• 从安大略省西部和麦克马斯特大学关节炎指数（WOMAC®）疼痛子量表的基线变化[时间范围：基线，直到第8周]
  从womac®疼痛量表上的基线更改
• 从WOMAC®刚度量表上的基线更改[时间范围：基线，直到第8周]
  从WOMAC®刚度量表上的基线更改
• 从WOMAC®物理功能子量表上的基线更改[时间范围：基线，直到第8周]
  从WOMAC®物理功能量表上的基线更改
• 从基准的总体改进的变化，这是通过患者对全球变化印象衡量的[时间范围：基线，直到第8周]
  从基准的总体改进的变化，如患者对全球变化的印象所衡量的
• 通过NRS测量的最差疼痛强度的基线[时间范围：基线，最多到第8周]
  NRS测量的最坏疼痛强度的基线变化
• 从基线上的视觉模拟量表（VAS）变化[时间范围：基线，直到第8周]
  从VAS上的基线变化以使疼痛
• 从睡眠量表上的基线从医疗结果研究（MOS睡眠量表）[时间范围：基线，最多到第8周）变化
  从MOS睡眠量表从睡眠量表上的基线变化
• 救援药物总量[时间范围：基线至第8周]
  总救援药物
• 从Euroqol-5d 5级问卷（EQ-5D-5L）的基线更改[时间范围：基线，直到第8周]
  从EQ-5D-5L上的基线更改

• 药物：LY3016859
  ly3016859给定iv。
• 药物：安慰剂
  安慰剂给定iv。

• 实验：LY3016859
  LY3016859静脉注射（IV）。
  干预：药物：LY3016859
• 安慰剂比较器：安慰剂
  安慰剂给定iv。
  干预：药物：安慰剂

纳入标准：

• 在筛选过程中，具有视觉模拟量表（VAS）疼痛值≥40，<95。
• 根据参与者报告或病史，每天至少有12周的疼痛病史。
• 疼痛量表的值≤30。
• 体重指数<40公斤/米平方（kg/m²）（包括）。
• 愿意维持任何正在进行的非药物疼痛疗法（例如物理疗法）的一致方案，并且不会在研究参与过程中开始任何新的非药物疼痛疗法。
• 在研究期间，愿意终止为慢性疼痛条件服用的所有药物。
• 在筛查时，有索引膝盖疼痛> 12周。
• 根据美国风湿病学院的X射线支持诊断骨关节炎，并带有凯尔格伦·劳伦斯（Kellgren-Lawence）2至4级射线照相分类。
• 是男人，还是能够遵守生殖和避孕要求的妇女。

