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出境医 / 临床实验 / 当前的自然历史，诊断和治疗未知病因的住院患者（ESU）
当前的自然历史，诊断和治疗未知病因的住院患者（ESU）
研究描述
简要摘要：
评估ESU患者的流行病学特征，危险因素，临床特征及其药物依从性以及1年内复发。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 未确定来源的栓塞中风 | 其他：Esus |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 300名参与者 |
| 观察模型： | 只有案例 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 对当前自然历史，诊断和治疗的现状的研究研究未知病因（ESU） |
| 实际学习开始日期 ： | 2016年9月1日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2017年9月1日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2017年9月1日 |
武器和干预措施
| 组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| Esus 未确定的来源（ESU）的栓塞中风指定了非乳不源性缺血性中风患者，其中栓塞可能是中风机制。 | 其他：Esus 未确定的来源（ESU）的栓塞中风指定了非乳不源性缺血性中风患者，其中栓塞可能是中风机制。 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 药物依从性[时间范围：招募后1年]药物依从性通常是指患者是否服用处方药（例如每天两次），以及是否继续服用处方药。 Morisky量表是一种经过验证的4项自我报告的依从性措施，已被证明可以预测遵守心血管药物和血压控制。如果患者在量表上得分较高，则将其评估为更加粘附。如果他们在尺度上得分较低，则假定他们在不遵守中挣扎。
- 复发率[时间范围：招募后1年]中风的复发率
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 18岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
我们招募了连续的患者，患有未知原因的栓塞中风。
标准
联系人和位置
赞助商和合作者
北京大学第三医院
调查人员
| 首席研究员： | Dongsheng Fan，MD.PHD | 北京大学第三医院 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年6月28日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年7月2日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2020年7月7日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2016年9月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2017年9月1日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 |
| ||||
| 原始主要结果指标 |
| ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 当前的自然历史，诊断和治疗未知病因的住院患者（ESU） | ||||
| 官方头衔 | 对当前自然历史，诊断和治疗的现状的研究研究未知病因（ESU） | ||||
| 简要摘要 | 评估ESU患者的流行病学特征，危险因素，临床特征及其药物依从性以及1年内复发。 | ||||
| 详细说明 | 这项研究的目的是评估流行病学特征，危险因素（例如高血压，糖尿病，高脂血症，冠心病，先前中风的病史，吸烟和酒精消耗），ESUS患者的临床特征及其药物依从性以及其依从性以及其依从性以及其均匀性一年内复发。 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：仅病例 时间观点：回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 我们招募了连续的患者，患有未知原因的栓塞中风。 | ||||
| 健康）状况 | 未确定来源的栓塞中风 | ||||
| 干涉 | 其他：Esus 未确定的来源（ESU）的栓塞中风指定了非乳不源性缺血性中风患者，其中栓塞可能是中风机制。 | ||||
| 研究组/队列 | Esus 未确定的来源（ESU）的栓塞中风指定了非乳不源性缺血性中风患者，其中栓塞可能是中风机制。 干预：其他：Esus | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 300 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2017年9月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2017年9月1日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准： - 2010年1月至2016年6月，被诊断出患有急性脑梗塞并在北京大学第三医院神经病学系接受治疗的患者。 排除标准： | ||||
| 性别/性别 |
| ||||
| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04455529 | ||||
| 其他研究ID编号 | Puth2016144 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
| ||||
| IPD共享声明 |
| ||||
| 责任方 | 北京大学第三医院 | ||||
| 研究赞助商 | 北京大学第三医院 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
| ||||
| PRS帐户 | 北京大学第三医院 | ||||
| 验证日期 | 2020年6月 | ||||
研究描述
简要摘要：
