后，有结直肠癌的诊断患者2至5岁。

在死者附近或18岁以下。

性别/性别
有资格学习的男女：全部
年龄65年至80岁（老年人）
接受健康的志愿者不提供
联系人仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家法国
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04458740
其他研究ID编号Machroapicancerplus65
有数据监测委员会不
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物：不
研究美国FDA调节的设备产品：不
IPD共享声明
计划共享IPD：不
责任方POITIERS大学医院
研究赞助商POITIERS大学医院
合作者不提供
调查人员不提供
PRS帐户POITIERS大学医院
验证日期2020年6月
研究描述
简要摘要：
在患者自主性尊重很重要的情况下，有必要持续关注患者的护理和生活经历，以及结直肠癌患者的家庭和亲戚或结直肠癌缓解的患者。多亏了家庭和亲戚数据，它将允许改善2016年“社会癌症天文台”进行的分析。

病情或疾病 干预/治疗
结直肠癌其他：传记访谈

学习规划
研究信息的布局表
研究类型 ：观察
实际注册 ： 18名参与者
观察模型：队列
时间观点：预期
官方标题： 65年后结直肠癌患者的生活和护理和他们的家人
实际学习开始日期 ： 2018年10月29日
实际的初级完成日期 ： 2019年5月17日
实际 学习完成日期 ： 2019年5月17日
武器和干预措施
组/队列 干预/治疗
病人
65年后诊断为结直肠癌的患者。
其他：传记访谈
一名受过癌症社会学培训的社会学家，使参与者能够谈论他们的经历并清楚地区分每个人的经历

配偶和 /或孩子和 /或父母
在65年之前，患者诊断为结直肠癌的配偶和 /或子女和 /或父母。
其他：传记访谈
一名受过癌症社会学培训的社会学家，使参与者能够谈论他们的经历并清楚地区分每个人的经历

结果措施
主要结果指标 ：
  1. 评估65岁结直肠癌患者的护理路径（手术，化学疗法，放疗）与生命过程之间的相互作用[时间范围：2小时]
    半结构化患者访谈

  2. 评估患者及其家人如何面对疾病[时间范围：1小时]
    半结构化患者访谈


资格标准
有资格信息的布局表
有资格学习的年龄： 65年至80岁（老年人）
有资格学习的男女：全部
采样方法：非概率样本
研究人群
在65至80岁之间存活的患者，被诊断出患有侵入性CRC，结肠癌的腺癌或直肠浸润，无论在65岁之前的阶段如何，都将在宣布诊断后2至5年的Poitou-Charentes癌症注册表中选择。
标准

纳入标准：

患者将是：

  • 超过65岁和80岁以下
  • 结直肠癌在65至80年之间进行了记录的组织学诊断，其历史可追溯到2年至5年。
  • 能够提供知情同意书并任命愿意参加研究的照料者。

配偶和 /或子女和 /或父母将有资格：

如果他至少18岁，如果他可以被视为诊断为CRC的指数患者的护理人员。

排除标准：

  • 在65岁之前或80岁以后，有结直肠癌的诊断患者2至5岁。

在死者附近或18岁以下。

联系人和位置

位置
布局表以获取位置信息
法国
癌症注册者
Poitiers，法国，86021
赞助商和合作者
POITIERS大学医院
追踪信息
首先提交日期2018年11月7日
第一个发布日期2020年7月7日
上次更新发布日期2020年7月7日
实际学习开始日期2018年10月29日
实际的初级完成日期2019年5月17日（主要结果指标的最终数据收集日期）
当前的主要结果指标
（提交：2020年7月2日）
  • 评估65岁结直肠癌患者的护理路径（手术，化学疗法，放疗）与生命过程之间的相互作用[时间范围：2小时]
    半结构化患者访谈
  • 评估患者及其家人如何面对疾病[时间范围：1小时]
    半结构化患者访谈
原始主要结果指标与电流相同
改变历史没有发布更改
当前的次要结果指标不提供
原始的次要结果指标不提供
当前其他预先指定的结果指标不提供
原始其他预先指定的结果指标不提供
描述性信息
简短标题65年后结直肠癌患者的生活和护理和他们的家人
官方头衔65年后结直肠癌患者的生活和护理和他们的家人
简要摘要在患者自主性尊重很重要的情况下，有必要持续关注患者的护理和生活经历，以及结直肠癌患者的家庭和亲戚或结直肠癌缓解的患者。多亏了家庭和亲戚数据，它将允许改善2016年“社会癌症天文台”进行的分析。
详细说明不提供
研究类型观察
学习规划观察模型：队列
时间观点：潜在
目标随访时间不提供
生物测量不提供
采样方法非概率样本
研究人群在65至80岁之间存活的患者，被诊断出患有侵入性CRC，结肠癌的腺癌或直肠浸润，无论在65岁之前的阶段如何，都将在宣布诊断后2至5年的Poitou-Charentes癌症注册表中选择。
健康）状况结直肠癌
干涉其他：传记访谈
一名受过癌症社会学培训的社会学家，使参与者能够谈论他们的经历并清楚地区分每个人的经历
研究组/队列
  • 病人
    65年后诊断为结直肠癌的患者。
    干预：其他：传记访谈
  • 配偶和 /或孩子和 /或父母
    在65年之前，患者诊断为结直肠癌的配偶和 /或子女和 /或父母。
    干预：其他：传记访谈
出版物 *不提供

*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。
招聘信息
招聘状况完全的
实际注册
（提交：2020年7月2日）		 18
原始的实际注册与电流相同
实际学习完成日期2019年5月17日
实际的初级完成日期2019年5月17日（主要结果指标的最终数据收集日期）
资格标准

纳入标准：

患者将是：

  • 超过65岁和80岁以下
  • 结直肠癌在65至80年之间进行了记录的组织学诊断，其历史可追溯到2年至5年。
  • 能够提供知情同意书并任命愿意参加研究的照料者。

配偶和 /或子女和 /或父母将有资格：

如果他至少18岁，如果他可以被视为诊断为CRC的指数患者的护理人员。

排除标准：

  • 在65岁之前或80岁以后，有结直肠癌的诊断患者2至5岁。

在死者附近或18岁以下。

性别/性别
有资格学习的男女：全部
年龄65年至80岁（老年人）
接受健康的志愿者不提供
联系人仅当研究招募主题时才显示联系信息
列出的位置国家法国
删除了位置国家
管理信息
NCT编号NCT04458740
其他研究ID编号Machroapicancerplus65
有数据监测委员会不
美国FDA调节的产品
研究美国FDA调节的药物：不
研究美国FDA调节的设备产品：不
IPD共享声明
计划共享IPD：不
责任方POITIERS大学医院
研究赞助商POITIERS大学医院
合作者不提供
调查人员不提供
PRS帐户POITIERS大学医院
验证日期2020年6月

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