排除标准：

• 具有二级或三级心脏（AV）心脏障碍物或心室心动过速病史。
• 在过去的6个月内有一个程序，旨在在目标目标区域（例如消融技术）中产生永久性的感觉丧失。
• 出于任何原因，在研究期间计划的手术与正在评估的疾病状态有关或不相关。
• 根据调查人员的判断，急性，严重或不稳定的医疗状况或任何其他医学疾病的病史或存在将排除研究的参与。
• 在研究的主要情况下，无法排除其他因果或混杂的疼痛来源。
• 基线的2年内患有癌症，除了通过切除而解决的皮肤基底细胞或鳞状细胞癌。
• 具有精神障碍诊断和统计手册（第5版； DSM-5；美国精神病学协会）所定义的药物使用障碍。
• 使用Fridericia的公式（QTCF）间隔测量校正了先天性QT延长或QT间隔>男性参与者的心率> 450毫秒（MSEC），女性参与者的> 470毫秒，或bundle Branch Block的参与者> 480毫秒。
• 在筛查中，在研究人员，物理或神经系统检查，生命体征，心电图（ECG）或临床实验室测试结果中，具有任何临床上重要的异常，这些异常可能对参与者有害或可能损害研究。
• 在筛查时具有阳性人类免疫缺陷病毒（HIV）测试结果。
• 在调查员的判断下，积极自杀，因此被认为有自杀的危险。
• 对对乙酰氨基酚或扑热息痛或其任何赋形剂不宽容。
• 在筛查前2年内，有酒精，非法药物，镇痛药或麻醉障碍的病史。
• 在很大程度上或完全无能为力，无法完全参与所有协议程序，例如卧床不起或限制在轮椅上，很少或没有自我保健。
• 在指数膝盖中存在手术硬件或其他异物。
• 具有不稳定的索引关节（例如前交叉韧带撕裂）。
• 在开始冲洗期之前的3个月内，在受影响的膝盖中进行了手术手术或治疗性注射。
• 患有纤维肌痛，慢性疼痛综合征或其他并发的医学或关节炎状况，可能会干扰指数膝关节的评估。
• 有Reiter综合征，类风湿关节炎，银屑病关节炎，强直性脊柱炎，与炎症性肠病，结节症或淀粉样变性相关的关节炎的病史。
• 具有主动膝关节感染或指数膝盖晶体疾病的临床体征和症状。
• 在索引关节中有感染史。
• 由于晶体（例如，痛风，伪病）具有关节炎病史。
• 由于同侧髋关节骨关节炎，患有疼痛或功能障碍。
• 在筛查后的24周内，已在关节内注射透明质酸。
• 在筛选期间，估计的肾小球过滤率（EGFR）小于70毫升/分钟/1.73m²。
• 患有任何临床上严重或不稳定的心血管，肌肉骨骼疾病，胃肠道，内分泌学，血液学，肝，代谢，泌尿科，肺，皮肤病，免疫学，免疫学或眼科疾病。
• 已经接受了针对神经生长因子（NGF）的任何抗体，或针对EGFR或EGFR酪氨酸激酶抑制剂的抗体。
• 对单克隆抗体有过敏反应，或临床意义的多种或重度药物过敏，包括但不限于红斑多形大变，线性免疫球蛋白是皮肤病，有毒表皮性颗粒状溶解或骨外生性皮肤炎。
• 具有不受控制的哮喘，湿疹，明显的遗传性血管性水肿或常见可变免疫缺陷的病史或存在。
• 在过去6个月中，请备用任何关节替代品，例如下肢的关节膝盖，例如臀部，膝盖或脚踝。

• 从安大略省西部和麦克马斯特大学关节炎' target='_blank'>关节炎指数（WOMAC®）疼痛子量表的基线变化[时间范围：基线，直到第8周]
  从womac®疼痛量表上的基线更改
• 从WOMAC®刚度量表上的基线更改[时间范围：基线，直到第8周]
  从WOMAC®刚度量表上的基线更改
• 从WOMAC®物理功能子量表上的基线更改[时间范围：基线，直到第8周]
  从WOMAC®物理功能量表上的基线更改
• 从基准的总体改进的变化，这是通过患者对全球变化印象衡量的[时间范围：基线，直到第8周]
  从基准的总体改进的变化，如患者对全球变化的印象所衡量的
• 通过NRS测量的最差疼痛强度的基线[时间范围：基线，最多到第8周]
  NRS测量的最坏疼痛强度的基线变化
• 从基线上的视觉模拟量表（VAS）变化[时间范围：基线，直到第8周]
  从VAS上的基线变化以使疼痛
• 从睡眠量表上的基线从医疗结果研究（MOS睡眠量表）[时间范围：基线，最多到第8周）变化
  从MOS睡眠量表从睡眠量表上的基线变化
• 救援药物总量[时间范围：基线至第8周]
  总救援药物
• 从Euroqol-5d 5级问卷（EQ-5D-5L）的基线更改[时间范围：基线，直到第8周]
  从EQ-5D-5L上的基线更改

• 药物：LY3016859
  ly3016859给定iv。
• 药物：安慰剂
  安慰剂给定iv。

• 实验：LY3016859
  LY3016859静脉注射（IV）。
  干预：药物：LY3016859
• 安慰剂比较器：安慰剂
  安慰剂给定iv。
  干预：药物：安慰剂

纳入标准：

• 在筛选过程中，具有视觉模拟量表（VAS）疼痛值≥40，<95。
• 根据参与者报告或病史，每天至少有12周的疼痛病史。
• 疼痛量表的值≤30。
• 体重指数<40公斤/米平方（kg/m²）（包括）。
• 愿意维持任何正在进行的非药物疼痛疗法（例如物理疗法）的一致方案，并且不会在研究参与过程中开始任何新的非药物疼痛疗法。
• 在研究期间，愿意终止为慢性疼痛条件服用的所有药物。
• 在筛查时，有索引膝盖疼痛> 12周。
• 根据美国风湿病' target='_blank'>风湿病学院的X射线支持诊断骨关节炎' target='_blank'>关节炎，并带有凯尔格伦·劳伦斯（Kellgren-Lawence）2至4级射线照相分类。
• 是男人，还是能够遵守生殖和避孕要求的妇女。