评估ESU患者的流行病学特征，危险因素，临床特征及其药物依从性以及1年内复发。
| 病情或疾病 | 干预/治疗 |
|---|---|
| 未确定来源的栓塞中风 | 其他：Esus |
学习规划
| 研究类型 ： | 观察 |
| 实际注册 ： | 300名参与者 |
| 观察模型： | 只有案例 |
| 时间观点： | 回顾 |
| 官方标题： | 对当前自然历史，诊断和治疗的现状的研究研究未知病因（ESU） |
| 实际学习开始日期 ： | 2016年9月1日 |
| 实际的初级完成日期 ： | 2017年9月1日 |
| 实际 学习完成日期 ： | 2017年9月1日 |
武器和干预措施
| 组/队列 | 干预/治疗 |
|---|---|
| Esus 未确定的来源（ESU）的栓塞中风指定了非乳不源性缺血性中风患者，其中栓塞可能是中风机制。 | 其他：Esus 未确定的来源（ESU）的栓塞中风指定了非乳不源性缺血性中风患者，其中栓塞可能是中风机制。 |
结果措施
主要结果指标 ：
- 药物依从性[时间范围：招募后1年]药物依从性通常是指患者是否服用处方药（例如每天两次），以及是否继续服用处方药。 Morisky量表是一种经过验证的4项自我报告的依从性措施，已被证明可以预测遵守心血管药物和血压控制。如果患者在量表上得分较高，则将其评估为更加粘附。如果他们在尺度上得分较低，则假定他们在不遵守中挣扎。
- 复发率[时间范围：招募后1年]中风的复发率
资格标准
| 有资格学习的年龄： | 18岁以上（成人，老年人） |
| 有资格学习的男女： | 全部 |
| 接受健康的志愿者： | 不 |
| 采样方法： | 非概率样本 |
研究人群
我们招募了连续的患者，患有未知原因的栓塞中风。
标准
联系人和位置
赞助商和合作者
北京大学第三医院
调查人员
| 首席研究员： | Dongsheng Fan，MD.PHD | 北京大学第三医院 |
| 追踪信息 | |||||
|---|---|---|---|---|---|
| 首先提交日期 | 2020年6月28日 | ||||
| 第一个发布日期 | 2020年7月2日 | ||||
| 上次更新发布日期 | 2020年7月7日 | ||||
| 实际学习开始日期 | 2016年9月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2017年9月1日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 当前的主要结果指标 |
| ||||
| 原始主要结果指标 |
| ||||
| 改变历史 | 没有发布更改 | ||||
| 当前的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始的次要结果指标 | 不提供 | ||||
| 当前其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 原始其他预先指定的结果指标 | 不提供 | ||||
| 描述性信息 | |||||
| 简短标题 | 当前的自然历史，诊断和治疗未知病因的住院患者（ESU） | ||||
| 官方头衔 | 对当前自然历史，诊断和治疗的现状的研究研究未知病因（ESU） | ||||
| 简要摘要 | 评估ESU患者的流行病学特征，危险因素，临床特征及其药物依从性以及1年内复发。 | ||||
| 详细说明 | 这项研究的目的是评估流行病学特征，危险因素（例如高血压，糖尿病，高脂血症，冠心病，先前中风的病史，吸烟和酒精消耗），ESUS患者的临床特征及其药物依从性以及其依从性以及其依从性以及其均匀性一年内复发。 | ||||
| 研究类型 | 观察 | ||||
| 学习规划 | 观察模型：仅病例 时间观点：回顾 | ||||
| 目标随访时间 | 不提供 | ||||
| 生物测量 | 不提供 | ||||
| 采样方法 | 非概率样本 | ||||
| 研究人群 | 我们招募了连续的患者，患有未知原因的栓塞中风。 | ||||
| 健康）状况 | 未确定来源的栓塞中风 | ||||
| 干涉 | 其他：Esus 未确定的来源（ESU）的栓塞中风指定了非乳不源性缺血性中风患者，其中栓塞可能是中风机制。 | ||||
| 研究组/队列 | Esus 未确定的来源（ESU）的栓塞中风指定了非乳不源性缺血性中风患者，其中栓塞可能是中风机制。 干预：其他：Esus | ||||
| 出版物 * | 不提供 | ||||
*包括由数据提供商提供的出版物以及Medline中临床标识符（NCT编号）的出版物。 | |||||
| 招聘信息 | |||||
| 招聘状况 | 完全的 | ||||
| 实际注册 | 300 | ||||
| 原始的实际注册 | 与电流相同 | ||||
| 实际学习完成日期 | 2017年9月1日 | ||||
| 实际的初级完成日期 | 2017年9月1日（主要结果指标的最终数据收集日期） | ||||
| 资格标准 | 纳入标准： - 2010年1月至2016年6月，被诊断出患有急性脑梗塞并在北京大学第三医院神经病学系接受治疗的患者。 排除标准： | ||||
| 性别/性别 |
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| 年龄 | 18岁以上（成人，老年人） | ||||
| 接受健康的志愿者 | 不 | ||||
| 联系人 | 仅当研究招募主题时才显示联系信息 | ||||
| 列出的位置国家 | 不提供 | ||||
| 删除了位置国家 | |||||
| 管理信息 | |||||
| NCT编号 | NCT04455529 | ||||
| 其他研究ID编号 | Puth2016144 | ||||
| 有数据监测委员会 | 不 | ||||
| 美国FDA调节的产品 |
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| IPD共享声明 |
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| 责任方 | 北京大学第三医院 | ||||
| 研究赞助商 | 北京大学第三医院 | ||||
| 合作者 | 不提供 | ||||
| 调查人员 |
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| PRS帐户 | 北京大学第三医院 | ||||
| 验证日期 | 2020年6月 | ||||