排除标准：

• 具有二级或三级心脏（AV）心脏障碍物或心室心动过速' target='_blank'>心动过速病史。
• 在过去的6个月内有一个程序，旨在在目标目标区域（例如消融技术）中产生永久性的感觉丧失。
• 出于任何原因，在研究期间计划的手术与正在评估的疾病状态有关或不相关。
• 根据调查人员的判断，急性，严重或不稳定的医疗状况或任何其他医学疾病的病史或存在将排除研究的参与。
• 在研究的主要情况下，无法排除其他因果或混杂的疼痛来源。
• 基线的2年内患有癌症，除了通过切除而解决的皮肤基底细胞或鳞状细胞癌。
• 具有精神障碍诊断和统计手册（第5版； DSM-5；美国精神病学协会）所定义的药物使用障碍。
• 使用Fridericia的公式（QTCF）间隔测量校正了先天性QT延长或QT间隔>男性参与者的心率> 450毫秒（MSEC），女性参与者的> 470毫秒，或bundle Branch Block的参与者> 480毫秒。
• 在筛查中，在研究人员，物理或神经系统检查，生命体征，心电图（ECG）或临床实验室测试结果中，具有任何临床上重要的异常，这些异常可能对参与者有害或可能损害研究。
• 在筛查时具有阳性人类免疫缺陷病毒（HIV）测试结果。
• 在调查员的判断下，积极自杀，因此被认为有自杀的危险。
• 对对乙酰氨基酚或扑热息痛或其任何赋形剂不宽容。
• 在筛查前2年内，有酒精，非法药物，镇痛药或麻醉障碍的病史。
• 在很大程度上或完全无能为力，无法完全参与所有协议程序，例如卧床不起或限制在轮椅上，很少或没有自我保健。
• 在指数膝盖中存在手术硬件或其他异物。
• 具有不稳定的索引关节（例如前交叉韧带撕裂）。
• 在开始冲洗期之前的3个月内，在受影响的膝盖中进行了手术手术或治疗性注射。
• 患有纤维肌痛，慢性疼痛综合征或其他并发的医学或关节炎' target='_blank'>关节炎状况，可能会干扰指数膝关节的评估。
• 有Reiter综合征，类风湿关节炎' target='_blank'>关节炎，银屑病关节炎' target='_blank'>关节炎，强直性脊柱炎，与炎症性肠病，结节症或淀粉样变性相关的关节炎' target='_blank'>关节炎的病史。
• 具有主动膝关节感染或指数膝盖晶体疾病的临床体征和症状。
• 在索引关节中有感染史。
• 由于晶体（例如，痛风，伪病）具有关节炎' target='_blank'>关节炎病史。
• 由于同侧髋关节骨关节炎' target='_blank'>关节炎，患有疼痛或功能障碍。
• 在筛查后的24周内，已在关节内注射透明质酸。
• 在筛选期间，估计的肾小球过滤率（EGFR）小于70毫升/分钟/1.73m²。
• 患有任何临床上严重或不稳定的心血管，肌肉骨骼疾病，胃肠道，内分泌学，血液学，肝，代谢，泌尿科，肺，皮肤病，免疫学，免疫学或眼科疾病。
• 已经接受了针对神经生长因子（NGF）的任何抗体，或针对EGFR或EGFR酪氨酸激酶抑制剂的抗体。
• 对单克隆抗体有过敏反应，或临床意义的多种或重度药物过敏，包括但不限于红斑多形大变，线性免疫球蛋白是皮肤病，有毒表皮性颗粒状溶解或骨外生性皮肤炎。
• 具有不受控制的哮喘，湿疹，明显的血管性水肿' target='_blank'>遗传性血管性水肿或常见可变免疫缺陷的病史或存在。
• 在过去6个月中，请备用任何关节替代品，例如下肢的关节膝盖，例如臀部，膝盖或脚踝。